• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    耐多藥肺結(jié)核手術(shù)治療時(shí)機(jī)選擇的初步探討

    2017-07-31 23:56:53姜友定譚守勇徐寧高健齊陳穗江濤黃盛晶張茂蔡曉婷曾定科
    中國(guó)防癆雜志 2017年7期
    關(guān)鍵詞:耐多藥肺葉空洞

    姜友定 譚守勇 徐寧 高健齊 陳穗 江濤 黃盛晶 張茂 蔡曉婷 曾定科

    ?

    ·論著·

    耐多藥肺結(jié)核手術(shù)治療時(shí)機(jī)選擇的初步探討

    姜友定 譚守勇 徐寧 高健齊 陳穗 江濤 黃盛晶 張茂 蔡曉婷 曾定科

    目的 探討耐多藥肺結(jié)核的手術(shù)治療時(shí)機(jī)。 方法 回顧性分析2009年1月至2016年3月廣州市胸科醫(yī)院39例耐多藥肺結(jié)核患者的臨床資料和隨診結(jié)果?;颊呤中g(shù)前接受了2~24個(gè)月的化療,化療強(qiáng)化期末(8個(gè)月末)、中期考核(12個(gè)月末)和總療程結(jié)束時(shí)(24個(gè)月末)的患者分別為19例、9例和11例;耐多藥、廣泛耐藥患者分別為21例和18例;病灶范圍≤1個(gè)肺葉和>1個(gè)肺葉的患者分別為17例和22例。分析耐多藥肺結(jié)核患者的手術(shù)治愈率、并發(fā)癥發(fā)生率,以及不同術(shù)前化療時(shí)間、不同耐藥種類、不同病灶范圍患者的治愈率。 結(jié)果 39例患者的手術(shù)治愈率和成功率均為89.7%(35/39),失敗率為10.3%(4/39);手術(shù)并發(fā)癥發(fā)生率為20.5%(8/39),包括支氣管胸膜瘺(10.3%,4/39)、胸腔感染(5.1%,2/39)、內(nèi)出血(2.6%,1/39)和傷口感染(2.6%,1/39);術(shù)前化療時(shí)間0~、8~、12~24個(gè)月的患者的治愈比分別為18/19、8/9、9/11,三組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(雙向無(wú)序R×C表的Fisher確切概率法,P=0.665);耐多藥、廣泛耐藥患者的治愈率分別為100.0%(21/21)、77.8%(14/18),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.20,P=0.037)。病灶范圍≤1個(gè)肺葉和>1個(gè)肺葉的患者的手術(shù)治愈率分別為94.1%(16/17)、86.4%(19/22),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.63,P=0.429);手術(shù)并發(fā)癥發(fā)生率分別為5.9%(1/17)、31.8%(7/22),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.58,P=0.032)。 結(jié)論 耐多藥肺結(jié)核患者的手術(shù)治愈率不會(huì)隨著術(shù)前化療時(shí)間的延長(zhǎng)而提高,建議術(shù)前進(jìn)行規(guī)則化療8個(gè)月后、廣泛耐藥肺結(jié)核發(fā)生之前、病灶范圍≤1個(gè)肺葉時(shí),積極進(jìn)行手術(shù)治療。

    結(jié)核, 肺; 結(jié)核, 抗多種藥物性; 肺外科手術(shù); 外科手術(shù), 選擇性; 評(píng)價(jià)研究

    耐多藥肺結(jié)核已經(jīng)成為全球關(guān)注的公共衛(wèi)生和社會(huì)問(wèn)題。2012年,WHO的一項(xiàng)Meta分析顯示:?jiǎn)渭兯幬镏委熌投嗨幏谓Y(jié)核的成功率僅為53.9%[1]。手術(shù)治療耐多藥肺結(jié)核的痰菌陰轉(zhuǎn)率、治療成功率分別為82%~90.2%、89%(78%~95%)[2-4]。2014年,WHO明確指出:手術(shù)是治療耐多藥肺結(jié)核的有效方法[5]。然而,手術(shù)治療時(shí)機(jī)的選擇問(wèn)題,目前還缺乏統(tǒng)一的認(rèn)識(shí)。筆者回顧性分析了廣州市胸科醫(yī)院2009—2016年收治的39例耐多藥肺結(jié)核患者手術(shù)治療的相關(guān)資料,以進(jìn)一步探討該問(wèn)題。

