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    污泥焚燒渣的膠凝性能研究

    2017-09-15 10:11:00何古劉芳彭相姜林
    科技資訊 2017年24期

    何古++劉芳++彭相++姜林

    摘 要:污泥是城市污水處理廠產(chǎn)生的污泥及城鎮(zhèn)下水道的淤泥。污泥含有多種重金屬,大量生物污染物以及持久性有機(jī)污染物等有害物質(zhì),危害性非常大。污泥焚燒處理是最徹底的污泥處理方式,得到廣泛應(yīng)用,焚燒之后產(chǎn)生的底渣稱為污泥焚燒渣,具有潛在膠凝活性,可以作為摻和料代替部分水泥。為了代替更多的水泥,污泥焚燒渣的活性激發(fā)尤為重要。實(shí)驗(yàn)證明通過加入激發(fā)劑、磨細(xì)污泥焚燒渣的方式可以充分激發(fā)污泥焚燒渣的膠凝活性。

    關(guān)鍵詞:污泥焚燒渣 膠凝活性 活性激發(fā)

    中圖分類號:TU526 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A 文章編號:1672-3791(2017)08(c)-0105-03

    隨著經(jīng)濟(jì)水平和人民生活水平的提高,人們的環(huán)境保護(hù)意識也迅速增強(qiáng),越來越多污水處理廠紛紛建成并投入使用,因此污水處理所產(chǎn)生的污泥也迅速增多。污泥含有較高含量的重金屬、大量的生物污染物以及持久性有機(jī)污染物。如果處理不當(dāng)將會對環(huán)境造成危害。目前主流的污泥處理方式有污泥堆肥農(nóng)用、填埋和污泥焚燒,其中以焚燒為核心的處理方法是污泥處理最徹底的方法,污泥焚燒還能使有機(jī)物全部碳化,殺死病原體。污泥焚燒之后剩下的固體殘渣稱為污泥焚燒渣。

    污泥焚燒渣中含有較多Al2O3、SiO2、Fe2O3等,與硅酸鹽水泥的主要化學(xué)成分相似。而且污泥焚燒渣是經(jīng)過高溫焚燒以及冷卻的物質(zhì)。因此含有一定玻璃相物質(zhì),具有潛在膠凝活性。但與粒化高爐礦渣、粉煤灰等礦物摻合料相比,污泥焚燒渣中所含有的玻璃相物質(zhì)較少、活性較差。因此需要研究污泥焚燒渣的潛在活性以及適當(dāng)?shù)募ぐl(fā)方式,如將污泥焚燒渣粉磨到一定細(xì)度或以加入激發(fā)劑的方式來激發(fā)污泥焚燒渣的潛在活性,將其作為活性摻合料,替代部分水泥。用污泥焚燒渣做活性摻和料代替部分水泥,不僅能夠消耗掉污泥焚燒渣這種廢棄物,還可以節(jié)省水泥,對節(jié)約資源、保護(hù)環(huán)境等具有重要的意義。

    1 試驗(yàn)

    1.1 原材料

    試驗(yàn)所采用的水泥為普通硅酸鹽水泥(標(biāo)號:P.O 42.5R),生產(chǎn)廠家為重慶富皇水泥廠,其主要化學(xué)成分見表1。

    試驗(yàn)所采用的污泥焚燒渣其主要化學(xué)成分見表2。

    1.2 試驗(yàn)方法

    采用水泥膠砂強(qiáng)度檢驗(yàn)方法(GB/T 17671-1999)檢驗(yàn)污泥焚燒渣的膠凝活性。試驗(yàn)所采用的標(biāo)準(zhǔn)砂為廈門ISO標(biāo)準(zhǔn)砂。復(fù)合膠凝材料(水泥和污泥焚燒灰)用量為450g,標(biāo)準(zhǔn)砂1350g,水225mL。探究Na2SO4作激發(fā)劑的用量,污泥焚燒渣的粉磨時間,污泥焚燒渣的摻量對污泥焚燒渣-硅酸鹽水泥復(fù)合膠凝材料強(qiáng)度的影響。采用三聯(lián)試模(內(nèi)腔尺寸為40mm×40mm×160mm),試件在溫度20℃±1℃、相對濕度90%下帶模養(yǎng)護(hù)24h后拆模。將成型好的試件放入養(yǎng)護(hù)室在溫度為20℃±1℃的水中標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)及水熱養(yǎng)護(hù)箱內(nèi)熱養(yǎng)護(hù)或至規(guī)定齡期。測定28d的抗折及抗壓強(qiáng)度。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 激發(fā)劑對復(fù)合膠凝材料強(qiáng)度的影響

    本實(shí)驗(yàn)采用Na2SO4作為激發(fā)劑,用量分別為1.35%、2.25%、4.5%、6.75%。污泥焚燒渣粉磨后細(xì)度為460m2/kg,摻量為5%,標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)28d,激發(fā)劑(Na2SO4)用量對復(fù)合膠凝材料抗折強(qiáng)度及抗壓強(qiáng)度的影響試驗(yàn)結(jié)果如圖1所示。

    由圖1可知,當(dāng)Na2SO4用量為1.35%時,對復(fù)合膠凝材料抗折強(qiáng)度和抗壓強(qiáng)度提升最大。Na2SO4用量高于1.35%會降低復(fù)合膠凝材料的強(qiáng)度。

