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      急性胃出血患者早期血液CD4+CD25+T細(xì)胞及其細(xì)胞因子的變化

      2017-08-07 06:57:12馬金環(huán)
      關(guān)鍵詞:胃出血調(diào)節(jié)性貧血

      馬金環(huán)

      (昌邑市婦幼保健院 檢驗(yàn)科,山東 昌邑261300)

      急性胃出血患者早期血液CD4+CD25+T細(xì)胞及其細(xì)胞因子的變化

      馬金環(huán)

      (昌邑市婦幼保健院 檢驗(yàn)科,山東 昌邑261300)

      急性胃出血是消化內(nèi)科常見的急性疾病,主要由于胃部及十二指腸潰瘍、口服阿司匹林、胃癌、燒傷等原因引起的活動(dòng)性出血[1]。近年研究發(fā)現(xiàn)[2],免疫系統(tǒng)紊亂會(huì)加重原發(fā)病灶病變程度,進(jìn)而加重出血的發(fā)生。CD4+CD25+T細(xì)胞是具有免疫增強(qiáng)及抑制的雙重T細(xì)胞,是一群能同時(shí)表達(dá)CD4及CD25分子的T細(xì)胞,能減輕過度免疫反應(yīng),從而減輕對(duì)器官及組織的損害,但當(dāng)其水平過度升高時(shí)不僅不能有效抑制機(jī)體過強(qiáng)的炎癥反應(yīng),反而會(huì)加重炎癥損傷,進(jìn)而加重患者病情[3,4]。本研究將探討急性胃出血患者早期血液CD4+CD25+T細(xì)胞及其細(xì)胞因子的變化及其與患者貧血程度的關(guān)系,旨在為急性胃出血患者早期診斷及預(yù)后評(píng)價(jià)提供指導(dǎo)。

      1 資料及方法

      1.1 臨床資料

      2014年6月至2015年6月收治急性胃出血患者38例,患者符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化內(nèi)科學(xué)會(huì)對(duì)急性胃出血的診斷標(biāo)準(zhǔn),臨床表現(xiàn)為血壓下降、腹痛、嘔血、黑便等,患者均經(jīng)胃鏡檢查確診,男 18例,女20例,年齡18-68歲,平均(42.3±4.9)歲;另選取同期就診的35例經(jīng)胃鏡診斷為消化潰瘍但未發(fā)生出血的患者為潰瘍組,男 18例,女17例,年齡18-66歲,平均(41.9±5.2)歲;選取同期行常規(guī)身體檢查的30例健康體檢者為對(duì)照組,男 16例,女14例,年齡18-67歲,平均(42.2±4.9)歲,3組性別、年齡無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。

      1.2 方法

      1.2.1 治療方法 急性胃出血患者入院后禁食、禁水,同時(shí)留置胃管接引流觀察胃部?jī)?nèi)容物性狀,并從胃部注入止血藥物,同時(shí)給予保護(hù)胃黏膜、抑酸等治療,對(duì)于Hb<70 g/L的患者則輸注紅細(xì)胞直至恢復(fù)正常血壓水平。治療72 h后再次采集靜脈血測(cè)量相關(guān)指標(biāo)。

      1.2.2 CD4+CD25+T細(xì)胞測(cè)定 潰瘍組及對(duì)照組于檢查當(dāng)天清晨8-9點(diǎn)空腹抽取靜脈血5 ml,急性胃出血組于入院當(dāng)天及治療第3 d后分別抽取靜脈血5 ml,加入肝素鈉抗凝后離心處理10 min,留取血漿,并置于-80℃中待測(cè)。取上述樣品恢復(fù)至常溫后,調(diào)整樣品濃度至2×106/ml,并將樣品接種在6孔培養(yǎng)板中培養(yǎng),收集對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞于測(cè)定管中,采用PBS洗滌2次后,分別加入IL-17A-FTTC及IFN-γ-FTTC染色劑對(duì)細(xì)胞漿進(jìn)行染色,并采用美國(guó)貝克曼公司提供的Beckm Epics流式細(xì)胞儀測(cè)定外周血CD4+CD25+T細(xì)胞比例。

      1.2.3 CD4+CD25+細(xì)胞因子測(cè)定 采用ELISA法測(cè)定3組IL-10、TGF-β水平,IL-10試劑盒由上海博研生物工程研究中心提供,TGF-β試劑盒由上海常斤生物科技有限公司提供,操作過程嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行操作。

      1.2.4 Hb、RBC水平測(cè)定 采用日本Sysnex公司提供的SYSMEX1000型全自動(dòng)化血液分析儀測(cè)定患者血紅蛋白含量(Hb)及紅細(xì)胞水平。

      1.3 貧血判斷標(biāo)準(zhǔn)

