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      鉍硒渣中鉍的測定

      2017-09-16 02:47:37
      山東化工 2017年13期
      關(guān)鍵詞:羥胺燒杯儲罐

      田 鳳

      (1.國土資源部放射性與稀有稀散礦產(chǎn)綜合利用重點實驗室,廣東 韶關(guān) 512026;2.廣東省礦產(chǎn)應(yīng)用研究所,廣東 韶關(guān) 512026)

      鉍硒渣中鉍的測定

      田 鳳1,2

      (1.國土資源部放射性與稀有稀散礦產(chǎn)綜合利用重點實驗室,廣東 韶關(guān) 512026;2.廣東省礦產(chǎn)應(yīng)用研究所,廣東 韶關(guān) 512026)

      提出了一種測定鉍硒渣中高含量鉍的方法,并對分析條件進(jìn)行探討。用該方法對鉍硒渣中高含量鉍進(jìn)行測定,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于0.20%,加標(biāo)回收率99.10% ~100.40%之間。本方法具有選擇性好、穩(wěn)定性好、準(zhǔn)確可信等優(yōu)點,能更好的服務(wù)于含鉍渣料的貿(mào)易檢驗和綜合利用。

      硒;鉍;容量法

      鉍具有一系列的優(yōu)良特性,如比重大、熔點低、凝固時體積冷脹熱縮等,廣泛應(yīng)用于冶金、化工 、電子、宇航 、醫(yī)藥等領(lǐng)域。我國提煉鉍的原料約有一半來自于多金屬礦的選礦、冶煉副產(chǎn)品。在電解精煉銅鉛等金屬的過程中產(chǎn)生的陽極泥,含有銅、鉛、硒、碲、鉍、銻和貴金屬等多種有價金屬,在其綜合回收過程中,會產(chǎn)生含有硒、鉍的渣料,具有很高的利用價值,在交易過程中,要求準(zhǔn)確測定各組分的含量。

      鉍常用的測定方法有原子吸收光譜法[1-3]、光度法[4-6]、等離子發(fā)射光譜法[7]、EDTA容量法[8-9]。EDTA容量法是測定高含量鉍的經(jīng)典實用的方法,在分析鉍的過程中,當(dāng)硒的含量較高時,干擾很大,滴定鉍的過程中會出現(xiàn)溶液發(fā)紅的現(xiàn)象,滴定終點不好辨識,以致于難以準(zhǔn)確測定鉍的含量。用容量法測定鉍硒渣中高含量的鉍少見報道,本文探討了根據(jù)樣品成分,在鹽酸介質(zhì)中,通過加入鹽酸羥胺還原硒,消除硒在滴定過程中對鉍的影響,達(dá)到了很好的效果。此方法用于實際樣品分析,精密度和準(zhǔn)確度滿足要求。

      1 實驗部分

      1.1 試劑

      所用硝酸、鹽酸、酒石酸、硫代硫酸鈉、鹽酸羥胺、亞硫酸鈉均為分析純;實驗用水為二次蒸餾水。

      酒石酸溶液:100 g/L;硫代硫酸鈉溶液:50 g/L;乙酸鈉溶液:200 g/L;二甲酚橙指示劑:1 g/L。

      Bi標(biāo)準(zhǔn)溶液:10 mg/mL,稱取1.0000 g 金屬鉍 (質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99. 99 %),置于 250 mL燒杯中,加7 mol/L 硝酸 20 mL 低溫加熱溶解,煮沸 2 min ,取下冷卻至室溫,移入100 mL容量瓶中,用0.5 mol/L硝酸定容,搖勻。

      EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.01 mol/L):稱 3.72 g 乙二胺四乙酸二鈉于250 mL 燒杯中,加水溶解,移入1000 mL容量瓶中,定容混勻,靜置三天后標(biāo)定。

      EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定:移取5 mL鉍標(biāo)準(zhǔn)溶液于400 mL燒杯中,加100 mL 水,0.3 g 抗壞血酸攪勻,加5 mL 硫脲飽和溶液,5 mL 100g/L 酒石酸溶液,5 mL 50 g/L硫代硫酸鈉溶液攪勻,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至黃色變淺,加入二甲酚橙指示劑4滴,然后用乙酸鈉溶液調(diào)pH值至1.5~1.7,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由紫紅色變?yōu)榱咙S色即為終點。同時標(biāo)定三份,按以下公式計算EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的因子。

      式中:

      m-鉍的質(zhì)量(g);

