益腎沉潛方聯(lián)合他莫昔芬對(duì)乳腺癌患者免疫功能的影響※

王旺勝 尤建良 謝楠嵐（江蘇省無(wú)錫市中醫(yī)醫(yī)院腫瘤科，江蘇 無(wú)錫 2400）

益腎沉潛方聯(lián)合他莫昔芬對(duì)乳腺癌患者免疫功能的影響※

王旺勝 尤建良 謝楠嵐1
（江蘇省無(wú)錫市中醫(yī)醫(yī)院腫瘤科，江蘇 無(wú)錫 214001）

目的 觀察益腎沉潛方聯(lián)合他莫昔芬對(duì)乳腺癌患者免疫功能的影響。方法 將60例符合納入標(biāo)準(zhǔn)的乳腺癌患者隨機(jī)分為2組，對(duì)照組30例予枸櫞酸他莫昔芬片治療，治療組30例在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上加益腎沉潛方，2組均治療3個(gè)月。比較2組治療前后腫瘤標(biāo)記物癌胚抗原（CEA）、糖類(lèi)抗原153（CA153）、CA125及外周血T淋巴細(xì)胞亞群CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋／CD8＋變化情況。結(jié)果 治療后，治療組CEA、CA153、CA125水平及對(duì)照組CEA、CA153水平均較本組治療前明顯下降（P＜0.05）；治療后2組組間比較顯示，CEA、CA153、CA125水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。治療后，治療組CD3＋、CD4＋、CD4＋／CD8＋較本組治療前升高（P＜0.05），CD8＋降低（P＜0.05），且與對(duì)照組治療后比較差異亦均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；對(duì)照組治療后CD3＋較本組治療前明顯降低（P＜0.05），CD4＋、CD8＋、CD4＋／CD8＋無(wú)明顯變化（P＞0.05）。結(jié)論 益腎沉潛方配合他莫昔芬治療乳腺癌，能夠減輕他莫昔芬的副作用，增強(qiáng)細(xì)胞免疫功能。

乳腺腫瘤；他莫昔芬；中西醫(yī)結(jié)合療法；免疫

乳腺癌是女性常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，是雌激素依賴(lài)性腫瘤［1］。大量研究表明，內(nèi)分泌治療已成為乳腺癌治療的重要手段，目前最常用的治療藥物是他莫昔芬。但在長(zhǎng)期內(nèi)分泌治療的過(guò)程中，患者會(huì)出現(xiàn)一系列不良反應(yīng)，嚴(yán)重影響其正常治療［2］。而中醫(yī)藥在干預(yù)乳腺癌患者內(nèi)分泌治療中出現(xiàn)的不良反應(yīng)上有著明顯的優(yōu)勢(shì)和特色［3］。本研究以中醫(yī)“整體觀”為基本原則，在辨證論治的基礎(chǔ)上采用益腎沉潛方協(xié)同他莫昔芬（TAM）治療乳腺癌30例，并與單純TAM治療30例對(duì)照，觀察對(duì)患者免疫功能的影響，結(jié)果如下。

1 資料與方法

1.1 病例選擇

1.1.1 診斷標(biāo)準(zhǔn) 西醫(yī)診斷依據(jù)《新編常見(jiàn)惡性腫瘤診治規(guī)范：乳腺癌分冊(cè)》［4］中的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，并經(jīng)病理或細(xì)胞學(xué)證實(shí)為乳腺癌。中醫(yī)辨證參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則（試行）》［5］和《現(xiàn)代中醫(yī)腫瘤學(xué)》［6］辨證為陰虛內(nèi)熱證。

