• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    高血壓對(duì)健康老年人大腦網(wǎng)絡(luò)特征的影響

    2017-08-22 03:10:42田苗林嵐趙寅吳水才
    智慧健康 2017年2期
    關(guān)鍵詞:腦區(qū)全局局部

    田苗,林嵐*,趙寅,吳水才

    (1. 北京工業(yè)大學(xué) 生命科學(xué)與生物工程學(xué)院,北京 100124;2.北京市第六醫(yī)院 器械科,北京 100007)

    高血壓對(duì)健康老年人大腦網(wǎng)絡(luò)特征的影響

    田苗1,林嵐1*,趙寅2,吳水才1

    (1. 北京工業(yè)大學(xué) 生命科學(xué)與生物工程學(xué)院,北京 100124;2.北京市第六醫(yī)院 器械科,北京 100007)

    高血壓已成為當(dāng)今社會(huì)影響人類健康的十大疾病之一。隨著我國(guó)人口老齡化的加速,高血壓患者基數(shù)和比例的不斷擴(kuò)大,高血壓對(duì)大腦認(rèn)知功能的影響已成為臨床研究的一個(gè)熱點(diǎn)。研究結(jié)果顯示高血壓患者在認(rèn)知功能未受損情況下,已存在大腦加速老化和腦網(wǎng)絡(luò)的異常。本文基于30例健康老年人和30例高血壓患者的彌散張量成像(DTI)數(shù)據(jù),通過構(gòu)建腦網(wǎng)絡(luò)對(duì)高血壓患者的腦網(wǎng)絡(luò)參數(shù)進(jìn)行了分析。結(jié)果顯示高血壓患者的全局網(wǎng)絡(luò)特征與健康人相比無明顯差異,但在局部網(wǎng)絡(luò)上存在異?,F(xiàn)象。這些局部異??赡転楦哐獕夯颊叽竽X加速老化提出新的解釋。

    高血壓;彌散張量成像;腦網(wǎng)絡(luò);腦網(wǎng)絡(luò)特征

    0 引言

    高血壓是一種以動(dòng)脈血壓持續(xù)升高為主要臨床特征的慢性病癥,是最常見的心血管疾病[1],具有發(fā)病機(jī)率高、遠(yuǎn)期危害大、難以早期發(fā)現(xiàn)的特點(diǎn)。它是腦卒中、心肌梗塞、心力衰竭及慢性腎病的主要危險(xiǎn)因素之一[2]。2002年全國(guó)居民營(yíng)養(yǎng)和健康狀況調(diào)查顯示,我國(guó)成人高血壓患病率達(dá)到了18.8%,而且在中、老年人群中,已有近一半已被確診為高血壓[3,4]。高血壓作為最常見的慢性病,在發(fā)病早期往往癥狀不明顯甚至無癥狀,它所導(dǎo)致的腦卒、心衰等各種并發(fā)癥已成為臨床研究的熱點(diǎn)。越來越多的研究證明,高血壓會(huì)潤(rùn)侵身體的各種器官,對(duì)其造成不可預(yù)測(cè)的損傷。大腦作為人體最復(fù)雜最高級(jí)的器官,高血壓對(duì)其影響往往被忽視。紐約哥倫比亞大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的研究人員[5],通過對(duì)918位無認(rèn)知障礙的老年個(gè)體進(jìn)行追蹤,進(jìn)行了平均4年半的定期回訪(18個(gè)月為間隔),并對(duì)他們進(jìn)行體檢和認(rèn)知測(cè)試。在隨訪期間,有334人發(fā)生了輕度認(rèn)知損害。334個(gè)樣本中,患有高血壓的個(gè)體發(fā)生輕度認(rèn)知損害的風(fēng)險(xiǎn)比血壓正常的個(gè)體高出40%,并且其中 70% 的高血壓患者更容易出現(xiàn)語(yǔ)言障礙及注意力不集中等情況。高血壓一般在患病早期不會(huì)對(duì)大腦的認(rèn)知功能造成明顯損傷,患者常常忽視這種認(rèn)知衰退的問題,意識(shí)不到潛在的認(rèn)知退行危機(jī),往往將其誤認(rèn)為是大腦的正常老化。發(fā)表在《柳葉刀—神經(jīng)病學(xué)》上的一項(xiàng)研究[6]顯示,不受控的高血壓早在中年早期就能破壞患者大腦的結(jié)構(gòu)和功能。這項(xiàng)研究首次證明了高血壓導(dǎo)致了早期高血壓中年患者的大腦結(jié)構(gòu)損傷。該研究運(yùn)用磁共振成像的方法揭示了579名平均年齡為39歲的受試者大腦白質(zhì)內(nèi)部細(xì)微的組織損傷。結(jié)果證明與正常個(gè)體相比,高血壓患者大腦白質(zhì)的結(jié)構(gòu)完整性受損以及灰質(zhì)出現(xiàn)萎縮。并且持續(xù)的較高血壓也會(huì)導(dǎo)致記憶力、執(zhí)行功能和信息處理速度衰退等問題的提早發(fā)生[7,8]。中年期的血壓升高會(huì)加速老年期的認(rèn)知衰退,并且會(huì)提高阿爾茨海默病(Alzheimer’s Disease,AD)的患病風(fēng)險(xiǎn)[9,10]。我們前期基于動(dòng)物模型和老年人的研究結(jié)果也表明了高血壓可以導(dǎo)致大腦的加速老化。高血壓組大鼠與同齡青年組大鼠相比,具有更多類似老年組大鼠的腦部特征[11]。對(duì)于老年人的研究結(jié)果顯示高血壓患者的大腦相對(duì)同齡健康個(gè)體的大腦平均有4.1歲的增齡[12,13]。

