• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    合金元素對鋼中NbC異質(zhì)形核影響的第一性原理研究?

    2017-09-07 20:57:16熊輝輝劉昭張恒華周陽俞園
    物理學(xué)報 2017年16期
    關(guān)鍵詞:第一性形核鐵素體

    熊輝輝劉昭 張恒華 周陽 俞園

    1)(上海大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,上海 200072)

    2)(江西理工大學(xué)冶金與化學(xué)工程學(xué)院,贛州 341000)

    合金元素對鋼中NbC異質(zhì)形核影響的第一性原理研究?

    熊輝輝1)2)?劉昭1)張恒華1)周陽2)俞園2)

    1)(上海大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,上海 200072)

    2)(江西理工大學(xué)冶金與化學(xué)工程學(xué)院,贛州 341000)

    (2017年3月30日收到;2017年5月1日收到修改稿)

    為了探索不同合金元素對NbC異質(zhì)形核的影響,本文利用第一性原理研究了合金元素X(X=Cr,Mn,Mo,W,Zr,V,Ti,Cu和Ni)對ferrite(100)/NbC(100)界面性質(zhì)的影響,并且分析了上述合金元素摻雜前后界面的黏附功、界面能和電子結(jié)構(gòu).研究結(jié)果表明,Cr,V和Ti摻雜的界面具有負的偏聚能,說明它們?nèi)菀灼鄣絝errite/NbC界面,但Mn,W,Mo,Zr,Cu和Ni卻難以偏聚到此界面.當(dāng)Mn,Zr,Cu和Ni取代界面處的Fe原子后,界面的黏附強度降低,即這些合金減弱鐵素體在NbC上的形核能力.然而Cr,W,Mo,V和Ti引入界面后,其黏附功比摻雜前的界面要大,且界面能均降低,即提高了界面的穩(wěn)定性.因此,W,Mo,V和Ti,尤其是Cr,能夠有效地促進鐵素體形核和細化晶粒.電子結(jié)構(gòu)分析表明,Zr和Cu引入界面后,界面處的Zr,Cu原子和C原子的相互作用變?nèi)?然而Cr和W引入界面后,Cr,W和C原子之間形成了很強的非極性共價鍵,提高了ferrite/NbC界面的結(jié)合強度.

    合金元素,異質(zhì)形核,NbC,第一性原理

    1 引 言

    微合金鋼中碳(氮)化物的析出對高強度低合金(HSLA)鋼的強韌性具有較大的影響.從強化機制上來看,析出強化和位錯強化均對韌性不利,細化晶粒是惟一能夠同時提高強度和韌性的有效手段.其中,含Nb微合金鋼在熱軋的過程中會誘導(dǎo)NbC的析出,然后通過釘扎晶界而細化晶粒[1,2],從而顯著改善鋼的強度[3?5].近年來,有關(guān)Nb對鋼的組織和性能的影響受到廣泛關(guān)注[6].實驗發(fā)現(xiàn)鋼中先析出的第二相NbC粒子能夠成為鐵素體的有效形核劑[7],所以ferrite/NbC界面的性質(zhì)對鐵素體晶粒的細化有重要的影響.

    第一性原理方法被廣泛應(yīng)用于研究金屬/碳化物的電子結(jié)構(gòu)、黏附強度以及界面成鍵特征,如Fe/TiC[8,9],Fe/NbC[10,11],Fe/WC[12],研究人員還利用第一性原理探討了不同的合金元素對界面性質(zhì)的影響.Xie和Zhao[13]考察了A l和Ni在α-Fe/Cu(100)共格界面的偏聚行為,發(fā)現(xiàn)A l和Ni更容易偏聚到Cu析出物中,且A l能加強α-Fe/Cu的界面結(jié)合強度.Abdelkader等[14]認為界面處的Re元素也能改善Mo/HfC和Mo/ZrC界面的穩(wěn)定性.另外,Wang和Wang[15]利用密度泛函理論研究了Re和Ru對Ni/Ni3A l界面的機械性質(zhì)的影響,結(jié)果表明Re和Ru原子容易取代Ni3A l相中的A l位置,且它們均能增強界面的黏附強度,進而改善γ/γ′超合金的韌性.但A l/TiN界面處的Zn和Mg卻降低了該界面的結(jié)合強度[16].Sun等[17]發(fā)現(xiàn)了Fe和Ti能提高A l/TiC界面的穩(wěn)定性而Mg和Zn起到相反的作用,并且從電子和原子的角度揭示了此現(xiàn)象的機理.然而,不同的合金元素對鐵素體和NbC之間的黏附強度和NbC異質(zhì)形核的影響至今未有報道,且通過實驗方法難以研究.因此,本文利用第一性原理方法研究合金元素X(X=Cr,Mn,Mo,W,Zr,V,Ti,Cu和Ni)對ferrite/NbC界面性質(zhì)的影響,以探索這些合金對鐵素體在NbC表面上形核的影響.

