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      中西醫(yī)結(jié)合治療小兒細(xì)菌感染性腹瀉臨床研究

      2017-09-15 11:39:28薛俊美
      實(shí)用中醫(yī)藥雜志 2017年8期
      關(guān)鍵詞:連湯葛根芩國藥準(zhǔn)字

      薛俊美

      (河南省開封市婦幼保健院兒科,河南 開封 475000)

      中西醫(yī)結(jié)合治療小兒細(xì)菌感染性腹瀉臨床研究

      薛俊美

      (河南省開封市婦幼保健院兒科,河南 開封 475000)

      目的:觀察中西醫(yī)結(jié)合治療小兒細(xì)菌感染性腹瀉的療效。方法:78例隨機(jī)分為觀察組38例和對照組40例,兩組均用抗生素聯(lián)合蒙脫石散治療,觀察組加用葛根芩連湯治療。結(jié)果:兩組血常規(guī)(WBC、NEUT)、糞便常規(guī)、糞便細(xì)菌培養(yǎng)等指標(biāo)均改善(P<0.05),觀察組痊愈率高于對照組(P<0.05)。大便常規(guī)及大便細(xì)菌培養(yǎng)轉(zhuǎn)陰率觀察組均高于對照組(P<0.05)。結(jié)論:中西醫(yī)結(jié)合治療小兒細(xì)菌感染性腹瀉療效顯著。

      小兒細(xì)菌感染性腹瀉;中西醫(yī)結(jié)合;對照治療觀察

      急性感染性腹瀉是以腹痛、腹瀉、發(fā)熱等為主要表現(xiàn)的消化系統(tǒng)疾病,細(xì)菌及病毒均是常見的病原體[1]。我們用葛根芩連湯聯(lián)合西藥治療小兒細(xì)菌感染性腹瀉有顯著療效,報(bào)道如下。

      1 臨床資料

      78例均為2013年8月至2014年9月我院門診及住院就診且確診為小兒細(xì)菌感染性腹瀉病的患兒,按隨機(jī)數(shù)據(jù)表法分為觀察組38例和對照組40例。觀察組男18例、女20例,年齡(2.65±0.34)歲,病程(2.69±0.27)天,大便培養(yǎng)為大腸埃希氏菌陽性36例。對照組40例,男19例、女21例,年齡(2.87±0.32)歲,病程(2.82±0.26)天,大便培養(yǎng)大腸埃希氏菌陽性35例。兩組性別、年齡、病程等比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      診斷標(biāo)準(zhǔn)參照楊紹基編訂的第7版《傳染病學(xué)》。①臨床表現(xiàn)為腹瀉、大便每日大于等于3次,糞便的性狀異常,可為稀便、水樣便,亦可為黏液便、膿血便及血便,可伴有惡心、嘔吐、食欲不振、發(fā)熱、腹痛及全身不適等。②實(shí)驗(yàn)室檢查為糞便常規(guī)示鏡檢可有多量紅白細(xì)胞,亦可有少量或無細(xì)胞;病原學(xué)檢查糞便中可檢出致病微生物,如腸致瀉性大腸桿菌、沙門菌、輪狀病毒或藍(lán)氏賈第鞭毛蟲等;或血清學(xué)檢出特異性抗原、核酸或從血清檢出特異性抗體。

      中醫(yī)辨證標(biāo)準(zhǔn)參照國家中醫(yī)藥管理局1994年發(fā)布的《中國病證診斷療效判斷標(biāo)準(zhǔn)》泄瀉濕熱證。主癥為瀉如水樣,每日數(shù)次或數(shù)十次,色褐而臭,可夾有粘液。次癥為肛門灼熱,小便短赤,發(fā)熱口渴。舌質(zhì)紅苔黃膩,脈數(shù)。主癥具備,次癥具備2項(xiàng)以上即可確診。

      納入標(biāo)準(zhǔn):符合診斷標(biāo)準(zhǔn),自身無嚴(yán)重疾病,年齡6個(gè)月~14歲,均經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理會(huì)審核通過,大便培養(yǎng),大腸埃希氏菌為陽性。

      排除標(biāo)準(zhǔn):不符診斷標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)重精神病,對受試藥物過敏,其他病原體感染性腹瀉者。

      2 治療方法

      對照組:根據(jù)藥敏選擇抗生素。其中15例用頭孢噻肟鈉(華民藥業(yè),國藥準(zhǔn)字H10980277)100~150mg/(kg·d),分3次靜滴;25例用頭孢曲松鈉(哈藥集團(tuán)制藥生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H23021721)100mg/(kg·d),分3次靜滴。另用蒙脫石散(山西康欣藥業(yè),批準(zhǔn)文號(hào)H20103014)日3g,分3次,約50mL溫開水混勻快速服完,小于1歲每日1袋、分3次口服,1~2歲每日1~2袋、分3次服,大于2歲每日2~3袋、分3次服。