    Diffusion Tensor Imaging (DTI)是一種描述大腦結(jié)構(gòu)的新方法,可以無創(chuàng)記錄大腦內(nèi)部白質(zhì)纖維束的連接情況。近年來,隨著腦網(wǎng)絡(luò)[14,15,16]研究的不斷發(fā)展,基于DTI的網(wǎng)絡(luò)分析技術(shù)為腦網(wǎng)絡(luò)研究[17]提供了新的視角。當(dāng)前,高血壓對(duì)大腦網(wǎng)絡(luò)的影響還。本文基于30例高血壓患者和同齡30例健康人的DTI影像數(shù)據(jù),構(gòu)建其大腦網(wǎng)絡(luò),計(jì)算腦網(wǎng)絡(luò)參數(shù),并對(duì)腦網(wǎng)絡(luò)的全局特征與局部特征進(jìn)行了比較,尋求兩者的差異及變化,以期更好地了解高血壓對(duì)大腦老化的影響。

    1 材料與方法

    1.1 研究對(duì)象及數(shù)據(jù)獲取

    我們選取30例健康老年人和30例患有高血壓的老年人作為研究對(duì)象,受試者年齡均在50-70之間,且均無精神異常史及其他影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)的疾?。ㄈ绨柶澓DY等),簡(jiǎn)易精神量表(Minimum Mental State Examination,MMSE)檢查評(píng)分均≥25分,漢密爾頓抑郁評(píng)定量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)≤10分。

    試驗(yàn)數(shù)據(jù)均通過GE SignaⅡ3.0T核磁共振掃描儀進(jìn)行采集。DTI數(shù)據(jù)通過使用單次自旋回波擴(kuò)散致敏回波平面成像(EPI)序列獲得。掃描參數(shù)為:8個(gè)不含擴(kuò)散敏感梯度的方向,B = 1000s/mm2; 51個(gè)含敏感坡度的方向,B =1000s/mm2; TR=12500ms,TE=71ms,矩陣=128×128,F(xiàn)OV=250*250 mm2,切片厚度為2.6mm。T1加權(quán)數(shù)據(jù)采用掃描儀,基于三維擾相梯度回波序列獲得。掃描參數(shù):TR=5.3ms,TE=2.0ms,TI=500,翻轉(zhuǎn)角=15°,矩陣= 256×256,F(xiàn)OV=256*256mm2,層厚=1mm。

    1.2 DTI大腦結(jié)構(gòu)連接組的構(gòu)建

    在構(gòu)建腦網(wǎng)絡(luò)之前,需要對(duì)所獲得的DTI數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理。我們的預(yù)處理及腦網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建部分均由PANDA(a Pipeline for Analysing braiN Diffusion images,http://www.nitrc.org/projects/ panda/)[18]實(shí)現(xiàn)。PANDA軟件是在Ubuntu系統(tǒng)下基于Matlab環(huán)境運(yùn)行的。它是基于FSL、Diffusion Toolkit、MRIcron(dcm2nii)和PSOM(Pipeline System for Octave and Matlab)等軟件開發(fā)的一款可全自動(dòng)處理大量DTI 數(shù)據(jù)的軟件包。在預(yù)處理工作中,我們首先將掃描所得的DICOM格式的原始圖像轉(zhuǎn)換為NIfTI格式,其次依據(jù)T1圖像獲得全腦mask,然后進(jìn)行頭動(dòng)校正和電渦流噪聲校正,最后經(jīng)由FSL軟件中的DTIFIT命令計(jì)算得到DTI參數(shù)圖像FA。

    腦網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建的兩個(gè)重要因素是定義網(wǎng)絡(luò)節(jié)點(diǎn)以及節(jié)點(diǎn)間的連接邊。AAL作為一種經(jīng)典的腦圖譜近年來在國(guó)內(nèi)外腦連接組的相關(guān)研究中已獲得廣泛應(yīng)用[19-21],具有較高的可靠性。本研究中,我們采用Automated Anatomical Labeling(AAL)圖譜來完成腦網(wǎng)絡(luò)中的節(jié)點(diǎn)定義。它將腦網(wǎng)絡(luò)劃分為90個(gè)腦區(qū)。腦網(wǎng)絡(luò)的邊采用確定性追蹤中的Fiber Assignment by Continuous Tracking(FACT)算法計(jì)算。當(dāng)FA值>0.2時(shí),纖維束追蹤開始計(jì)算,當(dāng)角度閾值(angle threshold)<45°或FA值<0.2時(shí)追蹤停止。腦網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建流程如圖1所示。