    2 模型與計算方法

    本文采用基于密度泛函理論結(jié)合平面波贗勢方法的Cambridge Sequential Total Energy Package(CASTEP)軟件進行計算[18],且采用超軟贗勢來描述電子和原子核之間的相互作用.利用廣義梯度近似-Perdew-Burke-Ernzerhof泛函[19]來表示交互相關(guān)能函數(shù).Broyden-Fleccher-Goldfarb-Shanno算法[20]被用來完成幾何優(yōu)化以實現(xiàn)原子的充分弛豫.本文所有計算在倒易空間上進行,對于鐵素體和NbC,k點的網(wǎng)格劃分均為8×8×8.對于所有的表面和界面模型,k點的網(wǎng)格劃分為8×8×1.計算中采用自旋極化模擬體系的電子結(jié)構(gòu),最大平面波截斷能量為400 eV,收斂條件是自洽計算的最后兩個循環(huán)能量之差小于1×10?5eV/atom,作用在每個原子上的力不大于0.03 eV/?,內(nèi)應(yīng)力不大于 0.03 GPa.

    以往的研究表明,NbC碳化物和鐵素體 基 體 呈Baker–Nutting取 向 關(guān) 系[21]: ferrite(100)//NbC(100),且ferrite(100)/NbC(100)界面的性質(zhì)(包括黏附功、界面能和板塊厚度)已有全面系統(tǒng)的研究[22],并發(fā)現(xiàn)了當(dāng)Fe原子位于NbC板塊側(cè)C原子的頂位(Fe-OT-C)時,該界面為最穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)[10].因此,本文建立了具有Fe-OTC特征的ferrite(100)/NbC(100)的界面模型,即將5層的ferrite(100)堆垛在7層的NbC(100)表面上,并在上下表面添加至少15?的真空層以消除兩者之間的相互作用.為了研究不同合金元素對ferrite/NbC界面的影響,我們建立了(1×2×1)Fe/NbC超胞結(jié)構(gòu)(共38個原子),并且假設(shè)界面處的一個Fe原子被合金元素X(X=Cr,Mn,Mo,W,Zr,V,Ti,Cu和Ni)取代,如圖1所示,當(dāng)合金元素被引入結(jié)構(gòu)后,除了Fe的表面兩層和NbC的表面4層原子外,界面模型中所有其他原子均被充分弛豫.

    圖1 (網(wǎng)刊彩色)(a)ferrite(100)/NbC(100)界面的結(jié)構(gòu)示意圖 界面的紅球代表摻雜的合金元素,粉球、藍球和黑球則分別代表Fe,Nb和C原子;(b)Ferrite(100)/NbC(100)界面?zhèn)纫晥DFig.1.(color on line)(a)ScheMatically structure for ferrite(100)/NbC(100)interface:The interfacial red ball is the substitutional atoMX;the p ink,b lue and b lack balls are Fe,Nb and C atoMs,respectively;(b)side vieWfor ferrite(100)/NbC(100).

    3 結(jié)果與討論

    3.1 合金元素偏聚行為

    為了研究不同合金元素在ferrite(100)/NbC(100)界面處的穩(wěn)定性和偏聚行為,可以利用偏聚焓來進行分析.根據(jù)以往的研究,偏聚焓(?Eseg)等于界面摻雜合金前后的能量差[23],即

    式中E Fe/NbC和E Fe-X/NbC分別代表合金元素X摻雜前和摻雜后ferrite/NbC界面的總能量,EX和EFe分別代表單個合金原子X和單個Fe原子的能量.

    必須指出的是偏聚能越負,說明合金原子X越容易偏聚到ferrite/NbC界面.各種合金元素偏聚傾向的計算結(jié)果如圖2所示,可以看出,Cr,V和Ti摻雜的界面具有負的偏聚能,說明這些原子(尤其是V和Ti)更容易偏聚到ferrite/NbC界面的鐵側(cè),從而影響該界面性質(zhì).然而,對于Mn,W,Mo,Zr,Cu和Ni摻雜的界面,偏聚能均大于零,表明這些原子不容易取代界面處的鐵原子,也就是說它很難分配并偏聚到界面.

    圖2 (網(wǎng)刊彩色)合金原子摻雜的 ferrite(100)/NbC(100)界面后的偏聚焓Fig.2.(color on line)Energy of segregation(?Eseg)for X atoMdoped ferrite(100)/NbC(100)interface.

    3.2 黏附功和界面能

    黏附功(Wad)通常用來表征一個界面的黏附特征和結(jié)合強度,它表示生成兩個自由表面時所需要的單位面積上的可逆功.黏附功越大說明劈開界面所需要的能量就越大,ferrite(100)/NbC(100)界面的黏附功可以通過下式求出[24,25]:

    式中EFe和ENbC分別表示弛豫的、 游離的Fe和NbC板塊的總能量;EFe/NbC代表 ferrite(100)/NbC(100)界面的總能量,A表示界面面積.當(dāng)合金元素摻雜界面時,我們假設(shè)界面處的Fe原子被一個合金原子取代,因此摻雜后的界面的黏附功也可根據(jù)(2)式得到,其計算的結(jié)果如表1和圖3所示.

    可以看出,不同的合金元素對ferrite(100)/NbC(100)界面的黏附功有一定的影響.對于Mn,Zr,Cu和Ni摻雜的界面,其黏附功比摻雜前(?0.96 J/m2)都要小,說明了這些元素取代界面處的Fe原子后將會顯著降低Fe/NbC界面的結(jié)合強度.其中Zr摻雜的界面(?1.80 J/m2)穩(wěn)定性最差,這可能是由于Zr的原子半徑比較大,摻雜后使得界面距離增大,從而導(dǎo)致界面兩側(cè)原子的相互作用減弱.對于Cr,W,Mo,V和Ti摻雜的界面,其黏附功比干凈的界面要大,說明這些合金元素能提高界面的結(jié)合強度.Zhang等[26]發(fā)現(xiàn)了Mo能夠偏聚到ferrite/NbC界面并形成細小的(Nb,Mo)C復(fù)合相,這些相能夠有效地抑制NbC長大并細化晶粒[27],這也間接說明了Mo能夠提高ferrite/NbC界面的強度,和我們的計算分析一致.此外,Cr摻雜的界面最為穩(wěn)定,然而V和Ti強化界面的效果不太明顯,這是因為界面處Cr和C原子具有較強的相互作用,而V,Ti和C原子的相互作用相對較弱.

