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      復(fù)方丹參滴丸聯(lián)合抗癲癇藥物治療外傷性癲癇的臨床效果及對(duì)炎性因子和生化指標(biāo)的影響

      2017-09-03 10:20:21曹春艷
      中國(guó)醫(yī)藥指南 2017年20期
      關(guān)鍵詞:丹參滴丸外傷性癲癇

      曹春艷

      (沈陽(yáng)市沈北新區(qū)中心醫(yī)院,遼寧 沈陽(yáng) 110000)

      復(fù)方丹參滴丸聯(lián)合抗癲癇藥物治療外傷性癲癇的臨床效果及對(duì)炎性因子和生化指標(biāo)的影響

      曹春艷

      (沈陽(yáng)市沈北新區(qū)中心醫(yī)院,遼寧 沈陽(yáng) 110000)

      目的分析探討復(fù)方丹參滴丸聯(lián)合抗癲癇藥物治療外傷性癲癇的臨床效果及對(duì)炎性因子和生化指標(biāo)的影響。方法現(xiàn)選取我院2014年6月至2016年5月期間所收治的100例外傷性癲癇患者作為研究對(duì)象,隨機(jī)分為研究組和對(duì)照組,各50例;對(duì)照組以常規(guī)藥物治療,研究組聯(lián)合應(yīng)用復(fù)方丹參滴丸治療,然后對(duì)兩組患者治療后的臨床效果、血清炎癥水平以及生化指標(biāo)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)觀察。結(jié)果研究組治療總有效率為92.0%(46/50)比對(duì)照組患者的74.0%(37/50)明顯偏高;研究組血清炎性因子水平比對(duì)照組患者在治療前下降更為顯著,組間差異明顯(P<0.05);另外,研究組患者在發(fā)作時(shí)及治療后的T-AOC及NO的水平比對(duì)照組患者均明顯偏高(P<0.05),而在發(fā)作時(shí)及治療后的MDA指標(biāo)水平比對(duì)照組患者明顯偏低(P<0.05)。結(jié)論復(fù)方丹參滴丸聯(lián)合抗癲癇藥物治療外傷性癲癇的臨床效果顯著,能有效調(diào)整及穩(wěn)定患者血清中炎性因子的水平,改善患者生化指標(biāo),值得在臨床上推廣應(yīng)用。

      復(fù)方丹參滴丸;抗癲癇藥物;外傷性癲癇;炎性因子;生化指標(biāo)

      癲癇屬于臨床較為常見(jiàn)的疾病,是機(jī)體腦功能出現(xiàn)短暫性失調(diào)所致,外傷性癲癇(PTE)是顱腦外傷中比較常見(jiàn)的并發(fā)癥,此病極易反復(fù)發(fā)作,具有發(fā)病急且治療周期長(zhǎng)等特點(diǎn),目前在臨床上還沒(méi)有針對(duì)性的藥物或治療方案來(lái)實(shí)現(xiàn)外傷性癲癇的徹底根除和控制[1]。因此,研究探討一種能夠有效治療PTE的方案或藥物,具有十分積極的臨床意義和現(xiàn)實(shí)意義。為分析探討復(fù)方丹參滴丸聯(lián)合常規(guī)抗癲癇藥物治療外傷性癲癇的臨床效果及安全性,現(xiàn)選取我院2014年6月至2016年5月期間所收治的100例外傷性癲癇患者作為研究對(duì)象,分別施以常規(guī)藥物治療和復(fù)方丹參滴丸聯(lián)合常規(guī)抗癲癇藥物治療,對(duì)比分析兩組治療效果,現(xiàn)將整個(gè)研究報(bào)道如下。

      表1 兩組患者生化指標(biāo)比較(

      表1 兩組患者生化指標(biāo)比較(

      組別例數(shù)T-AOC(nmol/mL)MDA(nmol/mL)NO(nmol/mL)治療前發(fā)作時(shí)治療后治療前發(fā)作時(shí)治療后治療前發(fā)作時(shí)治療后研究組5012.9±7.414.6±3.217.3±1.843.1±5.235.8±8.334.9±5.432.5±2.445.9±4.237.2±2.1對(duì)照組5012.1±2.413.5±3.814.1±1.541.3±4.539.8±7.866.9±7.831.9±3.246.3±2.532.61±2.1t0.862.145.240.242.362.450.844.329.18P<0.05<0.05<0.05<0.05<0.05<0.05<0.05<0.05<0.05