    圖1 腦網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建流程圖

    1.3 DTI腦網(wǎng)絡(luò)特征的計(jì)算

    研究中,我們選取了5個(gè)具有代表性的網(wǎng)絡(luò)特征:節(jié)點(diǎn)度、聚類系數(shù)、最短路徑長(zhǎng)度、中心介數(shù)以及小世界特征。這些特征參數(shù)均由計(jì)算軟件Brain Connectivity Toolbox (BCT, http:// www.brain-connectivity-toolbox.net)計(jì)算產(chǎn)生。具體特征參數(shù)計(jì)算公式及注解詳見表1。最后,我們對(duì)健康老年人和高血壓患者的全局和局部網(wǎng)絡(luò)特征進(jìn)行了比較。這里我們采用的是SPSS(Statistical Product and Service Solutions)軟件進(jìn)行組間單因素方差分析(One Way analysis of variance,ANOVA),以P<0.05為具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。以此探究?jī)蓚€(gè)組別中的網(wǎng)絡(luò)參數(shù)是否存在顯著性的差異,從而進(jìn)一步判斷高血壓對(duì)大腦的影響。

    2 結(jié)果

    兩組對(duì)象的腦網(wǎng)絡(luò)連接矩陣如圖2所示,其中橫縱軸坐標(biāo)代表90個(gè)腦區(qū),顏色對(duì)應(yīng)于腦區(qū)間的連接邊。連接矩陣代表腦網(wǎng)絡(luò)內(nèi)部的連接模式,反映了腦區(qū)之間連接的稀疏度。

    表1 特征參數(shù)的計(jì)算公式及注解

    為了探究?jī)山M網(wǎng)絡(luò)的全局網(wǎng)絡(luò)特征差異,我們采用單因素方差分析對(duì)全局節(jié)點(diǎn)度、中心介數(shù)、聚類系數(shù)、最短路徑長(zhǎng)度及小世界特征這些全局網(wǎng)絡(luò)特征進(jìn)行分析。結(jié)果顯示,高血壓患者和健康老年人在這些全局特征上均無顯著差異(P>0.05)。同時(shí)我們也對(duì)兩組對(duì)象的局部節(jié)點(diǎn)度,中心介數(shù),聚類系數(shù)和最短路徑長(zhǎng)度等局部特征進(jìn)行了比較(圖3)。藍(lán)色的條狀圖展示的是高血壓患者腦區(qū)的參數(shù)值,三角標(biāo)值展示的是健康人腦區(qū)的參數(shù)值。ANOVA分析結(jié)果顯示,兩組對(duì)象在局部節(jié)點(diǎn)度上有6個(gè)腦區(qū)(背外側(cè)上回、腦島、頂下緣角回、緣上回、角回、顳極顳上回,P值均小于0.05)存在顯著差異。在中心介數(shù)上有6個(gè)腦區(qū)(腦島、枕上回、緣上回、尾狀核、丘腦、顳極顳上回, P值均小于0.05)存在顯著差異。在聚類系數(shù)上有11個(gè)腦區(qū)(中央前回、眶部額中回、補(bǔ)充運(yùn)動(dòng)區(qū)、前扣帶和旁扣帶腦、距狀裂周圍皮層、楔葉、枕上回、中央后回、丘腦、顳極顳上回,P值均小于0.05)存在顯著差異。在最短路徑上有3個(gè)腦區(qū)(腦島、海馬、枕上回,P值均小于0.05)存在顯著差異。圖3展示了高血壓患者組與健康老年人組存在顯著差異的腦局部網(wǎng)絡(luò)特征值。藍(lán)色的條狀圖展示的是高血壓患者的網(wǎng)絡(luò)特征參數(shù)值,三角標(biāo)值展示的是健康人的網(wǎng)絡(luò)特征參數(shù)值。

    圖2 健康人與高血壓患者的腦網(wǎng)絡(luò)平均連接矩陣,矩陣連接按AAL腦區(qū)順序排列(左圖為健康老年人,右圖為同齡高血壓患者)

