• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    TC4鈦合金板帶高溫成形性能研究

    2017-09-18 21:44:16孫付濤韓晨
    有色金屬材料與工程 2017年4期
    關(guān)鍵詞:板帶

    孫付濤+韓晨

    摘要: 以TC4鈦合金板帶為研究對(duì)象,重點(diǎn)對(duì)其高溫下的強(qiáng)度和熱導(dǎo)率以及表面氧化皮等進(jìn)行試驗(yàn)研究和分析.TC4鈦合金的屈服強(qiáng)度和抗拉強(qiáng)度以及屈強(qiáng)比均隨溫度的升高而降低.所測(cè)合金的比熱容范圍為0.61~1.14 J/(kg·K),熱輻射系數(shù)為0.58.TC4合金表面氧化缺陷層主要由外側(cè)含氧量較高的氧化皮和內(nèi)側(cè)的富氧層組成.隨加熱溫度的升高和保溫時(shí)間的延長(zhǎng),富氧層會(huì)向合金基體延伸使其氧化層厚度增加.在較高的應(yīng)變速率和較低的變形溫度下,TC4合金的變形抗力增加明顯.應(yīng)力應(yīng)變曲線隨應(yīng)變速率的降低由加工硬化型向動(dòng)態(tài)再結(jié)晶型轉(zhuǎn)變,變形溫度越高其發(fā)生動(dòng)態(tài)再結(jié)晶的臨界變形量越小.

    關(guān)鍵詞: 熱軋; 板帶; TC4鈦合金; 高溫性能; 氧化皮; 變形抗力

    中圖分類號(hào): TG 146.2+3 文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A

    金屬鈦具有輕質(zhì)、高強(qiáng)度、耐腐蝕和高溫性能好等優(yōu)點(diǎn),具有重要的應(yīng)用價(jià)值和廣闊的應(yīng)用前景,因而被稱為“第三金屬”和“21世紀(jì)的金屬”[1-2].

    板帶材是鈦加工材的主要產(chǎn)品,占鈦加工材消費(fèi)量的60%以上,主要應(yīng)用于國(guó)防、軍工、航空航天、石油化工、制鹽制堿、冶金、船舶制造、海濱電站及醫(yī)療和體育等行業(yè).隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和科技的進(jìn)步,鈦板帶材的市場(chǎng)需求量也在快速提高,這給鈦板帶加工技術(shù)與裝備的發(fā)展帶來了機(jī)遇,但同時(shí)也對(duì)產(chǎn)品的力學(xué)性能、尺寸公差、表面質(zhì)量和使用性價(jià)比等提出了更高的要求[3-8].

    相比于鋼鐵、銅、鋁等金屬板帶材,鈦板帶材屬應(yīng)用領(lǐng)域高端和發(fā)展前景看好的新型高強(qiáng)度、輕質(zhì)材料,但其生產(chǎn)技術(shù)要求高、工藝難度大,這尤其體現(xiàn)在熱軋變形抗力高、加工硬化程度大、熱變形溫度范圍窄等方面.

    (1) 鈦的晶體結(jié)構(gòu)為hcp(密排六方),力學(xué)性能呈現(xiàn)出顯著的各向異性,常溫下僅有3個(gè)滑移面(基面、棱錐面、棱柱面)和1個(gè)滑移方向(鈦有兩種同質(zhì)異晶體:882 ℃以下為hcp結(jié)構(gòu)的α鈦,882 ℃以上為bcc(體心立方)結(jié)構(gòu)的β鈦).

    (2) 鈦在高溫下與氧親和力強(qiáng),氧元素不斷向基體擴(kuò)散,在鈦內(nèi)部形成硬脆層,使其塑性降低.另外,在還原性氣氛中加熱時(shí),鈦的吸氫效應(yīng)特別強(qiáng)烈,該效應(yīng)會(huì)使氫擴(kuò)散到金屬內(nèi)部,降低其塑性[9-11].

    由于以上原因,鈦板帶材的熱軋工藝和熱軋機(jī)等加工設(shè)備需要針對(duì)其特性進(jìn)行專門的開發(fā)和設(shè)計(jì),而設(shè)計(jì)必須依據(jù)準(zhǔn)確的材料性能參數(shù)等數(shù)據(jù),如鈦在不同溫度和應(yīng)變速率下的屈服強(qiáng)度、高溫下的熱導(dǎo)率、熱輻射系數(shù)、表面氧化皮的化學(xué)成分及厚度、應(yīng)力應(yīng)變曲線特征等.