1.1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 依據(jù)2010年美國(guó)癌癥聯(lián)合委員會(huì)（AJCC）和國(guó)際抗癌聯(lián)盟（UICC）第7版乳腺癌TNM分期標(biāo)準(zhǔn)，納入Ⅰ、Ⅱ、ⅢA期［7］；免疫組化檢測(cè)雌激素受體陽(yáng)性（＋～＋＋＋），和（或）孕激素受體陽(yáng)性；已經(jīng)完成手術(shù)和（或）放化療患者，或部分無(wú)法耐受手術(shù)，已行新輔助放化療者；TAM內(nèi)分泌治療4個(gè)月以上；伴發(fā)圍絕經(jīng)期綜合征且為絕經(jīng)前期患者（30～55歲）；Karnofsky評(píng)分≥60分；簽署知情同意書(shū)，自愿接受治療，依從性好，可隨訪；初治或復(fù)治者。

1.1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) 不配合內(nèi)分泌治療者；雌激素受體陰性者；出現(xiàn)圍絕經(jīng)期綜合征或絕經(jīng)后乳腺癌患者；正在接受其他方法治療的患者；有嚴(yán)重婦科、心血管、眼底及其他器質(zhì)性疾病、精神病病史者；不能按規(guī)定服藥，不能按時(shí)復(fù)診或服藥不足3個(gè)月者。

1.2 一般資料 選擇2013－01—2013－12江蘇省無(wú)錫市中醫(yī)醫(yī)院腫瘤科乳腺癌根治術(shù)后住院患者60例，采用隨機(jī)對(duì)照的臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)方法按隨機(jī)數(shù)字表法分為2組。治療組30例，年齡30～55歲，平均（42±6.2）歲；病理類(lèi)型：浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌21例，非浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌9例；TNM分期：Ⅰ期6例，Ⅱ期16例，ⅢA期8例；接受TAM治療4個(gè)月～1年者25例，1年以上者5例；淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者21例，淋巴結(jié)未轉(zhuǎn)移者9例。對(duì)照組30例，年齡30～55歲，平均（44±5.8）歲；病理類(lèi)型：浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌19例，非浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌11例；TNM分期：Ⅰ期9例，Ⅱ期15例，ⅢA期6例；接受TAM治療4個(gè)月～1年者27例，1年以上者3例；淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者18例，淋巴結(jié)未轉(zhuǎn)移者12例。2組一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），具有可比性。

1.3 治療方法

1.3.1 對(duì)照組 予枸櫞酸他莫昔芬片（揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司，國(guó)藥準(zhǔn)字H32021472，規(guī)格10 mg×60片）10 mg，每日2次溫開(kāi)水送服。

1.3.2 治療組 在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上加益腎沉潛方。藥物組成：生地黃10 g，知母10 g，仙茅10 g，淫羊藿10 g，巴戟天10 g，當(dāng)歸10 g，生白芍10 g，龍骨10 g，煅牡蠣30 g，黃柏10 g，碧桃干30 g，麻黃根15 g，茯苓10 g，炒白術(shù)10 g，桑寄生10 g，枸杞子10 g，漏蘆20 g，山慈姑15 g，炙甘草6 g。每日1劑，由江蘇省無(wú)錫市中醫(yī)醫(yī)院藥劑室統(tǒng)一濃煎取汁200 mL，早、晚各服100 mL。

1.3.3 療程 2組均連續(xù)服藥3個(gè)月，3個(gè)月后評(píng)價(jià)療效。治療期間避免吸煙、飲酒，禁食辛辣、油膩、刺激之品。

1.4 觀察指標(biāo) ①腫瘤標(biāo)記物：比較2組治療前后腫瘤標(biāo)志物癌胚抗原（CEA）、糖類(lèi)抗原153（CA153）、CA125水平變化。②外周血T淋巴細(xì)胞亞群：通過(guò)流式細(xì)胞儀檢測(cè)2組治療前后外周血T淋巴細(xì)胞亞群CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋／CD8＋變化情況。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)分析軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（ˉx ±s）表示，采用t檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料率的比較采用χ2檢驗(yàn)。P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 2組治療前后腫瘤標(biāo)記物水平比較 見(jiàn)表1。

