• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同劑量瑞舒伐他汀聯(lián)合曲美他嗪治療老年冠心病左心功能不全的療效觀察

    2017-09-08 18:11:48夏勝勇
    老年醫(yī)學(xué)與保健 2017年4期
    關(guān)鍵詞:瑞舒伐左室心功能

    夏勝勇

    四川省廣元市中醫(yī)院急診科,四川廣元628400

    不同劑量瑞舒伐他汀聯(lián)合曲美他嗪治療老年冠心病左心功能不全的療效觀察

    夏勝勇

    四川省廣元市中醫(yī)院急診科,四川廣元628400

    目的探討不同劑量瑞舒伐他汀聯(lián)合曲美他嗪治療老年冠心病左心功能不全的療效和安全性。方法將146例老年冠心病左心功能不全患者隨機分為A組和B組,每組73例,A組在常規(guī)抗心衰治療的基礎(chǔ)上給予10mg/d瑞舒伐他汀聯(lián)合曲美他嗪治療,B組在常規(guī)抗心衰治療的基礎(chǔ)上給予20mg/d瑞舒伐他汀聯(lián)合曲美他嗪治療。觀察2組治療前后左室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、左室舒張末內(nèi)徑(LVEDD)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、6 m in步行距離(6MWT),統(tǒng)計2組有效率及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果與治療前相比,2組治療后LVESD和LVEDD值均顯著降低(均<0.05),且B組LVESD和LVEDD值與同期A組相比較均顯著降低(均<0.05);與治療前相比,2組治療后LVEF和6MWT水平均顯著升高(均<0.05),且B組LVEF和6MWT水平與同期A組相比較均顯著升高(均<0.05)。B組治療有效率明顯高于A組(<0.05)。2組不良反應(yīng)發(fā)生率差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(>0.05)。結(jié)論20mg/d的劑量瑞舒伐他汀聯(lián)合曲美他嗪可更明顯改善左心功能,提高治療有效率,安全性良好,值得臨床推廣應(yīng)用。

    老年;冠狀動脈粥樣硬化性心臟病;左心功能不全;瑞舒伐他??;曲美他嗪

    冠心病是慢性心功能不全的主要誘因,約占慢性心功能不全發(fā)病原因的57.1%,改善心肌代謝、保護缺血心肌和改善心功能是治療冠心病左心功能不全的主要原則[1]。曲美他嗪可在細(xì)胞水平發(fā)揮抗心肌缺血功能,減少心肌缺血和缺血再灌注對心肌的損傷,增強心肌收縮功能,改善心功能,以提高治療效果[2]。瑞舒伐他汀有助于恢復(fù)鈣調(diào)節(jié)蛋白水平,改善血管內(nèi)皮細(xì)胞功能,提高心肌收縮能力,延緩心肌重構(gòu),恢復(fù)心肌功能,與曲美他嗪聯(lián)合應(yīng)用具有協(xié)同作用[3]。