    1 試驗(yàn)材料與方案

    1.1 試驗(yàn)材料

    試驗(yàn)材料選擇某企業(yè)生產(chǎn)的TC4鈦合金鍛打坯料,其化學(xué)成分見表1.相比于工業(yè)純鈦,TC4鈦合金的成分為Ti6Al4V,屬于(α+β)型鈦合金[12-13],具有良好的綜合力學(xué)性能,在鈦合金品種中的應(yīng)用最廣泛,產(chǎn)品的市場(chǎng)需求量也最大.

    1.2 試驗(yàn)方案

    TC4鈦合金的高溫力學(xué)性能主要包括不同溫度條件下的屈服強(qiáng)度σs、抗拉強(qiáng)度σb、伸長(zhǎng)率δ5、比熱值、熱導(dǎo)率、熱輻射系數(shù)等,以及在不同溫度和應(yīng)變條件下的應(yīng)力應(yīng)變曲線特征.根據(jù)試驗(yàn)要求分別制作所需試樣后,在700~1 100 ℃溫度下,對(duì)TC4合金進(jìn)行拉伸、溫降等試驗(yàn).同時(shí),制作熱模擬試樣,在700~1 100 ℃、工程應(yīng)變20%以及1,5,10,30和50 s-1的應(yīng)變速率下,進(jìn)行熱力模擬試驗(yàn).

    另外,對(duì)厚度為8 mm的熱軋板以及熱軋后再進(jìn)行退火的TC4合金板材分別進(jìn)行表面氧化皮成分和厚度的試驗(yàn)測(cè)定和分析.

    2 高溫力學(xué)參數(shù)

    溫度分別為700,800,900,1 000和1 100 ℃條件下的TC4鈦合金的應(yīng)力應(yīng)變曲線如圖1所示.

    TC4鈦合金的屈服強(qiáng)度、抗拉強(qiáng)度和伸長(zhǎng)率等高溫力學(xué)性能的測(cè)試結(jié)果見表2.

    從圖1和表2中可以看出,TC4鈦合金的屈服強(qiáng)度σs和抗拉強(qiáng)度σb均隨溫度的升高而降低.溫度在700~1 100 ℃時(shí),TC4鈦合金的屈強(qiáng)比分別為0.85,0.64,0.45,0.48,0.43,屈強(qiáng)比大致隨溫度的升高而降低.當(dāng)溫度為900 ℃時(shí),TC4鈦合金的伸長(zhǎng)率達(dá)到最大值,為470%,此時(shí)對(duì)應(yīng)的屈服強(qiáng)度σs和抗拉強(qiáng)度σb分別為10 MPa,22 MPa.TC4鈦合金的伸長(zhǎng)率在700 ℃和1 000 ℃時(shí)相對(duì)較低,最低值為95%.

    在700 ℃出現(xiàn)伸長(zhǎng)率較低的原因是,溫度較低時(shí),TC4鈦合金沒有達(dá)到動(dòng)態(tài)再結(jié)晶的溫度,動(dòng)態(tài)再結(jié)晶不能進(jìn)行,也無法獲得細(xì)小等軸的晶粒組織.同時(shí),TC4鈦合金在此溫度下很難發(fā)生αβ的相轉(zhuǎn)變.TC4鈦合金的α相為hcp結(jié)構(gòu),β相是bcc結(jié)構(gòu),hcp結(jié)構(gòu)的滑移系少于bcc結(jié)構(gòu)的滑移系.因此,hcp結(jié)構(gòu)合金的塑性成形能力較差,伸長(zhǎng)率低.當(dāng)溫度為1 000 ℃時(shí),TC4鈦合金在變形過程中雖然達(dá)到了動(dòng)態(tài)再結(jié)晶的溫度,但由于變形溫度較高,TC4鈦合金試樣在拉伸過程中其動(dòng)態(tài)再結(jié)晶晶粒迅速長(zhǎng)大,組織和晶粒粗化嚴(yán)重,造成其塑性成形能力較低.

    對(duì)TC4鈦合金鍛坯取樣,進(jìn)行溫降試驗(yàn),試樣規(guī)格為8 mm×100 mm×200 mm.在溫度為380.2~1 232.6 K時(shí),TC4鈦合金的比熱容為0.61~1.14 J/(kg·K).其中在380.2~1 160.7 K時(shí),TC4鈦合金的比熱容隨溫度的升高而增大;在1 160.7~1 232.6 K時(shí),比熱容隨溫度的升高而降低.