    3 討論與結(jié)論

    在此研究中,我們對(duì)年齡匹配的健康老年人組和高血壓患者組進(jìn)行腦網(wǎng)絡(luò)分析,并比較了兩組對(duì)象腦網(wǎng)絡(luò)的全局特征與局部特征。單樣本方差分析結(jié)果顯示,兩組對(duì)象的全局網(wǎng)絡(luò)特征無明顯差異。由于本研究所采用的高血壓受試者具有較完整的認(rèn)知能力,我們可以認(rèn)為其大腦受損程度較輕微。由于高血壓所造成的腦損傷并不是一種彌漫性的腦損傷,因此在高血壓對(duì)大腦損傷的早期,兩組對(duì)象全局網(wǎng)絡(luò)特征的差異不明顯。局部網(wǎng)絡(luò)特征比較的結(jié)果表明在局部節(jié)點(diǎn)度,中心介數(shù),聚類系數(shù),最短路徑長(zhǎng)度值上分別有6個(gè)、6個(gè)、11個(gè)、3個(gè)存在顯著差異的腦區(qū)。這與我們預(yù)期高血壓會(huì)造成局部腦網(wǎng)絡(luò)異常的預(yù)期呈現(xiàn)一致。

    基于以上的結(jié)果,我們提出了一種基于認(rèn)知儲(chǔ)備假說的解釋。我們認(rèn)為認(rèn)知功能正常的高血壓受試者未表現(xiàn)出明顯的認(rèn)知損傷的癥狀,并不意味著其大腦與健康人一樣處于正常老化的狀態(tài)。事實(shí)上,高血壓患者從高血壓早期開始就存在著一定程度的腦損傷。由于個(gè)體的認(rèn)知儲(chǔ)備的存在,大腦可以通過不斷加重腦網(wǎng)絡(luò)負(fù)荷,以及運(yùn)用新網(wǎng)絡(luò)來補(bǔ)償腦損傷造成的認(rèn)知損傷。當(dāng)大腦中還存在認(rèn)知儲(chǔ)備余度時(shí),認(rèn)知能力和全局腦網(wǎng)絡(luò)效率并不會(huì)出現(xiàn)明顯的下降。當(dāng)高血壓大量消耗了認(rèn)知儲(chǔ)備后,才會(huì)導(dǎo)致認(rèn)知功能障礙的出現(xiàn)以及AD患病風(fēng)險(xiǎn)的提高。大量的臨床證據(jù)已為此假定的正確性提供了有效證明。同時(shí),由于大腦對(duì)腦損傷的補(bǔ)償需要不斷使用新的補(bǔ)償網(wǎng)絡(luò),導(dǎo)致了局部網(wǎng)絡(luò)的變化。具體表現(xiàn)為局部網(wǎng)絡(luò)特征的變化。由于我們?cè)谘芯恐惺褂玫臄?shù)據(jù)還比較有限,實(shí)驗(yàn)結(jié)果還比較初步。在未來的研究中,我們考慮使用大量的神經(jīng)影像數(shù)據(jù),結(jié)合大腦老化過程中的腦網(wǎng)絡(luò)全局和局部特征變化,根據(jù)認(rèn)知儲(chǔ)備機(jī)理的新發(fā)展來為我們的解釋提供進(jìn)一步的驗(yàn)證。

    圖3 高血壓患者組與健康老年人組的局部網(wǎng)絡(luò)特征值

    [1] Lopez A D. Assessing the burden of mortality from cardiovascular diseases [J]. World health statistics quarterly. Rapport trimestriel de statistiques sanitaires mondiales, 1992, 46(2): 91-96.

    [2] Marn J, Rodrguezmartnez M A. Age-related changes in vascular responses - Influence of alpha-adrenoceptor reserve [J].Experimental Gerontology, 1999, 34(4):503-512.

    [3] 顧東風(fēng), Jiang He, 吳錫桂,等. 中國(guó)成年人高血壓患病率、知曉率、治療和控制狀況[J].中華預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志, 2003, 37(2):84-89.

    [4] 劉力生,王文,姚崇華.中國(guó)高血壓防治指南[J].中華高血壓雜志,2010,18(1):11-30.

    [5] Reitz C, Tang M, Manly J, et al. Hypertension and the Risk of Mild Cognitive Impairment[J].Arch Neurol,2007,64(12):1734-1740.

    [6] Maillard P, Seshadri S, Beiser A, et al. Effects of systolic blood pressure on white-matter integrity in young adults in the Framingham Heart Study: a cross-sectional study[J].Lancet Neurology, 2012, 11(12):1039-47.

    [7] Elias MF, Sullivan LM, Elias PK, et al.Left ventricular mass, blood pressure, and lowered cognitive performance in the Framingham offspring[J].Hypertension,2007,49(3):439-445.

    [8] Harrington F, Sazby BK, McKeith I G, et al. Cognitive performance in hypertension and normotensives older subjects[J].Hypertension,2000,36:1079-1082.

    [9] Wu C, Zhou D, Wen C, et al. Relationship between blood pressure and Alzheimer’s disease in Lin xian County, China[J].LifeSciences,2003,72(10):1125-1133.

    [10] 靳聰,林嵐,付振榮,周著黃,高宏建, 吳水才. MRI在阿爾茨海默氏病中的應(yīng)用研究進(jìn)展[J].智慧健康, 2015, 1(1):52-56.7.