      血紅蛋白濃度(Hb)水平120-160 g/L為正常;90 g/L

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      2 結(jié)果

      2.1 3組CD4+CD25+、IL-10、TGF-β、Hb、RBC水平對(duì)比

      急性胃出血組CD4+CD25+、IL-10、TGF-β水平顯著高于潰瘍組及對(duì)照組(P<0.05),而Hb、RBC平顯著低于慢性胃潰瘍組及對(duì)照組(P<0.05)。潰瘍組與對(duì)照相比,CD4+CD25+、IL-10、TGF-β、Hb、RBC水平無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),見表1。

      表1 三組CD4+CD25+、IL-10、TGF-β、Hb、RBC水平對(duì)比

      注:與對(duì)照組相比,aP<0.05;與胃潰瘍組相比,bP<0.05.

      2.2 急性胃出血組患者治療前后CD4+CD25+、IL-10、TGF-β、Hb、RBC水平對(duì)比

      急性胃潰瘍組治療后CD4+CD25+、IL-10、TGF-β水平較治療前顯著下降,而Hb、RBC較治療前顯著升高(P<0.05),見表2。

      表2 急性胃出血組治療前后CD4+CD25+、IL-10、TGF-β、Hb、RBC水平對(duì)比

      2.3 CD4+CD25+、IL-10、TGF-β與貧血程度的關(guān)系

      與輕度及中度貧血組相比,重度貧血組CD4+CD25+、IL-10、TGF-β水平顯著升高(P<0.05),見表3。

      表3 CD4+CD25+、IL-10、TGF-β與貧血程度的關(guān)系

      注:與輕度組相比,aP<0.05;與中度組相比,bP<0.05.

      3 討論

      CD4+CD25+是重要的輔助性T細(xì)胞,可分泌IL-10、TGF-β等重要細(xì)胞因子,同時(shí)具有免疫調(diào)節(jié)的重要作用。與免疫增強(qiáng)作用相比,CD4+CD25+T細(xì)胞往往起到重要的免疫抑制作用[5,6]。研究表明[7],免疫細(xì)胞功能異常尤其是T細(xì)胞異常會(huì)引發(fā)胃腸道疾病并會(huì)導(dǎo)致消化道出血如炎癥性腸病、消化性潰瘍、惡性腫瘤等。有研究指出[8],胃腸疾病患者腸細(xì)胞壁免疫性損傷是導(dǎo)致胃部大出血的重要原因,而其主要作用機(jī)制可能與CD4+CD25+T細(xì)胞不能有效抑制血管壁內(nèi)過強(qiáng)的炎癥反應(yīng),從而加重胃腸血管壁內(nèi)膜損傷,并最終導(dǎo)致血管破裂有關(guān)。

      本研究結(jié)果顯示,急性胃出血組患者外周血CD4+CD25+、IL-10、TGF-β水平顯著高于潰瘍組及對(duì)照組,而潰瘍組與對(duì)照組外周血CD4+CD25+、IL-10、TGF-β水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這表明在急性胃出血患者中存在免疫功能失調(diào)現(xiàn)象,CD4+CD25+比例上調(diào)、IL-10、TGF-β表達(dá)水平增多與胃出血發(fā)病有密切的關(guān)系。因此通過測(cè)定CD4+CD25+、IL-10、TGF-β水平有助于早期急性胃出血診斷,結(jié)果與Thanh等[9]一致。本研究發(fā)現(xiàn),急性胃出血患者Hb、RBC水平顯著低于潰瘍組及對(duì)照組,從而提示急性胃出血患者容易由于失血過多而發(fā)生貧血。此外,本研究發(fā)現(xiàn)急性胃出血患者經(jīng)積極的治療后,外周血CD4+CD25+、IL-10、TGF-β水平顯著低于治療前,從而提示外周血CD4+CD25+、IL-10、TGF-β水平可作為急性胃出血患者預(yù)后的評(píng)價(jià)指標(biāo)。與治療前相比,治療后患者Hb、RBC水平較明顯升高,這提示急性胃出血患者入院后經(jīng)止血、保護(hù)胃黏膜等措施治療后能有效減輕胃腸道黏膜免疫性損害,從而有效改善患者病情。本研究發(fā)現(xiàn),與輕度及中度貧血組相比,重度貧血組CD4+CD25+、IL-10、TGF-β水平顯著升高,這提示急性胃出血患者免疫功能失調(diào)與貧血存在一定的關(guān)系,即CD4+CD25+T細(xì)胞水平越高,患者出血程度越重,Hb水平越低,其可能機(jī)制可能與CD4+CD25+T細(xì)胞表達(dá)水平過高會(huì)導(dǎo)致消化黏膜免疫屏障功能障礙,從而表現(xiàn)為黏膜下血管通透性升高,增加患者出血量[11,12]。

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      1007-4287(2017)07-1170-03

      2016-07-17)

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