• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    壓電材料全矩陣材料常數(shù)超聲諧振譜反演技術(shù)中的變溫模式識別?

    2017-08-01 00:35:54湯立國
    物理學(xué)報 2017年2期
    關(guān)鍵詞:變溫模式識別壓電

    湯立國

    (廈門大學(xué),水聲通信與海洋信息技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廈門 361102)

    壓電材料全矩陣材料常數(shù)超聲諧振譜反演技術(shù)中的變溫模式識別?

    湯立國?

    (廈門大學(xué),水聲通信與海洋信息技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廈門 361102)

    (2016年9月20日收到;2016年10月18日收到修改稿)

    利用傳統(tǒng)的超聲脈沖-回波與電諧振技術(shù)定征壓電材料全矩陣材料參數(shù),必須采用多塊尺寸差異顯著的樣品,故很可能導(dǎo)致定征結(jié)果不自洽.超聲諧振譜(RUS)技術(shù)僅需一塊樣品即可對壓電材料全矩陣材料參數(shù)進(jìn)行定征,故可確保定征結(jié)果的自洽.由于實(shí)際測量諧振譜中模式混疊與遺漏現(xiàn)象不可避免,使得諧振譜中諧振模式的準(zhǔn)確識別成為RUS技術(shù)順利實(shí)施的最大難點(diǎn).本文提出一種諧振模式的變溫識別技術(shù).溫度變化可導(dǎo)致壓電體材料參數(shù)發(fā)生變化,材料參數(shù)的改變可影響各諧振模式的振動頻率,且對不同諧振模式影響不一致,因此改變測量環(huán)境溫度,有可能使得所測量超聲諧振譜中某些原本混疊的模式分開或使得某些原本遺漏的模式出現(xiàn).壓電陶瓷(PZT-8)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該技術(shù)可有效提高諧振譜中諧振模式識別準(zhǔn)確率,從而保證了RUS反演的可靠性.

    壓電材料,材料常數(shù),超聲諧振譜,變溫模式識別

    1 引 言

    壓電材料無論在民用還是軍用領(lǐng)域,皆有著廣泛應(yīng)用[1,2],如工業(yè)檢測超聲與醫(yī)療超聲設(shè)備中的超聲壓電換能器及水聲工程中水聲壓電換能器的核心材料皆為壓電材料.壓電材料在制備完成之后,首先必須對其材料參數(shù)進(jìn)行定征,方能用于換能器的設(shè)計(jì).若利用錯誤的材料參數(shù)進(jìn)行壓電換能器的模擬設(shè)計(jì),很可能導(dǎo)致錯誤的結(jié)果,因此對壓電材料全矩陣材料參數(shù)進(jìn)行精確定征尤為重要.

    目前,定征壓電材料全矩陣材料參數(shù)最普遍的方法是超聲脈沖-回波與電諧振技術(shù)[3-5].利用上述方法定征壓電材料的全矩陣材料參數(shù),需多塊尺寸差異顯著的樣品,從不同樣品可分別定征出若干個材料參數(shù),如從d31振子可得恒電場順度系數(shù)橫向機(jī)電耦合系數(shù)k31,壓電應(yīng)變系數(shù)d31及自由介電常數(shù)而從d33振子可得恒電位移順度系數(shù)橫向機(jī)電耦合系數(shù)k33,恒電場順度系數(shù)及壓電應(yīng)變系數(shù)d33,最后將從不同樣品得到的參數(shù)進(jìn)行綜合可得全矩陣材料參數(shù)[6].尺寸差異顯著的不同壓電振子極化程度往往不一樣,如薄片狀的d31振子顯然比桿狀的d33振子更易極化,而極化程度不同將導(dǎo)致樣品材料參數(shù)存在差異.因此,利用多個樣品定征出的壓電材料全矩陣材料參數(shù)很有可能不自洽[7-9].

