刁洪秀,范宏剛,張 迪,林珈好,林德貴
(1.中國農(nóng)業(yè)大學(xué)動物醫(yī)學(xué)院,北京 海淀 100193;2.東北農(nóng)業(yè)大學(xué)動物醫(yī)學(xué)學(xué)院,黑龍江 哈爾濱 150030)
乳化異氟醚復(fù)合右美托咪定對犬誘導(dǎo)麻醉的效果觀察
刁洪秀1,范宏剛2,張 迪1,林珈好1,林德貴1
(1.中國農(nóng)業(yè)大學(xué)動物醫(yī)學(xué)院,北京 海淀 100193;2.東北農(nóng)業(yè)大學(xué)動物醫(yī)學(xué)學(xué)院,黑龍江 哈爾濱 150030)
誘導(dǎo)麻醉是保證動物進行吸入麻醉的關(guān)鍵過程,涉及麻醉前評估和麻醉方案制定等多個進程。合理有效地選擇藥物對于麻醉安全至關(guān)重要,本研究選擇一種新型的麻醉誘導(dǎo)藥物為研究對象,通過與常用麻醉誘導(dǎo)劑丙泊酚對比發(fā)現(xiàn),乳化異氟醚復(fù)合右美托咪定麻醉誘導(dǎo)效果好、安全性高,可為動物臨床誘導(dǎo)麻醉提供新的選擇。
誘導(dǎo)麻醉;乳化異氟醚;右美托咪定;丙泊酚;犬
吸入麻醉以其良好的效果,安全性高,起效及蘇醒平穩(wěn),麻醉可控性強等優(yōu)點已成為動物臨床最常用的麻醉方法,而誘導(dǎo)麻醉是保證動物進行吸入麻醉的關(guān)鍵過程。理想的誘導(dǎo)麻醉藥,應(yīng)具備起效快速平穩(wěn),鎮(zhèn)靜及肌松效果好,對循環(huán)、呼吸系統(tǒng)影響輕微,無明顯的并發(fā)癥等優(yōu)點[1]。目前,丙泊酚是獸醫(yī)臨床最常用的誘導(dǎo)麻醉藥,總體效果令人滿意,但其對心血管系統(tǒng)具有一定的抑制作用,可引起心動過緩、心輸出量降低,大劑量或快速注射可引起明顯的呼吸抑制,甚至造成呼吸停止。本試驗選擇一種新型的誘導(dǎo)麻醉藥-乳化異氟醚為試驗用藥,根據(jù)平衡麻醉原理,觀察乳化異氟醚復(fù)合右美托咪定對犬的誘導(dǎo)麻醉效果。
1.1 試驗動物 健康本地犬9只,12~24月齡,體重3.7~5.8 kg,試驗動物均相同環(huán)境飼養(yǎng),統(tǒng)一喂食。試驗前禁食12 h,禁水2 h。
1.2 試驗藥品和試劑藥物 30%脂肪乳(力邦制藥有限公司,批號1501101);異氟醚(河北九派制藥有限公司,批號150715-2);右美托咪定(輝瑞制藥有限公司,批號20150705)等。
1.3 儀器設(shè)備 Datex-OhmedaS/5TM型監(jiān)護儀(芬蘭Datex-Ohmeda公司);氣管插管,喉鏡,聽診器,止血鉗,計時器,微量移液器,真空采血管,注射器等。
試驗分為4個組,即丙泊酚(P)組,丙泊酚+右美托咪定(PD)組;乳化異氟醚(EI)組,乳化異氟醚+右美托咪定(EID)組。DP和EID組中右美托咪定于誘導(dǎo)麻醉前5 min靜脈注射,劑量為3μg/kg體重,其余兩組注射等體積的生理鹽水。記錄犬可進行氣管插管時丙泊酚和乳化異氟醚實際用量,監(jiān)測犬正常生理參數(shù),并于誘導(dǎo)麻醉前(T1)、氣管插管后即刻(T2)和插管后 5 min(T3)檢測犬心率(HR)、呼吸頻率(RR)、脈搏血氧飽和度(SpO2)、收縮壓(SAP)、舒張壓(DAP)和平均動脈壓(MAP),并進行動脈血氣指標檢測。參照表1進行誘導(dǎo)和恢復(fù)質(zhì)量評分[3],記錄恢復(fù)時間。
表1 誘導(dǎo)和恢復(fù)質(zhì)量評分標準
單獨使用EI(6±0.8 mL/kg)進行誘導(dǎo)麻醉時,盡管犬頜張力消失,但無法完成氣管插管,故試驗結(jié)果僅對P、PD和EID 3組進行比較。各組麻醉誘導(dǎo)藥物實際使用劑量見表2。
由試驗結(jié)果可知(見表3~表5),各組誘導(dǎo)評分、恢復(fù)評分和恢復(fù)時間無顯著差異(P>0.05)。PD組和EID組HR、RR在T1、T2和T3要明顯低于基礎(chǔ)值,且與P組比較差異顯著(P<0.05)。EID組收縮壓(SAP)在T3要明顯低于基礎(chǔ)值(P<0.05),其他時間點各組SAP、MAP和DAP無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。P組pH值、PaCO2在T3要明顯低于基礎(chǔ)值(P<0.05),EID組PaCO2要明顯低于PD組(P<0.05),EID組BE在T2與基礎(chǔ)值比較差異顯著(P<0.05),其他動脈血氣指標差異不顯著(P>0.05)。
表2 各組麻醉誘導(dǎo)藥物使用劑量
表3 犬麻醉誘導(dǎo)和恢復(fù)質(zhì)量評分
表4 犬生理指標監(jiān)測結(jié)果
表5 犬動脈血氣指標監(jiān)測結(jié)果