    [11] 林嵐,張柏雯,付振榮,賓光宇,高宏建, 吳水才.運(yùn)用空間協(xié)方差模型分析高血壓對(duì)大鼠大腦老化的影響[J].中國(guó)醫(yī)療設(shè)備, 2016, 31(2):34-38.8.

    [12] 林嵐,張柏雯,付振榮,靳聰,吳水才. 高血壓對(duì)大腦年齡估值差的影響[J].中國(guó)醫(yī)療設(shè)備, 2015, 30(6):7-11

    [13] 林嵐,靳聰,付振榮,徐小亭,吳水才. 健康老年人腦年齡預(yù)測(cè):基于尺度子配置模型的大腦連接組分析[J].北京工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào), 2015(6):955-960

    [14] Sporns O, Tononi G, K?tter R. The human connectome: A structural description of the human brain [J]. Plos Computational Biology, 2005, 1(4):e42.

    [15] Bullmore E, Sporns O. Complex brain networks: graph theoretical analysis of structural and functional systems [J]. Nature Reviews Neuroscience, 2009, 10(3): 186-198.

    [16] 梁夏, 王金輝, 賀永. 人腦連接組研究:腦結(jié)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)和腦功能網(wǎng)絡(luò)[J].科學(xué)通報(bào), 2010, 16: 1565-1583.

    [17] 林嵐,付振榮,張柏雯,賓光宇,高宏建, 吳水才. DTI腦連接組在大腦疾病方面的研究進(jìn)展[J]. 中國(guó)醫(yī)療設(shè)備,2015,30(6):1-6.

    [18] Cui Z, Zhong S, Xu P, et al. PANDA: a pipeline toolbox for analyzing brain diffusion images [J]. Frontiers in Human Neuroscience, 2013, 7: 42.

    [19] Stanley M L, Moussa M N, Paolini B M, et al. Defining nodes in complex brain networks [J]. Frontiers in Computational Neuroscience, 2013, 7(27): 4838-4858.

    [20] Braun U, Plichta M M, Esslinger C, et al. Test-retest reliability of resting-state connectivity network characteristics using fMRI and graph theoretical measures[J]. Neuroimage, 2011, 59(2): 1404-1412.

    [21] Wu K, Taki Y, Sato K, et al. A longitudinal study of structural brain network changes with normal aging [J]. Frontiers in Human Neuroscience, 2013, 7: 113.

    The effect of Hypertension on Brain Network Characteristics of Elder Adults

    TIAN Miao1, LIN Lan1*, ZHAO Yin2, WU Shui-cai1
    (1. College of Life Science and Bioengineering,Beijing University of Technology,Beijing, 100124,China;2. The sixth hospital of Beijing, equipment division, Beijing, 100007, China)

    With the acceleration of China’s aging population, hypertension has become one of the top ten diseases that affect human health, cardinality and the proportion of the patients with HTN continues to expand. Some studies on hypertensive subjects suggest the accelerated brain aging and abnormal brain network, while the effects of hypertension on brain network are still not well understood. Based on the DTI data from 30 healthy elder adults and 30 age matched hypertension patients, the effect of hypertension on brain network has been studied by network analysis. The results showed that hypertension had no significant effect on the global network but influence the local network. Those local network abnormal may provide further explanation about accelerated brain aging in hypertensive subjects.

    Hypertension, DTI, Brain network, Brain network characteristics

    10.19335/j.cnki.2096-1219.2017.02.03

    國(guó)家科技支撐計(jì)劃課題(2015BAI02B03), 北京工業(yè)大學(xué)研究生科技基金(ykj-2016-00009), 北京市自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(7143171)

