新型丙烯酮類化合物的合成及其生物活性

魏光璞， 毛若望， 劉曼莉， 李 佳， 張 茜， 龍 躍

(鄭州大學(xué) 化學(xué)與分子工程學(xué)院 河南 鄭州 450001)

新型丙烯酮類化合物的合成及其生物活性

魏光璞， 毛若望， 劉曼莉， 李 佳， 張 茜， 龍 躍

(鄭州大學(xué) 化學(xué)與分子工程學(xué)院 河南 鄭州 450001)

以查爾酮為先導(dǎo)化合物，以三氮烯結(jié)構(gòu)為取代基，合成了12個(gè)新型丙烯酮類化合物，并通過1HNMR、IR、MS等方法進(jìn)行了結(jié)構(gòu)確認(rèn).利用細(xì)胞活性檢測法對所合成的化合物進(jìn)行體外抗癌活性的篩選，發(fā)現(xiàn)這12個(gè)新化合物均具有抗癌活性.

丙烯酮類化合物； 合成； 生物活性

0 引言

根據(jù)生物活性疊加原理，本文將具有抗癌活性的查爾酮類結(jié)構(gòu)與含有三氮烯的結(jié)構(gòu)單元有機(jī)銜接在一起，以期得到更加高效低毒的抗癌化合物.首先采用經(jīng)典的重氮鹽與二級胺的偶聯(lián)反應(yīng)生成三氮烯，再經(jīng)過Claisen-Schmidt反應(yīng)，設(shè)計(jì)合成了12個(gè)未見文獻(xiàn)報(bào)道的新化合物，并對這12個(gè)新化合物進(jìn)行了體外抗癌活性的篩選.

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 儀器與試劑

CP214 電子天平(奧豪斯儀器有限公司)；Rc-52-99 型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(上海亞榮生化儀器廠)；XT5A顯微熔點(diǎn)測定儀(北京市科儀電光儀器廠)；Nicoiet-8700型紅外光譜儀(美國熱電公司)，KBr壓片；DPX- 400型超導(dǎo)核磁共振儀(德國-瑞士布魯克公司)；Omnistar-200 型質(zhì)譜儀(瑞士Balzers公司).

無水碳酸鉀、二甲胺(天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司)；苯甲醛衍生物(上海晶純試劑有限公司).

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 合成路線 新型丙烯酮類化合物及兩種取代醛1′d和1′h的合成路線見圖1．

1.2.2 4-(3，3-二甲基-1-三氮烯基)苯乙酮(化合物1)的合成 取50 mL干燥圓底燒瓶，加入0.675 9 g(5 mmol)對氨基苯乙酮和10 mL稀HCl(1 mol/L)，冰浴攪拌下緩慢滴加3 mL NaNO2(17 mol/L)溶液，體系逐漸由黃色變成淡紅色并伴有沉淀生成.反應(yīng)40 min后，將上述體系暫時(shí)保存在冰浴條件下.取另一圓底燒瓶，加入0.683 0 g二甲胺(33%水溶液)、5 mL水、0.6 g Na2CO3，冰浴條件下攪拌10 min后，將之前冰浴保存的重氮鹽體系緩慢滴入，繼續(xù)反應(yīng)3 h.反應(yīng)結(jié)束后用濃HCl調(diào)節(jié)pH為3～4，用15 mL乙酸乙酯萃取3次，合并有機(jī)相，無水硫酸鎂干燥，過濾后減壓蒸去溶劑.用石油醚-乙酸乙酯(體積比5∶1)作為洗脫劑，經(jīng)柱層析分離得0.668 9 g淡黃色固體，收率71.6%.

化合物R1R2R3R4R52aHHFHH2bOHHHHH2cNO2HHHH2dBrHOMeOMeH2eOMeHHHH2fHHOMeHH2gHOMeHHH2hOMeHHBrH2iFHHHH2jClHHHH2kBrHHHH

圖1 新型丙烯酮類化合物的合成

Fig.1 Synthesis of new acrylic ketone derivatives

1.2.3 2-溴-4，5-二甲氧基苯甲醛(醛1′d)的合成 取50 mL干燥圓底燒瓶，加入1.53 g(0.01 mol)香草醛、5.43 g(0.04 mol)無水K2CO3和15 mL DMF，室溫?cái)嚢?0 min后滴加1.24 mL CH3I，油浴升溫至60 ℃，繼續(xù)反應(yīng)1 h.冷卻至室溫后加20 mL蒸餾水，用15 mL乙酸乙酯萃取3次，合并有機(jī)相，再用10 mL飽和食鹽水洗滌3次，無水硫酸鎂干燥，抽濾后減壓蒸去溶劑，得1.54 g黃色固體，收率81%.取20 mL圓底燒瓶，加入0.83 g(5 mmol)3，4-二甲氧基苯甲醛和6 mL CH2Cl2，攪拌溶解.冰浴條件下滴加0.5 mL Br2(10 mmol)，攪拌10 min后撤去冰浴，室溫繼續(xù)反應(yīng)1 h，之后用乙酸乙酯萃取，乙醇重結(jié)晶得0.847 0 g白色絮狀固體，收率65%.