    表1 合金摻雜后界面的黏附功Wad和界面能γint及其變化Tab le 1.The work of adhesion Wad,interface energyγintfor ferrite/NbC interface Without and With X atom,the changes for Wadandγintare also listed for coMparison.

    圖3 (網(wǎng)刊彩色)合金原子摻雜ferrite(100)/NbC(100)界面前后的黏附功Fig.3.(color on line)The work of adhesion(Wad)for the clean ferrite(100)/NbC(100)interface and that after X atoMintroduced.

    界面能也可以用來評價一個界面的穩(wěn)定性,其定義是體系中形成界面后每單位面積上的多余能量,其本質(zhì)上來源于界面處原子化學(xué)鍵的改變和結(jié)構(gòu)應(yīng)變.界面能(γint)可根據(jù)下面的關(guān)系式得出[28?30]:

    式中Ai是界面面積,Eα/β(x,y)是界面體系的總能,Ebulkα和Ebulkβ是體相α和β中單個原子(或分子式)所具有的總能,x和 y分別為界面模型中α和β相的原子(或分子式)數(shù)目,γα和γβ分別為α和β相的表面能.本節(jié)計算出來的表面能也列于表1中,可以看出,與未摻雜的界面相比,Mn,Zr,Cu和Ni引入界面后的界面能變得更大,而Cr,W,Mo,V和Ti摻雜的界面能變得更低,說明Cr,W,Mo,V和Ti可以提高ferrite(100)/NbC(100)界面穩(wěn)定性,和黏附功的分析結(jié)果一致.鐵素體在碳化物上的異質(zhì)形核與界面能密切相關(guān),界面能越小其穩(wěn)定性就越好.根據(jù)上述分析結(jié)果,和未摻雜的界面相比,Mn,Zr,Cu和Ni摻雜體系的界面能升高且黏附功降低,表明這些合金元素會減弱鐵素體在NbC上的形核能力.然而,Cr,W,Mo,V和Ti合金元素進入界面后其界面能均降低,因此,界面處的Cr,W,Mo,V和Ti能夠有效地促進鐵素體形核和細化鐵素體晶粒.

    3.3 電子結(jié)構(gòu)

    界面成鍵特征對一個界面的性質(zhì)具有很大的影響[31],為了更深入地了解界面處的電子互作用和電荷分布,本文模擬了合金元素摻雜前后的ferrite(100)/NbC(100)界面的電子結(jié)構(gòu)和成鍵特征.根據(jù)以上討論,我們選擇了具有代表性的摻雜界面(Zr,Cu,Cr,W合金化的界面)來研究,并對這些界面的差分電荷密度進行系統(tǒng)的分析,從電子角度探究不同合金元素對ferrite(100)/NbC(100)界面黏附強度的影響.

    圖4為合金摻雜前后的ferrite(100)/NbC(100)界面的(010)面的差分電荷密度分布.可以看出,對于未摻雜的ferrite/NbC界面(如圖4(a)),其界面處的電荷轉(zhuǎn)移出現(xiàn)局域化特征,表明電荷主要分布在界面附近.另外,在界面靠Fe側(cè)存在大量的電荷貧化區(qū).同時,界面處的Fe原子的一些電荷轉(zhuǎn)移到了界面處的C原子,說明界面呈現(xiàn)一定的離子性特征.因此,該界面主要由共價鍵和離子鍵組成.由于C原子的電負性較強,得電子能力強,所以界面存在較強的非極性共價鍵.從圖4(b)和圖4(c)中可以發(fā)現(xiàn),Zr和Cu摻雜后界面處的Fe原子同樣存在電荷貧化區(qū),然而Zr和Cu原子失去的電荷數(shù)要比Fe少,說明界面處的Zr和Cu原子與C原子的相互作用更弱,這也解釋了Zr和Cu摻雜界面的黏附功顯著降低的原因.當(dāng)Cr,W原子取代界面處的一個Fe原子時,如圖4(d)和圖4(e),電荷分布發(fā)生較大的變化.在鐵素體側(cè)的Cr和W原子附近,存在更大的電荷貧化區(qū),說明界面處的Cr,W與C原子之間形成更強的非極性共價鍵.此外,界面完全弛豫后鐵素體側(cè)的Cr原子和NbC側(cè)的第一層C原子的距離變得更短,這也揭示了Cr摻雜的ferrite(100)/NbC(100)界面具有最高結(jié)合強度的原因.

    圖4 (網(wǎng)刊彩色)合金元素摻雜前后的ferrite/NbC界面的(010)面的差分電荷密度Fig.4.(color on line)D iff erence charge density of the interfaces taken alone the(010)p lane for the clean ferrite/NbC and(C r,W,Zr,Cu)-doped interfaces.