    欲保證所定征全矩陣材料參數(shù)自洽,采用樣品數(shù)目必須盡可能少,最理想定征是所有參數(shù)來自于同一塊樣品.迄今為止,能夠?qū)崿F(xiàn)僅用一塊樣品即可定征壓電材料全矩陣材料參數(shù)的方法有兩種:超聲諧振譜(RUS)技術(shù)[9-13]與電阻抗譜技術(shù)[14].與RUS技術(shù)相比,利用電阻抗譜技術(shù)定征材料參數(shù)效率較低,因?yàn)樵诜囱莸^程中需不斷調(diào)用有限元軟件計(jì)算樣品電阻抗譜,而計(jì)算頻率分辨率足夠高的電阻抗譜非常耗時.RUS技術(shù)的基本原理如下:利用兩個超聲換能器頂住長方體樣品的兩個對角或圓柱體樣品的邊沿,掃頻信號經(jīng)功率放大器放大后驅(qū)動發(fā)射換能器產(chǎn)生振動,接收換能器所接收樣品振動時域信號經(jīng)傅里葉變換后即可得到樣品的超聲諧振譜,對該譜進(jìn)行模式識別可得到樣品的若干諧振頻率;樣品的諧振頻率決定于樣品的幾何及材料參數(shù),其中幾何參數(shù)可直接測量得到,反之,由所測若干諧振頻率可對樣品的材料參數(shù)進(jìn)行反演.RUS技術(shù)最初由Frazer與LeCraw[15]引入材料學(xué)領(lǐng)域進(jìn)行固體彈性常數(shù)的反演.該技術(shù)曾被成功應(yīng)用于月球巖石樣品材料參數(shù)的精確反演.Ohno[10]最先將RUS技術(shù)引入壓電體材料參數(shù)的反演.Ogi等[16,17]與Nakamura等[18]利用RUS技術(shù)對鈮酸鋰(LiNbO3),硅酸鎵鑭(La3Ga5SiO14),α-石英(α-SiO2)等機(jī)械品質(zhì)因子QM值非常高的壓電材料的彈性及壓電常數(shù)進(jìn)行了反演.Tang與Cao[9,19]利用變溫RUS技術(shù)獲得了自洽的PZT-4壓電陶瓷及錳摻雜0.24Pb(In1/2Nb1/2)O3-0.46Pb(Mg1/3Nb2/3)O3-0.30PbTiO3單晶隨溫度變化的全矩陣材料參數(shù).

    RUS技術(shù)實(shí)施的最大難點(diǎn)在于對所測超聲諧振譜進(jìn)行分析并識別出足夠多諧振模式,此為樣品材料參數(shù)正確反演的基礎(chǔ).一般,材料獨(dú)立參數(shù)越多,模式識別與反演難度越高.然而,在超聲諧振譜測量過程中,諧振模式的遺漏與混疊幾乎不可避免,其對模式識別造成極大干擾.在RUS技術(shù)實(shí)施過程中,允許模式遺漏與模式混疊現(xiàn)象的發(fā)生,進(jìn)行參數(shù)反演時,舍棄這些模式即可,但是在進(jìn)行參數(shù)反演時,各模式的次序必須明確,因此必須明確何處發(fā)生了模式遺漏及模式混疊,否則將無法對諧振譜中各模式的次序作準(zhǔn)確識別.

    本文提出一種諧振模式的變溫識別方法.溫度變化可導(dǎo)致樣品材料參數(shù)發(fā)生變化,而材料參數(shù)的變化往往導(dǎo)致各模式諧振頻率發(fā)生改變,然而各材料參數(shù)的變化對不同諧振模式的影響并不一致,因此在溫度T1下混疊的模式在溫度T2下可能分開,原本遺漏的模式也有可能出現(xiàn).諧振模式的變溫識別方法正是基于此.壓電陶瓷(PZT-8)樣品的變溫超聲諧振譜測試實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,通過變溫可有效提高模式識別效率,從而確保了后續(xù)材料參數(shù)的正確反演.

    2 壓電體本征振動理論簡介

    壓電體的Lagrangian量可表示為

    其中,Sij是應(yīng)變張量分量,是恒電場彈性剛度系數(shù),φ是電勢,是自由介電常數(shù),emkl是壓電系數(shù),ρ是密度,ω是角頻率,ui是位移分量.位移ui與電勢φ可展開為

    其中,{vp}與{Ψr}為正交基函數(shù),本文數(shù)值計(jì)算中采用Legendre函數(shù)作為正交基函數(shù),與br為展開系數(shù).利用Rayleigh-Ritz方法,可得壓電體本征振動方程:

    3 模式識別障礙與變溫模式識別

    對于PZT-8長方體樣品,其振動模式根據(jù)對稱特征可分為Ag,Bg,Au及Bu四大類[20].圖1為PZT-8長方體樣品諧振模式Ag-8-Ag-10,Au-8-Au-10,Bg-8-Bg-10,及Bu-8-Bu-10的頻率隨恒電場彈性常數(shù)與及壓電應(yīng)力常數(shù)e15與e33的變化關(guān)系.樣品尺寸為4.8 mm×5.4 mm×5.0 mm,密度為7600 kg/m3.進(jìn)行數(shù)值求解時,改變某個參數(shù)的值,其他材料參數(shù)如表1所示.

    圖1 材料常數(shù)變化對諧振頻率的影響Fig.1.Resonance frequencies as functions of elastic and piezoelectric constants:(a)

    表1 PZT-8材料常數(shù)Table 1.Material constants of PZT-8.