    資料和方法

    一、研究對(duì)象及納入標(biāo)準(zhǔn)

    根據(jù)《耐藥結(jié)核病化學(xué)治療指南(2015)》(簡(jiǎn)稱“《指南2015》”)[6]中耐多藥肺結(jié)核的診斷標(biāo)準(zhǔn),從廣州市胸科醫(yī)院2009年1月至2016年3月篩選出臨床資料齊全的39例耐多藥肺結(jié)核患者。

    患者選擇標(biāo)準(zhǔn)和流程:從廣州市胸科醫(yī)院檢驗(yàn)科數(shù)據(jù)庫(kù)篩選出耐多藥肺結(jié)核患者名單,根據(jù)此名單,在住院病案室篩選出經(jīng)過(guò)手術(shù)治療的耐多藥肺結(jié)核患者名單,再通過(guò)門(mén)診??撇“甘液Y選出名單中接受過(guò)規(guī)范門(mén)診治療的耐多藥肺結(jié)核患者。在住院病案室、門(mén)診??撇“甘?、影像科和檢驗(yàn)科,分別收集和登記最終篩選出名單的患者的化療、手術(shù)、隨診、影像及痰分枝桿菌培養(yǎng)等臨床資料,并淘汰任何一項(xiàng)資料不全的患者。最終,39例耐多藥肺結(jié)核患者納入本次研究。

    二、研究方法

    1.手術(shù)指征:(1)支氣管結(jié)核性瘢痕狹窄伴遠(yuǎn)端肺不張;(2)久治不愈的結(jié)核空洞,如慢性纖維厚壁空洞、張力空洞、巨大空洞、多發(fā)空洞、空洞內(nèi)繼發(fā)真菌感染等;(3)并發(fā)氣胸、膿胸、結(jié)核性支氣管擴(kuò)張、支氣管胸膜瘺、毀損肺;(4)痰菌持續(xù)陽(yáng)性,臨床癥狀嚴(yán)重如咯血痰持續(xù)不改善或難以控制的大咯血,肺實(shí)質(zhì)病灶增多或加重如空洞增大、新發(fā)空洞;(5)耐多藥肺結(jié)核治愈后局部病灶復(fù)發(fā)、空洞閉合后復(fù)發(fā)、痰菌復(fù)陽(yáng);(6)余肺切除術(shù)指征:既往進(jìn)行單肺葉切除術(shù)后,術(shù)側(cè)的余肺出現(xiàn)病變,如空洞增大、痰菌復(fù)陽(yáng)、余肺毀損、余肺支氣管擴(kuò)張或反復(fù)咯血等;(7)其他肺葉無(wú)明顯活動(dòng)性病變、全身狀況能耐受手術(shù),術(shù)后有相對(duì)有效的抗結(jié)核藥物維持化療。