    表2 合金元素X摻雜前后界面的C原子和X原子的布局分析Tab le 2.Mu lliken popu lation analysis on the interfacial C and X atoMs for ferrite/NbC interface Withou t and With X atoMs.

    為了進一步理解界面處原子的電子轉(zhuǎn)移情況,本文對上述界面的原子進行布居分析,因為它可以半定量地測量電荷轉(zhuǎn)移[32].界面摻雜前后的合金原子X及其最鄰近的C原子布居分析結(jié)果列于表2.可以看出,ferrite/NbC界面引入合金后,界面處原子間的相互作用和電荷轉(zhuǎn)移均發(fā)生顯著的變化.當(dāng)Cr,W,Mo,V和Ti引入界面后,這些原子失去的電荷分別為1.12,0.84,0.54,0.33和0.28,均比未摻雜界面Fe失去的電荷(0.05)要多,且相應(yīng)的C原子得到的電荷也更多,表明這些原子產(chǎn)生了可以吸引C離子的強大正電場.因此Cr,W,Mo,V,Ti與C之間的相互作用比干凈界面的Fe和C作用要強.此外,在這些合金元素摻雜的界面中,Cr引入界面后Cr和最鄰近C原子的相互作用最強,因而具有最好的穩(wěn)定性,與上述分析的結(jié)果一致.這也進一步解釋了界面處的Cr,W,Mo,V和Ti能夠有效地促進鐵素體在NbC表面上的形核.

    4 結(jié) 論

    本文基于第一性原理計算了不同合金元素摻雜的ferrite/NbC界面的結(jié)合強度、界面能和電子性質(zhì),研究了它們對鐵素體在NbC表面形核能力的影響,并得出以下結(jié)論:

    1)Cr,V和Ti摻雜的界面具有負的偏聚能,它們更容易偏聚到ferrite/NbC界面,而Mn,W,Mo,Zr,Cu和Ni卻難以取代界面上的Fe并偏聚到界面;

    2)Mn,Zr,Cu和Ni取代界面處的Fe原子后將會降低ferrite/NbC界面的結(jié)合強度,對于Cr,W,Mo,V和Ti摻雜的界面,其黏附功比摻雜前的界面要大,即提高了界面的穩(wěn)定性;

    3)Zr和Cu引入界面后界面附近存在電荷貧化區(qū),且Zr和Cu原子失去的電荷數(shù)要比Fe少,即界面處的Zr,Cu原子和C原子的相互作用變?nèi)?然而Cr和W引入界面后,Cr,W和C原子之間形成了很強的非極性共價鍵,提高了ferrite/NbC界面的結(jié)合強度;

    4)和未摻雜的界面相比,Mn,Zr,Cu和Ni摻雜體系的界面能升高且黏附功降低,減弱鐵素體在NbC上的形核能力.但Cr,W,Mo,V和Ti合金元素進入界面后,其界面能均降低,即能夠有效地促進鐵素體形核和細化晶粒.

    [1]Matsuo S,Ando T,G rant N J 2000 Mater.Sci.Eng.A 288 34

    [2]AdaMczyk J,KalinoWska E,OzgoWicz W,WusatoWski R 1995 J.Mater.Process.Techno l.53 23

    [3]Ghosh P,Ghosh C,Ray R K 2010 Acta Mater.58 3842

    [4]Ghosh P,Ray R K,Ghosh C,Bhattacharjee D 2008 Scripta Mater.58 939

    [5]Hong SG,Jun H J,K ang K B,Park C G 2003 Scripta Mater.48 1201

    [6]Ju B,Wu H B,Tang D,Dang N 2016 J.Iron Steel Res.In t.23 495

    [7]Hin C,Bréchet Y,Maugis P,Soisson F 2008 Acta Mater.56 5653

    [8]Chung S H,Ha H P,Jung WS,Byun J Y 2006 ISIJ Int.46 1523

    [9]Mizuno M,Tanaka I,Adachi H 1998 Acta Mater.46 1637

    [10]Sawada H,Taniguchi S,K awakaMi K,Ozaki T 2013 Modell.SiMu l.Mater.Sci.Eng.21 045012

    [11]Jung WS,Chung S H,Ha H P,Byun J Y 2007 So lid State Phenom.124 1625

    [12]Li Y,Gao Y,X iao B,Min T,Ma S,Y i D 2011 Appl.Surf.Sci.257 5671

    [13]X ie Y P,Zhao S J 2012 CoMput.Mater.Sci.63 329

    [14]Abdelkader H,Faraoun H I,Esling C 2011 J.Appl.Phys.110 044901

    [15]Wang C,Wang C Y 2008 Surf.Sci.602 2604

    [16]Zhang H Z,Wang SQ 2007 J.Phys.Condens.Matter 19 226003

    [17]Sun T,Wu X Z,LiWG,Wang R 2015 Phys.Scr.90 035701

    [18]Segall MD,Philip J D L,Probert MJ,Pickard C J,Hasnip P J,Clark S J,Payne MC 2002 J.Phys.Condens.Matter 14 2717