    目前不同劑量瑞舒伐他汀聯(lián)合曲美他嗪治療老年冠心病左心功能不全的報道較少,本研究以對146例患者分別采用不同劑量瑞舒伐他汀聯(lián)合曲美他嗪治療,觀察其治療效果,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2015年1月—2016年12月在我院就診的冠心病左心功能不全患者146例作為研究對象,所有患者均經(jīng)冠狀動脈造影顯示至少有一支冠狀動脈狹窄≥50%,左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)≤45%,NYHA分級Ⅱ~Ⅳ級;年齡60~80歲,性別不限;1個月內(nèi)未接受過他汀類藥物治療;患者對研究知情并簽署知情同意書。排除瓣膜性心臟病、急性左心功能不全、惡性腫瘤、慢性阻塞性肺疾病者;對試驗藥物過敏者;酒精依賴或吸毒者;嚴(yán)重肝腎功能不全者;嚴(yán)重心律失常、高血壓者;并發(fā)其他疾病,預(yù)期生命<1年者;精神疾病或認(rèn)知障礙,不能按計劃完成研究者。采用隨機數(shù)字表法按1:1比例將患者分為A組和B組,每組73例。A組73例,其中男41例,女32例,年齡60~79歲,平均(68.7±4.9)歲;LVEF(35.87±6.21)%;NYHA心功能分級:Ⅱ級21例,Ⅲ級44例,Ⅳ級8例;伴隨疾病:高血壓41例,高脂血癥49例,糖尿病33例。B組73例,其中男44例,女29例;年齡60~79歲,平均(69.0±5.1)歲;LVEF(35.61±5.89)%;NYHA心功能分級:Ⅱ級19例,Ⅲ級47例,Ⅳ級7例;伴隨疾?。焊哐獕?9例,高脂血癥46例,糖尿病31例。2組患者性別、年齡、LVEF、NYHA心功能分級、伴隨疾病等一般資料相比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(>0.05),具有可比性。

    1.2 治療方法2組均接受常規(guī)方法包括支持療法、利尿劑、-受體阻滯劑、ACEI/ARB、硝酸酯類、阿司匹林、氯吡格雷以及調(diào)控血壓和血糖等治療。A組治療:在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予曲美他嗪20mg/d,3次/ d,瑞舒伐他汀鈣10mg/次,1次/d。B組治療:在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予曲美他嗪20mg/d,3次/d,瑞舒伐他汀鈣20mg/次,1次/d。2組均連續(xù)治療3個月。

    1.3 觀察指標(biāo) 治療前后對各組患者進行超聲心動圖檢查,檢測左室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、左室舒張末內(nèi)徑(LVEDD)和左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF);治療前后觀察各組患者6min步行距離(6MWT)。

    1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 觀察2組治療前后NYHA心功能分級,心功能提高≥2級為顯效,心功能提高提高1級為有效,心功能未提高為無效??傆行?(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS21.0進行統(tǒng)計學(xué)數(shù)據(jù)處理。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用獨立樣本 檢驗,組內(nèi)比較采用配對 檢驗;計數(shù)資料以百分率表示,采用2檢驗,等級資料采用非參數(shù)秩和檢驗。<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 2組治療前后觀察指標(biāo)結(jié)果與比較2組治療前LVESD、LVEDD、LVEF和6MWT的差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均>0.05);2組治療后LVESD和LVEDD值與治療前相比較均顯著降低(均<0.05),且B組LVESD和LVEDD值與同期A組相比較均顯著降低(均<0.05);2組治療后LVEF和6MWT水平與治療前相比較均顯著升高(均<0.05),且B組LVEF和6MWT水平與同期A組相比較均顯著升高(均<0.05)。見表1。

    表1 2組治療前后觀察指標(biāo)結(jié)果與比較(±s)

    表1 2組治療前后觀察指標(biāo)結(jié)果與比較(±s)

    注:與同組治療前比較,△<0.05;與A組治療后比較,▲<0.05

    組別 例數(shù) 時間LVESD(mm)LVEDD(mm)LVEF(%)6MWT(m)A組73 B組73治療前治療后治療前治療后56.37±5.17 52.05±4.38△56.19±4.97 49.21±3.95△▲63.09±6.14 55.37±5.37△63.42±5.96 51.33±4.29△▲35.87±6.21 52.06±5.87△35.61±5.89 56.37±4.27△▲309.25±41.37 414.74±52.38△314.72±39.31 465.46±42.57△▲

    表2 2組治療效果比較[例(%)]

    2.3 2組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較A組出現(xiàn)肌痛1例,皮疹2例,消化不良1例,不良反應(yīng)發(fā)生率5.48%;B組出現(xiàn)皮疹3例,消化不良2例,不良反應(yīng)發(fā)生率6.85%。2組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(>0.05)。

