趙細(xì)輝,王榮品,黃 平,王 騁
(1.貴州省人民醫(yī)院放射科,2.病理科,貴州 貴陽 550002)
延髓無性細(xì)胞瘤1例
趙細(xì)輝1,王榮品1,黃 平2,王 騁1
(1.貴州省人民醫(yī)院放射科,2.病理科,貴州 貴陽 550002)
圖1 延髓無性細(xì)胞瘤 A.MR平掃T1WI; B.MR平掃T2WI; C.MR增強(qiáng)掃描; D.病理圖(HE,×100)
患者女,23歲,因“右手及額面部麻木半年,行走不穩(wěn)3個月”入院。查體:右側(cè)肢體淺感覺減退,醉酒步態(tài)。實驗室檢查:人絨毛膜促性腺激素β亞單位30.80 mIU/ml,ROMA(絕經(jīng)前)14.57%。MRI:延髓背側(cè)可見一不規(guī)則形占位性病變,約44 mm×39 mm×46 mm,以等T1稍長T2信號為主,其內(nèi)信號不均,內(nèi)見多個小類圓形長T1長T2信號;增強(qiáng)掃描腫塊實質(zhì)部分明顯強(qiáng)化,囊變部分未見強(qiáng)化;腫瘤邊界清楚,小腦扁桃體受壓后移,C1椎體水平脊髓受壓前移(圖1A~1C)。MRI診斷為延髓腫瘤。腫瘤切除術(shù)中見病灶位于延髓背側(cè),向后下方生長,呈灰白色,質(zhì)軟,血供中等,與周圍邊界清楚,腫瘤基底部位于延髓,向延髓內(nèi)浸潤性生長。HE染色鏡下見腫瘤細(xì)胞體積大,瘤細(xì)胞排列成巢狀或條索狀,瘤細(xì)胞形態(tài)較為一致,胞漿空亮,細(xì)胞核居中,見1~2個明顯的核仁,核分裂多見,瘤細(xì)胞巢周圍的纖維間隔中見淋巴細(xì)胞浸潤(圖1D)。免疫組化:PLAP(+)、CD117(+)、CD30(弱+)、CD3(少數(shù)細(xì)胞+)、CD20(少數(shù)細(xì)胞+)、PAS(+)、Ki-67(陽性細(xì)胞約30%)。術(shù)后病理診斷:(延髓背部)無性細(xì)胞瘤。
討論無性細(xì)胞瘤是由未分化的多潛能原始生殖細(xì)胞異常增生形成的惡性腫瘤,好發(fā)于青年女性,最常發(fā)生于卵巢,偶可見發(fā)生于松果體及顱內(nèi)其他部位、前縱隔、腹膜后間隙等,本例病灶位于延髓,十分罕見。無性細(xì)胞瘤可分為單純型和混合型2種類型。單純型無性細(xì)胞瘤表現(xiàn)為以實性成分為主的類圓形或分葉狀軟組織腫塊,實性成分T1WI呈等或稍低信號,T2WI呈等或稍高信號,增強(qiáng)MRI腫瘤實性部分呈輕至中度強(qiáng)化,可見環(huán)形強(qiáng)化的包膜及纖維血管分隔。而混合型無性細(xì)胞瘤表現(xiàn)為囊實性腫塊,信號較為混雜,邊界不規(guī)整,囊壁或分隔明顯強(qiáng)化。本例MRI表現(xiàn)符合混合型無性細(xì)胞瘤。發(fā)生于延髓的無性細(xì)胞瘤需與星形細(xì)胞瘤、血管母細(xì)胞瘤、髓母細(xì)胞瘤、神經(jīng)鞘瘤等鑒別。當(dāng)青少年延髓出現(xiàn)占位性病變且有以上影像表現(xiàn)時,應(yīng)考慮到本病的可能,最終確診需依靠病理及免疫組化檢查。
Dysgerminoma of medulla oblongata: Case report
Dysgerminoma; Medulla oblongata; Magnetic resonance imaging [
] 無性細(xì)胞瘤;延髓;磁共振成像
趙細(xì)輝(1988—),女,湖南韶山人,碩士,醫(yī)師。
E-mail: zhaoxihuivv@sina.com
2017-01-13 [
] 2017-02-18
10.13929/j.1003-3289.201701080
R739.42; R445.2
B
1003-3289(2017)09-1387-01