    [19]PerdeWJP,Burke K,ErnzerhofM1996 Phys.Rev.Lett.77 3865

    [20]Fischer T H,A lMlof J 1992 J.Phys.Chem.96 9768

    [21]Jang JH,Lee C H,Heo Y U,Suh D W2012 Acta Mater.60 208

    [22]Fors D H R,Wahnstr?MG 2010 Phys.Rev.B 82 195410

    [23]Wang JW,Fan J L,Gong H R 2016 J.A lloys CoMpd.661 553

    [24]Li J,Yang Y,Li L,Lou J,Luo X,Huang B 2013 J.Appl.Phys.113 023516

    [25]Li J,Yang Y,Feng G,Luo X,Sun Q,Jin N 2013 J.Appl.Phys.114 163522

    [26]Zhang Z,Sun X,Wang Z,Li Z,Yong Q,Wang G 2015 Mater.Lett.159 249

    [27]Cao J,Yong Q,Liu Q,Sun X 2007 J.Mater.Sci.42 10080

    [28]Han Y F,Dai Y B,Wang J,Shu D,Sun B D 2011 Appl.Surf.Sci.257 7831

    [29]Lu S,Hu Q M,Yang R,Johansson B,V itos L 2010 Phys.Rev.B 82 195103

    [30]Lee S J,Lee Y K,Soon A 2012 Appl.Surf.Sci.258 9977

    [31]Yang M,Xu J G,Song H Y,Zhang Y G 2015 Chin.Phys.B 24 096202

    [32]SegallMD,Shah R,Pickard C J,Payne MC 1996 Phys.Rev.B 54 16317

    PACS:81.05.Bx,81.40.–z,81.40.CdDOI:10.7498/aps.66.168101

    *Project supported by the National Natural Science Foundation of China(Grant Nos.51404113,51404110)and Innovation Training PrograMof Jiangxi University of Science and Technology,China(G rant No.XZG-16-08-14).

    ?Corresponding author.E-Mail:xionghui8888@126.com

    First-p rincip les calcu lation of in fl uence of alloy ing eleMents on N bC heterogeneous nucleation in steel?

    Xiong Hui-Hui1)2)?Liu Zhao1)Zhang Heng-Hua1)Zhou Yang2)Yu Yuan2)

    1)(School ofMaterials Science and Engineering,Shanghai University,Shanghai 200072,China)
    2)(School ofMetallurgy and CheMical Engineering,Jiangxi University of Science and Technology,Ganzhou 341000,China)

    30 March 2017;revised Manuscrip t

    1 May 2017)

    The NbC p recipitated in steel is in favor of the heterogeneous nucleation of ferrite,which is aff ected by the alloying elements at the ferrite/NbC interface.However,it is diffi cu lt to clearly understand the eff ect of alloying elements on the ferrite/NbC interface behavior experiMentally.Therefore,the fi rst-p rincip les calculation is eMp loyed to address this probleMin this paper.First of all,the segregation behaviors of alloying eleMent X(=Cr,Mn,Mo,W,Zr,V,T i,Cu and Ni)on the ferrite(100)/NbC(100)interface are systematically exp lored.And then,we investigate the influences of these alloying eleMents on the p roperty of the ferrite/NbC interface.The work of adhesion(Wad),interfacial energy(γint)and electronic structure of ferrite/NbC interface alloyed by these elements are also analyzed.The results shoWthat the(Cr,V,Ti)-doped interfaces have negative segregation energies,which indicates that Cr,V and Ti are easily segregated at the ferrite/NbC interface.Conversely,the Mn,W,Mo,Zr,Cu and Ni are diffi cu lt to segregate at the interface.When Mn,Zr,Cu and Ni rep lace the Fe atoMs in the ferrite/NbC interface,the adhesive strength of the interfaceWill decrease,thusweakening the heterogeneous nucleation of ferrite on NbC surface.However,the introduction of Cr,W,Mo,V and T iWill iMprove the stability of the ferrite/NbC interface due to the larger Wadand lowerγint.Therefore,the Cr,W,Mo,V and Tion the ferrite side of the interface can eff ectively p romote ferrite heterogeneous nucleation on NbC surface to forMfine ferrite grain.The analysis of diff erence charge density indicates that after the introduction of Zr and Cu in ferrite/NbC interface,the interactions aMong interfacial Zr,Cu and C atoMs was weaken.However,when Cr and Ware introduced into the clean interface,the strong Cr-C and W-C non-polar covalent bonds are formed,which enhances the adhesion strength of the ferrite/NbC interface.In addition,the MinimuMCr-C bonding length at the Cr-doped interface suggests that the interface has the highest interface strength.The Mulliken population analysis shoWs that for the(Cr,W,Mo,V,Ti)-doped interfaces,the transfer charges of Cr,W,Mo,V and Ti are 1.12,0.84,0.54,0.33 and 0.28,respectively.Nevertheless,for the clean interface,the transfer charge of Fe is only 0.05.Therefore,the interactions among interfacial Cr,W,Mo,V,Tiand C atoMs are stronger than that between interfacial Fe and C atoMs,which is in good accordance With the above analysis.

    alloying elements,heterogeneous nucleation,NbC,fi rst-princip les

    10.7498/aps.66.168101

    ?國家自然科學(xué)基金(批準(zhǔn)號:51404113,51404110)和江西理工大學(xué)創(chuàng)新訓(xùn)練項目(批準(zhǔn)號:XZG-16-08-14)資助的課題.