    3 討論

    目前針對冠心病心功能不全的常規(guī)療法主要是強心、利尿、擴血管以減輕液體負(fù)荷, 受體阻滯劑、RAS抑制劑等抑制神經(jīng)體液激活,臨床毅可改善癥狀,改善心臟重塑,但預(yù)后仍不理想,治療方案仍有優(yōu)化空間[4]。能量代謝障礙是冠心病左心功能不全的主要特征之一,而心室重構(gòu)是左心功能不全發(fā)生發(fā)展的發(fā)病機制,曲美他嗪可通過抑制氧化較多的游離脂肪酸的氧化,促進糖氧化,優(yōu)化能量代謝,增強心肌的收縮功能,同時可抑制心肌缺血所致細(xì)胞內(nèi)酸中毒和鈣離子過載,減少氧自由基釋放,減輕缺血和再灌注損傷,改善心功能[5]。研究[6]顯示,曲美他嗪聯(lián)合常規(guī)藥物治療冠心病左心功能不全可減少心絞痛發(fā)作頻率和硝酸甘油使用量,降低LVESD、LVEDD,提高LVEF,促進左心功能恢復(fù),改善左心功能。

    瑞舒伐他汀為氨基嘧啶衍生物類羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制藥,可減少3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A還原酶和膽固醇生成,降低血脂水平,延緩動脈粥樣硬化進程,可顯著降低心血管系統(tǒng)疾病的發(fā)病率、病死率和致殘率[7]。劉南朝等對缺血性心肌病心力衰竭患者分別采用常規(guī)抗心衰治療及常規(guī)抗心衰聯(lián)合曲美他嗪和10mg/d瑞舒伐他汀鈣治療,結(jié)果顯示治療后聯(lián)合組LVESD、LVEDD和NT-proBNP均顯著,而LVEF、6MWT顯著升高。目前瑞舒伐他汀聯(lián)合曲美他嗪可使冠心病左心功能不全患者受益已經(jīng)得到值得研究證實,但國內(nèi)研究報道中瑞舒伐他汀的劑量均為10mg/d的低劑量,尚未見高劑量瑞舒伐他汀聯(lián)合曲美他嗪治療冠心病左心功能不全的療效和安全性報道。

    本研究結(jié)果顯示,B組治療后LVESD、LVEDD均低于A組,LVEF、6MWT和有效率高于A組,結(jié)果提示20mg/d的劑量瑞舒伐他汀可改善左心功能,提高治療有效率,結(jié)果與劉南朝等研究一致。瑞舒伐他汀小劑量具有良好的安全性和耐受性,40mg/d以內(nèi)瑞舒伐他汀應(yīng)用未顯著增加不良反應(yīng)率[8]。本研究結(jié)果同時顯示,A組和B組不良反應(yīng)發(fā)生率無統(tǒng)計學(xué)差異,結(jié)果提示20mg/d瑞舒伐他汀聯(lián)合曲美他嗪治療未增加不良反應(yīng)發(fā)生率,具有良好的安全性。

    本研究的不足之處為由于病人數(shù)量的限制,本研究僅觀察了10mg/d瑞舒伐他汀與20mg/d瑞舒伐他汀聯(lián)合曲美他嗪的臨床效果,高于20mg/d瑞舒伐他汀的療效和安全性尚有待進一步觀察。

    [1]徐福建.冠心病并左心功能不全患者利用曲美他嗪治療的療效及藥理機制分析[J].中國實用醫(yī)藥,2017,12(7):27-29.

    [2]陳明輝.曲美他嗪治療冠心病并左心功能不全的臨床分析[J].中國醫(yī)藥指南,2016,14(24):134-135.

    [3]劉南朝,周有華.曲美他嗪聯(lián)合瑞舒伐他汀對老年缺血性心肌病心力衰竭患者心功能及N-腦鈉肽前體的影響[J].實用醫(yī)院臨床雜志,2015,12(3):124-125,126.

