鄒啟才
(重慶市大足區(qū)人民醫(yī)院,重慶 420360)
中藥輔助治療急性冠脈綜合征臨床觀察
鄒啟才
(重慶市大足區(qū)人民醫(yī)院,重慶 420360)
目的觀察中藥輔助治療急性冠脈綜合征臨床效果。方法將84例患者按照隨機(jī)數(shù)字法分為觀察組及對(duì)照組各42例,對(duì)照組予常規(guī)治療;觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上加化瘀活血中藥治療,2周為1療程。結(jié)果兩組患者治療前超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、肌鈣蛋白(cTnI)及中醫(yī)證候評(píng)分比較無(wú)明顯差異(P>0.05),治療2周后觀察組hs-CRP、cTnI及中醫(yī)證候評(píng)分均低于對(duì)照組(P<0.05);觀察組治療總有效95.24%高于對(duì)照組的78.57%(P<0.05),隨訪1個(gè)月觀察組重要不良心血管事件7.14%低于對(duì)照組的26.19%(P<0.05)。結(jié)論對(duì)急性冠脈綜合征進(jìn)行常規(guī)治療的基礎(chǔ)上輔以中藥治療,能夠改善中醫(yī)證候評(píng)分、提高治療效果、降低重要不良心血管事件的發(fā)生。
急性冠脈綜合征 中西醫(yī)結(jié)合治療 化瘀活血 急癥
急性冠脈綜合征包括不穩(wěn)定型心絞痛、ST段抬高型和非ST-段抬高型急性心肌梗死,其主要病理生理基礎(chǔ)為冠狀動(dòng)脈不穩(wěn)定斑塊破裂、出血和血栓形成,導(dǎo)致部分或全部血管閉塞,表現(xiàn)出一系列臨床綜合征[1],急性冠脈綜合征是臨床上的危急重癥,發(fā)病率和病死率高[2]。本文對(duì)急性冠脈綜合征患者進(jìn)行中西醫(yī)結(jié)合治療,取得較好效果。現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 臨床資料 選擇2013年1月至2016年4月重慶市大足區(qū)人民醫(yī)院診治84例急性冠脈綜合征患者作為研究對(duì)象,均符合急性冠脈綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],排除嚴(yán)重肝、腎功能不全者、嚴(yán)重精神障礙性疾病者、消化性潰瘍、出血、穿孔等病史者。將84例患者按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組及對(duì)照組各42例,觀察組男性22例,女性20例;年齡55~79歲,平均(65.15±6.23)歲;不穩(wěn)定型心絞痛26例,ST段抬高型急性心肌梗死10例,非ST段抬高型急性心肌梗死6例;合并高血壓32例,糖尿病12例,高脂血癥血癥32例。對(duì)照組男性24例,女性18例;年齡56~80歲,平均(65.89±6.40)歲;不穩(wěn)定型心絞痛24例,ST段抬高型急性心肌梗死12例,非ST段抬高型急性心肌梗死6例;合并高血壓34例,糖尿病10例,高脂血癥血癥34例。兩組患者在性別、年齡、急性冠脈綜合征分類(lèi)、合并癥等方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 治療方法 對(duì)照組常規(guī)給予吸氧、抗血小板、抗凝治療、他汀類(lèi)藥物、硝酸酯類(lèi)藥物,根據(jù)患者病情給予β-受體阻滯劑和ACEI或ARB、降糖藥物等。觀察組在此基礎(chǔ)上加化瘀活血中藥:黨參12 g,丹參15 g,山藥10 g,柴胡12 g,三棱8 g,赤芍12 g,當(dāng)歸12 g,川芎10 g,紅花10 g,黃芪20 g;腎陰虛者加黃柏、生地黃、女貞子;心陰虛者另加牡蠣、龍骨、佛手。2周為1療程。
1.3 觀察指標(biāo) 1)血清超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)及肌鈣蛋白(cTnI)水平。2)中醫(yī)證候評(píng)分[4]。包括胸痛、胸悶、心悸、乏力、氣短等,分0、1、2,分?jǐn)?shù)越高癥狀越明顯。3)觀察1個(gè)月重要不良心血管事件(包括急性新近心肌梗死、心源性猝死及頑固性心絞痛)。
1.4 療效標(biāo)準(zhǔn)[5]根據(jù)《中藥新藥治療胸痹臨床研究指導(dǎo)原則》判定標(biāo)準(zhǔn),顯效:硝酸酯的消耗量以及心絞痛病發(fā)次數(shù)均下降80%以上;有效:藥物用量以及病發(fā)次數(shù)均下降50%至80%;無(wú)效:用藥量及病發(fā)次數(shù)下降少于50%。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS12.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以(±s)表示,計(jì)數(shù)資料應(yīng)用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組患者治療前hs-CRP、cTnI及中醫(yī)證候評(píng)分比較無(wú)顯著差異 (P>0.05),治療2周后觀察組hs-CRP、cTnI及中醫(yī)證候評(píng)分均低于對(duì)照組 (P<0.05),見(jiàn)表1、2。觀察組治療總有效95.24%高于對(duì)照組的78.57%(P<0.05),隨訪1個(gè)月觀察組重要不良心血管事件7.14%低于對(duì)照組的26.19%(P<0.05)。見(jiàn)表3。
