唐曉丹, 李光輝
綜述與編譯
2016年美國感染病學(xué)會曲霉病診斷處理實踐指南
唐曉丹1, 李光輝2
編者按:曲霉是引起免疫缺陷人群致命感染的重要病原真菌。時隔8年,美國感染病學(xué)會(IDSA)就曲霉病臨床關(guān)注的熱點問題,包括聯(lián)合治療、用于診斷的非培養(yǎng)生物標(biāo)志物等,總結(jié)和評價現(xiàn)有不同類型曲霉病治療的循證依據(jù),于近期發(fā)布了新版曲霉病診治指南,刊登在 Clinical Infectious Diseases 雜志上?,F(xiàn)將主要內(nèi)容簡述如下。
曲霉??; 診斷; 治療
曲霉是導(dǎo)致免疫缺陷人群發(fā)生致命感染的重要病原真菌。高危人群包括長期粒細(xì)胞缺乏患者、異體造血干細(xì)胞移植(HSCT)受者、實體器官移植(SOT)受者、遺傳性或獲得性免疫缺陷、使用皮質(zhì)激素等。本文是美國感染病學(xué)會(IDSA)2016年新發(fā)布的曲霉病治療指南,用以更新2008年版曲霉病治療指南。自從上一版指南發(fā)表后,臨床研究評價了新的及已有的治療,涉及曲霉感染的聯(lián)合治療,應(yīng)用非培養(yǎng)方法的生物標(biāo)志物診斷感染中的數(shù)據(jù)也得到了擴充。本指南旨在總結(jié)近年來治療不同類型曲霉病的循證依據(jù)。指南回顧了3種主要類型的曲霉病,即侵襲性曲霉病(IA)、慢性(和腐生型)曲霉病及過敏性曲霉病。鑒于IA的臨床重要性,本文著重講述不同類型IA的診斷、治療和預(yù)防,包括侵襲性肺曲霉?。↖PA)、曲霉鼻竇炎、播散型曲霉病和幾種累及單臟器的IA。
以下是2016年處理曲霉病的推薦意見。由于指南涉及兒童患者,兒童感染疾病學(xué)會(PIDS)對指南進行了審閱和批注。指南采用GRADE分級評價推薦程度(強或弱)和證據(jù)質(zhì)量(非常低、低、中、高)。需要指出在處理個體患者時,指南不能取代醫(yī)師的臨床判斷。
住院的HSCT受者應(yīng)該被安置于受保護的環(huán)境以減少霉菌的暴露(強推薦;證據(jù)質(zhì)量低)。對其他嚴(yán)重免疫功能低下、易發(fā)生IA的高危患者亦應(yīng)給予相應(yīng)防護措施,如接受急性白血病誘導(dǎo)/再誘導(dǎo)化療方案治療的患者(強推薦;證據(jù)質(zhì)量低)。如醫(yī)院無法提供防護病房的條件,推薦患者住單間病房,且病房應(yīng)遠(yuǎn)離施工場地,亦不可將綠色植物或鮮花帶入病房(強推薦;證據(jù)質(zhì)量低)。推薦在門診曲霉感染高危人群中采取合理警示以減少霉菌暴露機會,包括避免修剪花園、播種施肥、避免近距離接觸施工或翻修場所(強推薦;證據(jù)質(zhì)量低)。白血病和移植中心應(yīng)該定期監(jiān)測侵襲性霉菌感染病例。一旦發(fā)現(xiàn)感染率超過基線水平或在非易感人群中發(fā)生侵襲性霉菌感染,應(yīng)迅速評估醫(yī)院霉菌的來源(強推薦;證據(jù)質(zhì)量低)。
在臨床實驗室推廣使用分子生物學(xué)檢測方法以前, 推薦送檢足量的組織和體液標(biāo)本,同時進行組織病理/細(xì)胞學(xué)檢查和微生物培養(yǎng)。如出現(xiàn)不典型生長的分離菌或考慮存在耐藥性時,應(yīng)采用分子生物學(xué)方法進行菌種鑒定(強推薦;證據(jù)質(zhì)量高)。
關(guān)于臨床應(yīng)用PCR法檢測血液對診斷IA的價值,仍有爭議。建議臨床醫(yī)師根據(jù)患者個體情況謹(jǐn)慎使用PCR 法檢測輔助診斷,臨床醫(yī)師需要熟悉特定檢測的方法學(xué)和檢測特點,并結(jié)合其他診斷試驗的結(jié)果及臨床情況解讀化驗結(jié)果(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。