    [4]陳文智,趙中.阿托伐他汀聯(lián)合曲美他嗪治療老年冠心病左心功能不全的療效觀察[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2013,51(21):62-64,67.

    [5]潘波,古平,牟海剛,等.瑞舒伐他汀聯(lián)合曲美他嗪治療老年ICM心衰的療效[J].西南國防醫(yī)藥,2014,24(2):141-143.

    [6]楊慶華.曲美他嗪對冠心病左心功能不全患者左心功能的影響及可能的機制[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2016,22(9):145-146.

    [7]馬斌,張月蘭,劉穎.瑞舒伐他汀對冠心病合并左心功能不全的治療效果觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2016,14(19):108-108,109.

    [8]陳潔.瑞舒伐他汀相關(guān)的不良反應(yīng)和藥物相互作用[J].中國醫(yī)藥指南,2014,12(8):35-36,37.

    (本文編輯:鄧春光)

    Curative Effectof Rosuvastatin atDifferentDosages plus Trimetazidine on Left Ventricular Dysfunction in the Elderly w ith Coronary HeartDisease

    Xia Shengyong
    Departmentof Emergency,Guangyuan TCM Hospital,Guangyuan City,Sichuan Province,628400,P.R.China

    Objective To explore the curative effectof rosuvastatin atdifferentdosages plus trimetazidine on leftventriculardysfunction in the elderlyw ith coronary heartdisease(CHD)and the safety.Methods 146 elderly CHD patientsw ith leftventriculardysfunctionwereselected and random ly divided into2groups:group A and group B,73 ineach;routineantiheart failure treatmentwasapplied to patientsin both groupswhile rosuvastatin(10mg aday)plus trimetazidinewasadded to patients in group A and rosuvastatin(20mg aday)plustrimetazindine to patientsingroup B;observationwasmade to the leftventricular end systolic diameter(LVESD),leftventricularend diastolic diameter(LVEDD),leftventricularejection fraction(LVEF), 6minwalking distance(6MWT)of the patients in both groups,aswellas theeffective rateand theoccurrence of sideeffectin the2 groups.Results The valuesof LVESD and LVEDD of the patients in the2 groupsafter treatmentwere significantly lower than thosebefore treatment(<0.05),and those in group B dropped downmuchmore than in group A(<0.05);the levelsof LVEFand 6MWT of the patients in both groupsafter treatmentwere significantly higher than thosebefore treatment,and those in group B increasedmuchmore than in group A(<0.05);thecurativeeffectingroup Bwasobviously higher than thatingroup A(<0.05)while there existed no difference of statistical significance in the occurrence of side effects between the 2 groups (>0.05).Conclusions Rosuvastatin at the dosage of 20mg a day plus trimetazidine leads to a better improvementof leftventricular functionw ith better safety,itisworthy ofw ide application in clinic.

    elderly;coronary atheroscleroticheartdisease;leftventriculardysfunction;rosuvastatin;trimetazidine

    2017-06-03)