    林嵐,副教授。

    猜你喜歡
    腦區(qū)全局局部
    Cahn-Hilliard-Brinkman系統(tǒng)的全局吸引子
    量子Navier-Stokes方程弱解的全局存在性
    局部分解 巧妙求值
    非局部AB-NLS方程的雙線性B?cklund和Darboux變換與非線性波
    腦自發(fā)性神經(jīng)振蕩低頻振幅表征腦功能網(wǎng)絡(luò)靜息態(tài)信息流
    落子山東,意在全局
    金橋(2018年4期)2018-09-26 02:24:54
    說謊更費(fèi)腦細(xì)胞
    局部遮光器
    吳觀真漆畫作品選
    七氟烷對(duì)幼鼠MAC的測(cè)定及不同腦區(qū)PARP-1的影響
    成人亚洲精品av一区二区| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产高潮美女av| 国产成人a区在线观看| 观看免费一级毛片| 窝窝影院91人妻| 亚洲在线观看片| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 美女 人体艺术 gogo| 天堂网av新在线| 日本成人三级电影网站| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 可以在线观看的亚洲视频| 精品久久久久久久久久久久久| 日韩精品中文字幕看吧| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 国产真实伦视频高清在线观看 | 99热6这里只有精品| 怎么达到女性高潮| 久久香蕉精品热| 午夜a级毛片| 69人妻影院| 桃色一区二区三区在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲精品日韩av片在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 日韩 亚洲 欧美在线| 免费在线观看日本一区| 嫩草影视91久久| 国产成人福利小说| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 丁香六月欧美| 久久欧美精品欧美久久欧美| 草草在线视频免费看| 国产av在哪里看| 男人舔奶头视频| 亚洲美女视频黄频| 99riav亚洲国产免费| 内地一区二区视频在线| 婷婷精品国产亚洲av| 在线观看一区二区三区| 国产成人影院久久av| 国产久久久一区二区三区| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 51国产日韩欧美| 国产色婷婷99| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲无线在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 成人一区二区视频在线观看| 午夜免费成人在线视频| 舔av片在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产午夜精品论理片| 免费看a级黄色片| 国产成人福利小说| 美女 人体艺术 gogo| 麻豆一二三区av精品| 欧美不卡视频在线免费观看| 美女大奶头视频| 日本免费a在线| 麻豆av噜噜一区二区三区| 91在线观看av| 色噜噜av男人的天堂激情| 欧美zozozo另类| 特大巨黑吊av在线直播| 成年版毛片免费区| 国产高清视频在线观看网站| 三级毛片av免费| 波多野结衣巨乳人妻| 此物有八面人人有两片| 最近中文字幕高清免费大全6 | 又黄又爽又刺激的免费视频.| 熟女电影av网| www.999成人在线观看| 男人的好看免费观看在线视频| 日韩欧美国产在线观看| 午夜福利高清视频| 欧美在线黄色| 久久精品影院6| 国产人妻一区二区三区在| 看片在线看免费视频| 日韩欧美 国产精品| 久久精品综合一区二区三区| 在线免费观看不下载黄p国产 | 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 男女那种视频在线观看| 久久久久亚洲av毛片大全| 欧美一区二区亚洲| 日韩欧美在线二视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 九色成人免费人妻av| 熟女人妻精品中文字幕| 中文资源天堂在线| 婷婷六月久久综合丁香| 欧美性猛交黑人性爽| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲国产精品合色在线| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 内地一区二区视频在线| 国产一级毛片七仙女欲春2| 精品一区二区免费观看| 99精品久久久久人妻精品| 日日夜夜操网爽| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 首页视频小说图片口味搜索| 欧美激情国产日韩精品一区| www.色视频.com| 桃红色精品国产亚洲av| 国产精品野战在线观看| 精品人妻视频免费看| 欧美成人性av电影在线观看| 观看免费一级毛片| 一区二区三区高清视频在线| 一级毛片久久久久久久久女| 校园春色视频在线观看| 婷婷精品国产亚洲av| 色吧在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 丝袜美腿在线中文| 中文字幕久久专区| 日本与韩国留学比较| 欧美日韩乱码在线| 午夜久久久久精精品| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 欧美成人免费av一区二区三区| 免费av不卡在线播放| 高清日韩中文字幕在线| 国产麻豆成人av免费视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 高清毛片免费观看视频网站| 欧美最黄视频在线播放免费| 一a级毛片在线观看| 久久久久九九精品影院| 91在线观看av| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 欧美精品国产亚洲| 热99re8久久精品国产| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲精品一区av在线观看| 极品教师在线免费播放| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产av不卡久久| aaaaa片日本免费| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 色综合亚洲欧美另类图片| www.www免费av| 脱女人内裤的视频| av欧美777| 国产精华一区二区三区| 日本熟妇午夜| 高清日韩中文字幕在线| 在线看三级毛片| 网址你懂的国产日韩在线| 欧美午夜高清在线| 两个人视频免费观看高清| 成人av在线播放网站| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲欧美日韩无卡精品| 精品欧美国产一区二区三| 波多野结衣巨乳人妻| av国产免费在线观看| 一区二区三区免费毛片| 99热精品在线国产| 草草在线视频免费看| 99在线视频只有这里精品首页| 韩国av一区二区三区四区| av欧美777| 午夜精品在线福利| 日韩欧美在线乱码| 一进一出好大好爽视频| 成人性生交大片免费视频hd| h日本视频在线播放| 99在线人妻在线中文字幕| 欧美中文日本在线观看视频| 午夜两性在线视频| 乱人视频在线观看| 观看免费一级毛片| 五月伊人婷婷丁香| 精品欧美国产一区二区三| 国产熟女xx| 亚洲综合色惰| 首页视频小说图片口味搜索| 三级国产精品欧美在线观看| 性插视频无遮挡在线免费观看| 怎么达到女性高潮| 国产免费av片在线观看野外av| 久99久视频精品免费| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 99热只有精品国产| 