對于特定的成人和兒童(血液系統(tǒng)惡性腫瘤、HSCT)患者,推薦檢測血清和支氣管肺泡灌洗液(BALF)中的半乳甘露聚糖(GM),作為診斷 IA的精確標(biāo)志物(強推薦;證據(jù)質(zhì)量高)。不推薦接受抗真菌藥治療或預(yù)防的患者常規(guī)篩查血液GM,但可對其支氣管鏡標(biāo)本進行GM檢測(強推薦;證據(jù)質(zhì)量高)。不推薦對SOT或慢性肉芽腫性疾?。–GD)患者篩查 GM試驗(強推薦;證據(jù)質(zhì)量高)。推薦對高危(血液系統(tǒng)惡性腫瘤、HSCT)患者進行血清(1,3)-β-D-葡聚糖檢測,以輔助診斷 IA,但該試驗并非曲霉特異性指標(biāo)(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。
當(dāng)臨床懷疑為IPA時,無論X線胸片結(jié)果如何,推薦作胸部 CT 掃描(強推薦;證據(jù)質(zhì)量高),不推薦常規(guī)使用對比劑(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。只有當(dāng)結(jié)節(jié)或腫塊靠近大血管時,推薦使用對比劑(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。建議在至少治療 2周后隨訪胸部 CT 掃描,以評估 IPA 對治療的反應(yīng);如果患者臨床病情惡化,提示可提早進行 CT 評估(弱推薦;證據(jù)質(zhì)量低)。當(dāng)結(jié)節(jié)靠近大血管時,可能需要更頻繁地監(jiān)測(弱推薦;證據(jù)質(zhì)量低)。
推薦對懷疑IPA的病例進行支氣管鏡及BALF檢查(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。有低氧血癥、出血、血小板輸注難治性血小板減少癥(platelet transfusion-refractory thrombocytopenia)等合并癥者不宜行BALF檢查。對于外周結(jié)節(jié)病灶患者BALF回收量低,應(yīng)考慮行經(jīng)皮或經(jīng)支氣管鏡肺活檢。推薦標(biāo)準(zhǔn)化 BALF 采集過程,并將 BALF標(biāo)本常規(guī)送檢真菌培養(yǎng)和細(xì)胞學(xué)檢查,同時送檢非培養(yǎng)檢測方法(如 GM)(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。
3.1 兩性霉素B
當(dāng)無法應(yīng)用伏立康唑時,兩性霉素 B 去氧膽酸鹽及其含脂制劑是曲霉病初始治療及補救治療的適宜選擇。然而,兩性霉素B去氧膽酸鹽應(yīng)在沒有其他可選藥物的情況下使用。兩性霉素B含脂制劑,可在患者使用吡咯類藥物有禁忌證或不能耐受的情況下應(yīng)用(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。長期粒細(xì)胞缺乏患者[接受誘導(dǎo)/再誘導(dǎo)化療的急性白血病患者,預(yù)處理后HSCT受者或正接受移植物抗宿主?。℅VHD)治療的患者]及肺移植受者可考慮預(yù)防性應(yīng)用兩性霉素 B 霧化吸入(弱推薦;證據(jù)質(zhì)量低)。
3.2 棘白菌素類
棘白菌素類是IA補救治療的有效藥物(單用或聯(lián)合用藥),但不推薦其單藥初始治療(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。
3.3 三唑類
可作為多數(shù)患者治療和預(yù)防 IA的首選(強推薦;證據(jù)質(zhì)量高)。IA患者接受三唑類藥物為基礎(chǔ)的治療,長期吡咯類預(yù)防或同時接受其他與吡咯類藥物有相互作用的藥物時,一旦藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度后需要進行治療藥物濃度監(jiān)測(TDM)。中等量伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑混懸劑的數(shù)據(jù)提示,TDM對于強化治療效果,評價亞治療濃度所致治療失敗以及降低毒性方面具有價值(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。對于泊沙康唑的緩釋制劑和注射劑,以及艾沙康唑的TDM是否有用或必要尚須作進一步研究。臨床醫(yī)師應(yīng)當(dāng)獲得吡咯類抗真菌藥(伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑、艾沙康唑)以及環(huán)孢菌素、他克莫司和西羅莫司(以及其他CYP3A4的底物如酪氨酸蛋白激酶抑制劑)的血藥谷濃度,以優(yōu)化療效并避免兩組藥物的潛在毒性作用(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。