    另外,在溫度為429.6~1 378.8 K時(shí),TC4鈦合金的熱導(dǎo)率為5.8~19.7 W/(m·K),且隨著溫度的升高而持續(xù)增大.所測(cè)得的TC4鈦合金的熱輻射系數(shù)為0.58.

    3 表面氧化皮分析

    對(duì)TC4鈦合金坯料進(jìn)行軋制試驗(yàn),進(jìn)而對(duì)其表面氧化皮的成分和厚度進(jìn)行分析.試樣在960 ℃進(jìn)行始軋,終軋溫度為480 ℃,軋制總壓下率為95.6%.對(duì)8 mm厚的熱軋板進(jìn)行750 ℃×1.5 h退火.分別對(duì)TC4鈦合金軋制板和熱軋后的退火板進(jìn)行試驗(yàn)分析,其表面生成的氧化皮形貌的SEM照片如圖2所示.endprint

    經(jīng)測(cè)定,圖2(a)中TC4鈦合金熱軋板的表面氧化皮厚度為15.9 μm;圖2(b)中經(jīng)熱軋和退火后的板材表面氧化皮厚度為17.5 μm.分別進(jìn)行能譜分析可知,兩者氧化皮中主要含C,N,O,Al,Ti等元素,具體的化學(xué)元素及其質(zhì)量分?jǐn)?shù)見表3.

    對(duì)各元素進(jìn)行線掃描,并結(jié)合金屬和非金屬元素的相圖進(jìn)行分析,TC4鈦合金表面氧化物主要為TiO2,TiO,Al2O3,同時(shí)也含有少量的Ti2O,Ti3O,Ti6O等低價(jià)鈦的氧化物.TC4鈦合金表面氧化層的組成示意圖見圖3.

    與鋼鐵、銅板帶等金屬相似,TC4鈦合金加熱后的氧化缺陷層主要由兩部分構(gòu)成:外側(cè)含氧量較高的氧化皮,以及基體與表面氧化皮之間的富氧層.由于TC4鈦合金板坯外表面直接受到熱源輻射,且完全處于含氧氣氛中,因而其表面氧化皮中氧原子與金屬原子的數(shù)量比達(dá)1~2.Al2O3相比TiO2,致密性更好,能夠較好地阻擋氧向內(nèi)層擴(kuò)散和滲透,因而富氧層中,氧原子與金屬原子的數(shù)量比<0.5.

    含氧量較高的表面氧化皮一般為多孔疏松狀,在熱軋生產(chǎn)中可采用10~18 MPa的一次高壓水對(duì)表面氧化皮進(jìn)行去除(TC4鈦合金板坯出爐后和熱軋前).富氧層為氧原子溶入鈦基體的固溶體,組織相對(duì)氧化皮致密,與基體的結(jié)合比較緊密且不易剝落.同時(shí),與鋁及鋁合金熱軋板帶表面氧化層類似,TC4鈦合金富氧層的存在能夠?qū)︹伝w形成保護(hù)作用,減少氧元素的入侵及生長(zhǎng).但隨著加熱或退火溫度的升高和保溫時(shí)間的延長(zhǎng),富氧層會(huì)向TC4鈦合金基體延伸,同時(shí)外側(cè)的富氧層逐漸疏松多孔,成為含氧量較高的表面氧化皮的一部分.因而,在TC4鈦合金板帶材熱軋生產(chǎn)中,除了進(jìn)行大壓下破碎富氧層外,還采用20~25 MPa,機(jī)架內(nèi)二次高壓水對(duì)氧化富氧層進(jìn)行去除.