1.2.4 5-溴-2-甲氧基苯甲醛(醛1′h)的合成 合成方法參照1.2.3.

1.2.5 (E)1-[4-(3，3-二甲基-1-三氮烯基)苯基]-3-苯基-2-丙烯酮類化合物(化合物2a～2l)的合成 取50 mL干燥圓底燒瓶，按物質(zhì)的量之比為1∶1.2加入4-(3，3-二甲基-1-三氮烯基)苯乙酮和取代苯甲醛，溶于無水乙醇中，冰浴下滴加10% NaOH水溶液，然后逐漸升至室溫，繼續(xù)反應(yīng)3 h.結(jié)束后稀HCl調(diào)節(jié)pH為4～5，冷卻后抽濾，濾餅用95%乙醇重結(jié)晶得產(chǎn)物.

2 結(jié)果討論

2.1 化合物2a～2l的表征

2.2 目標(biāo)化合物的結(jié)構(gòu)特征

2.3 影響縮合產(chǎn)物收率的因素

由于苯乙酮與苯甲醛在堿溶液中發(fā)生交叉羥醛縮合反應(yīng)屬于親核加成，當(dāng)苯甲醛上的取代基為鹵素時(shí)，產(chǎn)物的收率比沒有取代基時(shí)要高，且鹵原子的電負(fù)性越大，產(chǎn)物的收率越高；而當(dāng)苯甲醛鄰、對位上的取代基為甲氧基時(shí)，產(chǎn)物的收率明顯降低.

2.4 活性篩選結(jié)果

利用細(xì)胞活性檢測(MTT)法，在藥物測試量為10 mmol和20 mmol的條件下，對所合成的化合物進(jìn)行了抗膀胱癌活性實(shí)驗(yàn)，測定了目標(biāo)化合物對突變型5637細(xì)胞的細(xì)胞毒活性，初篩實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表1.

表1 化合物2a～2l對5637細(xì)胞的細(xì)胞毒活性

從表1中可以發(fā)現(xiàn)，合成的新化合物均具有一定的抗癌活性.對比活性順序后得到如下規(guī)律：通過化合物2e～2g的存活率可知，在查爾酮B環(huán)引入甲氧基后，以甲氧基在對位取代的化合物2f表現(xiàn)出較高的活性，這可能是由于在此位置上的空間較為有利，使查爾酮母環(huán)結(jié)構(gòu)的共面性較好[7]；在B環(huán)引入多個(gè)甲氧基后，如化合物2d，活性下降非常明顯，這可能與酚羥基烷基化后失去抗氧化活性有關(guān)[8].分析構(gòu)效關(guān)系可以得到，不同的取代基有不同的活性，含有吸電子基團(tuán)比供電子基團(tuán)的化合物具有更強(qiáng)的活性，活性順序?yàn)镕>Cl>Br>NO2>OH>OMe.

3 小結(jié)

用含三氮烯基取代的苯乙酮與取代的苯甲醛發(fā)生Claisen-Schmidt反應(yīng)，合成了12個(gè)新型丙烯酮類化合物. 用細(xì)胞活性檢測法對所合成的化合物進(jìn)行體外抗癌活性的篩選，發(fā)現(xiàn)這些新化合物均具有一定的抗癌活性.

致謝： 藥理活性實(shí)驗(yàn)由鄭州大學(xué)藥學(xué)院張雁冰教授及其碩士研究生協(xié)助測定.

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(責(zé)任編輯：孔 薇)

Synthesis and Biological Activity of New Acrylic Ketone Derivatives

WEI Guangpu, MAO Ruowang, LIU Manli, LI Jia, ZHANG Xi, LONG Yue

(CollegeofChemistryandMolecularEngineering，ZhengzhouUniversity，Zhengzhou450001，China)

Twelve new acrylic ketone derivatives were synthesized with chalcone as lead compounds and triazene as substituent.These compounds were characterized by1HNMR，IR and MS. The results conformed well to the expected structures.Twelve new compounds were screened by MTT assay in vitro activity. It was discovered that all of these compounds had anti-cancer activity.

acrylic ketone derivative; synthesis; biological activity

2017-02-01

河南省科技攻關(guān)計(jì)劃項(xiàng)目(0624420031)；河南省基礎(chǔ)研究基金項(xiàng)目(022463001)；大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃項(xiàng)目(2016xjxm253).

魏光璞(1991—)，男，河南鄭州人，主要從事天然產(chǎn)物化學(xué)和有機(jī)合成研究；通信作者：龍躍(1960—)，男，湖南長沙人，教授，主要從事天然產(chǎn)物化學(xué)和有機(jī)合成研究，E-mail：longyue@zzu.edu.cn.

O625.64

A

1671-6841(2017)03-0099-05

10.13705/j.issn.1671-6841.2017013