    3.1 模式識別障礙分析

    在RUS技術(shù)實(shí)施過程中,為保證反演結(jié)果的正確,首先必須對所測超聲諧振譜中諧振模式進(jìn)行準(zhǔn)確識別,此為RUS技術(shù)實(shí)施的最大障礙與難點(diǎn).一般,材料獨(dú)立參數(shù)越多,模式識別與反演難度越高,因?yàn)楠?dú)立參數(shù)越多,所需反演模式數(shù)目越多.由圖1(a)可知,當(dāng)在圖示的范圍內(nèi)變化時,Ag-9與Au-9模式,Bg-10與Au-10模式始終非常接近,當(dāng)約為13.6×1010N/m2時,Bu-9,Bu-10,Au-8模式非常接近.不同諧振模式頻率非常接近的現(xiàn)象由圖1(b)-圖1(d)亦可觀察到.進(jìn)行超聲諧振譜測量時,上述相鄰且非常接近的模式易混疊在一起而難以識別.此外,實(shí)際測量過程中,有些模式振動非常弱,接收信號的信噪比很低,在諧振譜中無法觀察到該模式的諧振峰,因此雖然該模式未與相鄰模式發(fā)生混疊,但依然無法識別.利用RUS技術(shù)進(jìn)行材料參數(shù)反演時,允許模式的遺漏,但是所識別各模式的次序必須明確,即必須明確何處發(fā)生了模式混疊及遺漏,否則將無法對諧振譜中所識別各諧振頻率進(jìn)行準(zhǔn)確排序.

    3.2 變溫模式識別

    一般,溫度變化可導(dǎo)致壓電樣品材料參數(shù)發(fā)生變化,而材料參數(shù)的變化往往導(dǎo)致各諧振模式頻率發(fā)生改變,且各材料參數(shù)的變化對不同諧振模式的影響并不一致.例如,由圖1(a)可知,與模式Bg-8相比,模式Ag-10對的變化更加敏感;由圖1(c)可知,與模式Au-9或Ag-9相比,模式Au-10對e15的變化更加敏感.正是由于材料參數(shù)變化對不同諧振模式的影響不一致,使得超聲諧振譜的變溫模式識別成為可能,因?yàn)闇囟萒1下所測諧振譜中混疊的模式,在溫度T2下所測諧振譜中有可能分開而變得易于識別.此外,溫度改變導(dǎo)致材料常數(shù)發(fā)生改變,亦有可能導(dǎo)致實(shí)際測量中,不同模式的振動強(qiáng)度發(fā)生改變,從而使得原先振動很弱以至于在諧振譜中無法識別的模式,振動得到加強(qiáng)而易于識別.

    超聲諧振譜測試系統(tǒng)如文獻(xiàn)[9]中圖1所示.系統(tǒng)采用DRS Q9000超聲諧振譜測試儀測試樣品的諧振譜.圖2為PZT-8長方體樣品在20與80°C環(huán)境下所測得超聲諧振譜圖.樣品尺寸為5.195 mm×4.818 mm×5.318 mm,密度為7550 kg/m3.由圖2(a)可知,當(dāng)溫度T=20°C時,諧振譜中Bg-4與Ag-6模式諧振頻率非常接近,彼此混疊而易被誤判成僅有一個模式,當(dāng)T=80°C時,材料參數(shù)發(fā)生了改變,且材料參數(shù)變化對該兩個模式影響不一致,此二模式逐漸分離,而變得易于識別.由圖2(b)可知,當(dāng)溫度T=20°C時,諧振譜中模式Au-9雖然未與相鄰模式發(fā)生混疊,但是由于振動非常弱而無法識別,但當(dāng)溫度T=80°C時,模式Au-9的振動得到了加強(qiáng)而非常容易識別,此外,隨著溫度升高,Bg-8模式振動亦得到了加強(qiáng).由圖2(c)可知,隨著溫度升高,Bg-11模式振動得到了加強(qiáng),諧振譜中該模式的諧振峰越顯尖銳,而越易識別.

    圖2 PZT-8長方體樣品在20與80?C環(huán)境下所測得超聲諧振譜圖 (a)290-350 kHz;(b)420-470 kHz;(c)530-570 kHzFig.2.Resonant ultrasound spectra of a PZT-8 sample measured at 20 and 80?C:(a)290-350 kHz;(b)420-470 kHz;(c)530-570 kHz.

    4 PZT-8樣品諧振譜模式識別與參數(shù)反演

    由于PZT-8樣品諧振模式頻率對介電常數(shù)的變化非常不敏感,如圖3所示,故介電常數(shù)無法利用RUS技術(shù)反演,但是,可利用阻抗分析儀測得的電容直接計(jì)算得出.本文所采用PZT-8樣品的夾持介電常數(shù)測量結(jié)果為3.2小節(jié)中所述樣品的諧振模式識別結(jié)果如表2所列,其中,fmeas為從所測超聲諧振譜中識別出的各諧振模式頻率.表3為彈性剛度系數(shù)及壓電應(yīng)力系數(shù)反演結(jié)果.根據(jù)反演結(jié)果所計(jì)算恒電位移彈性剛度系數(shù)和的值分別為15.02×1010及3.850×1010N/m2,利用超聲脈沖-回波技術(shù)測量所得和的值分別為15.08×1010及3.832×1010N/m2,相對誤差皆小于0.5%,表明了反演結(jié)果的自洽.表2中fcal為根據(jù)反演結(jié)果所計(jì)算各諧振模式頻率,其與測量結(jié)果非常一致,相對誤差大多小于0.3%.