    4 應(yīng)力應(yīng)變曲線分析

    圖4溫度為800 ℃,平均變形程度為20%的TC4鈦合金應(yīng)力應(yīng)變曲線,應(yīng)變速率分別為1,5,10,30和50 s-1.從圖4中可以看出,TC4鈦合金應(yīng)力應(yīng)變曲線在試驗(yàn)應(yīng)變速率下,均出現(xiàn)了峰值變形抗力.其中,在應(yīng)變速率5,10,30和50 s-1下的變形抗力峰值分別為:470,550,620和760 MPa.以上4種應(yīng)變速率狀態(tài)下的應(yīng)力應(yīng)變曲線在變形抗力達(dá)到最大值后,曲線基本保持平衡穩(wěn)定.這說明TC4鈦合金在一定應(yīng)變速率下達(dá)到相應(yīng)的變形量時(shí),其加工所產(chǎn)生的硬化與動(dòng)態(tài)變形產(chǎn)生的軟化程度大體相當(dāng),達(dá)到了一種動(dòng)態(tài)平衡.因而,變形抗力不再隨變形量的增加而增大.但是,當(dāng)應(yīng)變速率為1 s-1時(shí),TC4鈦合金的應(yīng)力應(yīng)變曲線在峰值變形抗力達(dá)到405 MPa后,卻隨變形量的增加而下降.這說明在應(yīng)變速率為1 s-1時(shí),TC4鈦合金的動(dòng)態(tài)變形軟化程度超過了加工硬化程度,金屬進(jìn)而發(fā)生了顯著的動(dòng)態(tài)再結(jié)晶.因而,在溫度為800 ℃,平均變形程度為20%的條件下,隨著應(yīng)變速率的降低,TC4鈦合金的應(yīng)力應(yīng)變曲線由加工硬化型向動(dòng)態(tài)再結(jié)晶型發(fā)生了轉(zhuǎn)變.

    進(jìn)一步對(duì)應(yīng)變速率為5 s-1、平均變形程度為10%的TC4鈦合金的應(yīng)力應(yīng)變曲線進(jìn)行研究,分別選擇600~1 000 ℃內(nèi)的7個(gè)應(yīng)變溫度值進(jìn)行試驗(yàn).結(jié)果表明,在變形溫度為600 ℃和700 ℃時(shí),TC4鈦合金只發(fā)生了加工硬化和動(dòng)態(tài)回復(fù),沒有發(fā)生動(dòng)態(tài)再結(jié)晶.當(dāng)變形溫度為800,850,880,900和1 000 ℃時(shí),應(yīng)力應(yīng)變曲線上出現(xiàn)了應(yīng)力峰值和應(yīng)力平穩(wěn)階段,表明TC4鈦合金發(fā)生了動(dòng)態(tài)再結(jié)晶.在試驗(yàn)變形溫度范圍內(nèi),TC4鈦合金的變形抗力在變形起始階段隨著變形量的增加而快速增大,當(dāng)變形量達(dá)到某一數(shù)值時(shí),TC4鈦合金的變形抗力達(dá)到最大值.當(dāng)提高TC4鈦合金的變形溫度時(shí),金屬的峰值變形抗力減小,且峰值變形抗力所對(duì)應(yīng)的變形量也進(jìn)一步降低.以上試驗(yàn)結(jié)果表明,變形溫度對(duì)TC4鈦合金動(dòng)態(tài)再結(jié)晶發(fā)生時(shí)臨界變形量的影響為變形溫度越高,發(fā)生動(dòng)態(tài)再結(jié)晶的臨界變形量越小.另外,在相變點(diǎn)附近,由于TC4鈦合金發(fā)生了αβ的相轉(zhuǎn)變,使金屬在變形過程中出現(xiàn)了明顯的動(dòng)態(tài)軟化特征,表現(xiàn)為變形抗力的逐步下降.總之,在較高應(yīng)變速率和較低的變形溫度下,TC4鈦合金均呈現(xiàn)出變形抗力明顯增大的現(xiàn)象,而在相變點(diǎn)附近則表現(xiàn)出了良好的塑性.

    5 結(jié) 論

    (1) TC4鈦合金屈服強(qiáng)度、抗拉強(qiáng)度和屈強(qiáng)比均隨溫度的升高而降低.

    (2) TC4鈦合金比熱值為0.61~1.14 J/(kg·K),而且先隨溫度的升高而增大,而后隨溫度的升高而減小.所測(cè)TC4鈦合金的熱輻射系數(shù)為0.58.

    (3) TC4鈦合金加熱后的氧化缺陷層主要由兩部分構(gòu)成,即外側(cè)含氧量較高的氧化膜(TiO)和氧化皮(TiO2),以及基體與表面氧化皮之間的富氧層.

    (4) 在較高的應(yīng)變速率和較低的變形溫度下,TC4鈦合金的變形抗力均增加明顯.

    參考文獻(xiàn):

    [1] 楊春暉,王舉,李楠.鈦合金的特性及未來發(fā)展趨勢(shì)[J].計(jì)量與測(cè)試技術(shù),2013,40(5):83-86.