表1 2組治療前后腫瘤標(biāo)記物水平比較ˉx±s

由表1可見(jiàn)，治療前2組腫瘤標(biāo)志物CEA、CA153、CA125水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞ 0.05），具有可比性。治療后，治療組CEA、CA153、CA125水平及對(duì)照組CEA、CA153水平均較本組治療前明顯下降（P＞0.05）。治療后2組組間比較顯示，CEA、CA153、CA125水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。

2.2 2組治療前后外周血T淋巴細(xì)胞亞群比較見(jiàn)表2。

表2 2組治療前后外周血T淋巴細(xì)胞亞群比較ˉx±s

由表2可見(jiàn)，治療前2組CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋／CD8＋比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。治療后，治療組CD3＋、CD4＋、CD4＋／CD8＋較本組治療前升高（P＜0.05），CD8＋降低（P＜0.05），且與對(duì)照組治療后比較差異亦均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。對(duì)照組治療后CD3＋較本組治療前明顯降低（P＜0.05），CD4＋、CD8＋、CD4＋／CD8＋無(wú)明顯變化（P＞0.05）。

3 討 論

乳腺癌是女性最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，其發(fā)病與人體雌激素表達(dá)具有密切聯(lián)系。雌激素能夠通過(guò)與雌激素受體（ER）結(jié)合促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞生長(zhǎng)。因此，阻斷雌激素表達(dá)的內(nèi)分泌治療成為乳腺癌治療中的重要手段。研究表明，ER陽(yáng)性的乳腺癌患者手術(shù)治療后給予內(nèi)分泌治療可有顯著的臨床獲益，且程度和用藥時(shí)間呈正相關(guān)［8］。TAM是目前乳腺癌內(nèi)分泌治療中的一線藥物，其通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)腫瘤部位的ER結(jié)合而阻斷雌激素作用起到治療效果，但可導(dǎo)致下丘腦—垂體—卵巢軸功能紊亂，從而誘發(fā)月經(jīng)紊亂、頭暈耳鳴、潮熱盜汗、五心煩熱、煩躁易激動(dòng)、情志抑郁等類(lèi)似于圍絕經(jīng)期綜合征的臨床癥狀。這種不良反應(yīng)嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)目前尚無(wú)有效的治療方法。

中醫(yī)學(xué)認(rèn)為，TAM治療引起的類(lèi)圍絕經(jīng)期綜合征可歸為“月經(jīng)不調(diào)”“臟躁”“郁證”“不寐”等病證范疇，主要病機(jī)為肝腎陰虛，陰不涵陽(yáng)。腎主藏精，肝主藏血，精血同源。乳腺癌患者長(zhǎng)期口服TAM，出現(xiàn)抗雌激素的不良反應(yīng)，導(dǎo)致腎氣衰竭，沖任失調(diào)，精血虧損，水不涵木，肝火上炎，從而出現(xiàn)潮熱汗出、眩暈耳鳴、情志抑郁等癥狀；腎水不足，不能上濟(jì)心火，心陰失養(yǎng)，心腎不交，故見(jiàn)心煩不寧、失眠多夢(mèng)等。治療應(yīng)以補(bǔ)益肝腎、滋陰清熱為大法。腎沉潛方是由著名中醫(yī)腫瘤專(zhuān)家尤建良主任醫(yī)師集多年臨床經(jīng)驗(yàn)創(chuàng)制而成，該方以“擅補(bǔ)陰者，當(dāng)于陽(yáng)中求陰”為理論基礎(chǔ)，以補(bǔ)益肝腎、滋陰清熱為法組方，君藥生地黃、知母益腎滋陰清熱。臣藥仙茅、淫羊藿溫腎助陽(yáng)，以達(dá)“陽(yáng)中求陰”；巴戟天、生白芍、當(dāng)歸柔肝養(yǎng)血，調(diào)理沖任；龍骨、煅牡蠣滋陰潛陽(yáng)；黃柏清虛熱，堅(jiān)腎陰；碧桃干補(bǔ)虛斂汗；麻黃根益氣斂汗；漏蘆、山慈姑清熱解毒。佐藥茯苓、炒白術(shù)健脾和胃；桑寄生補(bǔ)肝腎，強(qiáng)腰膝；枸杞子平肝潛陽(yáng)。使藥炙甘草益氣和中，調(diào)和諸藥。諸藥合用，散清補(bǔ)并進(jìn)，使虛熱清之、腎虛補(bǔ)之、肝郁散之、脾胃和之，共奏滋陰清熱、益腎柔肝、養(yǎng)血健脾、調(diào)節(jié)陰陽(yáng)之功。其作用特色重在補(bǔ)益肝腎，滋陰潛陽(yáng)，同時(shí)兼顧養(yǎng)血健脾，清退虛熱。

