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    清肝降濁顆粒對大鼠酒精性脂肪肝的保護(hù)作用

    2017-09-03 02:32:00丁云錄成光宇李曉兵李馳坤歐喜燕陳聲武
    中國老年學(xué)雜志 2017年15期
    關(guān)鍵詞:藥組酒精性脂肪肝

    李 琳 丁云錄 成光宇 李曉兵 李馳坤 歐喜燕 陳聲武

    (長春中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院,吉林 長春 130103)

    清肝降濁顆粒對大鼠酒精性脂肪肝的保護(hù)作用

    李 琳 丁云錄 成光宇 李曉兵 李馳坤 歐喜燕 陳聲武

    (長春中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院,吉林 長春 130103)

    目的 探討清肝降濁顆粒在所用給藥劑量及給藥周期范圍內(nèi)對Wistar大鼠酒精性脂肪肝是否具有保護(hù)作用。方法 采用灌服56%乙醇+0.5 ml魚油的方法,誘導(dǎo)建立酒精性脂肪肝大鼠動物模型。預(yù)防性給藥4 w后,檢測與酒精性脂肪肝密切相關(guān)的各項(xiàng)指標(biāo)。包括肝臟病理組織學(xué)檢查;血液生化學(xué)指標(biāo)檢測:天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)活性,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)活性,乳酸脫氫酶(LDH)活性,總膽固醇(TC)含量,甘油三酯(TG)含量;肝臟組織中過氧化脂質(zhì)(LPO)含量,超氧化物歧化酶(SOD)活性,谷胱甘肽過氧化物酶(GSH- PX)活性。結(jié)果 清肝降濁顆粒對酒精性脂肪肝動物血清AST、ALT、LDH、TC和TG水平的異常升高均具有明顯的降低作用,與模型組比較差異顯著(P<0.01或P<0.05);可以升高酒精性脂肪肝動物肝組織中SOD和GSH- PX活性,降低LPO含量,與模型組比較差異顯著(P<0.01或P<0.05);明顯改善肝臟病理變化。結(jié)論 清肝降濁顆粒具有保肝降酶、抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng)、降低血脂含量、改善肝臟病理變化,從而達(dá)到防治酒精性脂肪肝的作用。

    清肝降濁顆粒;酒精性脂肪肝

    清肝降濁方是我院臨床應(yīng)用的驗(yàn)方,以長白山代表藥材刺五加、五味子等6味藥材為基源,對痰證、虛損、胸痹等均有較好療效。降濁顆粒是新型中藥制劑,是降濁方經(jīng)過現(xiàn)代炮制技術(shù)制作成的顆粒劑。本研究旨在證實(shí)降濁顆粒對酒精性脂肪肝模型大鼠的保肝作用。

    1 材料與方法

    1.1 材料 清肝降濁顆粒,批號:20140310,由長春中醫(yī)藥大學(xué)制劑中心提供。動物:雄性清潔級Wistar大白鼠,體重(210±10)g,合格證SCXK- (吉)2011- 0004,購自長春市億斯實(shí)驗(yàn)動物技術(shù)有限責(zé)任公司。試劑與儀器:無水乙醇,規(guī)格:分析純,500 ml/瓶,批號:20131225,北京化工廠產(chǎn)品;奧帝利深海魚油膠囊,規(guī)格:1 000 mg/粒,批號:ADL20140105,澳大利亞澳力Australly- health藥業(yè)有限公司;天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)檢測試劑盒,批號:140226;丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)檢測試劑盒,批號:140303;乳酸脫氨酸(LDH)檢測試劑盒,批號:140323;總膽固醇(TC)檢測試劑盒,批號:140225;甘油三酯(TG)檢測試劑盒,批號:140430,中生北控生物科技股份有限公司產(chǎn)品;Pr測試盒,批號:20140427、過氧化脂質(zhì)(LPO)測試盒,批號:20140321、超氧化物歧化酶(SOD)測試盒,批號:20140330、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH- PX)測試盒,批號:20140403,南京建成生物工程研究所產(chǎn)品。