3.4 聯(lián)合治療
一些臨床前研究提示多烯類或吡咯類與棘白菌素聯(lián)合用藥可發(fā)揮相加或協(xié)同作用。然而不同的試驗設(shè)計以及臨床前結(jié)果與體外藥敏之間的矛盾,導(dǎo)致以上解釋尚不能確認(rèn)(弱推薦;證據(jù)質(zhì)量低)。
3.5藥敏試驗
不建議對初始感染階段分離的菌株常規(guī)進行藥敏試驗,藥敏試驗應(yīng)當(dāng)用于疑似吡咯類耐藥菌株、抗真菌藥治療無效或用于流行病學(xué)研究(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。
4.1 IPA
推薦伏立康唑為首選治療(強推薦;證據(jù)質(zhì)量高)。對于高度懷疑 IPA 的患者,有必要在進行診斷性評估的同時,盡早開始抗真菌治療(強推薦;證據(jù)質(zhì)量高)。替代治療包括兩性霉素 B 脂質(zhì)體(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)、艾沙康唑(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)或其他兩性霉素 B含脂制劑(弱推薦;證據(jù)質(zhì)量低)。對于確診為 IPA 的患者,可考慮聯(lián)合伏立康唑和棘白菌素類(弱推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。不建議以棘白菌素類作為首選治療(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。當(dāng)吡咯類和多烯類抗真菌藥有禁忌時,可采用棘白菌素類(米卡芬凈或卡泊芬凈)(弱推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。建議IPA 的療程至少6~12 周,治療時間很大程度上取決于患者免疫抑制程度及持續(xù)時間、感染部位和病情改善的證據(jù)(強推薦;證據(jù)質(zhì)量低)。對于成功治療 IPA 但仍需維持免疫抑制的患者,應(yīng)當(dāng)進行二級預(yù)防以防止復(fù)發(fā)(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。
4.2 兒童曲霉病
曲霉病患兒治療同成人;但用藥劑量有所不同,且一些抗真菌藥物的兒童劑量尚不清楚(強推薦;證據(jù)質(zhì)量高)。
4.3 氣道曲霉病
氣管-支氣管曲霉?。╰racheobronchial aspergillosis,TBA)處于真菌定植狀態(tài)時,無須進行抗真菌治療,除非患者有癥狀或免疫功能低下。治療包括支氣管鏡下去除黏液堵塞。若免疫功能低下患者無法除外IA時,推薦使用具有抗霉活性的三唑類藥物(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。支氣管中心性肉芽腫病的治療同過敏性支氣管肺曲霉?。ˋBPA)(強推薦;證據(jù)質(zhì)量低)。侵襲性TBA可采用具有抗霉活性的三唑類藥物或靜脈給予兩性霉素 B含脂制劑治療(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。在可行情況下,盡量減輕或糾正免疫低下狀態(tài),并對特定病例進行支氣管鏡下氣道病灶處理(強推薦;證據(jù)質(zhì)量低)。對于肺移植受者發(fā)生的TBA,推薦全身性抗真菌治療(包括定植狀態(tài)在內(nèi)的氣管-支氣管曲霉?。?。另外,對于 TBA 合并支氣管吻合口缺血或缺血再灌注損傷者,推薦兩性霉素B霧化吸入作為輔助治療(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)??拐婢委熤辽俪掷m(xù) 3 個月,或直到TBA痊愈。