CEA是一種與細(xì)胞膜相關(guān)的糖蛋白，主要在胚胎組織中，一般在臨床上用于腺癌的診斷［9］，在病情及治療效果的監(jiān)測(cè)中有重要的臨床價(jià)值，但該指標(biāo)為非特異性腫瘤標(biāo)志物，一般需與其他相關(guān)指標(biāo)聯(lián)合應(yīng)用［10］。CA153位于細(xì)胞表面，是一種由乳癌細(xì)胞以及上皮細(xì)胞分化的抗原。細(xì)胞癌變時(shí)，細(xì)胞膜上的唾液醇酶及蛋白酶活性增高，使細(xì)胞骨架破壞，從而導(dǎo)致抗原脫落，引起血液中的CA153增高［11］。有文獻(xiàn)報(bào)道，在乳腺癌患者血清中CA153水平常過(guò)度表達(dá)［12］，但大約30%的乳腺癌患者CA153并沒(méi)有表達(dá)［13］。CA125與卵巢癌的發(fā)生密切相關(guān)，最初發(fā)現(xiàn)在卵巢癌患者的外周血中，隨著研究的深入，CA125也存在于乳腺癌細(xì)胞中，在乳腺癌的診斷中也有一定的陽(yáng)性率。有報(bào)道顯示，CA125在乳腺癌患者血清中陽(yáng)性率為24.0%，在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的乳腺癌血清中陽(yáng)性率可達(dá)44.6%［14］。本研究顯示，治療后治療組CEA、CA153、CA125水平及對(duì)照組CEA、CA153水平均較本組治療前明顯下降（P＜0.05），但2組組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。說(shuō)明單純服用TAM方案與益腎沉潛方聯(lián)合TAM方案在降低乳腺癌患者腫瘤標(biāo)記物水平方面均有功效，但比較無(wú)明顯差異，表明益腎沉潛方無(wú)明顯的抗乳腺癌作用。

T細(xì)胞可分為4個(gè)亞群：殺傷性T細(xì)胞（Tc）、輔助性T細(xì)胞（Th）、遲發(fā)型超敏反應(yīng)T細(xì)胞及抑制性T細(xì)胞（Ts）［15］。CD8＋為T(mén)s，CD4＋為T(mén)h。CD8＋T細(xì)胞介導(dǎo)細(xì)胞毒作用，具有直接殺傷腫瘤細(xì)胞的作用，在抗腫瘤免疫應(yīng)答中起主要作用。在此過(guò)程中，CD4＋T細(xì)胞起免疫輔助作用，協(xié)助B細(xì)胞進(jìn)行分化和產(chǎn)生抗體，其數(shù)量變化可反映機(jī)體抗腫瘤免疫能力。大多數(shù)情況下，腫瘤免疫效應(yīng)低下的原因與缺乏CD4＋T細(xì)胞有關(guān)［16］。CD4＋／CD8＋比值反映了Th與Ts之間的功能及平衡狀態(tài)，二者既相互促進(jìn)又相互制約。CD4＋／CD8＋的比值正常能夠使機(jī)體免疫的內(nèi)環(huán)境維持穩(wěn)定，若比值異常則表明細(xì)胞免疫功能紊亂。CD3＋T細(xì)胞能夠通過(guò)分泌細(xì)胞因子活化單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和自然殺傷（NK）細(xì)胞，并誘導(dǎo)單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和NK細(xì)胞發(fā)生免疫應(yīng)答而發(fā)揮抗腫瘤作用［17］。本研究結(jié)果顯示，對(duì)照組治療后的CD3＋較治療前明顯降低（P＜0.05），CD4＋、CD8＋及CD4＋／CD8＋無(wú)明顯變化（P＞0.05）；治療組治療后CD3＋、CD4＋及CD4＋／CD8＋均升高（P＜0.05），CD8＋降低（P＜0.05），且與對(duì)照組治療后比較差異顯著（P＜0.05）。說(shuō)明單純TAM內(nèi)分泌治療在一定程度上能夠引起乳腺癌患者免疫功能紊亂，而聯(lián)合應(yīng)用中藥益腎沉潛方后，可以明顯調(diào)節(jié)患者內(nèi)分泌治療期的細(xì)胞免疫功能，有助于腫瘤細(xì)胞活性的抑制，防止患者因免疫功能低下而誘發(fā)腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。