根據(jù)平衡麻醉原理,將兩種或多種藥物聯(lián)合應(yīng)用,不僅達到較好的麻醉效果,加強麻醉深度的可控性,還可減少單一藥物的用量,降低副反應(yīng)的發(fā)生率。本研究中,右美托咪定的復(fù)合使得丙泊酚平均用量減少了38%,但PD組SpO2在T2<90%,有研究指出,呼吸抑制和暫停是靜脈注射丙泊酚最常見的副反應(yīng)[4],P組PaCO2和pH值在T3已發(fā)生顯著變化,與前人研究相一致。盡管EID組RR在用藥后有所將下降,但SpO2和動脈血氣指標與基礎(chǔ)值相比均無差異,說明該誘導(dǎo)麻醉方案不會引起動物的缺氧,RR可能因變得深長而降低。有研究顯示,α2-腎上腺素受體激動劑可引起心動過緩[5],本試驗中PD組和EID組HR在用藥后有所降低,但均在正常的生理范圍內(nèi),未見有其他副反應(yīng)。
乳化異氟醚是一種新型的尚未應(yīng)用到臨床的靜脈麻醉藥,僅在器官保護、全身麻醉等方面偶見報道[6-7],在小動物誘導(dǎo)麻醉方面處于空白,具有一定的開發(fā)應(yīng)用前景。本研究中EI的使用劑量要明顯低于Mathias等[8]的研究,且麻醉誘導(dǎo)快速平穩(wěn),提示右美托咪定可與EI發(fā)生協(xié)同效應(yīng),顯著降低麻醉藥物的使用劑量,且對呼吸循環(huán)系統(tǒng)影響輕微,副反應(yīng)發(fā)生率低。EI代謝速度快,有報道指出,靜脈注射8%EI兼有吸入麻醉和靜脈麻醉的特點,藥物經(jīng)血液和肺臟快速代謝[6],減少藥物在機體內(nèi)的蓄積,且具有保護肺臟的功能[7],安全性高,適宜推廣。
乳化異氟醚復(fù)合右美托咪定誘導(dǎo)麻醉起效迅速、恢復(fù)平穩(wěn),且對呼吸、循環(huán)系統(tǒng)影響輕微,安全性高,可為小動物臨床誘導(dǎo)麻醉提供新的選擇。
[1] Carrol G L.Small animal anesthesia and analgesia[M].Black well Publishing,2008:83-84.
[2] 李培德,候鳳香,侯加法.小動物誘導(dǎo)麻醉研究進展[J].動物醫(yī)學(xué)進展,2014,35(1):102-106.
[3] Sams L,Braun C,Allman D,etal.A comparison ofthe effects of propofol and etomidate on the induction of anesthesia and on cardiopulmonary parameters in dogs[J].Vet Anaesth Analg,2008,35:488-494.
[4] Muir WW III,Gadawski J E.Respiratory depression and apnea induced by propofol in dogs[J].Am J Vet Res,1998,59:157-161.
[5] Gerlach A T,Dasta J F,Steinberg S,etal.A new dosing protocol reduces dexmedetomidine-associated hypotension in critically ill surgical patients[J].J Crit Care,2009,24:568-574.
[6] Fan H G,Jiang S,Lin D Q,et al.Comparison of anaesthetic and analgesic effects of emulsified isoflurane used alone or combined with lidocaine and fentanyl in dogs[J].N Z Vet J,2014,62:123-129.
[7] Zhang L,Luo N,Liu J,etal.Emulsified isoflurane preconditioning protects againstliver and lung injury in ratmodelofhemorrhagic shock[J].J Surg Res,2011,171:783-790.
[8] Mathias L A,Piccinini Filho L,Rittes J C,et al.Intravenous isoflurane in lipid emulsion promotes cardiovascular and respiratory stability.Experimental model[J].Rev Bras Anestesiol,2004,54:650-662.
R246.2
B
0529-6005(2017)06-0089-02
2017-03-05
刁洪秀(1989-),女,博士生,研究方向為小動物外科學(xué)和腫瘤學(xué),E-mail:diaohongxiu@yeah.net
林德貴,E-mail:csama@sina.com