4.4 肺外曲霉病的處理
4.4.1 中樞神經(jīng)系統(tǒng)曲霉病 伏立康唑為中樞神經(jīng)系統(tǒng)曲霉病的首選治療(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。不能耐受伏立康唑或用后無效的患者,可采用兩性霉素 B 含脂制劑(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。
4.4.2 曲霉眼內(nèi)炎 推薦伏立康唑口服或靜脈給藥,同時加用局部玻璃體內(nèi)注射伏立康唑或兩性霉素 B 去氧膽酸鹽(強推薦;證據(jù)質(zhì)量弱)。
4.4.3 曲霉鼻竇炎 治療侵襲性曲霉性鼻竇炎時,推薦手術(shù)治療聯(lián)合全身藥物治療(可采用伏立康唑或兩性霉素 B 含脂制劑)。治療鼻竇曲霉球時,可僅采用手術(shù)治療,可能需要行鼻竇擴大造口術(shù),以促進引流及預(yù)防復(fù)發(fā)(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。
4.4.4 曲霉心內(nèi)膜炎、心包炎及心肌炎 對于曲霉心內(nèi)膜炎患者,推薦早期手術(shù)干預(yù)并聯(lián)合抗真菌治療,以防止發(fā)生栓塞和瓣膜功能失代償(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。初始治療推薦伏立康唑或兩性霉素B含脂制劑(強推薦;證據(jù)質(zhì)量低)。在手術(shù)置換感染受累瓣膜后,應(yīng)考慮進行終生抗真菌治療(強推薦;證據(jù)質(zhì)量低)。
4.4.5 曲霉骨髓炎和化膿性關(guān)節(jié)炎 對于曲霉骨髓炎和關(guān)節(jié)炎患者,在可行情況下,建議手術(shù)干預(yù)聯(lián)合伏立康唑治療(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。
4.4.6 皮膚曲霉病 由于皮膚病變可能提示為播散性感染,故推薦應(yīng)用伏立康唑治療,同時評估曲霉感染的原發(fā)病灶(強推薦;證據(jù)質(zhì)量低)。對于燒傷或大面積軟組織創(chuàng)傷部位的曲霉病,建議進行手術(shù)清創(chuàng)聯(lián)合抗真菌治療(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。
4.4.7 曲霉腹膜炎 對于曲霉腹膜炎患者,建議立即拔除腹膜透析導(dǎo)管,同時進行伏立康唑全身抗真菌治療(強推薦;證據(jù)質(zhì)量低)。
4.4.8 食管、胃腸道及肝臟曲霉病 對于食管、胃腸道和肝曲霉病患者,建議伏立康唑治療并請外科會診,以預(yù)防出血、穿孔、梗阻或梗死等并發(fā)癥(弱推薦;證據(jù)質(zhì)量低)。對于肝曲霉病患者,建議采用伏立康唑或兩性霉素 B 含脂制劑作為初始治療。對于肝外、肝周膽道梗阻或局部感染復(fù)發(fā)者,應(yīng)考慮手術(shù)干預(yù)(弱推薦;證據(jù)質(zhì)量低)。
4.4.9 腎曲霉病 對于腎曲霉病患者,建議藥物治療聯(lián)合泌尿系統(tǒng)局部處理。一側(cè)或雙側(cè)輸尿管梗阻時,在可能情況下應(yīng)當(dāng)進行減壓處理,并用兩性霉素 B 去氧膽酸鹽局部灌洗。腎實質(zhì)感染最好使用伏立康唑治療(弱推薦;證據(jù)質(zhì)量低)。
4.4.10 曲霉耳部感染 對于非侵襲性曲霉外耳道炎患者,應(yīng)先徹底清洗外耳道,繼以局部使用抗真菌藥或硼酸(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。建議在治療耳部 IA 時延長伏立康唑全身用藥時間,一般可聯(lián)合手術(shù)治療(強推薦;證據(jù)質(zhì)量低)。
4.4.11 曲霉角膜炎 對于曲霉性角膜炎患者,推薦使用 5% 那他霉素眼用混懸液或伏立康唑局部應(yīng)用(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。