    猜你喜歡
    瑞舒伐左室心功能
    心臟超聲配合BNP水平測定在高血壓左室肥厚伴心力衰竭診斷中的應(yīng)用
    隔姜灸聯(lián)合瑞舒伐他汀治療脾虛濕阻型肥胖并發(fā)高脂血癥的臨床觀察
    血漿corin、NEP、BNP與心功能衰竭及左室收縮功能的相關(guān)性
    心功能如何分級?
    益腎活血法治療左室射血分?jǐn)?shù)正常心力衰竭的療效觀察
    中西醫(yī)結(jié)合治療舒張性心功能不全臨床觀察
    瑞舒伐他汀聯(lián)合曲美他嗪治療冠心病的臨床效果分析
    阿托伐他汀和瑞舒伐他汀用于冠心病治療療效對比
    冠狀動脈支架置入后左心功能變化
    蒲參膠囊聯(lián)合瑞舒伐他汀片治療中老年混合型高脂血癥43例
    看免费av毛片| 国产永久视频网站| 只有这里有精品99| 黑人猛操日本美女一级片| 国产成人a∨麻豆精品| av不卡在线播放| 如何舔出高潮| 国产精品国产av在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲国产精品专区欧美| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 乱人伦中国视频| www.av在线官网国产| 国产精品无大码| 亚洲内射少妇av| 免费观看无遮挡的男女| 欧美3d第一页| 精品少妇黑人巨大在线播放| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 国产69精品久久久久777片| 老熟女久久久| 亚洲av电影在线进入| av福利片在线| 热re99久久国产66热| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 岛国毛片在线播放| 观看av在线不卡| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产69精品久久久久777片| 日韩欧美一区视频在线观看| 伊人亚洲综合成人网| 少妇的丰满在线观看| 丰满少妇做爰视频| 最近中文字幕2019免费版| 国产极品粉嫩免费观看在线| 丝袜美足系列| 国产色爽女视频免费观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 午夜日本视频在线| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 99热全是精品| 国产成人午夜福利电影在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产极品粉嫩免费观看在线| 一区二区三区乱码不卡18| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 日韩免费高清中文字幕av| 晚上一个人看的免费电影| 久久av网站| 免费人妻精品一区二区三区视频| 青春草亚洲视频在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 免费少妇av软件| 成年美女黄网站色视频大全免费| 亚洲av福利一区| 在线 av 中文字幕| 久热这里只有精品99| 交换朋友夫妻互换小说| 久久久久人妻精品一区果冻| 丰满饥渴人妻一区二区三| 宅男免费午夜| 亚洲精品,欧美精品| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 9热在线视频观看99| 美女中出高潮动态图| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲国产看品久久| 一区二区三区精品91| 黑人欧美特级aaaaaa片| 蜜桃国产av成人99| 99精国产麻豆久久婷婷| 成人国语在线视频| 免费日韩欧美在线观看| 熟女av电影| av在线观看视频网站免费| 免费av中文字幕在线| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲在久久综合| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 中文精品一卡2卡3卡4更新| 老司机影院成人| 欧美精品高潮呻吟av久久| 成年美女黄网站色视频大全免费| 国产精品三级大全| 三级国产精品片| 欧美+日韩+精品| av播播在线观看一区| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 尾随美女入室| 成人黄色视频免费在线看| av在线播放精品| 免费看av在线观看网站| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 少妇被粗大猛烈的视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久婷婷青草| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 在线观看美女被高潮喷水网站| 天堂俺去俺来也www色官网| 99国产精品免费福利视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 国国产精品蜜臀av免费| 久久精品夜色国产| 亚洲性久久影院| av在线观看视频网站免费| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 韩国av在线不卡| 日韩成人伦理影院| 中文字幕人妻熟女乱码| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲精品久久午夜乱码| av黄色大香蕉| 母亲3免费完整高清在线观看 | 综合色丁香网| 亚洲国产精品国产精品| 高清黄色对白视频在线免费看| 一级片'在线观看视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 欧美97在线视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 激情五月婷婷亚洲| 丝袜在线中文字幕| 日本黄大片高清| 夫妻午夜视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 女人久久www免费人成看片| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲四区av| 成人综合一区亚洲| 1024视频免费在线观看| 美女福利国产在线| h视频一区二区三区| 一区二区三区精品91| 国产成人免费无遮挡视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 免费日韩欧美在线观看| 不卡视频在线观看欧美| av免费在线看不卡| av女优亚洲男人天堂| 日韩一区二区视频免费看| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产精品三级大全| 亚洲国产成人一精品久久久| 满18在线观看网站| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲精品中文字幕在线视频| av.