    圖3 介電常數(shù)變化對諧振頻率的影響Fig.3.Resonance frequencies as functions of dielectric constants:

    表2 實(shí)測及計(jì)算所得諧振頻率Table 2.Measured and calculated resonance frequencies.

    表2 實(shí)測及計(jì)算所得諧振頻率(續(xù))Table 2.Measured and calculated resonance frequencies(continued).

    若相鄰模式混疊在一起,則難以從諧振譜中將各自的諧振頻率準(zhǔn)確讀出,故反演時,舍棄了如Bg-4與Ag-6之類混疊在一起的模式.若將圖2(a)中混疊在一起的Bg-4與Ag-6兩個模式誤判為一個模式,則導(dǎo)致后續(xù)模式的排序錯誤,表4為該錯誤排序下的反演結(jié)果.雖然僅僅排序時漏了一個模式,但是e15的反演結(jié)果與正確結(jié)果相對誤差達(dá)到了38%,e33的反演結(jié)果與正確結(jié)果的相對誤差達(dá)到了27%.總而言之,識別模式排序的錯誤將直接導(dǎo)致反演的失敗,而諧振模式的變溫識別技術(shù)將有效提高模式的識別準(zhǔn)確率.

    表3 PZT-8材料常數(shù)反演結(jié)果Table 3.Inversion results of PZT-8.

    表4 排序有誤時的反演結(jié)果Table 4.Inversion results from the resonance frequencies with wrong order.

    5 結(jié) 論

    與傳統(tǒng)的超聲脈沖-回波與電諧振技術(shù)相比,RUS技術(shù)最大優(yōu)點(diǎn)在于僅需一塊樣品即可定征壓電材料全矩陣材料參數(shù),從而確保了定征結(jié)果的自洽.然而,實(shí)際測量所得超聲諧振譜中諧振模式混疊與遺漏現(xiàn)象不可避免,使得諧振模式的準(zhǔn)確識別成為RUS技術(shù)順利實(shí)施的最大難點(diǎn),且材料獨(dú)立參數(shù)越多,模式識別與反演難度越高.提高模式識別效率與準(zhǔn)確率一直是該領(lǐng)域研究重點(diǎn)之一.本文提出一種諧振模式的變溫識別技術(shù).PZT-8樣品的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該技術(shù)可有效提高諧振譜中諧振模式識別準(zhǔn)確率.需指出,變溫識別技術(shù)并不能徹底解決模式識別問題,將不同的識別技術(shù)結(jié)合起來,如多點(diǎn)測振與變溫識別,以提高模式識別的準(zhǔn)確度將是進(jìn)一步需要展開的研究.

    感謝美國賓夕法尼亞州立大學(xué)曹文武教授為本文測試及分析所提供的幫助.

    [1]Muralt P 2000J.Micromech.Microeng.10 136

    [2]Zhou Q F,Lam K H,Zheng H R,Qiu W B,Shung K K 2014Prog.Mater.Sci.66 87

    [3]Zhang S J,Li F 2012J.Appl.Phys.111 031301

    [4]Zhang S J,Lee S M,Kim D H,Lee H Y,Shrout T R 2008J.Am.Ceram.Soc.91 683

    [5]Sun E W,Zhang R,Wu F M,Cao W W 2013J.Alloys Compd.553 267

    [6]Sun E W 2011Ph.D.Dissertation(Harbin:Harbin Institute of Technology)(in Chinese)[孫恩偉 2011博士學(xué)位論文(哈爾濱:哈爾濱工業(yè)大學(xué))]

    [7]Topolov V Y 2010Appl.Phys.Lett.96 196101

    [8]Topolov V Y,Bowen C R 2011J.Appl.Phys.109 094107

    [9]Tang L G,Cao W W 2015Appl.Phys.Lett.106 052902

    [10]Ohno I 1990Phys.Chem.Miner.17 371

    [11]Leisure R G,Willis F A 1997J.Phys.:Condens.Matter9 6001

    [12]Zadler B J,Rousseau J H L,Scales J A,Smith M L 2004Geophys.J.Int.156 154

    [13]Migliori A,Maynard J D 2005Rev.Sci.Instrum.76 121301

    [14]Li S Y,Zheng L M,Jiang W H,Sahul R,Gopalan V,Cao W W 2013J.Appl.Phys.114 104505

    [15]Frazer D B,LeCraw R C 1964Rev.Sci.Instrum.35 1113

    [16]Ogi H,Kawasaki Y,Hirao M,Ledbetter H 2002J.Appl.Phys.92 2451

    [17]Ogi H,Ohmori T,Nakamura N,Hirao M 2006J.Appl.Phys.100 053511

    [18]Nakamura N,Ogi H,Hirao M 2012J.Appl.Phys.111 013509

    [19]Tang L G,Tian H,Zhang Y,Cao W W 2016Appl.Phys.Lett.108 082901

    [20]Mochizuki E 1987J.Phys.Earth35 159

    PACS:77.84.-s,43.35.+d,43.35.Yb DOI:10.7498/aps.66.027703

    Mode identification via temperature variation in resonant ultrasonic spectroscopy technique for piezoelectric material?