4.4.12 曲霉支氣管炎 對于非移植患者的曲霉支氣管炎,可根據(jù)呼吸道分泌物(一般為痰液)檢出曲霉進行診斷,采用 PCR 法結(jié)合 GM試驗檢測呼吸道分泌物比單純培養(yǎng)法的敏感度高(弱推薦;證據(jù)質(zhì)量低)。建議在口服伊曲康唑或伏立康唑治療時,進行TDM(弱推薦;證據(jù)質(zhì)量低)。
4.5 輔助檢測和免疫調(diào)節(jié)
在可行的情況下,建議在抗曲霉治療過程中減少免疫抑制劑用量或停藥(強推薦;證據(jù)質(zhì)量低)。對于確診或疑似 IA 患者,出現(xiàn)中性粒細(xì)胞減少時可考慮給予細(xì)胞集落刺激因子(弱推薦;證據(jù)質(zhì)量低)。目前尚缺乏足夠的證據(jù)比較粒細(xì)胞集落刺激因子與粒-巨噬細(xì)胞集落刺激因子在這種情況下的作用。若中性粒細(xì)胞減少癥的 IA 患者經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)治療后無效或復(fù)發(fā),且預(yù)計粒細(xì)胞減少狀態(tài)可能持續(xù) 1周以上者,可考慮粒細(xì)胞輸注(弱推薦;證據(jù)質(zhì)量低)。對于CGD患者,推薦使用重組γ-干擾素作為預(yù)防用藥(強推薦;證據(jù)質(zhì)量高)。但其作為輔助治療對IA的益處尚未得到確認(rèn)。對于病灶易于清除的局部病變患者,應(yīng)當(dāng)考慮手術(shù)治療曲霉?。ㄈ缜忠u性真菌性鼻竇炎或局部皮膚病變)(強推薦;證據(jù)質(zhì)量低)。手術(shù)治療其他IA如感染性心內(nèi)膜炎、骨髓炎或局灶性中樞系統(tǒng)病變似乎也是合理的。其他的手術(shù)指征并不十分明確,需要考慮患者的免疫狀態(tài)、合并癥、確認(rèn)是否單個病灶以及手術(shù)風(fēng)險。
4.6 化療或移植
IA并非進行化療或 HSCT 的絕對禁忌證(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。診斷為曲霉病后,在決定何時進行輔助化療或 HSCT 時,應(yīng)當(dāng)綜合考慮感染科、血液科/腫瘤科專家的意見。必須仔細(xì)權(quán)衡抗腫瘤治療期間曲霉病進展的風(fēng)險和因惡性腫瘤死亡的風(fēng)險(強推薦;證據(jù)質(zhì)量低)。
4.7 難治性或進展性曲霉病的補救治療
推薦根據(jù)患者病情進展速度、嚴(yán)重程度、感染范圍及合并癥情況,進行個體化治療,同時需排除新發(fā)病原體感染(強推薦;證據(jù)質(zhì)量低)。補救治療策略一般包括:①更換抗真菌藥物類別;②在可能的情況下減輕或糾正免疫抑制狀態(tài);③對特定病例選擇手術(shù)切除壞死病灶。在補救治療時,可在目前方案中增加其他抗真菌藥,或聯(lián)合使用與初始方案不同類別的抗真菌藥(弱推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。對于當(dāng)前經(jīng)某種抗真菌藥治療出現(xiàn)不良反應(yīng)者,推薦更換為其他類別的抗真菌藥,或使用無不良反應(yīng)相加效應(yīng)的其他藥物(強推薦;證據(jù)質(zhì)量低)。補救治療可選藥物有兩性霉素 B 含脂制劑、米卡芬凈、卡泊芬凈、泊沙康唑或伊曲康唑。使用三唑類藥物進行補救治療時,應(yīng)當(dāng)綜合考慮先前抗真菌治療的影響、宿主因素、藥動學(xué)及可能耐藥性等多因素(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。
4.8 生物標(biāo)志物評估治療反應(yīng)
對于GM水平高于基線的特定亞組人群(血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者、HSCT受者),進行連續(xù)血清GM水平檢測可用于監(jiān)測病情進展、治療反應(yīng),并預(yù)測結(jié)局(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。關(guān)于是否能使用(1,3)-β-D-葡聚糖預(yù)測 IA 患者結(jié)局,尚未得到廣泛研究證實(弱推薦;證據(jù)質(zhì)量低)。