      V-滴定時消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積(mL)。

      1.2 實驗方法

      稱取約0.3 g樣品于200 mL燒杯中,加適量水潤濕,加入15 mL鹽酸、5 mL硝酸,加熱溶解,溶至小體積取下,加入5 mL高氯酸蒸至冒濃煙。取下冷卻,加入20 mL鹽酸、30 mL 沸水,加0.5 g酒石酸,2 g鹽酸羥胺于水浴加熱30min,使硒凝聚,取下冷卻,靜置30min。用快速濾紙過濾,濾液用100 mL容量瓶承接,用10%鹽酸洗液洗滌燒杯4次,沉淀6次,將承接的濾液定容到100 mL ,搖勻。分取濾液20 mL于250 mL的燒杯中,加熱蒸至小體積,加入2 mL高氯酸加熱至冒濃煙,取下冷卻,加2 mL硝酸,用少量水吹洗杯壁,加熱溶解鹽類后取下,加100 mL 水,0.3 g 抗壞血酸攪勻,加5 mL 硫脲飽和溶液,5 mL 100g/L 酒石酸溶液,5 mL 50 g/L硫代硫酸鈉溶液攪勻,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至黃色變淺,加入二甲酚橙指示劑4滴,然后用乙酸鈉溶液調(diào)pH值至1.5~1.7,繼續(xù)用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由紫紅色變?yōu)榱咙S色即為終點。

      1.3 結(jié)果計算

      鉍量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)ω(Bi)計,數(shù)值以%表示,按下式計算:

      式中:

      V-滴定時試料溶液消耗 EDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,單位為毫升(mL);

      m-稱取樣品的質(zhì)量(g)。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 還原劑的選擇

      在本方法確定使用何種還原劑還原沉淀硒時,用鹽酸羥胺、亞硫酸鈉、氯化亞錫進(jìn)行實驗,通過對比,鹽酸羥胺、亞硫酸鈉分離效果較好,本實驗方法最終采用鹽酸羥胺還原沉淀硒,并先加入酒石酸防止鉍與硒共沉淀。

      2.2 還原硒酸度的控制

      還原硒的酸度選擇上,通過在一定量的鉍硒混合溶液加入定量的鹽酸羥胺,在鹽酸濃度為1~6 mol/L條件下分別進(jìn)行實驗,結(jié)果表明,在鹽酸濃度為4~6 mol/L時,可以使鉍硒達(dá)到良好的分離。

      2.3 還原劑的用量

      在其他實驗條件不變的情況下,只改變鹽酸羥胺的用量,根據(jù)實驗方法1.2進(jìn)行實驗,將沉淀硒的濾液用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定硒的含量,得出鹽酸羥胺的用量大于2 g時,可基本將100 mg的硒沉淀分離。

      發(fā)展人類學(xué)強(qiáng)調(diào)自下而上的參與發(fā)展理念。一是對人類學(xué)傳統(tǒng)的長期田野調(diào)查方法加以改進(jìn),創(chuàng)造出了適應(yīng)項目需要的快速田野調(diào)查—參與式鄉(xiāng)村評估(PRA)。它秉承文化相對論,承認(rèn)多樣性和差異性的存在,鼓勵人們堅持不同的觀點,對他們自己的情況進(jìn)行分析,從而調(diào)動鄉(xiāng)村社區(qū)的力量為實現(xiàn)他們所設(shè)想的未來而采取行動;[2]二是以PRA的普及為契機(jī),力圖將在PRA過程中所實現(xiàn)的發(fā)展人類學(xué)者與發(fā)展對象之間的權(quán)力倒置貫徹于整個發(fā)展過程,倡導(dǎo)一套民本主義的參與發(fā)展模式,賦權(quán)于發(fā)展對象,使之有機(jī)會表達(dá)自己的聲音,參與整個發(fā)展的過程。[3]參與式發(fā)展理論的不斷完善勢必為經(jīng)濟(jì)帶來更有力的推動與發(fā)展。

      2.4 沉淀時間的確定

      分別選取10、20、30、60、90min作為水浴還原沉淀硒的時間。結(jié)果表明,當(dāng)沉淀時間為30min時,沉淀達(dá)到較穩(wěn)定的最大值,對測定結(jié)果無影響。實驗選擇水浴還原沉淀硒的時間為30min。

      2.5 樣品分析結(jié)果與精密度

      按實驗方法對三個鉍硒渣料進(jìn)行分析,分別稱取8份樣品,結(jié)果見表1。

      表1 精密度實驗Table 1 Experiment for precision

      2.6 加標(biāo)回收實驗

      按本實驗方法,稱取0.3000 g鉍硒渣試樣,采用標(biāo)準(zhǔn)加入法測定鉍的含量及加標(biāo)回收率,測定結(jié)果見表2。

      表2 方法回收率Table 2 Recovery of the method

      3 結(jié)論

      實驗表明,在鉍硒渣的測定中,加入鹽酸羥胺還原沉淀硒,能有效的分離硒,消除了硒在滴定過程中對鉍的干擾 ,達(dá)到很好的效果。 從分析結(jié)果來看,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于0.46%,加標(biāo)回收率為99.1%~100.2%,能滿足生產(chǎn)中對鉍硒渣中高含量鉍的分析要求,測定結(jié)果準(zhǔn)確。

      [1] 中國有色金屬工業(yè)協(xié)會.GB/T 1819.7-2004 錫精礦化學(xué)分析方法 鉍量的測定-火焰原子吸收分光光譜法[S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2004.