    Tang Li-Guo?
    (Key Laboratory of Underwater Acoustic Communication and Marine Information Technology,Ministry of Education,Xiamen University,Xiamen 361102,China)

    20 September 2016;revised manuscript

    18 October 2016)

    The full matrix material constants of piezoelectric materials should be characterized first before they have been used to make actuators or sensors.Up to now,they are usually determined by the ultrasonic pulse-echo and electric impedance resonance techniques through using multiple samples with drastically different sizes.However,the constants determined by the aforementioned techniques are probably inconsistent because the sample-to-sample variation cannot be eliminated.The technique of resonant ultrasonic spectroscopy(RUS)only needs one sample to determine the full matrix constants of piezoelectric material.Therefore,the consistency of the constants is guaranteed.During the implementation of the RUS technique,the elastic stiffnessand piezoelectric constantseijcan be determined from the resonance modes identified from the resonant ultrasonic spectrum.The free and clamped dielectric constants cannot be determined by the RUS technique because they have very weak influence on resonance frequency.However,they can be directly measured from the same sample by using an impedance analyzer.To ensure the reliable inversion of material constants,enough resonance modes should be identified from the measured resonant ultrasonic spectrum.However,there are many missing and overlapped modes in the spectrum,which makes mode identification become a biggest obstacle to the implementation of the RUS technique.The adjacent modes may overlap if the resonance frequencies corresponding to them have a very small difference.In addition,the lower the mechanical quality factorQM,the more likely to overlap the adjacent modes are.During the RUS measurement,the rectangular parallelepiped sample is placed between the transmitting and receiving transducers with contacts only at the opposite corners of the sample.Resonance modes would not be detected if the receiving point,i.e.,one corner of the sample,is the node of these modes.Therefore,there are missing modes in the resonant ultrasonic spectrum.To overcome the difficulty in identifying the modes,caused by modes missing and overlapping,the mode identifying method via temperature variation is presented in this study.Note that a change of temperature may change the material properties of a piezoelectric sample.The material properties have a great influence on the resonance frequency of the sample.Moreover,the influences corresponding to resonance modes are different.Therefore,the variation of temperature may make the overlapped modes separated from each other and the missing modes appear,namely,the missing and overlapped modes may be identified by comparing the resonant ultrasonic spectra measured at different temperatures.The experimental results of piezoelectric ceramics(PZT-8)show that this method can effectively improve the accuracy of mode identification and guarantee the reliability of inversion in the RUS technique.

    piezoelectric materials,material constants,resonant ultrasonic spectroscopy,mode identi fication via temperature variation

    :77.84.-s,43.35.+d,43.35.Yb

    10.7498/aps.66.027703

    ?國家自然科學(xué)基金(批準(zhǔn)號:11374245,11674270)資助的課題.

    ?通信作者.E-mail:liguotang@xmu.edu.cn

    *Project supported by the National Natural Science Foundation of China(Grant Nos.11374245,11674270).