    ?通信作者.E-Mail:xionghui8888@126.com

    ?2017中國物理學(xué)會C h inese P hysica l Society

    http://Wu lixb.iphy.ac.cn

    猜你喜歡
    第一性形核鐵素體
    基于納米量熱的Si薄膜襯底Sn微滴的凝固特性
    上海金屬(2022年4期)2022-08-03 09:52:10
    鈮鈦對鐵素體不銹鋼組織和成形性的影響
    山東冶金(2022年3期)2022-07-19 03:24:54
    AuBe5型新相NdMgNi4-xCox的第一性原理研究
    SO2和NO2在γ-Al2O3(110)表面吸附的第一性原理計算
    帶有尖角基體上異質(zhì)形核能力的研究
    鐵素體不銹鋼鋼水深脫硫技術(shù)應(yīng)用實踐
    四川冶金(2018年1期)2018-09-25 02:39:24
    正三棱錐形夾雜物誘導(dǎo)晶內(nèi)鐵素體形核模型研究
    材料工程(2017年7期)2017-07-25 11:20:11
    W、Bi摻雜及(W、Bi)共摻銳鈦礦TiO2的第一性原理計算
    缺陷和硫摻雜黑磷的第一性原理計算
    439 鐵素體不銹鋼連鑄坯中TiN夾雜物分布研究
    上海金屬(2014年5期)2014-12-20 07:58:43
    国产成人精品久久二区二区免费| 国产av麻豆久久久久久久| 全区人妻精品视频| 三级国产精品欧美在线观看 | 草草在线视频免费看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 一个人看的www免费观看视频| av在线蜜桃| 91字幕亚洲| 好男人电影高清在线观看| av在线蜜桃| 99国产极品粉嫩在线观看| e午夜精品久久久久久久| 成人18禁在线播放| 脱女人内裤的视频| 亚洲人成网站高清观看| 国产成人av激情在线播放| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产成+人综合+亚洲专区| 脱女人内裤的视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| h日本视频在线播放| 欧美日韩综合久久久久久 | 午夜影院日韩av| 久久国产乱子伦精品免费另类| 日本五十路高清| 欧美黑人欧美精品刺激| 91av网站免费观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 色播亚洲综合网| 一夜夜www| 精品久久久久久久毛片微露脸| 听说在线观看完整版免费高清| 美女午夜性视频免费| 999久久久精品免费观看国产| 在线观看66精品国产| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 看片在线看免费视频| 国产1区2区3区精品| 中文字幕av在线有码专区| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲中文日韩欧美视频| www日本在线高清视频| 两个人的视频大全免费| 一进一出抽搐gif免费好疼| 美女大奶头视频| 草草在线视频免费看| 99在线人妻在线中文字幕| 18禁美女被吸乳视频| 国产伦人伦偷精品视频| 国产精品女同一区二区软件 | 国产一区二区三区在线臀色熟女| 成人午夜高清在线视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 99riav亚洲国产免费| 精品熟女少妇八av免费久了| 欧美乱妇无乱码| 欧美黄色淫秽网站| 久久人妻av系列| 最新在线观看一区二区三区| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久午夜综合久久蜜桃| netflix在线观看网站| 网址你懂的国产日韩在线| 日韩国内少妇激情av| 亚洲中文字幕日韩| 日韩人妻高清精品专区| 国产av在哪里看| 亚洲专区中文字幕在线| 无遮挡黄片免费观看| 大型黄色视频在线免费观看| 日韩精品青青久久久久久| 麻豆久久精品国产亚洲av| 午夜视频精品福利| 99国产极品粉嫩在线观看| 午夜福利高清视频| 男女午夜视频在线观看| 丰满的人妻完整版| 俄罗斯特黄特色一大片| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 此物有八面人人有两片| 色在线成人网| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲av电影在线进入| 日本免费a在线| 久久中文字幕人妻熟女| 老鸭窝网址在线观看| 一级作爱视频免费观看| 成人无遮挡网站| 精品久久久久久久末码| 俺也久久电影网| 香蕉国产在线看| 又爽又黄无遮挡网站| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 欧美日本视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 天天一区二区日本电影三级| 国产成+人综合+亚洲专区| 麻豆成人av在线观看| 两个人看的免费小视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 男人和女人高潮做爰伦理| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 天堂网av新在线| 又黄又爽又免费观看的视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 日韩人妻高清精品专区| 午夜福利18| 日韩欧美三级三区| 欧美激情在线99| 真人一进一出gif抽搐免费| 两个人看的免费小视频| 99精品在免费线老司机午夜| 免费av不卡在线播放| 国产精品久久久av美女十八| 婷婷亚洲欧美| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 在线免费观看的www视频| 亚洲七黄色美女视频| 久久九九热精品免费| 91久久精品国产一区二区成人 | 精品久久久久久久久久免费视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 悠悠久久av| 在线观看一区二区三区| 久久99热这里只有精品18| 国产黄色小视频在线观看| 国产淫片久久久久久久久 | 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 精品国产三级普通话版| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 免费高清视频大片| 麻豆av在线久日| 国产69精品久久久久777片 | 国产午夜福利久久久久久| 精品国产美女av久久久久小说| 久久精品人妻少妇| 99re在线观看精品视频| 九九热线精品视视频播放| 久久精品91无色码中文字幕| 欧美日韩一级在线毛片| 国产视频内射| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 欧美日本视频| 婷婷亚洲欧美| 亚洲成人中文字幕在线播放| 岛国视频午夜一区免费看| 露出奶头的视频| 天天躁日日操中文字幕| 99热精品在线国产| 成人鲁丝片一二三区免费| 黑人欧美特级aaaaaa片| 9191精品国产免费久久| 成人国产一区最新在线观看| 国产高清视频在线观看网站| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲avbb在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲av五月六月丁香网| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产成人影院久久av| 99久久综合精品五月天人人| www日本在线高清视频| 国产主播在线观看一区二区| 欧美黄色片欧美黄色片| 男人和女人高潮做爰伦理| 两个人看的免费小视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产高清视频在线播放一区| 日韩欧美三级三区| 一个人观看的视频www高清免费观看 | bbb黄色大片| 精华霜和精华液先用哪个| 精品人妻1区二区| 欧美性猛交黑人性爽| 久久久成人免费电影| 露出奶头的视频| 亚洲av电影在线进入| а√天堂www在线а√下载| 99久久国产精品久久久| 