    Junior全自動分析儀,荷蘭威圖公司;BIO680酶標(biāo)儀,Japan BIO RAD公司;Biofuge Stratos臺式高速冷凍離心機(jī),德國賀利氏公司產(chǎn)品;FSH- 2可調(diào)高速勻漿器,江蘇省金壇市榮華儀器制造有限公司。

    1.2 方法〔1~5〕

    1.2.1 造模與給藥 大鼠60只隨機(jī)分為正常組、模型組、清肝降濁顆粒200、400、800 mg/kg 3個給藥劑量組,每組12只。除正常組外,其余各組大鼠每日上午8∶30灌胃給予56%乙醇+0.5 ml魚油1次,乙醇劑量開始為7 g/kg,隨后每周遞增0.2 g/kg,共4 w。每天13∶00灌胃給予受試藥物1次,灌胃體積為10 ml·kg-1·d-1,每周稱量體重1次。

    1.2.2 指標(biāo)測定 ①實(shí)驗(yàn)結(jié)束,取血,分離血清,檢測血清中LDH、ALT、AST活性和TC、TG含量;②定量剪取肝組織制備組織勻漿,考馬斯亮藍(lán)法測定出10%肝組織勻漿中組織蛋白含量,檢測肝組織中LPO含量和SOD、GSH- PX活性;③肝臟病理組織學(xué)檢測:給藥周期結(jié)束,取試驗(yàn)動物肝臟左側(cè)葉前1/3,10%甲醛固定,蘇木素- 伊紅(HE)染色切片,做病理組織學(xué)檢查。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS17.0軟件進(jìn)行t檢驗(yàn)。

    2 結(jié) 果

    2.1 各組ALT、AST、LDH水平比較 清肝降濁顆粒800、400、200 mg/kg 3個給藥組動物血清ALT、AST和LDH活性均非常明顯低于模型組(P<0.01或P<0.05)。見表1。

    表1 清肝降濁顆粒對酒精性脂肪肝大鼠血清ALT、AST和LDH活性的影響

    與模型組比較:1)P<0.05;2)P<0.01,下表同

    2.2 各組血清TC和TG水平比較 模型組TC、TG含量較正常組顯著升高(均P<0.01),清肝降濁顆粒800、400 mg/kg兩個給藥組TC、TG含量顯著低于模型組(P<0.01或P<0.05);200 mg/kg給藥組TG含量顯著低于模型組(為P<0.05)。見表2。

    表2 清肝降濁顆粒對酒精性脂肪肝大鼠血清TC、TG含量的影響

    2.3 對肝組織中SOD、GSH- PX活性和LPO含量的影響 清肝降濁顆粒800、400、200 mg/kg 3個不同給藥劑量組動物肝組織中SOD活性均明顯高于模型組(P<0.01或P<0.05);清肝降濁顆粒800、400 mg/kg劑量組GSH- PX活力明顯高于模型組(P<0.01和P<0.05)。模型組LPO含量明顯高于正常組(P<0.01),而清肝降濁顆粒800、400、200 mg/kg 3個不同給藥劑量組動物肝組織中的LPO含量均明顯低于模型組(P<0.01或P<0.05)。見表3。