在线天堂| 日韩av免费高清视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 性高湖久久久久久久久免费观看| 大片电影免费在线观看免费| 国产精品蜜桃在线观看| 中文天堂在线官网| 久久韩国三级中文字幕| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产精品久久久久成人av| 国产成人午夜福利电影在线观看| 69精品国产乱码久久久| 亚洲精品av麻豆狂野| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产在视频线精品| 99re6热这里在线精品视频| 国产麻豆69| av女优亚洲男人天堂| 亚洲欧美成人精品一区二区| www.色视频.com| www日本在线高清视频| a级片在线免费高清观看视频| 午夜av观看不卡| 人妻人人澡人人爽人人| 不卡视频在线观看欧美| 大片电影免费在线观看免费| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 欧美丝袜亚洲另类| 最近中文字幕2019免费版| 黑人猛操日本美女一级片| 久久久久久久大尺度免费视频| 免费高清在线观看日韩| 视频中文字幕在线观看| 美女中出高潮动态图| 成人黄色视频免费在线看| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲精品一二三| 亚洲欧洲国产日韩| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 在线精品无人区一区二区三| 久久久久视频综合| 午夜精品国产一区二区电影| 成人毛片60女人毛片免费| 国产成人精品婷婷| 一本久久精品| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 欧美+日韩+精品| 一区二区三区精品91| 搡老乐熟女国产| 99热全是精品| 久久婷婷青草| 这个男人来自地球电影免费观看 | 少妇高潮的动态图| 91国产中文字幕| 天美传媒精品一区二区| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 午夜免费观看性视频| 色网站视频免费| 国产一区二区在线观看日韩| 精品久久蜜臀av无| 我要看黄色一级片免费的| 涩涩av久久男人的天堂| 色网站视频免费| 一本色道久久久久久精品综合| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 黄色配什么色好看| 日本色播在线视频| 国产综合精华液| 国产精品久久久久久精品古装| 国产精品国产av在线观看| 超色免费av| 国产精品女同一区二区软件| 久久久久国产精品人妻一区二区| 青春草视频在线免费观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产男人的电影天堂91| 久久久久网色| 天天影视国产精品| 久久人妻熟女aⅴ| 精品第一国产精品| 秋霞伦理黄片| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 少妇人妻精品综合一区二区| 最近最新中文字幕大全免费视频 | www.av在线官网国产| 国产精品三级大全| videos熟女内射| 国产精品成人在线| 在线免费观看不下载黄p国产| 成人亚洲精品一区在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲第一av免费看| 久久久久久伊人网av| 秋霞在线观看毛片| 在线看a的网站| 久久国产亚洲av麻豆专区| 美女中出高潮动态图| 精品国产一区二区久久| 丝袜在线中文字幕| 街头女战士在线观看网站| 免费日韩欧美在线观看| videosex国产| 精品第一国产精品| 国产成人午夜福利电影在线观看| 大码成人一级视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 成人国产麻豆网| 亚洲人与动物交配视频| 在线天堂最新版资源| 亚洲情色 制服丝袜| 日韩视频在线欧美| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲五月色婷婷综合| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 免费观看性生交大片5| 久久久精品免费免费高清| 精品一区二区免费观看| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲欧美一区二区三区国产| 人体艺术视频欧美日本| 午夜福利视频精品| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲内射少妇av| 高清毛片免费看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 午夜老司机福利剧场| 蜜桃在线观看..| 午夜激情久久久久久久| av在线老鸭窝| 亚洲伊人久久精品综合| 九九爱精品视频在线观看| 男女边摸边吃奶| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产精品.