馮藝++趙鳴然++王彥彥
【摘要】目的 探討不同霧化吸入方式治療小兒哮喘的效果。方法 選取2014年12月~2015年12月在醫(yī)院接受治療的90例小兒哮喘患兒作為此次研究對象,給予患兒霧化吸入治療,并根據(jù)霧化吸入的方式不同分為觀察組與對照組,每組患兒45例,對照組患兒實施超聲霧化吸入,觀察組患兒實施壓縮泵霧化吸入,對兩組患兒的臨床療效進(jìn)行觀察和記錄,分析比較兩組患兒臨床療效情況。結(jié)果 觀察組患者總有效率為97.78%相比于對照組的84.44%,觀察組總有效率明顯更高,組間比較,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 壓縮泵霧化吸入與超聲霧化吸入治療小兒哮喘均有一定的療效,兩者相比較,前者的療效更佳,癥狀改善更好,臨床上值得推廣應(yīng)用。
【關(guān)鍵詞】不同霧化吸入方式;小兒哮喘;效果評價
【中圖分類號】R725.6 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B 【文章編號】ISSN.2095-6681.2017.03..02
小兒哮喘是一種常見的臨床疾病,也是一種典型的兒科疾病,其具有病因種類多、反復(fù)性發(fā)作的特點,對患兒的身體有著嚴(yán)重的影響,治療不及時或不合理,會對患兒的肺部產(chǎn)生嚴(yán)重的損傷,甚至出現(xiàn)不可逆?zhèn)?,患兒身體素質(zhì)發(fā)育不全,對于疾病的抵抗能力更弱,臨床上,應(yīng)給予關(guān)注[1]。為探討不同霧化吸入方式治療小兒哮喘的效果,特選取90例小兒哮喘患兒作為此次研究對象,報道如下。
1 資料與方法
1.1 臨床資料
選取2014年12月~2015年12月在醫(yī)院接受治療的90例小兒哮喘患兒作為此次研究對象,給予患兒霧化吸入治療,并根據(jù)霧化吸入的方式不同分為觀察組與對照組,每組患兒45例,其中,對照組男患兒26例,女患兒19例,年齡1~9歲,平均年齡為(6.21±0.26)歲;觀察組男患兒28例,女患兒17例,年齡1~9歲,平均年齡為(6.24±0.23)歲。觀察組和對照組在性別基本資料、年齡基本資料方面的比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。
1.2 方法
觀察組患兒實施壓縮泵霧化吸入,設(shè)定好壓縮泵的壓力值和相關(guān)的流量值,壓力值設(shè)定為1.4 har,流量值設(shè)定為4.4 L/min,藥物選用為博利康尼(阿斯利康制藥有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字:H32022694),用量為2 mL;普米克令舒(阿斯利康制藥有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字:H20090903),用量為2 mL;霧化時間控制為10 min/次,2次/d,連續(xù)治療5天,觀察并記錄癥狀變化。
對照組患兒實施超聲霧化吸入,藥物選用為博利康尼(阿斯利康制藥有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字:H32022694),用量為2 mL;普米克令舒(阿斯利康制藥有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字:H20090903),用量為2 mL;與20 nl的生理鹽水混合,進(jìn)行隔面罩吸入操作,時間為15 min/次,2次/d,連續(xù)治療5天,觀察并記錄癥狀變化。
1.3 指標(biāo)觀察
觀察分析比較兩組患兒臨床療效情況。療效判定標(biāo)準(zhǔn):①顯效:通過臨床治療,檢測到患者的各項身體癥狀和體征相比于治療前,產(chǎn)生了明顯好轉(zhuǎn)或全部消失,治療后的各項指標(biāo)相比于治療前明顯恢復(fù)或正常;②有效:通過臨床治療,檢測到患者的各項身體癥狀和體征相比于治療前,產(chǎn)生了好轉(zhuǎn),治療后的各項指標(biāo)相比于治療前有所恢復(fù);③無效:治療后的癥狀和體征相比于治療前,數(shù)據(jù)無變化或惡化,治療后的各項指標(biāo)相比于治療前,數(shù)據(jù)無變化或惡化??傆行?顯效+有效。
1.4 統(tǒng)計分析
將數(shù)據(jù)全部錄入excel表格中,用SPSS 17.0軟件此次研究得到的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析,用(x±s)表明此次研究中得到的數(shù)據(jù)計量資料,用x2檢驗此次研究中得到的數(shù)據(jù)計數(shù)資料,P值<0.05,表明此次研究中得到的數(shù)據(jù)有一定的統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié) 果
觀察組患者總有效率為97.78%相比于對照組的84.44%,觀察組總有效率明顯更高,組間比較,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
3 討 論
博利康尼是一種β2受體激動劑,主要作用于患兒的氣道,能夠在最短的時間內(nèi)對患兒的氣道進(jìn)行擴(kuò)張,協(xié)助藥物的快速輸送。普米克令舒的主要成分為布地奈德,布地奈德是一種腎上腺皮質(zhì)激素類藥物,具體非常好的抗炎作用,和糖皮質(zhì)醇受體存在較強(qiáng)的親和力,霧化吸入后,直接作用于患兒肺部,抑制患兒氣道高反應(yīng)性,緩解其氣喘癥狀,抗炎效果非常強(qiáng),是一般糖皮質(zhì)激素的幾十倍,能很好的抑制患兒變態(tài)反應(yīng)和非特異性,改善患兒溶酶體膜和平滑肌細(xì)胞的穩(wěn)定性,降低抗體合成,減少過敏類物質(zhì)的釋放,緩解平滑肌守所反應(yīng),不良反應(yīng)非常少,適合用于忍耐力較低的小兒肺炎患兒[2]。
不同的霧化吸入方式,患兒對于藥物的吸入有所不同,壓縮泵霧化吸入是壓縮空氣形成動力,直接將要去輸送到氣道和肺部,減少了藥物的輸送時間,降低了氣道痙攣癥狀的產(chǎn)生,提高了效率;超聲霧化吸入是以聲波為動力,動力沒有前者那么足,霧化的顆粒較大,藥物擴(kuò)散度不夠,效率較低,因此,臨床上,選用前者更好[3]。
綜上所述,壓縮泵霧化吸入與超聲霧化吸入治療小兒哮喘均有一定的療效,兩者相比較,前者的療效更佳,癥狀改善更好,臨床上值得推廣應(yīng)用。
參考文獻(xiàn)
[1] 劉 瑩,陳 倩.平喘方加減配合普米克令舒霧化吸入治療小兒哮喘發(fā)作期風(fēng)痰哮證的臨床效果評價[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2016,54,846.
本文編輯:王 琦endprint