    [2] 許國(guó)棟,王桂生.鈦金屬和鈦產(chǎn)業(yè)的發(fā)展[J].稀有金屬,2009,33(6):904-912.

    [3] 高林林,蘇明.鈦鎳特種金屬板帶材的應(yīng)用及技術(shù)發(fā)展[J].重型機(jī)械,2007,27(6):1-5.

    [4] 王向東,逯福生,賈翃,等.2012年中國(guó)鈦工業(yè)發(fā)展報(bào)告[J].鈦工業(yè)進(jìn)展,2013,30(2):1-6.

    [5] 張毅軍.關(guān)于中國(guó)鈦板帶投資熱的思考[J].鈦工業(yè)進(jìn)展,2012,29(5):6-9.

    [6] 朱知壽.我國(guó)航空用鈦合金技術(shù)研究現(xiàn)狀及發(fā)展[J].航空材料學(xué)報(bào),2014,34(4):44-50.

    [7] 代金.關(guān)于我國(guó)航空用鈦合金技術(shù)的相關(guān)問題分析[J].中國(guó)科技投資,2016(18):251.

    [8] 陳玉良,劉建良,黃之良,等.國(guó)內(nèi)鈦帶卷生產(chǎn)現(xiàn)狀及發(fā)展前景[J].鈦工業(yè)進(jìn)展,2010,27(5):6-9.

    [9] 趙愛玲,王大月,王燕,等.鈦及鈦合金熱氧化行為研究[J].鈦工業(yè)進(jìn)展,2013,30(1):16-19.

    [10] 黨鵬,喬軍偉,羅偉,等.熱軋鈦板成材率的影響因素與提高措施[J].鈦工業(yè)進(jìn)展,2013;30(3):32-35.

    [11] 李旭,彭小燕,段雨露,等.工業(yè)純鈦的高溫?zé)嵫趸袨閇J].中國(guó)有色金屬學(xué)報(bào),2013,23(8):2190-2199.

    [12] 馮秋元,龐洪,喬璐,等.低成本TC4鈦合金板材研制[J].工藝技術(shù)研究,2014(3):20-23.

    [13] 鄭建民,雷讓歧.軋制工藝對(duì)TC4合金板材組織性能的影響[J].鈦工業(yè)進(jìn)展,2008,25(4):27-30.endprint