校园春色视频在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 久久亚洲真实| 国产精品人妻久久久久久| 热99在线观看视频| 日本黄色片子视频| 在线观看66精品国产| 露出奶头的视频| 日韩欧美在线二视频| 中文字幕av成人在线电影| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲在线自拍视频| 日本 av在线| 少妇人妻精品综合一区二区 | 久久久久久久精品吃奶| 午夜精品一区二区三区免费看| 美女大奶头视频| 久久久色成人| 白带黄色成豆腐渣| 免费观看人在逋| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产成人aa在线观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产三级黄色录像| 国产大屁股一区二区在线视频| 欧美又色又爽又黄视频| 中国美女看黄片| 在线国产一区二区在线| 国产私拍福利视频在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 国产老妇女一区| 日本 av在线| 18禁在线播放成人免费| 成熟少妇高潮喷水视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 性色av乱码一区二区三区2| 最近最新中文字幕大全电影3| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲 国产 在线| 国产伦人伦偷精品视频| 中文在线观看免费www的网站| 日本与韩国留学比较| 91狼人影院| 日本 av在线| 亚洲人成伊人成综合网2020| 在线观看免费视频日本深夜| 69av精品久久久久久| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲av电影不卡..在线观看| 午夜福利在线在线| 久9热在线精品视频| 激情在线观看视频在线高清| 欧美一区二区亚洲| 亚洲午夜理论影院| 亚洲18禁久久av| 99热这里只有精品一区| 此物有八面人人有两片| 日韩有码中文字幕| 麻豆久久精品国产亚洲av| 99国产精品一区二区蜜桃av| 搞女人的毛片| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲在线自拍视频| 国产高清激情床上av| 亚洲成a人片在线一区二区| 色哟哟哟哟哟哟| 欧美zozozo另类| 9191精品国产免费久久| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 最近最新中文字幕大全电影3| www日本黄色视频网| 国产成人aa在线观看| 全区人妻精品视频| 亚洲av熟女| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产免费av片在线观看野外av| 欧美3d第一页| 亚洲精品一区av在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 又紧又爽又黄一区二区| 免费搜索国产男女视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 午夜亚洲福利在线播放| 中文资源天堂在线| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 色综合婷婷激情| 长腿黑丝高跟| 国内精品久久久久精免费| 国产精品久久久久久精品电影| 欧美丝袜亚洲另类 | 丰满人妻一区二区三区视频av| 特大巨黑吊av在线直播| av在线观看视频网站免费| 毛片女人毛片| 婷婷精品国产亚洲av| 嫩草影院新地址| 9191精品国产免费久久| 久久久精品欧美日韩精品| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产精品久久久久久精品电影| 婷婷丁香在线五月| 美女大奶头视频| 亚洲人与动物交配视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产亚洲av嫩草精品影院| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 色综合站精品国产| 国产在线男女| 久久久久久大精品| 赤兔流量卡办理| 亚洲内射少妇av| 国产久久久一区二区三区| 亚洲第一区二区三区不卡| 嫩草影院新地址| 看片在线看免费视频| www.999成人在线观看| 国产综合懂色| 亚洲av美国av| 久久人妻av系列| 国产精品久久久久久精品电影| 人妻久久中文字幕网| 国产三级在线视频| 99久久精品国产亚洲精品| 成人毛片a级毛片在线播放| 午夜福利视频1000在线观看| 全区人妻精品视频| 毛片女人毛片| 国产免费一级a男人的天堂| 日韩欧美精品免费久久 | 最近在线观看免费完整版| 99视频精品全部免费 在线| 欧美黑人巨大hd| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 我要搜黄色片| 色5月婷婷丁香| 我要看日韩黄色一级片| 一本综合久久免费| а√天堂www在线а√下载| 特级一级黄色大片| 久久6这里有精品| 欧美乱色亚洲激情| av在线天堂中文字幕| 日本一本二区三区精品| 亚洲精品成人久久久久久| 国产真实乱freesex| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产在线男女| 亚洲,欧美精品.| 国产亚洲欧美98| 一个人看的www免费观看视频| 国产一区二区在线av高清观看| 国产精品一区二区免费欧美| 午夜福利18| 一区二区三区免费毛片| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产黄a三级三级三级人| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产真实伦视频高清在线观看 | 午夜激情福利司机影院| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲内射少妇av| 国产成人啪精品午夜网站| 日韩免费av在线播放| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 嫩草影院新地址| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 日韩欧美 国产精品| 欧美成人性av电影在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 午夜福利高清视频| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产午夜福利久久久久久| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 久久伊人香网站| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲黑人精品在线| 亚洲在线观看片| 村上凉子中文字幕在线| 青草久久国产| 免费看a级黄色片| 免费大片18禁| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 免费观看人在逋| 日本熟妇午夜| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲第一区二区三区不卡| 精品欧美国产一区二区三| 成人av一区二区三区在线看| 国产成人av教育| 午夜免费成人在线视频| 特大巨黑吊av在线直播| 欧美午夜高清在线| 脱女人内裤的视频| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲最大成人中文| 欧美成人一区二区免费高清观看| 日本黄色视频三级网站网址| 给我免费播放毛片高清在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美xxxx性猛交bbbb| 此物有八面人人有两片| 