    ?Corresponding author.E-mail:liguotang@xmu.edu.cn

    猜你喜歡
    變溫模式識別壓電
    《壓電與聲光》征稿啟事
    壓電與聲光(2019年1期)2019-02-22 09:46:06
    氯乙烯生產(chǎn)中變溫吸附脫水工藝的使用及改進(jìn)
    新型壓電疊堆泵設(shè)計(jì)及仿真
    淺談模式識別在圖像識別中的應(yīng)用
    電子測試(2017年23期)2017-04-04 05:06:50
    第四屆亞洲模式識別會議
    凍融處理對甘薯變溫壓差膨化干燥動力學(xué)的影響
    非共面四頻激光陀螺變溫零偏周期性波動
    Mn摻雜ZnSe量子點(diǎn)變溫發(fā)光性質(zhì)研究
    第3屆亞洲模式識別會議
    基于壓電激振的彈性模量測量方法
    亚洲欧美成人精品一区二区| 一本色道久久久久久精品综合| 99九九线精品视频在线观看视频| 午夜爱爱视频在线播放| 夜夜爽夜夜爽视频| 中文天堂在线官网| 777米奇影视久久| 一二三四中文在线观看免费高清| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲精品国产成人久久av| 日本一二三区视频观看| 国产成人a区在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看 | 国产精品久久久久久精品电影| 视频中文字幕在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久亚洲国产成人精品v| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产av不卡久久| 日本一二三区视频观看| 日韩视频在线欧美| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲自偷自拍三级| 日本欧美国产在线视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久精品人妻少妇| 国产高清国产精品国产三级 | 人妻 亚洲 视频| 亚洲av日韩在线播放| 最近最新中文字幕免费大全7| 嫩草影院入口| 极品少妇高潮喷水抽搐| 在线天堂最新版资源| 亚洲国产av新网站| 免费观看的影片在线观看| 日日啪夜夜爽| 日本黄大片高清| 97超视频在线观看视频| 久久久久精品性色| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 不卡视频在线观看欧美| 久久久久精品久久久久真实原创| videossex国产| 亚洲精品一区蜜桃| 精品熟女少妇av免费看| 色哟哟·www| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 91精品一卡2卡3卡4卡| 午夜日本视频在线| 午夜免费鲁丝| 丝瓜视频免费看黄片| 久久女婷五月综合色啪小说 | 在线免费观看不下载黄p国产| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 男女边摸边吃奶| 久久久精品94久久精品| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲色图av天堂| 国产精品av视频在线免费观看| 欧美zozozo另类| 超碰97精品在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 最新中文字幕久久久久| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产有黄有色有爽视频| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 欧美日本视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 日本av手机在线免费观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 日韩国内少妇激情av| 亚洲天堂av无毛| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久久久久久国产电影| 成人亚洲精品一区在线观看 | 国产精品三级大全| 久久久色成人| 18+在线观看网站| 日产精品乱码卡一卡2卡三| av在线天堂中文字幕| 国产精品久久久久久精品古装| 国产探花极品一区二区| www.色视频.com| 插阴视频在线观看视频| 亚洲人成网站高清观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲成人中文字幕在线播放| 性色avwww在线观看| 男女那种视频在线观看| 亚洲精品自拍成人| 69av精品久久久久久| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲av日韩在线播放| 麻豆国产97在线/欧美| 午夜激情福利司机影院| 看免费成人av毛片| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 美女被艹到高潮喷水动态| 男女边摸边吃奶| 国产毛片a区久久久久| 精华霜和精华液先用哪个| 在线观看免费高清a一片| 伊人久久国产一区二区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| av在线天堂中文字幕| 特大巨黑吊av在线直播| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 特级一级黄色大片| 一级毛片 在线播放| 亚洲av免费高清在线观看| 久热这里只有精品99| 久久久午夜欧美精品| 视频中文字幕在线观看| 日本一本二区三区精品| 日韩人妻高清精品专区| 国产av国产精品国产| 直男gayav资源| 制服丝袜香蕉在线| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲欧美精品自产自拍| 天美传媒精品一区二区| 国产一区有黄有色的免费视频| 午夜福利网站1000一区二区三区| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲人成网站高清观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲自偷自拍三级| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 男女边吃奶边做爰视频| 国产爽快片一区二区三区| 欧美区成人在线视频| 少妇的逼好多水| 97精品久久久久久久久久精品| 麻豆成人av视频| 最新中文字幕久久久久| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产成人freesex在线| 久久久久久伊人网av| 下体分泌物呈黄色| 白带黄色成豆腐渣| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲精品第二区| 不卡视频在线观看欧美| 日韩av免费高清视频| 韩国av在线不卡| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 色吧在线观看| 成人二区视频| 边亲边吃奶的免费视频| 欧美成人a在线观看| 国产成人a区在线观看| 日日啪夜夜撸| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲最大成人手机在线| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲国产欧美人成| 亚洲国产精品国产精品| 神马国产精品三级电影在线观看| 在线观看免费高清a一片| 成人综合一区亚洲| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 久久久久网色| 天天一区二区日本电影三级| 国国产精品蜜臀av免费| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲真实伦在线观看| 性插视频无遮挡在线免费观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲精品,欧美精品| av卡一久久| 成人综合一区亚洲| 日本wwww免费看| 简卡轻食公司| 精品酒店卫生间| 亚洲内射少妇av| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲欧美精品自产自拍| av卡一久久| 人妻 亚洲 