    猜你喜歡
    板帶
    豎向荷載作用下無梁樓蓋有限元計(jì)算分析比較
    浙江建筑(2023年6期)2024-01-09 11:16:22
    冷軋C19400銅合金板帶微觀組織對(duì)殘余應(yīng)力的影響
    基于DBN-BP 深度算法的熱軋板帶橫斷面預(yù)測(cè)*
    基于小波包分析的裝配式剪力墻套筒灌漿缺陷檢測(cè)
    板帶拉伸機(jī)鉗口夾緊緩沖裝置分析計(jì)算
    熱軋板帶卷型缺陷的分析及控制
    寫真地理(2020年30期)2020-10-26 02:29:09
    鋁薄板帶板形預(yù)測(cè)模型研究
    金屬板帶坯料的連續(xù)擠壓生產(chǎn)方法
    鋼框架內(nèi)填再生混凝土墻結(jié)構(gòu)等效模型分析
    聚合物砂漿加固密肋空心磚樓板試驗(yàn)研究
    插逼视频在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 国产黄频视频在线观看| 少妇的逼好多水| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲人成网站在线播| 亚洲精华国产精华液的使用体验| av网站免费在线观看视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 永久网站在线| 午夜精品国产一区二区电影| 国产一级毛片在线| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产视频内射| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美3d第一页| 欧美3d第一页| 香蕉精品网在线| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲av综合色区一区| 中文字幕亚洲精品专区| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲国产精品国产精品| 伊人久久国产一区二区| tube8黄色片| 久久这里有精品视频免费| 免费看不卡的av| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲人成网站在线观看播放| 边亲边吃奶的免费视频| 黑人高潮一二区| 亚洲国产最新在线播放| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| av福利片在线观看| 日日撸夜夜添| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲精品一区蜜桃| 永久免费av网站大全| 久久99热这里只有精品18| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 妹子高潮喷水视频| www.av在线官网国产| 亚洲美女黄色视频免费看| 欧美性感艳星| 韩国高清视频一区二区三区| 一个人看视频在线观看www免费| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 黑人猛操日本美女一级片| 国产淫片久久久久久久久| 一级爰片在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 看免费成人av毛片| 我的老师免费观看完整版| 熟女电影av网| 国产黄片美女视频| 三级国产精品欧美在线观看| 国产精品成人在线| 国产精品一及| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产免费视频播放在线视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲欧美成人精品一区二区| 女性生殖器流出的白浆| 午夜福利网站1000一区二区三区| 最黄视频免费看| 国产精品三级大全| 免费观看无遮挡的男女| 成年免费大片在线观看| 国产成人精品一,二区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久女婷五月综合色啪小说| 只有这里有精品99| 日韩中字成人| 久久婷婷青草| 看免费成人av毛片| 亚洲电影在线观看av| 黑丝袜美女国产一区| 久久精品人妻少妇| 精品国产乱码久久久久久小说| av一本久久久久| 国产精品熟女久久久久浪| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产在线视频一区二区| 22中文网久久字幕| 日韩av在线免费看完整版不卡| 日韩人妻高清精品专区| 男女下面进入的视频免费午夜| 一边亲一边摸免费视频| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲综合精品二区| 性色av一级| 亚洲人成网站高清观看| 岛国毛片在线播放| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 一区二区三区乱码不卡18| 性色av一级| 国产日韩欧美在线精品| 女人久久www免费人成看片| av在线观看视频网站免费| 十分钟在线观看高清视频www | 精品久久久久久久久av| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲欧美成人精品一区二区| www.色视频.com| 精品久久久精品久久久| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲天堂av无毛| 国产免费视频播放在线视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久 成人 亚洲| 国产久久久一区二区三区| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产亚洲欧美精品永久| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 五月天丁香电影| 国产成人精品婷婷| 精品少妇久久久久久888优播| 久久99热6这里只有精品| 熟女av电影| 欧美日韩在线观看h| 嫩草影院新地址| 久久精品国产亚洲av天美| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 一级片'在线观看视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日韩成人伦理影院| 亚洲综合色惰| 韩国av在线不卡| 黄色配什么色好看| 色哟哟·www| 性色av一级| 黄色日韩在线| 亚洲自偷自拍三级| 青春草国产在线视频| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲美女视频黄频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久久久人妻精品一区果冻| 97在线人人人人妻| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲欧美清纯卡通| 蜜桃在线观看..| av播播在线观看一区| 国产成人免费无遮挡视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲精品国产色婷婷电影| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 久久久久久久久久久免费av| 中国三级夫妇交换| 久久精品夜色国产| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲欧洲日产国产| 国产深夜福利视频在线观看| 欧美三级亚洲精品| 日本av手机在线免费观看| 亚洲不卡免费看| 永久免费av网站大全| 色视频在线一区二区三区| 新久久久久国产一级毛片| 欧美精品一区二区大全| 久久 成人 亚洲| 夜夜爽夜夜爽视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 99久久综合免费| 男女无遮挡免费网站观看| 国产黄频视频在线观看| 久久久色成人| 中文字幕久久专区| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | av一本久久久久| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 熟女人妻精品中文字幕| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲,欧美,日韩| 2022亚洲国产成人精品| 少妇人妻久久综合中文| 