綜上所述，采用益腎沉潛方配合TAM治療乳腺癌，雖無(wú)直接的抗腫瘤作用，但能減輕TAM治療的副作用，能通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞免疫功能抑制腫瘤細(xì)胞，從而使患者獲益，值得臨床使用，但長(zhǎng)期療效還有待進(jìn)一步觀察。

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Effects of Yishen－chenqian formula combined w ith tamoxifen on the immune function in patients w ithbreast cancer

WANGWangsheng*，YOU Jianliang，XIE Nanlan．*
Department of Oncology，Wuxi City Hospital of Traditional Chinese Medicine in Jiangsu Province，Jiangsu，Wuxi 214001

Objective To observe the effects of Yishen－chenqian formula combined with tamoxifen on the immune function in patientswith breast cancer.M ethods 60 patientswith breast cancer whomet inclusion criteria were randomly divided into two groups.The controlgroup（n＝30）was treated by tamoxifen citrate tablets，the treatment group（n＝30）was treated by Yishen－chenqian formula on the basis of the control group，continuously treatment for 3 months.The carcino－embryonic antigen（CEA），carbohydrate antigen 153（CA153），CA125，and the changes of peripheral blood T－lymphocyte subsets（CD3＋，CD4＋，CD8＋，CD4＋／CD8＋）before and after treatment were compared in two groups.Results The CEA，CA153 and CA125 in treatment group and the CEA and CA153 in control group after treatment were significantly decreased（P＜0.05）.After treatment，there was no statistical difference on the CEA，CA153 and CA125 between the two groups（P＞0.05）.The CD3＋，CD4＋and CD4＋／CD8＋after treatmentwere increased in treatment group（P＜0.05），and CD8＋reduced（P＜0.05），and there were statistical differences between the treatmentgroup and the control group（P＜0.05）.The CD3＋after treatmentwas significantly reduced in control group（P＜0.05），CD4＋，CD8＋and CD4＋／CD8＋had no obvious change（P＞0.05）. Conclusion Yishen－chenqian formula combined with tamoxifen on the treatment of breast cancer，can reduce the side effects of tamoxifen and enhance cellular immune function.

Breast cancer；Tamoxifen；Combined therapy of Chinese and western medicine； Immune

R737.905.8

A

1002－2619（2017）08－1207－04

2017－04－25）

（本文編輯：曹志娟）

10．3969／j．issn．1002－2619．2017．08．022

※項(xiàng)目來(lái)源：江蘇省2013年度無(wú)錫市醫(yī)院管理中心醫(yī)學(xué)科研項(xiàng)目（編號(hào)：YGZXY1304）

1 江蘇省無(wú)錫市第二中醫(yī)院腫瘤科，江蘇 無(wú)錫 214001

王旺勝（1975—），男，副主任中醫(yī)師，碩士。從事腫瘤的中西醫(yī)結(jié)合治療臨床及研究工作。