    2.4 對肝臟病理組織學(xué)改變的影響 光鏡下觀察,脂肪肝模型組:肝索較紊亂,肝細(xì)胞腫脹,胞質(zhì)呈網(wǎng)狀,疏松,胞質(zhì)內(nèi)可見大小不一、數(shù)量不等的脂肪空泡,肝竇受壓,肝內(nèi)出現(xiàn)點(diǎn)狀壞死,門管區(qū)有較多炎細(xì)胞浸潤。少數(shù)中央靜脈壁增厚,肝小葉內(nèi)纖維結(jié)締組織成分增多。清肝降濁顆粒800 mg/kg給藥組:肝索較規(guī)整,肝細(xì)胞腫脹和胞質(zhì)疏松程度明顯減輕,少數(shù)肝細(xì)胞的胞質(zhì)內(nèi)可見脂肪空泡,未見肝細(xì)胞壞死,門管區(qū)無明顯炎細(xì)胞浸潤。清肝降濁顆粒400 mg/kg給藥組:肝索輕微紊亂,可見一些肝細(xì)胞輕度腫脹和胞質(zhì)疏松,少數(shù)肝細(xì)胞的胞質(zhì)內(nèi)可見脂肪沉積,肝內(nèi)出現(xiàn)很少數(shù)點(diǎn)狀壞死,門管區(qū)可見少數(shù)炎細(xì)胞浸潤。清肝降濁顆粒200 mg/kg給藥組:肝索輕微紊亂,可見一些肝細(xì)胞輕度腫脹和胞質(zhì)疏松,少數(shù)肝細(xì)胞的胞質(zhì)內(nèi)可見脂肪沉積,肝內(nèi)出現(xiàn)很少數(shù)點(diǎn)狀壞死,門管區(qū)可見少數(shù)炎細(xì)胞浸潤。相比較而言,清肝降濁顆粒800 mg/kg給藥組治療脂肪肝的作用效果最明顯,清肝降濁顆粒400 mg/kg和200 mg/kg兩個給藥組也有較好效果。見圖1。

    表3 清肝降濁顆粒對酒精性脂肪肝大鼠肝組織SOD、GSH- PX活性及LPO含量的影響

    圖1 各組大鼠肝臟病理組織學(xué)改變

    3 討 論

    在動物行為學(xué)方面,正常組大鼠皮毛光澤,行動靈活,攝食飲水及大便排泄正常。模型組動物在每日灌服酒精后,先出現(xiàn)興奮,在籠內(nèi)奔跑,甚則相互嘶咬,隨后醉倒酣睡,約1~2 h后恢復(fù)常態(tài);造模7 d左右,可見大便稀軟,毛發(fā)漸干枯、無光澤,飲食減少,體重增長較正常組減小,有的反而下降。供試品清肝降濁顆粒800 mg/kg和400 mg/kg給藥組動物一般情況好于模型組,醉酒癥狀出現(xiàn)較晚、表現(xiàn)較輕,精神、活動較好。

    AST、AST及LDH作為反映肝臟損傷的重要指標(biāo),其活性值升高在一定程度上反映了肝細(xì)胞損傷、壞死的病理改變程度。本試驗(yàn)結(jié)果表明,清肝降濁顆??擅黠@降低酒精性脂肪肝大鼠血清中異常升高的ALT、AST和LDH活性,表明清肝降濁顆粒對酒精所致脂肪肝有很好的保護(hù)作用。

    長期反復(fù)灌入大量酒精可影響大鼠肝組織脂質(zhì)代謝,使血清脂質(zhì)含量升高,進(jìn)而導(dǎo)致脂肪肝〔6~9〕。試驗(yàn)結(jié)果表明清肝降濁顆粒可以降低酒精所致脂肪肝大鼠血脂含量升高,具有抑制肝臟脂肪堆積的作用。

    LPO是生物膜中的多價不飽和脂肪酸自由基作用的產(chǎn)物,在脂肪肝形成過程中,LPO的含量隨脂肪肝的加重而升高〔10〕。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,清肝降濁顆粒能增強(qiáng)機(jī)體清除自由基的能力,提高肝細(xì)胞膜系統(tǒng)的穩(wěn)定性,從而阻止酒精對肝細(xì)胞的過氧化損傷。

    綜上所述,清肝降濁顆粒具有保肝降酶、抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng)、降低血脂、改善肝臟病理變化,從而達(dá)到防治酒精性脂肪肝的作用。

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    〔2017- 04- 18修回〕

    (編輯 袁左鳴/滕欣航)

    吉林省教育廳“十二五”科學(xué)技術(shù)研究項(xiàng)目(吉教科合字(2013)第102號)

    成光宇(1971- ),男,副主任藥師,主要從事中藥方劑、天然藥物的藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)研究。

    李 琳(1975- ),女,主管藥師,主要從事中藥、天然藥物的藥理活性研究。

    R285.5

    A

    1005- 9202(2017)15- 3674- 03;

    10.3969/j.issn.1005- 9202.2017.15.014

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