国产v大片淫在线免费观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 91麻豆av在线| 日本免费一区二区三区高清不卡| 成人无遮挡网站| 久久久久久久久中文| 久久久久久久久大av| 首页视频小说图片口味搜索| ponron亚洲| 男插女下体视频免费在线播放| 欧美精品啪啪一区二区三区| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲第一电影网av| 久久国产乱子伦精品免费另类| 日韩欧美精品免费久久 | 成年女人永久免费观看视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 欧美日韩综合久久久久久 | 精品人妻1区二区| av女优亚洲男人天堂| 99热精品在线国产| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲欧美精品综合久久99| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美一区二区亚洲| 成人精品一区二区免费| 免费电影在线观看免费观看| 首页视频小说图片口味搜索| 成人毛片a级毛片在线播放| 搡老妇女老女人老熟妇| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产精品av视频在线免费观看| 午夜激情福利司机影院| 一区二区三区激情视频| 在现免费观看毛片| 最好的美女福利视频网| 久久伊人香网站| 亚洲自偷自拍三级| 国产亚洲精品av在线| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产精品1区2区在线观看.| 欧美乱妇无乱码| 男人舔奶头视频| 99久国产av精品| 黄色女人牲交| 成人一区二区视频在线观看| 欧美日韩乱码在线| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 欧美成人一区二区免费高清观看| h日本视频在线播放| 男女视频在线观看网站免费| 麻豆久久精品国产亚洲av| av欧美777| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产免费男女视频| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| x7x7x7水蜜桃| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产亚洲欧美98| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲三级黄色毛片| 欧美一区二区亚洲| 在线观看66精品国产| 简卡轻食公司| 91av网一区二区| www.熟女人妻精品国产| 国产一区二区在线av高清观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 性色avwww在线观看| 日韩免费av在线播放| 99久国产av精品| 精品乱码久久久久久99久播| 99久久99久久久精品蜜桃| 免费搜索国产男女视频| 悠悠久久av| 国产单亲对白刺激| 黄片小视频在线播放| 亚洲成av人片在线播放无| 性插视频无遮挡在线免费观看| 免费在线观看影片大全网站| 女人被狂操c到高潮| 国产私拍福利视频在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 精品一区二区三区视频在线| 成人国产综合亚洲| 国产爱豆传媒在线观看| 禁无遮挡网站| 1000部很黄的大片| 国产淫片久久久久久久久 | 十八禁网站免费在线| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 黄色视频,在线免费观看| 国产亚洲精品av在线| 免费大片18禁| 黄色配什么色好看| 中亚洲国语对白在线视频| 在线观看免费视频日本深夜| 久久午夜亚洲精品久久| 欧美日韩黄片免| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 日韩 亚洲 欧美在线| av在线观看视频网站免费| 人妻久久中文字幕网| 国产精品,欧美在线| 看免费av毛片| 久久久精品欧美日韩精品| 又黄又爽又免费观看的视频| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲成人久久爱视频| 国产野战对白在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产 | 国产私拍福利视频在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 他把我摸到了高潮在线观看| 日本一本二区三区精品| 国产精品日韩av在线免费观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 欧美在线一区亚洲| 网址你懂的国产日韩在线| 午夜福利视频1000在线观看| 国产乱人视频| 美女高潮的动态| 亚洲片人在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 久久久成人免费电影| 真实男女啪啪啪动态图| 免费高清视频大片| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 舔av片在线| 成年版毛片免费区| 精品欧美国产一区二区三| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 午夜福利18| 欧美日韩福利视频一区二区| 此物有八面人人有两片| 国产美女午夜福利| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产成人aa在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲自拍偷在线| 亚洲avbb在线观看| 宅男免费午夜| 国产激情偷乱视频一区二区| 超碰av人人做人人爽久久| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久久久九九精品影院| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲欧美激情综合另类| 91av网一区二区| 国产伦人伦偷精品视频| 免费看光身美女| 欧美成人一区二区免费高清观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲av免费在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲成人久久爱视频| 一进一出好大好爽视频| 内射极品少妇av片p| 真人一进一出gif抽搐免费| 久久国产乱子免费精品| 国产精品野战在线观看| 在线观看午夜福利视频| 久久国产乱子伦精品免费另类| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 欧美成人性av电影在线观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产久久久一区二区三区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 成年女人看的毛片在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲电影在线观看av| 欧美极品一区二区三区四区| 一个人免费在线观看的高清视频| 久久精品91蜜桃| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲无线在线观看| 久久精品91蜜桃| 亚洲人成网站在线播| 亚洲性夜色夜夜综合| 我的老师免费观看完整版| 亚洲国产精品久久男人天堂| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | bbb黄色大片| 欧美午夜高清在线| 亚洲最大成人中文| 很黄的视频免费| 深夜精品福利| 激情在线观看视频在线高清| 在线看三级毛片| 亚洲熟妇熟女久久| 九九在线视频观看精品|