久久久| 天堂8中文在线网| 午夜视频国产福利| 日韩三级伦理在线观看| av线在线观看网站| 日本wwww免费看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 制服诱惑二区| 婷婷成人精品国产| 国产精品无大码| a 毛片基地| 在线天堂最新版资源| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产一级毛片在线| 午夜av观看不卡| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲精品视频女| 99久国产av精品国产电影| 国产在线视频一区二区| 久久99热这里只频精品6学生| 秋霞伦理黄片| 欧美国产精品一级二级三级| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 国产一级毛片在线| 成人黄色视频免费在线看| 婷婷色综合大香蕉| 99热这里只有是精品在线观看| 制服丝袜香蕉在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产老妇伦熟女老妇高清| 精品国产露脸久久av麻豆| 久久国产亚洲av麻豆专区| 精品少妇黑人巨大在线播放| xxxhd国产人妻xxx| 精品少妇黑人巨大在线播放| 看免费av毛片| 久久久久国产网址| 亚洲内射少妇av| videos熟女内射| 精品久久久久久电影网| 亚洲av在线观看美女高潮| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 日本午夜av视频| 妹子高潮喷水视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 欧美成人精品欧美一级黄| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 99久国产av精品国产电影| 欧美最新免费一区二区三区| 在线观看免费高清a一片| 91精品三级在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久热这里只有精品99| 国产精品免费大片| 国产av一区二区精品久久| 啦啦啦在线观看免费高清www| 伊人久久国产一区二区| 桃花免费在线播放| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲av福利一区| 免费少妇av软件| 五月玫瑰六月丁香| 成年动漫av网址| 久久久国产一区二区| 亚洲三级黄色毛片| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产日韩欧美亚洲二区| 日韩三级伦理在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 各种免费的搞黄视频| 国产色爽女视频免费观看| 精品久久久久久电影网| 国产色爽女视频免费观看| 少妇人妻久久综合中文| 老女人水多毛片| 亚洲av成人精品一二三区| 国产爽快片一区二区三区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 免费看av在线观看网站| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美精品一区二区大全| 亚洲五月色婷婷综合| 2022亚洲国产成人精品| 成人二区视频| 观看av在线不卡| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲伊人久久精品综合| 久久久久久久亚洲中文字幕| 五月玫瑰六月丁香| 精品人妻在线不人妻| av一本久久久久| 宅男免费午夜| 亚洲 欧美一区二区三区| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 女性生殖器流出的白浆| 日韩免费高清中文字幕av| 精品熟女少妇av免费看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲国产精品成人久久小说| 这个男人来自地球电影免费观看 | 五月天丁香电影| 欧美精品一区二区大全| a级毛色黄片| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲成人一二三区av| 99香蕉大伊视频| 午夜精品国产一区二区电影| 色吧在线观看| 亚洲国产看品久久| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲久久久国产精品| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 99九九在线精品视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产精品熟女久久久久浪| 天天操日日干夜夜撸| 少妇人妻精品综合一区二区| 免费观看a级毛片全部| 熟妇人妻不卡中文字幕| 我的女老师完整版在线观看| 蜜桃国产av成人99| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 黄色配什么色好看| 国产成人精品婷婷| 亚洲国产精品国产精品| 丝袜人妻中文字幕| 成年人午夜在线观看视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产亚洲最大av| 在线观看一区二区三区激情| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 麻豆精品久久久久久蜜桃| 黑丝袜美女国产一区| av国产精品久久久久影院| 热99久久久久精品小说推荐| 国产精品免费大片| 日本欧美视频一区| 一级毛片 在线播放| 欧美成人精品欧美一级黄| 母亲3免费完整高清在线观看 | 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 丝瓜视频免费看黄片| 99香蕉大伊视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产精品久久久久久久电影| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲欧洲国产日韩| 免费少妇av软件| 91久久精品国产一区二区三区| 国产不卡av网站在线观看| 午夜免费鲁丝| 夫妻性生交免费视频一级片| 老司机影院成人| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 