视频中文字幕在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| av线在线观看网站| 久久精品国产亚洲av涩爱| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲伊人久久精品综合| 天美传媒精品一区二区| 晚上一个人看的免费电影| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 欧美高清性xxxxhd video| 在线看a的网站| 超碰av人人做人人爽久久| 老熟女久久久| 久久99精品国语久久久| 男人和女人高潮做爰伦理| 尾随美女入室| xxx大片免费视频| 韩国高清视频一区二区三区| av网站免费在线观看视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲精品一二三| 亚洲欧洲国产日韩| 三级国产精品片| 大陆偷拍与自拍| 男女国产视频网站| 丝袜喷水一区| 美女主播在线视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产精品99久久久久久久久| 在线观看三级黄色| 高清毛片免费看| 国产永久视频网站| 亚洲综合精品二区| 国产黄片美女视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 中文天堂在线官网| 精品久久久精品久久久| 国产精品.久久久| 大片电影免费在线观看免费| 免费黄网站久久成人精品| 精品人妻偷拍中文字幕| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲无线观看免费| 成人特级av手机在线观看| 高清在线视频一区二区三区| 深夜a级毛片| 亚洲av免费高清在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 香蕉精品网在线| 精品人妻偷拍中文字幕| 色婷婷久久久亚洲欧美| 网址你懂的国产日韩在线| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 亚洲国产精品999| 一本色道久久久久久精品综合| 青春草国产在线视频| 日本免费在线观看一区| av卡一久久| 久久久欧美国产精品| 一本色道久久久久久精品综合| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲精品aⅴ在线观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 一区二区av电影网| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久久久久九九精品二区国产| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 免费看不卡的av| 亚洲自偷自拍三级| 老女人水多毛片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲精品日本国产第一区| 黄色日韩在线| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产伦理片在线播放av一区| 男女国产视频网站| 久热这里只有精品99| 日韩大片免费观看网站| 久久久久久久国产电影| 久久婷婷青草| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲第一av免费看| 高清日韩中文字幕在线| 久久久久久人妻| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 日韩亚洲欧美综合| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产精品久久久久久av不卡| 十八禁网站网址无遮挡 | 狂野欧美激情性bbbbbb| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产免费一区二区三区四区乱码| 网址你懂的国产日韩在线| 欧美一区二区亚洲| 另类亚洲欧美激情| 国产男女内射视频| 99热这里只有是精品50| 日日撸夜夜添| 涩涩av久久男人的天堂| 国产 一区精品| 免费在线观看成人毛片| 久久久午夜欧美精品| 99久久精品国产国产毛片| 伦理电影大哥的女人| 青春草亚洲视频在线观看| 国产色婷婷99| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 一个人免费看片子| 亚洲综合色惰| 国产久久久一区二区三区| 亚洲天堂av无毛| 99热这里只有是精品在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产精品一区二区性色av| 久久午夜福利片| 久久精品国产亚洲av涩爱| 我要看日韩黄色一级片| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产精品一区二区在线不卡| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产一区亚洲一区在线观看| 丝袜喷水一区| 七月丁香在线播放| 最近最新中文字幕大全电影3| 少妇丰满av| 亚洲精品456在线播放app| 日韩一本色道免费dvd| 男人爽女人下面视频在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 成人无遮挡网站| 亚洲在久久综合| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲精品一二三| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲丝袜综合中文字幕| 97在线视频观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 赤兔流量卡办理| 亚洲欧洲日产国产| 国产伦精品一区二区三区四那| 777米奇影视久久| 97在线人人人人妻| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 99热全是精品| 日本黄色日本黄色录像| 最黄视频免费看| 观看美女的网站| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 熟女av电影| 精品国产乱码久久久久久小说| 高清欧美精品videossex| 久久毛片免费看一区二区三区| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲欧美日韩无卡精品| 能在线免费看毛片的网站| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产精品偷伦视频观看了| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 日韩视频在线欧美| 久久久国产一区二区| 欧美97在线视频| 午夜激情久久久久久久| 中文字幕久久专区| 成人特级av手机在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 一级毛片电影观看| av视频免费观看在线观看| 丰满乱子伦码专区| 久久久欧美国产精品| 日韩强制内射视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲精品国产色婷婷电影| 日韩在线高清观看一区二区三区| 综合色丁香网| 少妇高潮的动态图| 美女内射精品一级片tv| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 大香蕉97超碰在线| 两个人的视频大全免费| 熟女人妻精品中文字幕| 免费人妻精品一区二区三区视频| 欧美丝袜亚洲另类| 黄片无遮挡物在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 欧美bdsm另类| 久久精品国产a三级三级三级| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲第一av免费看| av一本久久久久| 中文资源天堂在线| 久久久久久久精品精品| 精品酒店卫生间| av卡一久久| 色网站视频免费| 高清欧美精品videossex| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产亚洲精品久久久com| 1000部很黄的大片| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产免费福利视频在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产真实伦视频高清在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 