      1 資料與方法

      1.1 一般資料:現(xiàn)選取我院2014年6月至2016年5月期間所收治的100例外傷性癲癇患者作為研究對(duì)象,將其隨機(jī)分為研究組和對(duì)照組,各50例;研究組中,男性25例,女性25例,患者年齡在23~64歲,平均年齡為(38.2±12.5)歲,格拉斯哥昏迷指數(shù)(GCS)評(píng)分為(11.2 ±1.3)分,患者平均體質(zhì)量為(64.5±10.6)kg,其中有42例患者昏迷。對(duì)照組中,男性24例,女性26例,患者年齡在24~63歲,平均年齡為(37.9±11.6)歲,患者GCS評(píng)分為(10.8±1.7)分,其中有44例患者昏迷。所有患者均是在腦外傷后的1~12 h內(nèi)入院治療。兩組患者之間的一般資料,如性別、年齡、癥狀表現(xiàn)等差異不顯著,P>0.05,因此具有可比性。

      1.2 方法:所有患者入院后均進(jìn)行一系列常規(guī)檢查,然后進(jìn)行常規(guī)診斷和處理,主要包括對(duì)外傷進(jìn)行止血、采取措施降低患者顱內(nèi)壓以及進(jìn)行針對(duì)性的抗感染治療等。同時(shí),依據(jù)患者的實(shí)際狀況選擇不同類型抗癲癇藥物對(duì)其進(jìn)行治療,患者病情的輕重所選用的藥物及施藥方式不同,對(duì)急性發(fā)作的患者選擇地西泮藥物,并對(duì)患者進(jìn)行靜脈注射;如果患者癲癇持續(xù)性發(fā)作且在用藥后沒(méi)有達(dá)到理想的治療效果,此時(shí)應(yīng)選擇地西泮與苯巴比妥及硫噴妥鈉聯(lián)合應(yīng)用,并對(duì)患者進(jìn)行交替施藥。在對(duì)患者進(jìn)行治療的過(guò)程中,各種藥物的用藥方式以及相應(yīng)劑量必須依照主治醫(yī)師的叮囑以及相應(yīng)用藥原則進(jìn)行。研究組患者在此基礎(chǔ)上施以復(fù)方丹參滴丸進(jìn)行治療,要求每次用藥10粒,1天服藥3次。以持續(xù)治療3個(gè)月為1個(gè)周期。

      1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo):①對(duì)兩組患者治療后的臨床療效進(jìn)行統(tǒng)計(jì)觀察。②血清炎癥水平:借助酶聯(lián)免疫法相關(guān)規(guī)定對(duì)兩組患者血清中炎癥水平進(jìn)行檢測(cè)和記錄,包括腫瘤壞死因子-α(TNF-α)及白細(xì)胞介素-6(IL-6)等指標(biāo),然后用免疫比濁法對(duì)患者血清中相應(yīng)C反應(yīng)蛋白(CRP)的指標(biāo)水平進(jìn)行測(cè)定和記錄。③患者治療前后生化指標(biāo)檢測(cè):運(yùn)用分光光度法分別在患者進(jìn)行治療前的0.5 h、發(fā)作期間以及相應(yīng)藥物持續(xù)治療6個(gè)療程以后的生化指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè),相應(yīng)指標(biāo)包括總的抗氧化能力(T-AOC)以及丙二醛(MDA)等,然后對(duì)患者血清中一氧化氮(NO)的水平進(jìn)行測(cè)定。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:運(yùn)用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,相應(yīng)計(jì)量資料用表示,進(jìn)行t檢驗(yàn),而計(jì)數(shù)資料則用百分率(%)表示,并進(jìn)行χ2檢驗(yàn),如果有P<0.05,則表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      2.1 兩組患者治療有效率比較:經(jīng)相應(yīng)治療后,研究組治療總有效率為92.0%(46/50)比對(duì)照組患者的74.0%(37/50)明顯偏高,組間差異明顯,χ2=4.536,P<0.05,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2.2 兩組患者治療前后血清炎性因子水平比較:治療后,研究組血清中炎性因子各指標(biāo)水平,包括TNF-α、IL-6 以及CRP指標(biāo),在患者發(fā)作期間以及經(jīng)相應(yīng)治療后檢測(cè)水平均顯著低于對(duì)照組患者,組間差異明顯,相應(yīng)比較具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      2.3 兩組患者生化指標(biāo)比較:研究組發(fā)作時(shí)及治療后的T-AOC及NO的水平比對(duì)照組患者均明顯偏高,組間差異明顯,而在發(fā)作時(shí)及治療后的MDA 水平比對(duì)照組患者明顯偏低,組間差異明顯,P<0.05,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表1,