视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 日韩亚洲欧美综合| 看十八女毛片水多多多| 国产精品女同一区二区软件| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 狂野欧美激情性bbbbbb| 在线a可以看的网站| 欧美国产精品一级二级三级 | a级毛色黄片| 波野结衣二区三区在线| 免费大片18禁| 男女那种视频在线观看| 少妇人妻 视频| 午夜爱爱视频在线播放| 国产美女午夜福利| www.av在线官网国产| 欧美精品国产亚洲| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 免费看av在线观看网站| 国产乱人视频| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲人成网站在线观看播放| 中国三级夫妇交换| 成人亚洲精品av一区二区| 我的老师免费观看完整版| 观看美女的网站| 一级爰片在线观看| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产熟女欧美一区二区| 久久6这里有精品| 男女无遮挡免费网站观看| 五月伊人婷婷丁香| 国产视频内射| 国产乱人视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产精品秋霞免费鲁丝片| 免费黄色在线免费观看| 在线a可以看的网站| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产乱人偷精品视频| 2022亚洲国产成人精品| 国产 精品1| 一个人看的www免费观看视频| a级毛片免费高清观看在线播放| 伊人久久国产一区二区| 日韩伦理黄色片| 久久久久国产精品人妻一区二区| 精品熟女少妇av免费看| 97热精品久久久久久| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 寂寞人妻少妇视频99o| 久久6这里有精品| 午夜视频国产福利| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲精品456在线播放app| 两个人的视频大全免费| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 欧美+日韩+精品| 亚洲综合色惰| 中文字幕免费在线视频6| freevideosex欧美| 水蜜桃什么品种好| 精品熟女少妇av免费看| 一级毛片我不卡| 不卡视频在线观看欧美| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产免费又黄又爽又色| 97超视频在线观看视频| 高清在线视频一区二区三区| 日韩伦理黄色片| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲第一区二区三区不卡| 一二三四中文在线观看免费高清| 不卡视频在线观看欧美| 综合色av麻豆| 国产伦精品一区二区三区四那| 99久久精品热视频| 午夜精品国产一区二区电影 | 热99国产精品久久久久久7| 黄色一级大片看看| 日韩强制内射视频| 波多野结衣巨乳人妻| 97超视频在线观看视频| 成年av动漫网址| freevideosex欧美| 免费黄色在线免费观看| 日韩一本色道免费dvd| 国产亚洲精品久久久com| 天天一区二区日本电影三级| 观看美女的网站| 午夜视频国产福利| 久久久久久国产a免费观看| 国产综合懂色| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产一级毛片在线| 日本与韩国留学比较| 麻豆成人午夜福利视频| 两个人的视频大全免费| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产老妇女一区| av在线播放精品| 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久久精品94久久精品| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲国产欧美在线一区| 丝袜喷水一区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 国产男女内射视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产精品av视频在线免费观看| 国产精品伦人一区二区| 国产真实伦视频高清在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 国内精品美女久久久久久| 欧美成人一区二区免费高清观看| 欧美最新免费一区二区三区| 国产成人a∨麻豆精品| 特级一级黄色大片| 久久久久久久精品精品| 精品少妇黑人巨大在线播放| 在线观看国产h片| 国产伦精品一区二区三区四那| av又黄又爽大尺度在线免费看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 高清日韩中文字幕在线| 中文在线观看免费www的网站| 视频区图区小说| 国产精品久久久久久精品古装| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产精品国产三级国产专区5o| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲欧美一区二区三区国产| 男人舔奶头视频| av女优亚洲男人天堂| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 男女啪啪激烈高潮av片| 免费黄色在线免费观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 久久久久久九九精品二区国产| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日韩欧美 国产精品| 日韩免费高清中文字幕av| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 欧美人与善性xxx| av在线天堂中文字幕| 婷婷色综合大香蕉| 男人狂女人下面高潮的视频| 精华霜和精华液先用哪个| 欧美3d第一页| 精华霜和精华液先用哪个| 女人被狂操c到高潮| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产69精品久久久久777片| 神马国产精品三级电影在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 久久久午夜欧美精品| 免费黄色在线免费观看| 一区二区三区精品91| a级毛色黄片| 国产精品国产三级专区第一集| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲国产精品成人久久小说| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久久久精品性色| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 在线a可以看的网站| videossex国产| 波野结衣二区三区在线| 日韩免费高清中文字幕av| 高清午夜精品一区二区三区| 久久国内精品自在自线图片| 欧美精品一区二区大全| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲av中文av极速乱| 免费黄色在线免费观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 性色av一级| 久久99蜜桃精品久久| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 免费看a级黄色片| 三级国产精品片| 亚洲真实伦在线观看| 国产69精品久久久久777片| 国产一区二区三区av在线| 成人鲁丝片一二三区免费| 中文欧美无线码| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲自拍偷在线| 国产精品伦人一区二区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲国产最新在线播放| 成年女人在线观看亚洲视频 | 亚洲成人久久爱视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 精品国产露脸久久av麻豆| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美潮喷喷水| 