美女被艹到高潮喷水动态| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品久久久久久精品电影| 天堂动漫精品| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 黄色 视频免费看| 热99在线观看视频| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 男人舔女人下体高潮全视频| 女人被狂操c到高潮| 欧美一级毛片孕妇| 久久久精品大字幕| 亚洲最大成人中文| 久久人人精品亚洲av| 国产午夜精品久久久久久| 一本久久中文字幕| 欧美国产日韩亚洲一区| 成人永久免费在线观看视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲av成人av| 一边摸一边抽搐一进一小说| 少妇的丰满在线观看| 在线观看舔阴道视频| 成年女人看的毛片在线观看| 一进一出好大好爽视频| 男人的好看免费观看在线视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 99热只有精品国产| 欧美一级毛片孕妇| 悠悠久久av| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲av成人一区二区三| 免费高清视频大片| 伦理电影免费视频| 无遮挡黄片免费观看| 久久九九热精品免费| 超碰成人久久| 久久久久久久午夜电影| 亚洲人成网站高清观看| 在线视频色国产色| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 久久香蕉国产精品| 九色国产91popny在线| 精品久久久久久,| 欧美乱妇无乱码| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 日本精品一区二区三区蜜桃| www.精华液| 嫩草影视91久久| 日韩高清综合在线| 曰老女人黄片| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲av成人一区二区三| 床上黄色一级片| 日本三级黄在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| 午夜精品在线福利| 亚洲色图av天堂| 精品久久久久久久毛片微露脸| 天堂影院成人在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美日韩福利视频一区二区| 一级黄色大片毛片| 极品教师在线免费播放| 脱女人内裤的视频| 草草在线视频免费看| 免费在线观看成人毛片| 日韩免费av在线播放| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 黄色视频,在线免费观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 免费av毛片视频| 亚洲欧美激情综合另类| 动漫黄色视频在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产伦在线观看视频一区| 久久精品影院6| 国产精品永久免费网站| 美女午夜性视频免费| 午夜激情福利司机影院| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 成年版毛片免费区| 狠狠狠狠99中文字幕| 麻豆一二三区av精品| 18禁国产床啪视频网站| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 人人妻人人澡欧美一区二区| 99在线视频只有这里精品首页| 国产黄片美女视频| 欧美激情在线99| 亚洲国产欧美网| 国产精品免费一区二区三区在线| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 精品久久久久久,| 国产美女午夜福利| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲精华国产精华精| 国产免费男女视频| 欧美性猛交黑人性爽| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久亚洲精品不卡| 99热6这里只有精品| 成年女人看的毛片在线观看| a在线观看视频网站| 国产免费男女视频| 日韩欧美免费精品| 亚洲一区二区三区不卡视频| 舔av片在线| 国产激情欧美一区二区| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久亚洲精品不卡| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产美女午夜福利| 999久久久国产精品视频| 亚洲成av人片免费观看| 日本黄色视频三级网站网址| 国产成人影院久久av| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 久久久精品大字幕| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 午夜久久久久精精品| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 久9热在线精品视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲18禁久久av| av黄色大香蕉| 1024香蕉在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 天堂网av新在线| 一进一出好大好爽视频| 久久久久久人人人人人| 久久亚洲真实| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 午夜福利免费观看在线| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 色综合站精品国产| 麻豆一二三区av精品| 免费高清视频大片| 日日夜夜操网爽| 国产91精品成人一区二区三区| 成人亚洲精品av一区二区| 午夜福利18| 在线看三级毛片| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产真实乱freesex| 999久久久精品免费观看国产| 这个男人来自地球电影免费观看| 小说图片视频综合网站| 俺也久久电影网| 免费av不卡在线播放| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲自偷自拍图片 自拍| or卡值多少钱| 国产午夜精品论理片| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 麻豆国产97在线/欧美| 看免费av毛片| 国产精品九九99| 可以在线观看毛片的网站| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 日韩三级视频一区二区三区| 真人做人爱边吃奶动态| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产精品一区二区免费欧美| 十八禁网站免费在线| xxx96com| 长腿黑丝高跟| 麻豆一二三区av精品| 国产三级黄色录像| 麻豆一二三区av精品| 国产亚洲欧美在线一区二区| 在线国产一区二区在线| 中文字幕熟女人妻在线| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产1区2区3区精品| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 看免费av毛片| 视频区欧美日本亚洲| 看片在线看免费视频| 久久精品综合一区二区三区| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 久久中文字幕人妻熟女| 日本熟妇午夜| 免费搜索国产男女视频| 又紧又爽又黄一区二区| 一本久久中文字幕| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 午夜激情福利司机影院| 久久久国产欧美日韩av| 国产v大片淫在线免费观看| av国产免费在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 欧美日本亚洲视频在线播放| 精品久久蜜臀av无| 国产精品av视频在线免费观看| 日本三级黄在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲国产高清在线一区二区三| 