對于長期中性粒細(xì)胞缺乏的IA高危人群,推薦的預(yù)防用藥有泊沙康唑(強推薦;證據(jù)質(zhì)量高)、伏立康唑(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)和/或米卡芬凈(弱推薦;證據(jù)質(zhì)量低)。預(yù)防用卡泊芬凈也可能有效(弱推薦;證據(jù)質(zhì)量低)。預(yù)防用伊曲康唑有效,但可能因藥物吸收和耐受性問題而受到限制(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。三唑類藥物不應(yīng)與其他已知可能具有毒性的藥物(如長春花堿)共用(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。
罹患GVHD的HSCT受者發(fā)生 IA 的風(fēng)險高,推薦采用泊沙康唑預(yù)防(強推薦;證據(jù)質(zhì)量高)。采用其他具有抗霉活性的吡咯類藥物進行預(yù)防也有效。伏立康唑常用于IA高風(fēng)險人群的預(yù)防,但并不能提高生存率(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。伊曲康唑作為預(yù)防用藥受限于其吸收和耐受性問題(強推薦;證據(jù)質(zhì)量高)。
對于慢性免疫抑制的 GVHD 患者,推薦在整個免疫抑制期間進行抗真菌預(yù)防(潑尼松 >1 mg·kg-1·d-1,療程> 2周,和/或其他抗GVHD治療,例如去除淋巴細(xì)胞藥物、抑制腫瘤壞死因子α治療復(fù)發(fā)性GVHD)(強推薦;證據(jù)質(zhì)量高)。
對于肺移植受者,推薦手術(shù)后抗真菌預(yù)防用藥為全身用三唑類如伏立康唑或伊曲康唑,或兩性霉素 B 吸入制劑,療程 3~4 個月(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。對于肺移植受者,若肺移植手術(shù)前后存在霉菌定植、移植肺存在霉菌感染、鼻竇真菌感染以及單肺移植受者,建議全身應(yīng)用伏立康唑或伊曲康唑,而非兩性霉素 B 吸入制劑(弱推薦;證據(jù)質(zhì)量低)。對于肺移植受者接受胸腺細(xì)胞免疫球蛋白、阿侖珠單抗或大劑量皮質(zhì)激素進行免疫抑制強化治療者,推薦重新開始抗真菌預(yù)防用藥(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。
對于非肺臟SOT受者,根據(jù)醫(yī)療機構(gòu)感染的流行病學(xué)及個體危險因素評估,制定預(yù)防策略(強推薦;證據(jù)質(zhì)量低)。目前尚缺乏前瞻性研究以確認(rèn)非肺臟SOT中是否需要進行常規(guī)抗曲霉預(yù)防用藥。已識別不同臟器移植的個別危險因素:心臟移植[移植前定植,再次手術(shù),巨細(xì)胞病毒(CMV)感染,腎衰竭,機構(gòu)感染暴發(fā)];肝臟(暴發(fā)性肝衰竭,再次手術(shù),再移植或腎衰竭),其他包括醫(yī)療機構(gòu)霉菌感染暴發(fā),或長期或大劑量應(yīng)用激素。在這些患者中,預(yù)防用藥的最佳療程未確定。
對于暴發(fā)曲霉感染者,建議綜合考慮感染進展速度、嚴(yán)重程度及當(dāng)?shù)亓餍胁W(xué)情況,進行個體化治療。原則上,推薦使用支氣管鏡和/或 CT引導(dǎo)下肺外周病灶活檢,積極迅速確診。接受三唑類抗曲霉治療的患者如可進行TDM,需記錄血藥濃度??拐婢委煈?yīng)從經(jīng)驗性用藥轉(zhuǎn)為具有抗曲霉活性的抗真菌藥物。此外,如有可能應(yīng)將免疫抑制劑減量;從患者獲取培養(yǎng)的曲霉株進行藥敏試驗(弱推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。