表1 兩組患者治療前后hs-CRP、cTnI比較(±s)
表1 兩組患者治療前后hs-CRP、cTnI比較(±s)
組 別 時(shí) 間 hs-CRP(mg/L) cTnI(ng/L)觀察組 治療前 44.45±5.23 17.02±3.34(n=42) 治療后 8.76±0.76 0.87±0.22對(duì)照組 治療前 43.97±4.98 16.76±3.03(n=42) 治療后 13.33±0.87 2.09±0.43
表2 兩組患者治療前后中醫(yī)證候評(píng)分比較(分,±s)
表2 兩組患者治療前后中醫(yī)證候評(píng)分比較(分,±s)
組別 時(shí)間 胸痛 胸悶 心悸 乏力 氣短觀察組 治療前(n=42)治療后對(duì)照組 治療前2.12±0.24 1.98±0.25 1.86±0.24 0.78±0.15 0.88±0.16 0.97±0.18 2.16±0.19 2.01±0.22 1.90±0.24 1.96±0.34 1.56±0.20 1.03±0.32 0.64±0.18 1.98±0.29 1.60±0.22(n=42)治療后1.14±0.16 1.23±0.15 1.20±0.221.35±0.28 0.96±0.20
表3 兩組臨床療效比較(n)
急性冠狀動(dòng)脈綜合征臨床表現(xiàn)為嚴(yán)重胸痛、心律失常、心力衰竭、休克甚至死亡等[6]。各類(lèi)急性冠狀動(dòng)脈綜合征均有共同的病理生理學(xué)基礎(chǔ),即在冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的基礎(chǔ)上,粥樣斑塊松動(dòng)、裂紋或破裂,使斑塊內(nèi)高度致血栓形成的物質(zhì)暴露于血流中,引起血小板在受損表面黏附、活化、聚集,形成血栓,導(dǎo)致病變血管完全性或非完全性閉塞,其并發(fā)癥多,早期病變極不穩(wěn)定,故積極給予干預(yù)措施,縮小心肌缺血或壞死的范圍,穩(wěn)定粥樣硬化斑塊,對(duì)改善預(yù)后有重要意義[7]。西醫(yī)治療急性冠狀動(dòng)脈綜合征的方案主要是改善并恢復(fù)血管的血流灌注,使心肌供血充盈,同時(shí)干預(yù)不穩(wěn)定斑塊[8],臨床通常使用抗血小板、抗凝、他汀類(lèi)藥物、硝酸酯類(lèi)藥物[9],根據(jù)危險(xiǎn)程度分層所進(jìn)行冠狀動(dòng)脈血運(yùn)重建術(shù)等[10]。本文對(duì)照組治療2周總有效率78.57%。觀察1個(gè)月觀察組重要不良心血管事件發(fā)生率為26.19%,效果不顯著,而且長(zhǎng)期使用硝酸酯類(lèi)不但易產(chǎn)生耐藥性,還會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重低血壓,故探索安全而有效、不良反應(yīng)少的方法至關(guān)重要[11]。
急性冠狀動(dòng)脈綜合征屬于中醫(yī)學(xué)“真心痛”“胸痹”范疇,其并發(fā)休克則屬于“厥脫證”范疇。《金匱要略》提出“真心痛”的病機(jī)關(guān)鍵是“陽(yáng)微陰弦”,心為君主之官,屬陽(yáng)中之陽(yáng),主一身之血脈,與腎、肺、脾、肝緊密關(guān)聯(lián),有溫煦五臟陽(yáng)氣的作用[12],急性冠狀動(dòng)脈綜合征發(fā)于心,虛實(shí)夾雜,主要病因是氣滯血瘀、正氣不足、寒凝等,主要病機(jī)特點(diǎn)是心脈阻塞、心腎陽(yáng)虛而導(dǎo)致氣滯血瘀,不通則痛[13]。本文觀察組中藥方劑包含了多味益氣活血的中草藥。黨參味甘,性平,有補(bǔ)中益氣、養(yǎng)血生精的功效;當(dāng)歸健脾益氣、燥濕利水;赤芍性涼、味苦酸,有補(bǔ)血養(yǎng)血的功效;丹參活血祛瘀、通經(jīng)止痛、清心除煩、涼血消癰;川芎行氣開(kāi)郁、祛風(fēng)燥濕、活血止痛;黃芪性甘溫,歸肺經(jīng),有補(bǔ)氣升陽(yáng)、益衛(wèi)固表功效;山藥降血壓、益肺止咳;柴胡和解表里、疏肝解郁、升陽(yáng)舉陷;三棱破血行氣,消積止痛;紅花有良好的解毒功效和化瘀、通淋;紅花活血化瘀,通利氣血?,F(xiàn)代藥理研究證明[14-15],黃芪對(duì)心肌有明顯正性肌力作用,增加心排出量,可修復(fù)受損的心肌細(xì)胞;當(dāng)歸改善微循環(huán),抑制血小板的聚集,增加毛細(xì)血管的通透性;川芎能抑制環(huán)核苷酸磷酸二酯酶活性,抑制血小板的聚集,并具有典型鈣離子拮抗劑的特性,可調(diào)節(jié)各種血管活性物質(zhì)的釋放、擴(kuò)張微血管、改善微循環(huán)、降低紅細(xì)胞聚集性;紅花抑制血小板的聚集,改善血液流變學(xué)指標(biāo),防止自由基的產(chǎn)生和損害,減輕水腫及缺血損傷;赤芍具有擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,抗心肌缺血,抗血小板的凝集,抗血栓形成等作用。本文結(jié)果顯示兩組患者治療前hs-CRP、cTnI及中醫(yī)證候評(píng)分比較無(wú)顯著差異,治療2周后觀察組hs-CRP、cTnI及中醫(yī)證候評(píng)分均低于對(duì)照組,治療總有效95.24%高于對(duì)照組的78.57%,隨訪1個(gè)月重要不良心血管事件7.14%低于對(duì)照組的26.19%。