韩国av在线不卡| 两性夫妻黄色片 | 亚洲精品日韩在线中文字幕| 三上悠亚av全集在线观看| 色吧在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲,一卡二卡三卡| 精品国产露脸久久av麻豆| 丝袜脚勾引网站| 两性夫妻黄色片 | 成人手机av| 高清毛片免费看| 99视频精品全部免费 在线| 热re99久久国产66热| 天堂中文最新版在线下载| 99热6这里只有精品| 久久精品国产自在天天线| 亚洲国产精品国产精品| 一级片'在线观看视频| 国产伦理片在线播放av一区| 精品少妇内射三级| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 少妇人妻精品综合一区二区| 又大又黄又爽视频免费| 男人添女人高潮全过程视频| 97在线视频观看| 国产精品久久久av美女十八| 国产成人精品婷婷| 欧美人与善性xxx| 91久久精品国产一区二区三区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 高清av免费在线| 亚洲,欧美,日韩| 久久国产亚洲av麻豆专区| 大话2 男鬼变身卡| 久久99热6这里只有精品| 免费在线观看黄色视频的| 少妇精品久久久久久久| 两个人看的免费小视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产老妇伦熟女老妇高清| 中文欧美无线码| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 久久久久国产网址| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲av国产av综合av卡| 国产在线一区二区三区精| 国产激情久久老熟女| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久国内精品自在自线图片| 18在线观看网站| 内地一区二区视频在线| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 18+在线观看网站| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲国产精品成人久久小说| 最黄视频免费看| 日韩视频在线欧美| 免费观看性生交大片5| 制服丝袜香蕉在线| 美女视频免费永久观看网站| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| kizo精华| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久久久久久久久久久大奶| 中文字幕制服av| 五月玫瑰六月丁香| 不卡视频在线观看欧美| 又黄又粗又硬又大视频| 国产一区二区三区av在线| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 伦理电影免费视频| 久久女婷五月综合色啪小说| 最近的中文字幕免费完整| 中文字幕人妻熟女乱码| h视频一区二区三区| 国精品久久久久久国模美| 男女免费视频国产| 18禁动态无遮挡网站| 国产成人精品婷婷| 精品酒店卫生间| 水蜜桃什么品种好| 国产麻豆69| 国产又色又爽无遮挡免| 午夜91福利影院| 久久99精品国语久久久| 久久久国产欧美日韩av| 色视频在线一区二区三区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 精品一区二区三区视频在线| 波多野结衣一区麻豆| 国产xxxxx性猛交| av国产精品久久久久影院| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久精品久久久久久久性| 日韩三级伦理在线观看| 久久av网站| av不卡在线播放| 亚洲天堂av无毛| 国产淫语在线视频| 在线观看免费高清a一片| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产精品欧美亚洲77777| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久久久精品性色| 草草在线视频免费看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 丝袜美足系列| 亚洲精品,欧美精品| 久久久久久久亚洲中文字幕| 黄片播放在线免费| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 日日撸夜夜添| 国产精品国产av在线观看| 午夜老司机福利剧场| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 免费黄频网站在线观看国产| 天堂8中文在线网| 成人毛片60女人毛片免费| 成年av动漫网址| 夫妻午夜视频| 99视频精品全部免费 在线| 日韩一区二区三区影片| 日韩中文字幕视频在线看片| 看免费成人av毛片| 美女国产高潮福利片在线看| 日本wwww免费看| 午夜福利,免费看| www日本在线高清视频| 国产国语露脸激情在线看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 最近手机中文字幕大全| 久久99蜜桃精品久久| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲色图综合在线观看| 久久免费观看电影| 涩涩av久久男人的天堂| 久久青草综合色| 久久久亚洲精品成人影院| 涩涩av久久男人的天堂| 久久99热这里只频精品6学生| 国产成人精品无人区| 亚洲图色成人| 搡老乐熟女国产| 男女免费视频国产| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产黄色视频一区二区在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产精品久久久久久av不卡| 1024视频免费在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久韩国三级中文字幕| 国产黄色免费在线视频| 夜夜爽夜夜爽视频| 日本av手机在线免费观看|