對于長期中性粒細(xì)胞減少的高?;颊?,經(jīng)廣譜抗菌藥物治療仍發(fā)熱,推薦進行經(jīng)驗性抗真菌治療??蛇x用的抗真菌藥物有兩性霉素 B 含脂制劑(強推薦;證據(jù)質(zhì)量高)、棘白菌素類(卡泊芬凈或米卡芬凈)(強推薦;證據(jù)質(zhì)量高)或伏立康唑(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。對于預(yù)計短期中性粒細(xì)胞減少者(持續(xù)時間<10 d),不建議進行經(jīng)驗性抗真菌治療,除非存在疑似侵襲性真菌感染的證據(jù)(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。檢測血清或BALF 中的真菌標(biāo)志物如 GM 或(1,3)-β-D-葡聚糖,對于無癥狀或發(fā)熱的高?;颊?,有助于減少不必要的抗真菌治療(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。對于高度懷疑 IPA 的患者,有必要在進行診斷性評估的同時盡早開始抗真菌治療(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。對于疑似或確診的突破性 IPA 患者,有關(guān)預(yù)防應(yīng)用吡咯類藥物或經(jīng)驗治療的效果尚無臨床試驗數(shù)據(jù)證實,建議改用其他類別的抗真菌藥物進行治療(弱推薦;證據(jù)質(zhì)量低)。
對于未進行抗霉菌預(yù)防的肺移植受者,在術(shù)后 6 個月內(nèi)或接受免疫抑制強化治療避免排異反應(yīng)的 3個月內(nèi),若出現(xiàn)呼吸道曲霉無癥狀定植,建議搶先抗霉菌治療(弱推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。肺移植6個月以后,以及近期無免疫抑制強化治療時,對曲霉氣道定植可謹(jǐn)慎停用抗真菌治療(弱推薦;證據(jù)質(zhì)量低)。
8.1 慢性空洞性肺曲霉病
診斷慢性空洞型肺曲霉病(CCPA)要求滿足以下條件:①持續(xù)3個月慢性肺部癥狀、慢性肺病或進展性影像學(xué)異常,如空洞、胸膜增厚、空洞周圍浸潤,有時出現(xiàn)真菌球;②曲霉 IgG 抗體升高或其他微生物學(xué)證據(jù);③無或輕微免疫功能低下,通常合并一種或多種肺部基礎(chǔ)疾病。其中,曲霉 IgG 抗體檢測是最靈敏的微生物學(xué)試驗(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。PCR 法檢測痰液中曲霉比培養(yǎng)法更靈敏(弱推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。CCPA患者若無肺部癥狀、體重減輕或明顯乏力、肺功能無重大損傷或漸進性減弱,可不進行抗真菌治療,但需每 3~6 個月隨訪一次(弱推薦;證據(jù)質(zhì)量低)。
CCPA患者,若具有全身癥狀或肺部癥狀者、肺功能進行性減弱或影像學(xué)檢查病變進展者,應(yīng)當(dāng)至少進行 6 個月的抗真菌治療(強推薦;證據(jù)質(zhì)量低)??诜o藥首選伊曲康唑或伏立康唑(強推薦;證據(jù)質(zhì)量高);治療后出現(xiàn)不良反應(yīng)或臨床治療失敗者,可選用泊沙康唑(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。治療咯血可采用以下方法,口服氨甲環(huán)酸(弱推薦;證據(jù)質(zhì)量低)、支氣管動脈栓塞(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)或抗真菌藥物治療以預(yù)防復(fù)發(fā)(強推薦;證據(jù)質(zhì)量低)。采用上述方法治療失敗者,需進行手術(shù)切除(弱推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。對于治療失敗者、三唑類耐藥者和/或出現(xiàn)不良反應(yīng)者,靜脈給予米卡芬凈(弱推薦;證據(jù)質(zhì)量低)、卡泊芬凈(弱推薦;證據(jù)質(zhì)量低)或兩性霉素 B(弱推薦;證據(jù)質(zhì)量低)有一定效果,療程可能需要延長。對于病灶局限、藥物治療無效(包括全部唑類耐藥的煙曲霉感染或在支氣管動脈栓塞后仍持續(xù)性咯血)者,可選用手術(shù)治療(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。這些患者的手術(shù)治療效果遜于單個曲霉球。術(shù)前需要仔細(xì)評估風(fēng)險。對于疾病進展的患者,需要長期甚至終生抗真菌治療(弱推薦;證據(jù)質(zhì)量低),并且持續(xù)監(jiān)測藥物毒性和耐藥性。