綜上所述,對(duì)急性冠脈綜合征患者進(jìn)行常規(guī)的藥物治療的基礎(chǔ)上輔以中藥治療,能夠改善中醫(yī)證候評(píng)分、提高治療效果、降低重要不良心血管事件的發(fā)生[16]。
[1] 胡一平,唐惠芳.急性冠狀動(dòng)脈綜合征的診斷與治療新進(jìn)展[J].心血管病學(xué)進(jìn)展,2012,22(1):131-134.
[2] 阮小芬,王肖龍,陳鐵軍,等.速效救心丸治療急性冠脈綜合征臨床療效的Meta分析[J].中國(guó)中醫(yī)急癥,2016,25(3):380-381.
[3] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì),中華心血管病雜志編輯委員會(huì).不穩(wěn)定性心絞痛和非ST段抬高心肌梗死診斷與治療指南[J].中華心血管病雜志,2007,35(4):295-304.
[4] 中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部.中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則[M].北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2012:69.
[5] 羅再瓊,黃淑芬,王明杰.論風(fēng)藥在冠心病心絞痛治療中的位與作用[J].中國(guó)中醫(yī)急癥,2013,22(1):24-25.
[6] 高濤,楊桂芹.祛風(fēng)中藥治療急性冠狀動(dòng)脈綜合征的臨床觀察[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2013,7(23):136-137.
[7] 陳勉.張艷.中西醫(yī)結(jié)合治療急性冠脈綜合征的臨床療效及對(duì)血清CRP,IL-6的影響[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2013,19(22):317-318.
[8] 榮仔萍,董十月,沈貴林,等.中西醫(yī)結(jié)合治療急性冠脈綜合征(熱結(jié)血瘀證)[J].中國(guó)中醫(yī)急癥,2014,23(12):2313-2314.
[9] 季倩倩,張文高,楊傳華,等.張文高教授益氣溫陽(yáng)活血與解毒配伍治療急性冠脈綜合征經(jīng)驗(yàn)[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2016,14(6):662-663.
[10]王文會(huì),楊紅蕾,趙華云,等.益氣舒心丸對(duì)急性冠脈綜合征患者中醫(yī)證候積分和冠脈血流儲(chǔ)備的影響[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合急救雜志,2016,23(2):122-124.
[11]屈洪波,鄒洪月,王義強(qiáng),等.中西醫(yī)結(jié)合治療急性冠脈綜合征22例觀察[J].實(shí)用中醫(yī)藥雜志,2014,30(4):308.
[12]李軍,張振鵬,王階.急性sT段抬高型心肌梗死的中西醫(yī)結(jié)合治療策略[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合急救雜志,2015,22(1):103-104.
[13]肖童,李靖,衛(wèi)曼曼.參麥注射液在急性冠脈綜合征患者中的應(yīng)用研究[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)刊,2016,43(2):34-35.
[14]戴國(guó)華.冠心病風(fēng)病說(shuō)[J].山東中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2013,27(3):172-174.
[15]劉青云.中藥藥理[J].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2012:118-119.
[16]尹彩霞.中西醫(yī)結(jié)合治療急性冠脈綜合征療效研究[J].中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志,2015,3(4):36-37.
R541.4
B
1004-745X(2017)07-1259-03
10.3969/j.issn.1004-745X.2017.07.042
2016-07-25)