      3 討 論

      外傷性癲癇在臨床上屬于一種由于顱腦損傷后所引起的癲癇性發(fā)作疾病,為臨床上較為常見(jiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,年輕男性為此病的多發(fā)群體,患者頭顱損傷而導(dǎo)致引發(fā)的顱腦出血、水腫等顱內(nèi)壓升高是其可能的致病原因。此病在受傷后極易反復(fù)發(fā)作,治療周期較長(zhǎng),并且患者的預(yù)后較難。有研究表明,患者顱腦外傷后經(jīng)過(guò)第一次發(fā)作癲癇之后,極易再次出現(xiàn)急性癲癇發(fā)作,比例高達(dá)86%[2]。因此,分析探討一種有效的治療方法對(duì)于疾病的防治以及減輕患者痛苦具有積極的意義。

      復(fù)方丹參滴丸主要包含3種成分,即丹參、三七以及冰片等,其中丹參及三七屬于中藥中比較重要的具有活血化瘀,舒經(jīng)活絡(luò)以及清心養(yǎng)肺等功效,而冰片則具有很好的通諸竅效用,具有祛郁火,養(yǎng)神明目以及消腫止痛等功效。復(fù)方丹參滴丸一方面通過(guò)增加機(jī)體冠狀動(dòng)脈血的流量,保證微循環(huán)的穩(wěn)定,從而對(duì)缺血性心肌進(jìn)行保護(hù),另一方面其還能抑制血小板發(fā)生聚集,從而有效阻止及消除血管中的血栓[3]。有醫(yī)學(xué)研究表明,復(fù)方丹參滴丸能夠?qū)δX缺血水腫起到很好的調(diào)節(jié)作用,有利于消除氧自由基,減輕其對(duì)腦組織所造成的損傷,從而大大減輕患者血清炎癥狀況,有效改善炎性因子各指標(biāo)水平[4]。

      此次研究中,經(jīng)相應(yīng)治療后,研究組治療總有效率比之對(duì)照組患者明顯偏高;研究組患者血清炎性因子水平比對(duì)照組患者在治療前下降更為顯著,組間差異明顯,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;另外,研究組患者在發(fā)作時(shí)及治療后的T-AOC及NO的水平比對(duì)照組患者均明顯偏高,而在發(fā)作時(shí)及治療后的MDA 水平比對(duì)照組患者明顯偏低。這與以往眾多醫(yī)學(xué)研究結(jié)果相似。

      研究結(jié)果表明,復(fù)方丹參滴丸聯(lián)合抗癲癇藥物對(duì)于治療PTE的臨床效果顯著,一方面能有效降低患者血清中炎性因子各指標(biāo)的水平,另一方面還有助于促進(jìn)患者腦部血管的舒張,從而有效阻止及減少血栓的形成,因而在臨床上具有廣闊的應(yīng)用推廣價(jià)值。

      [1] 馮寶靜,劉寶江.復(fù)方丹參滴丸治療腦外傷后癲癇療效觀察[J].北方藥學(xué),2015,11(2):77-78.

      [2] 趙善和,李桂榮.單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂聯(lián)合復(fù)方丹參片治療頭痛型癲癇臨床觀察[J].華夏醫(yī)學(xué),2014,27(5):81-82.

      [3] 蔣莉婭,黃繼人,戴建良,等.復(fù)方丹參滴丸聯(lián)合西藥治療外傷性癲癇59例臨床觀察[J].中醫(yī)雜志,2013,54(1):39-41.

      [4] 李桂云,鄧咣邑,牛毓茜.復(fù)方丹參滴丸與西藥聯(lián)合治療外傷性癲癇[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2014,20(11):185-188.

      R742.1

      B

      1671-8194(2017)20-0200-02

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