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      雙環(huán)醇治療抗甲狀腺藥物所致肝損害的臨床療效分析

      2017-09-15 06:48:43冷飛李鵬飛施克新戴筱君楊梅曲琨賀穎
      關(guān)鍵詞:保肝雙環(huán)肝功能

      冷飛 李鵬飛 施克新 戴筱君 楊梅 曲琨 賀穎

      雙環(huán)醇治療抗甲狀腺藥物所致肝損害的臨床療效分析

      冷飛 李鵬飛 施克新 戴筱君 楊梅 曲琨 賀穎

      目的 觀察雙環(huán)醇治療抗甲狀腺藥物所致肝損害的臨床療效。方法 68例應(yīng)用抗甲狀腺藥物致肝損害患者, 隨機(jī)分為治療組(35例)和對(duì)照組(33例)。治療組患者口服雙環(huán)醇片保肝治療, 對(duì)照組患者口服復(fù)方二氯醋酸二異丙胺片治療, 療程均為9周。比較兩組患者肝功能改善情況、不良反應(yīng)及治療效果。結(jié)果 治療9周后, 兩組患者肝功能指標(biāo)均較治療前改善, 且治療組改善程度顯著優(yōu)于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療組治療總有效率為82.9%, 高于對(duì)照組的60.6%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者接受治療期間均未出現(xiàn)消化道癥狀、腎功能改變、皮疹等不良反應(yīng)。結(jié)論 雙環(huán)醇治療抗甲狀腺藥物物所致肝損害療效可靠, 安全性較好。

      雙環(huán)醇;甲狀腺功能亢進(jìn)癥;抗甲狀腺藥物;肝損害

      甲狀腺功能亢進(jìn)癥(甲亢)近年來(lái)發(fā)病率呈上升趨勢(shì),臨床治療的過(guò)程中, 應(yīng)用抗甲狀腺藥物(甲巰咪唑、他巴唑等)后出現(xiàn)肝損害者并不少見(jiàn), 給臨床醫(yī)生進(jìn)一步抗甲治療帶來(lái)阻礙, 安全有效的保肝治療尤為重要。本研究旨在對(duì)比觀察甲亢患者服用抗甲狀腺藥物出現(xiàn)肝損害后分別接受雙環(huán)醇及復(fù)方二氯醋酸二異丙胺保肝治療后的肝功能變化, 以了解雙環(huán)醇對(duì)抗甲狀腺藥物致肝損害的療效, 現(xiàn)報(bào)告如下。

      1 資料與方法

      1.1一般資料 選取2014年6月~2016年8月于葫蘆島市中心醫(yī)院內(nèi)分泌科門(mén)診及病房就診的服用抗甲狀腺藥物后出現(xiàn)肝損害患者68例為研究對(duì)象, 其中男17例, 女51例。所有入選患者均排除酒精性肝損害、非酒精性脂肪肝損害、病毒性肝炎、自身免疫性肝病及其他原因所致肝功能異常。將患者隨機(jī)分為治療組(35例)和對(duì)照組(33例)。治療組男7例,女28例, 平均年齡(38.3±17.2)歲;對(duì)照組男10例, 女23例,平均年齡(39.8±15.2)歲。兩組患者性別、年齡等一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

      1.2方法 所有入組患者均暫??辜谞钕偎幬?甲巰咪唑)口服, 治療組患者口服雙環(huán)醇片(北京協(xié)和藥廠, 國(guó)藥準(zhǔn)字H20040467)保肝治療, 25 mg/次, 3次/d;對(duì)照組患者口服復(fù)方二氯醋酸二異丙胺片(丹東醫(yī)創(chuàng)藥業(yè)有限責(zé)任公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H21023819)治療, 40 mg/次, 3次/d, 療程均為9周。

      1.3觀察指標(biāo) 觀察兩組患者治療前后肝功能指標(biāo)的變化,包括谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)、總膽紅素(TBIL)。觀察患者癥狀、體征變化及是否出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹瀉、皮疹等藥物不良反應(yīng)及治療效果。

      1.4療效判定標(biāo)準(zhǔn) 顯效:治療后臨床癥狀和體征消失,肝功能酶學(xué)指標(biāo)恢復(fù)正常。有效:治療后臨床癥狀和體征好轉(zhuǎn), 肝功能酶學(xué)指標(biāo)下降幅度>50%。無(wú)效:未能達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)??傆行?顯效率+有效率。

      1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1肝功能改善情況 治療9周后, 兩組患者肝功能指標(biāo)均較治療前改善, 且治療組改善程度顯著優(yōu)于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

      2.2治療效果 治療組治療總有效率為82.9%, 高于對(duì)照組的60.6%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

      表1 兩組患者肝功能改善情況比較

      表1 兩組患者肝功能改善情況比較

      注:與治療前比較,aP<0.05;與對(duì)照組治療后比較,bP<0.05

      表2 兩組患者治療效果比較(n, %)