各种免费的搞黄视频| 直男gayav资源| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲成人久久爱视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 久久6这里有精品| 成人一区二区视频在线观看| 久久精品国产自在天天线| 婷婷色综合www| 人妻 亚洲 视频| 精品久久久久久电影网| 免费黄频网站在线观看国产| 日韩av免费高清视频| 国产在线男女| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久鲁丝午夜福利片| 在线观看免费高清a一片| 色网站视频免费| 久久久久九九精品影院| 日韩欧美 国产精品| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 日韩精品有码人妻一区| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲自偷自拍三级| 久久久欧美国产精品| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 26uuu在线亚洲综合色| av线在线观看网站| 高清日韩中文字幕在线| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久ye,这里只有精品| 日韩成人伦理影院| 丝袜美腿在线中文| 国产av码专区亚洲av| 亚洲av免费高清在线观看| 中文字幕av成人在线电影| 色视频www国产| 亚洲成人中文字幕在线播放| 极品少妇高潮喷水抽搐| 精品久久国产蜜桃| 亚洲,欧美,日韩| 国产av国产精品国产| 成人亚洲欧美一区二区av| 午夜福利视频1000在线观看| av网站免费在线观看视频| 成人黄色视频免费在线看| 国产69精品久久久久777片| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 九色成人免费人妻av| 国产又色又爽无遮挡免| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产老妇女一区| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲av国产av综合av卡| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲av男天堂| 国产欧美日韩精品一区二区| 综合色丁香网| 亚洲成人av在线免费| 一本一本综合久久| 久久久午夜欧美精品| 特大巨黑吊av在线直播| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 欧美激情在线99| 欧美日韩综合久久久久久| 99久国产av精品国产电影| 亚洲精品视频女| 如何舔出高潮| 爱豆传媒免费全集在线观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 久久97久久精品| 熟女电影av网| 在线免费观看不下载黄p国产| 精华霜和精华液先用哪个| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲欧洲日产国产| 看免费成人av毛片| 亚洲av免费高清在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 久久久久久久国产电影| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久亚洲国产成人精品v| 男男h啪啪无遮挡| 日本-黄色视频高清免费观看| 99热6这里只有精品| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 国产在视频线精品| 亚洲av中文av极速乱| 久久久久久久国产电影| 大片电影免费在线观看免费| 久久精品国产亚洲av涩爱| videossex国产| 午夜福利高清视频| 午夜精品国产一区二区电影 | 亚洲av在线观看美女高潮| 日韩av免费高清视频| 搞女人的毛片| 国产亚洲精品久久久com| av在线观看视频网站免费| 99热这里只有精品一区| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产成人freesex在线| 免费观看的影片在线观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 内地一区二区视频在线| 亚洲内射少妇av| 亚洲国产日韩一区二区| 老司机影院成人| 国产一区二区三区av在线| 在线观看人妻少妇| 一级二级三级毛片免费看| 黄色日韩在线| 久久久色成人| av免费观看日本| 男女那种视频在线观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 99视频精品全部免费 在线| 国产黄色视频一区二区在线观看| 视频区图区小说| 日韩一区二区视频免费看| 日本爱情动作片www.在线观看| 欧美三级亚洲精品| 国产69精品久久久久777片| av免费在线看不卡| 色5月婷婷丁香| 午夜老司机福利剧场| 午夜福利在线在线| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲最大成人av| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 免费黄色在线免费观看| 国产成人91sexporn| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 18禁在线播放成人免费| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 美女高潮的动态| 中国三级夫妇交换| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | av在线亚洲专区| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产亚洲5aaaaa淫片| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产高清不卡午夜福利| 国产中年淑女户外野战色| 少妇人妻久久综合中文| 免费av观看视频| 成人无遮挡网站| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产一级毛片在线| 亚洲内射少妇av| 成人免费观看视频高清| 最近的中文字幕免费完整| 精品一区二区免费观看| 18+在线观看网站| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日本与韩国留学比较| 亚洲av成人精品一区久久| 观看美女的网站| 我的老师免费观看完整版| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲内射少妇av| 亚洲经典国产精华液单| 国产淫语在线视频| 国产精品久久久久久av不卡| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 丝袜喷水一区| 国产av国产精品国产| 在线观看av片永久免费下载| 日日啪夜夜爽| 视频中文字幕在线观看| 欧美精品一区二区大全| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲av一区综合| 亚洲欧美精品自产自拍| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| av一本久久久久| 高清午夜精品一区二区三区| 91精品国产九色| 亚洲内射少妇av| 老司机影院毛片| 欧美3d第一页| 精品久久久久久久久av| 在线a可以看的网站| 婷婷色av中文字幕| 国产精品三级大全| 99视频精品全部免费 在线| 成人二区视频| 男女边吃奶边做爰视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 免费看日本二区| 久久精品综合一区二区三区| 99视频精品全部免费 在线| 国产v大片淫在线免费观看| 久久精品综合一区二区三区| 熟女电影av网| 中文字幕亚洲精品专区| 国产视频首页在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 成人亚洲精品av一区二区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国内精品美女久久久久久| 极品教师在线视频| 日日撸夜夜添| 可以在线观看毛片的网站| 中国国产av一级| 九草在线视频观看| 好男人视频免费观看在线|