视频区图区小说| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲av男天堂| 联通29元200g的流量卡| 亚洲精品国产成人久久av| 久久av网站| 观看美女的网站| 五月开心婷婷网| 免费观看无遮挡的男女| 高清午夜精品一区二区三区| 五月天丁香电影| 男女啪啪激烈高潮av片| 美女视频免费永久观看网站| 又大又黄又爽视频免费| 精品亚洲成a人片在线观看 | 在线精品无人区一区二区三 | 免费观看av网站的网址| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产精品久久久久久久久免| 久久久久久伊人网av| 黄色欧美视频在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 国产成人freesex在线| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产男女超爽视频在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 22中文网久久字幕| 成人二区视频| 七月丁香在线播放| 国产伦精品一区二区三区四那| 舔av片在线| 看免费成人av毛片| 免费观看的影片在线观看| 在线看a的网站| 一级黄片播放器| 精华霜和精华液先用哪个| 久久久久久久久久久丰满| 五月玫瑰六月丁香| 久久亚洲国产成人精品v| 国精品久久久久久国模美| 亚洲av二区三区四区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久久久性生活片| 精品国产三级普通话版| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产亚洲欧美精品永久| 欧美+日韩+精品| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 少妇 在线观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 麻豆乱淫一区二区| 久久精品人妻少妇| 欧美日韩亚洲高清精品| 永久免费av网站大全| 精品久久久久久久末码| 黄色配什么色好看| 久久精品久久精品一区二区三区| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产综合精华液| 亚洲丝袜综合中文字幕| 男女国产视频网站| 国产伦精品一区二区三区四那| 2021少妇久久久久久久久久久| 欧美日本视频| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 中文在线观看免费www的网站| 成人国产麻豆网| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产毛片在线视频| 一级毛片电影观看| 国产淫语在线视频| 国产精品免费大片| 成人美女网站在线观看视频| 视频区图区小说| 亚洲精品456在线播放app| 黄片无遮挡物在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 永久网站在线| 男人和女人高潮做爰伦理| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 99久久综合免费| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 在线观看免费高清a一片| 亚洲无线观看免费| 天堂8中文在线网| 欧美日本视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 激情 狠狠 欧美| 18+在线观看网站| 精品久久国产蜜桃| 人妻一区二区av| av卡一久久| 久久久久久九九精品二区国产| 久热久热在线精品观看| 中国三级夫妇交换| 91狼人影院| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产爽快片一区二区三区| 久久久国产一区二区| 国产探花极品一区二区| 日本一二三区视频观看| av播播在线观看一区| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲经典国产精华液单| 国产黄色视频一区二区在线观看| 精品国产三级普通话版| 人妻 亚洲 视频| av国产精品久久久久影院| 日本免费在线观看一区| 妹子高潮喷水视频| 日韩中文字幕视频在线看片 | 青青草视频在线视频观看| 国产探花极品一区二区| 亚洲综合色惰| 一本久久精品| 全区人妻精品视频| 毛片一级片免费看久久久久| 一个人看的www免费观看视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 日本黄色日本黄色录像| 久久97久久精品| 九草在线视频观看| 国产成人a∨麻豆精品| 欧美区成人在线视频| 精品久久久精品久久久| 免费观看av网站的网址| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产永久视频网站| 麻豆乱淫一区二区| 少妇人妻一区二区三区视频| 中文字幕制服av| 又大又黄又爽视频免费| 新久久久久国产一级毛片| av又黄又爽大尺度在线免费看| 成人一区二区视频在线观看| 精品久久国产蜜桃| 国产精品人妻久久久久久| 视频中文字幕在线观看| 五月开心婷婷网| 最后的刺客免费高清国语| 制服丝袜香蕉在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产精品久久久久成人av| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 99久久精品国产国产毛片| 国产有黄有色有爽视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 干丝袜人妻中文字幕| 日本与韩国留学比较| 成人二区视频| av免费观看日本| 成年av动漫网址| 最近最新中文字幕免费大全7| 久久精品国产a三级三级三级| 精品国产三级普通话版| 欧美日韩亚洲高清精品| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 涩涩av久久男人的天堂| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 欧美变态另类bdsm刘玥| 青春草亚洲视频在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| av国产精品久久久久影院| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产精品久久久久久av不卡| 色网站视频免费| 五月天丁香电影| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 超碰97精品在线观看| 99热网站在线观看| av专区在线播放| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲av二区三区四区| 91久久精品国产一区二区成人| 成人免费观看视频高清| 一级毛片我不卡| 人体艺术视频欧美日本| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久精品夜色国产| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲第一av免费看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 在线播放无遮挡| 国产黄片视频在线免费观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 熟女人妻精品中文字幕| 精品人妻视频免费看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 精品视频人人做人人爽| 国产精品一区二区在线不卡| 少妇高潮的动态图| 99久国产av精品国产电影| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 欧美日韩亚洲高清精品| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 日韩电影二区| 亚洲精品久久午夜乱码| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 国产真实伦视频高清在线观看|