    加入Na2SO4主要是提高了膠砂中SO42-濃度,在膠砂中Ca(OH)2共同作用下,與污泥焚燒渣中活性Al2O3發(fā)生水化反應(yīng)生成鈣礬石[3]。鈣礬石的生成使膠砂硬化后的結(jié)構(gòu)更加致密,從而提高了復(fù)合膠凝材料的強(qiáng)度[4]。污泥焚燒渣中本身含有硫酸鹽,具有自激發(fā)作用,但因?yàn)榱可僭?,所以還需要加入硫酸鹽激發(fā)劑。但硫酸鹽用量過高會使復(fù)合膠凝材料中硫酸根離子含量過大造成不良影響。

    2.2 污泥焚燒渣細(xì)度對復(fù)合膠凝材料強(qiáng)度的影響

    污泥焚燒渣摻量5%,激發(fā)劑Na2SO4用量1.35%,標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)28d,污泥焚燒渣細(xì)度460m2/kg、550m2/kg、600m2/kg污泥焚燒渣細(xì)度對復(fù)合膠凝材料強(qiáng)度的影響試驗(yàn)結(jié)果如圖2所示。

    由圖2可知,細(xì)度為600m2/kg,復(fù)合膠凝材料的抗壓強(qiáng)度和抗折強(qiáng)度均為最高。且細(xì)度越大,復(fù)合膠凝材料抗壓強(qiáng)度和抗折強(qiáng)度越高。

    經(jīng)過粉磨后污泥焚燒渣的細(xì)度提高,比表面積增大,反應(yīng)面積大大增加,提高了膠凝活性,同時還發(fā)揮了一定的填充作用[5]。污泥焚燒渣的磨細(xì)處理是一種高效經(jīng)濟(jì)的處理工藝,大大改善了污泥焚燒渣品質(zhì),同時減小了污泥焚燒渣質(zhì)量的波動[6]。

    2.3 污泥焚燒渣摻量對復(fù)合膠凝材料強(qiáng)度的影響

    污泥焚燒渣粉磨到600m2/kg,激發(fā)劑Na2SO4用量按每5%摻量的污泥焚燒渣加1.35%的Na2SO4,標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)28d。污泥焚燒渣摻量為0%、5%、10%、15%、20%。污泥焚燒渣摻量對復(fù)合膠凝材料強(qiáng)度的影響如圖3所示。

    由圖3可知,隨摻量增加,復(fù)合膠凝材料強(qiáng)度先增大,摻10%時強(qiáng)度最大。若再增大摻量,復(fù)合膠凝材料強(qiáng)度則明顯減小。摻量為5%和10%時復(fù)合膠凝材料抗折抗壓強(qiáng)度高于水泥基準(zhǔn)組,15%和20%時復(fù)合膠凝材料抗折抗壓強(qiáng)度低于水泥基準(zhǔn)組。

    將污泥焚燒渣作為活性摻和料代替部分水泥,強(qiáng)度要求是水泥膠砂最重要的標(biāo)準(zhǔn)。水泥中適量的SO3能與C3A和C4AF生成針狀的硫鋁酸鈣能夠產(chǎn)生適度膨脹,提高硬化漿體的密實(shí)度,同時污泥焚燒渣具有良好的填充作用,也在一定程度上影響水泥的強(qiáng)度[7]。由于目前實(shí)驗(yàn)所用的污泥焚燒渣來源不同,而且對污泥焚燒渣的潛在活性激發(fā)程度不同等原因,對于污泥焚燒渣摻入水泥的最大摻量有很大的差異。

    3 結(jié)論

    (1)適量的Na2SO4可以激發(fā)污泥焚燒渣的活性,而過多的硫酸根離子會阻礙水泥的水化,導(dǎo)致水泥水化程度降低。

    (2)經(jīng)粉磨處理的污泥焚燒渣具有較高的膠凝活性。在一定范圍內(nèi),污泥焚燒渣越細(xì),活性越大,充分粉磨后可以摻雜更多的污泥焚燒渣。

    (3)摻雜少部分的污泥焚燒渣可以提高水泥膠砂的強(qiáng)度,本實(shí)驗(yàn)最多摻量為10%。超過10%的污泥焚燒渣會降低水泥膠砂的強(qiáng)度。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 孫宏斌.關(guān)于城市污水處理廠污泥處置的思考[J].工業(yè)設(shè)計,2012(2):19.

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    [3] 王智,鄭洪偉,錢覺時,等.硫酸鹽對粉煤灰活性激發(fā)的比較[J].粉煤灰綜合利用,1999(3):15-18.

    [4] 欒曉風(fēng),潘志華,王冬冬.粉煤灰水泥體系中粉煤灰活性的化學(xué)激發(fā)[J].硅酸鹽通報,2010,29(4):757-761.

    [5] 張苡銘,俞樂華.造紙污泥焚燒灰用作混凝土礦物摻合料的試驗(yàn)研究[J].混凝土與水泥制品,2014(2):80-82.

    [6] 閻培渝.粉煤灰在復(fù)合膠凝材料水化過程中的作用機(jī)理[J].硅酸鹽學(xué)報,2007,35(S1):171-175.

    [7] 張津踐,朱蓬萊,錢匡亮.污泥焚燒灰對水泥性能的影響研究[J].新型建筑材料,2016,43(2):85-88.endprint

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