      2.3不良反應(yīng) 兩組患者接受治療期間均未出現(xiàn)消化道癥狀、腎功能改變、皮疹等不良反應(yīng)。

      3 討論

      雙環(huán)醇片(商品名:百賽諾)是由中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所研制的國(guó)家一類化學(xué)新藥, 目前廣泛應(yīng)用于非酒精性脂肪肝的治療。對(duì)于抗甲狀腺藥物所引起的肝損害, 雙環(huán)醇亦達(dá)到了滿意的治療效果, 分析其機(jī)制可能如下:①雙環(huán)醇可增加肝臟中抗氧化物谷胱甘肽的含量, 而谷胱甘肽是細(xì)胞內(nèi)一種非常重要的調(diào)節(jié)代謝的物質(zhì), 其結(jié)構(gòu)中有巰基基團(tuán),對(duì)細(xì)胞膜完整性有保護(hù)作用, 故其間接達(dá)到了其抗氧化、保護(hù)肝臟細(xì)胞的作用。②其通過(guò)調(diào)控肝細(xì)胞中相關(guān)基因的表達(dá),在維持細(xì)胞穩(wěn)定、促進(jìn)損傷細(xì)胞修復(fù)及提高機(jī)體免疫力方面有一定的作用。③雙環(huán)醇誘導(dǎo)27kDa和70kDa熱休克蛋白過(guò)表達(dá), 從而抑制細(xì)胞核因子NF-KB表達(dá), 進(jìn)一步通過(guò)清除氧自由基, 維持肝細(xì)胞膜與線粒體的穩(wěn)定, 使DNA免受損傷,抗肝細(xì)胞的凋亡與壞死, 從而大大減少血清氨基酸轉(zhuǎn)移酶的釋放, 減輕肝組織的炎癥壞死和脂肪變性, 保護(hù)肝臟[1-6]。

      動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中顯示, 雙環(huán)醇對(duì)刀豆蛋白A(Con A)、順鉑、四環(huán)素、酒精等引起的實(shí)驗(yàn)性肝損害均具有保護(hù)作用, 一定程度上可促進(jìn)肝細(xì)胞再生。對(duì)四氯化碳、D-氨基半乳糖胺等引起的轉(zhuǎn)氨酶升高均有降低作用。近期有研究表明, 雙環(huán)醇片對(duì)藥物性肝損害, 如抗結(jié)核藥物、抗腫瘤藥物引發(fā)的肝損傷具有明顯的預(yù)防和改善作用[7-9]。

      本研究應(yīng)用雙環(huán)醇片治療抗甲狀腺藥物致肝損害患者,觀察患者治療前后癥狀、體征及肝功能指標(biāo)變化, 兩組患者治療9周后肝功能指標(biāo)均有所下降, 且治療組更為明顯, 表明雙環(huán)醇治療抗甲狀腺藥物所致肝損害臨床療效顯著, 且無(wú)不良反應(yīng), 安全性高, 值得臨床中進(jìn)一步推廣。

      [1] 馮福平.雙環(huán)醇聯(lián)合二甲雙胍、阿托伐他汀治療非酒精性脂肪性肝病的療效觀察.福建醫(yī)藥雜志, 2013, 35(1):99-101.

      [2] 于英男, 郭江, 李燁, 等.雙環(huán)醇對(duì)刀豆蛋白A引起肝損傷小鼠肝臟基因表達(dá)譜的影響.藥學(xué)學(xué)報(bào), 2008, 43(6):596-600.

      [3] Yu YN, Chen H, Li Y.Effect of bicyclol on cisplatin-induced hepatotoxicity in the hepatocarcinoma 22 tumour-bearing mice.Basic Clin Pharmacol Toxicol, 2009, 14(4):300-305.

      [4] Yu HY, Wang BL, Zhao J, et al.Protective effect of bicyclol on tetracycline-induced fatty liver in mice.Toxicology, 2009, 261(3):112-118.

      [5] 劉耕陶.雙環(huán)醇的抗病毒與肝細(xì)胞保護(hù)作用及其作用機(jī)制.中國(guó)新藥雜志, 2001, 10(5):325-327.

      [6] 趙冬梅, 劉耕陶.雙環(huán)醇對(duì)刀豆蛋白A所致小鼠肝細(xì)胞核DNA損傷的保護(hù)作用.中華醫(yī)學(xué)雜志, 2001, 81(14):844-848.

      [7] 王建軍, 成軍, 劉妍, 等.基因表達(dá)譜芯片篩選雙環(huán)醇作用HepG2細(xì)胞后的差異表達(dá)基因.世界華人消化雜志, 2004, 12(7):1711-1714.

      [8] 李燁, 戴國(guó)煒, 李燕, 等.雙環(huán)醇對(duì)撲熱息痛引起小鼠肝臟能量代謝和線粒體功能障礙的影響.藥學(xué)學(xué)報(bào), 2001, 36(10):723-726.

      [9] Lu H, Li Y.Effects of bicyclol on aflatoxin Bl metabolism and hepatotoxicity in rats.Acta Pharmacol Sin, 2002, 23(10):942-945.

      10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2017.17.075

      2017-06-29]

      125001 葫蘆島市中心醫(yī)院

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