      觀察組:西藥治療同對照組,其中21例用頭孢噻肟鈉(華民藥業(yè),國藥準(zhǔn)字H10980277),17例用頭孢曲松鈉(哈藥集團(tuán)制藥生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H23021721)。另口服蒙脫石散(山西康欣藥業(yè),批準(zhǔn)文號(hào)H20103014)。加用葛根黃芩黃連煎劑。藥用葛根6g,川黃連3g,黃芩6g,甘草2g。每日1劑,水煎,分3~6次口服。

      兩組均5天為一療程。脫水嚴(yán)重者酌情予以靜脈補(bǔ)液。

      3 觀察方法

      觀察兩組治療前后WBC、NEUT、糞便常規(guī)、糞便細(xì)菌培養(yǎng)的變化情況。

      4 療效標(biāo)準(zhǔn)

      參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[2]。痊愈:已無泄瀉,大便成形,日1~2次,WBC、NEUT指標(biāo)正常。顯效:大便日2~3 次,大便溏,WBC、NEUT指標(biāo)接近正常。有效:主要癥狀改善,大便次數(shù)減少50%以上,性狀好轉(zhuǎn),WBC、NEUT指標(biāo)稍下降。無效:癥狀無改善或加重,WBC、NEUT指標(biāo)未好轉(zhuǎn)或加重。

      5 治療結(jié)果

      兩組WBC、NEUT指標(biāo)比較見表1。

      表1 兩組WBC、NEUT指標(biāo)比較 (×109/L,±s)

      表1 兩組WBC、NEUT指標(biāo)比較 (×109/L,±s)

      注:與本組治療前比較,*P<0.05。

      WBC NEUT治療前 治療后 治療前 治療后對照組 40 10.04±0.94 6.87±1.32*77.33±15.05 59.98±8.69*觀察組 38 10.13±0.96 6.79±10.76*△76.87±15.42 60.49±8.56*組別 例

      兩組糞便細(xì)菌培養(yǎng)轉(zhuǎn)陰情況比較。大便常規(guī)轉(zhuǎn)正常者觀察組35例(92.11%)、對照組20例(50.00%),兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。大便培養(yǎng)轉(zhuǎn)正常者觀察組32例(88.89%)、對照組22例(62.86%),兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      兩組臨床療效比較見表2。

      表2 兩組臨床療效比較 例(%)

      6 討 論

      葛根芩連湯出自《傷寒論》第34條,為張仲景所創(chuàng),其用藥精煉,療效顯著,感染性腹瀉契合傷寒論34條原文中葛根芩連湯方證。發(fā)熱是早期的突出癥狀,中醫(yī)認(rèn)為是正邪抗?fàn)幍谋憩F(xiàn),可通過調(diào)和營衛(wèi),以祛除外邪,然“醫(yī)反下之”造成腸胃損傷,正氣不足,令邪熱入里,形成濕熱腹瀉。研究表明,病情的發(fā)展與病原體數(shù)量、毒力及機(jī)體免疫力密切相關(guān),若感染因素超過機(jī)體免疫力,便可發(fā)展為癥狀明顯期,與原文中“利遂不止”相符。隨著病情進(jìn)一步發(fā)展,機(jī)體代謝增快,可出現(xiàn)不同熱型的高熱,呼吸系統(tǒng)和體溫調(diào)節(jié)系統(tǒng)代償性改變,如汗出、呼吸增速等癥狀,則與原文中“喘”、“脈促”、“汗出”等描述相符。由此可見,傷寒論34條是對感染性腹瀉從感受病邪至發(fā)病整個(gè)過程的完整闡述。

      研究發(fā)現(xiàn),人體消化系統(tǒng)疾病中三分之二以上中醫(yī)證型辨證為濕熱,葛根芩連湯適用于感染性疾病,有明確病原微生物感染存在,而炎癥劇烈的階段常屬于濕熱證范疇。部分疾病本身并非感染性所致,但在發(fā)展過程仍可存在繼發(fā)感染,也應(yīng)辨證為濕熱。方中葛根升陽止瀉,黃芩、黃連清熱燥濕,甘草調(diào)和藥性。現(xiàn)代藥理研究發(fā)現(xiàn),本方有較好的抗菌、解熱、抗病毒、抑制胃腸蠕動(dòng)、解痙、提高免疫功能等作用,其提取物還能令腸道平滑肌保持松弛狀態(tài),對于乙酰膽堿引起的平滑肌痙攣有顯著抑制效果。

      綜上所述,葛根芩連湯聯(lián)合西藥治療小兒細(xì)菌感染性腹瀉療效較好。

      [1] 邱敏.蒙脫石散聯(lián)合頭孢噻肟鈉治療小兒細(xì)菌性腹瀉106例臨床觀察[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2014,52(27):33-35.

      [2] 中華人民共和國衛(wèi)生部.中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則[S].北京:中華人民共和國衛(wèi)生部,1993:126-128.

      R442.2

      B

      1004-2814(2017)08-0934-02

      2017-03-20

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