美女cb高潮喷水在线观看 | 午夜激情福利司机影院| 日韩欧美精品v在线| 国产成人欧美在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产精品一及| 99精品在免费线老司机午夜| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲最大成人中文| 国模一区二区三区四区视频 | 99热6这里只有精品| 国产男靠女视频免费网站| 欧美丝袜亚洲另类 | 法律面前人人平等表现在哪些方面| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 久久久久精品国产欧美久久久| 一进一出好大好爽视频| 看免费av毛片| 听说在线观看完整版免费高清| 国产免费男女视频| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 丝袜人妻中文字幕| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产成人aa在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 首页视频小说图片口味搜索| 一区福利在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 床上黄色一级片| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 婷婷精品国产亚洲av| a在线观看视频网站| 我的老师免费观看完整版| 无人区码免费观看不卡| 美女免费视频网站| 欧美大码av| 岛国视频午夜一区免费看| 99精品在免费线老司机午夜| 叶爱在线成人免费视频播放| 精品福利观看| 香蕉国产在线看| 好男人电影高清在线观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产久久久一区二区三区| 久久久久久久久久黄片| 看片在线看免费视频| 成人欧美大片| 最近视频中文字幕2019在线8| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产精品 国内视频| 动漫黄色视频在线观看| 久久这里只有精品19| 丁香欧美五月| 99热这里只有精品一区 | 久久久国产成人精品二区| 国产不卡一卡二| av黄色大香蕉| 久久久久久国产a免费观看| 一本综合久久免费| 中国美女看黄片| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 欧美色欧美亚洲另类二区| 男人舔女人下体高潮全视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产精品九九99| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 色精品久久人妻99蜜桃| 成人av一区二区三区在线看| aaaaa片日本免费| 巨乳人妻的诱惑在线观看| av黄色大香蕉| 亚洲无线在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲精品在线美女| 在线看三级毛片| 男女下面进入的视频免费午夜| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| www日本在线高清视频| 俺也久久电影网| 日韩人妻高清精品专区| 婷婷丁香在线五月| 五月玫瑰六月丁香| 在线观看舔阴道视频| 夜夜爽天天搞| 悠悠久久av| 国产精品亚洲av一区麻豆| 在线永久观看黄色视频| 窝窝影院91人妻| 性色av乱码一区二区三区2| 在线观看免费视频日本深夜| 在线免费观看不下载黄p国产 | 精品国产乱子伦一区二区三区| 久久久精品欧美日韩精品| 欧美日韩精品网址| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产真人三级小视频在线观看| 两个人看的免费小视频| 偷拍熟女少妇极品色| 又紧又爽又黄一区二区| 熟女人妻精品中文字幕| 一a级毛片在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲av电影在线进入| 国产黄片美女视频| 国产成人aa在线观看| 国产一区二区在线观看日韩 | 欧美日本视频| 丝袜人妻中文字幕| 婷婷精品国产亚洲av在线| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 天堂√8在线中文| 老司机深夜福利视频在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产亚洲欧美98| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 此物有八面人人有两片| 成人av在线播放网站| 18禁观看日本| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 午夜两性在线视频| 91久久精品国产一区二区成人 | 国产精品永久免费网站| 在线观看一区二区三区| av片东京热男人的天堂| 日韩精品青青久久久久久| 国产日本99.免费观看| www.自偷自拍.com| 99在线视频只有这里精品首页| 日韩欧美国产一区二区入口| 性欧美人与动物交配| 亚洲成人久久性| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 成在线人永久免费视频| 在线国产一区二区在线| 精品久久久久久久毛片微露脸| 中文资源天堂在线| 日日干狠狠操夜夜爽| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产精品国产高清国产av| 亚洲av成人av| 天堂√8在线中文| 亚洲黑人精品在线| 免费高清视频大片| 90打野战视频偷拍视频| 国产精华一区二区三区| 最新在线观看一区二区三区| 老司机午夜福利在线观看视频| 天堂影院成人在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 99热这里只有是精品50| 成人三级做爰电影| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久久亚洲精品不卡| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 看免费av毛片| 成人三级黄色视频| 色播亚洲综合网| 丝袜人妻中文字幕| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲av免费在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲国产欧美网| 久久人人精品亚洲av| or卡值多少钱| 99riav亚洲国产免费| 最新在线观看一区二区三区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲熟女毛片儿| 中亚洲国语对白在线视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 色尼玛亚洲综合影院| 少妇丰满av| 99久国产av精品| 久久国产精品影院| 亚洲国产欧美一区二区综合| 9191精品国产免费久久| 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧美大码av| 久久久久久九九精品二区国产| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲色图av天堂| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产伦一二天堂av在线观看| 99精品欧美一区二区三区四区| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产爱豆传媒在线观看| 精品久久久久久久末码| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 波多野结衣高清作品| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲乱码一区二区免费版| 女人被狂操c到高潮| 在线观看一区二区三区| 国产精品 欧美亚洲| 老熟妇仑乱视频hdxx| 在线观看免费午夜福利视频| 小说图片视频综合网站| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产精品电影一区二区三区|