8.2 肺曲霉球
無癥狀單個曲霉球患者,以及空洞大小在既往 6~24 個月無進展者,應(yīng)當(dāng)繼續(xù)隨訪(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。有癥狀者特別是嚴(yán)重咯血者,合并單個曲霉球時,應(yīng)當(dāng)在無禁忌證的情況下手術(shù)切除(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。不常規(guī)要求圍手術(shù)期/術(shù)后進行抗真菌治療,但如果術(shù)中曲霉球破裂風(fēng)險中等(和曲霉球部位及空洞形狀相關(guān)),建議采用伏立康唑(或其他抗霉唑類)或棘白菌素類預(yù)防發(fā)生曲霉膿胸(弱推薦;證據(jù)質(zhì)量低)。
9.1 過敏性支氣管肺曲霉病
針對曲霉的 IgE 和總 IgE 水平升高,可作為診斷和篩查過敏性支氣管肺曲霉病的依據(jù)(強推薦;證據(jù)質(zhì)量高)。對伴有支氣管擴張癥或黏液阻塞的有癥狀的哮喘患者,除了口服或吸入糖皮質(zhì)激素治療,建議口服伊曲康唑,并進行TDM(弱推薦;證據(jù)質(zhì)量低)。對于肺囊性纖維化過敏癥狀頻發(fā)和 / 或第一秒用力呼氣容積(FEV1)呈進行性下降的患者,建議在TDM下口服伊曲康唑治療,以盡量減少糖皮質(zhì)激素劑量。如果血藥濃度達(dá)不到治療水平,需考慮使用其他抗霉吡咯類藥物(弱推薦;證據(jù)質(zhì)量低)。
9.2 過敏性曲霉鼻竇炎
若患者存在鼻息肉伴嗜酸粒細(xì)胞黏蛋白增多且黏液中可見菌絲,同時血清抗曲霉 IgE抗體陽性或皮膚點刺試驗陽性者,可考慮診斷為過敏性曲霉鼻竇炎(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。對于過敏性曲霉鼻竇炎患者,推薦進行息肉切除和鼻竇沖洗,以控制癥狀并導(dǎo)致緩解,但易于復(fù)發(fā)(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。推薦鼻腔局部應(yīng)用類固醇藥物,以減輕癥狀及推遲復(fù)發(fā),特別是手術(shù)后給藥(強推薦;證據(jù)質(zhì)量中等)。對于難治性感染和/或迅速復(fù)發(fā)者,建議口服三唑類抗真菌藥物,但該方法僅部分有效(弱推薦;證據(jù)質(zhì)量低)。
最后,總結(jié)各種類型曲霉病的治療,見表1。
The interpretation of practice guidelines for the diagnosis and management of aspergillosis: 2016 update by the Infectious Diseases Society of America
TANG Xiaodan, LI Guanghui. (Department of Respiration, Huadong Hospital Aff i liated to Fudan University, Shanghai 200040, China)
表1 曲霉病治療的推薦總結(jié)
表1(續(xù))
R519.8
C
1009-7708 ( 2017 ) 04-0456-07
10.16718/j.1009-7708.2017.04.021
2017-03-23
2017-04-05
1. 復(fù)旦大學(xué)附屬華東醫(yī)院呼吸科,上海 200040;2. 復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院抗生素研究所。
唐曉丹(1981—),女,博士,主治醫(yī)師,主要從事感染性疾病診斷治療。
李光輝,E-mail:liguanghui@fudan.edu.cn。