      [2] 張光華. 原子吸收光譜法測定氨浸渣中鉍[J].理化檢驗(化學(xué)分冊),2013(2):242-243.

      [3] 蔣 伊.低熔點合金鉍、鉛、錫的測定[J].材料工程,2002(12):30.

      [4] 中國有色金屬工業(yè)協(xié)會.GB/T 10574.3-2003 錫鉛焊料化學(xué)分析方法 鉍量的測定[S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2003.

      (5)

      2 呼吸閥選型

      呼吸閥規(guī)格的確定有兩種方法,一種是計算法,另一種是查表法。

      對于計算法,可以帶入實際介質(zhì)的相關(guān)參數(shù)計算呼吸閥的流道直徑,進(jìn)而確定規(guī)格,在API2000中有詳細(xì)描述。

      如果采用查表法,前提必須有生產(chǎn)廠家的產(chǎn)品流量曲線。對于實際的工況介質(zhì),儲罐所需的通氣量,還必須按照公式進(jìn)行換算后查表。

      這里需要特殊說明的一點是,呼吸閥相對于安全閥來說,由于工作壓力為0.1kPa以下,不屬于壓力容器附件的范疇。呼吸閥為了在較低的壓力下進(jìn)行快速的泄放,閥座部分通常為擴(kuò)徑設(shè)計,這時整個閥門額喉徑是在進(jìn)口處,而不是閥座處,這和安全閥有本質(zhì)的區(qū)別。選擇呼吸閥口徑時,應(yīng)注意以下幾點:

      (1)呼吸閥在開啟壓力下的泄放量必須滿足儲罐所需通氣量,同時超壓盡可能小。

      (2)呼吸閥在滿足儲罐通氣量的前提下,規(guī)格不宜過大,否則,閥瓣可能發(fā)生頻跳。

      (3)呼吸閥在滿足泄漏標(biāo)準(zhǔn)的前提下,密封壓力盡可能的高。

      3 結(jié)論

      儲罐通氣量的確定,最終應(yīng)該轉(zhuǎn)化為標(biāo)況下空氣的體積流量,以此再進(jìn)行口徑計算。確定儲罐通氣量的方法有兩種,其一是根據(jù)儲罐容積和進(jìn)出料流量進(jìn)行計算,其二是根據(jù)儲罐介質(zhì)工況流量進(jìn)行計算。

      呼吸閥規(guī)格的確定有計算法和查表法兩種方法,應(yīng)根據(jù)具體實際情況進(jìn)行選擇。呼吸閥選擇時,應(yīng)該在滿足儲罐通氣量的前提下,超壓盡可能小,密封壓力盡可能高,且口徑不宜過大。

      參考文獻(xiàn)

      [1] API.Venting Atmospheric and Low-pressure Storage Tanks[S].Washington:Seventh Edition,2014.

      [2] American Petroleum Institute.API 521-2014 Guide for pressure-relieving and depressuring systems[S]. Washington:[s.n.],2014.

      [3] 王榮貴,劉道芬.常壓低壓儲罐呼吸量的確定及呼吸閥的選用[J].化肥設(shè)計,2007,45(2):24-29.

      [4] 華陳權(quán),王昌明,耿艷峰,等.非標(biāo)刻度氣體轉(zhuǎn)子流量計的流量換算[J].化工自動化及儀表,2009,36(5):48-49.

      [5] 楊德堅.浮子流量計的流量換算[J].中國新技術(shù)新產(chǎn)品,2011(13):10.

      [6] 蘆滿濤.氣體體積流量測量中溫度和壓力修正的必要性[J].冶金自動化,2008,32(4):43-45.

      (本文文獻(xiàn)格式:王 巖,鄧 亮.常壓儲罐通氣量的確定及呼吸閥選型[J].山東化工,2017,46(13):76,79.)

      Determination of Bismuth in Bi-Se Slag

      TianFeng1,2

      (1.Key Laboratory of Radioactive and Rare Scattered Mineral Comprehensive Utilization,Ministry of Land and Resources,Shaoguan 512026,China;2.Guangdong Research Institute of Mineral Application, Shaoguan 512026,China)

      A new method for determining the content of bismuth in Bi-Se slag is proposed, and the analysis conditions are discussed. Using this method to determine the content of bismuth in Bi-Se slag, the relative standard deviation is less than 0.20%, and the recovery of standard addition is 99.10%~100.40%. This method has the advantages of good selectivity, good stability, accurate and reliable, and can better serve for the trade inspection and comprehensive utilization of bismuth slag.

      Selenium;Bismuth;volumetric method

      2017-06-11

      田 鳳(1981—),女,河北人,工程師,主要從事巖石礦物化學(xué)分析工作。

      O655.2

      A

      1008-021X(2017)13-0071-02

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