    2.治療過(guò)程:根據(jù)患者痰液的體外藥物敏感性試驗(yàn)(簡(jiǎn)稱“藥敏試驗(yàn)”)結(jié)果、《指南2015》推薦的耐多藥肺結(jié)核化療方案、廣東地區(qū)耐多藥肺結(jié)核流行狀況和患者本人既往用藥情況,為患者選擇合適的抗結(jié)核藥物。在患者規(guī)則治療2~24個(gè)月后,效果不佳者經(jīng)內(nèi)外科綜合評(píng)估手術(shù)指征,一致認(rèn)為具有手術(shù)指征后,在我院胸外科進(jìn)行手術(shù)治療。手術(shù)醫(yī)生根據(jù)《胸外科圍手術(shù)期肺部并發(fā)癥防治專家共識(shí)》[7]評(píng)估患者的手術(shù)安全性和耐受性,于雙腔氣管插管靜吸復(fù)合全身麻醉下行肺切除術(shù)。術(shù)后和出院后繼續(xù)按術(shù)前化療方案給予抗結(jié)核藥物治療,耐藥結(jié)核專科門(mén)診隨診:監(jiān)測(cè)肝腎功能、血常規(guī),復(fù)檢痰分枝桿菌涂片和培養(yǎng),化療療程參照《指南2015》,療程結(jié)束時(shí)進(jìn)行胸部CT平掃復(fù)查。療程結(jié)束后,耐藥結(jié)核病專科門(mén)診隨診3~22個(gè)月。

    3.評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)《指南2015》[6]的標(biāo)準(zhǔn),(1)治愈:療程結(jié)束時(shí)連續(xù)3次痰培養(yǎng)陰性,每次間隔至少30 d,其中第3次陰性結(jié)果在療程結(jié)束時(shí)的最后1個(gè)月末;(2)完成治療:完成規(guī)定療程,因無(wú)痰未能在療程結(jié)束時(shí)獲得連續(xù)3次、每次間隔至少30 d的痰培養(yǎng)陰性結(jié)果,此前痰培養(yǎng)陰性;(3)失?。何催_(dá)到(1)或(2)的標(biāo)準(zhǔn);(4)治療成功:達(dá)到(1)和(2)的標(biāo)準(zhǔn)。

    三、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    結(jié) 果

    一、一般資料

    39例患者中,男27例,女12例,年齡19~64歲,平均(37.4±12.6)歲,術(shù)前病程7個(gè)月至35年,平均(6.4±12.9)年。臨床癥狀:咳嗽、咯血14例(包括中等、大量咯血7例),咯血痰12例,咯黃色膿痰11例;胸壁自發(fā)流膿2例;胸痛5例。耐多藥、廣泛耐藥肺結(jié)核患者分別為21例、18例。

    1. 術(shù)前化療時(shí)間:本組患者術(shù)前均接受過(guò)耐多藥抗結(jié)核藥物化療,時(shí)間2~24個(gè)月,平均(8.7±5.7)個(gè)月。根據(jù)《指南2015》[6]:6~8個(gè)月為治療強(qiáng)化期,12~16個(gè)月為治療鞏固期,共18~24個(gè)月總療程的模式,本組患者選擇3個(gè)時(shí)點(diǎn)進(jìn)行分組,即強(qiáng)化期末(8個(gè)月末)、中期考核(12個(gè)月末)和總療程結(jié)束時(shí)(24個(gè)月末),對(duì)應(yīng)患者分別為19例、9例和11例。

    2. 術(shù)前病灶范圍及結(jié)核空洞特征:主要病灶分布在1個(gè)肺葉的患者16例(單一肺段病變除外),分布在相鄰的2個(gè)肺葉的患者14例,分布在一側(cè)全肺的患者5例,單肺葉切除術(shù)后余肺病變的患者3例,分布在右下肺背段的患者1例;3例患者無(wú)結(jié)核空洞,36例有結(jié)核空洞,包括:?jiǎn)伟l(fā)厚壁空洞(壁厚>3 mm)19例,多發(fā)厚壁空洞4例,單發(fā)巨大空洞3例,單發(fā)薄壁(壁厚≤3 mm)空洞、空洞內(nèi)真菌球感染3例,多發(fā)薄壁、凈化空洞2例,多發(fā)厚壁、空洞內(nèi)真菌球感染1例,厚壁、多發(fā)、大小不一、真菌球大小不一的空洞2例,雙肺多發(fā)、凈化空洞1例,單發(fā)薄壁、凈化空洞1例。

    3. 術(shù)前并發(fā)疾病:結(jié)核性支氣管擴(kuò)張患者24例,肺大皰和自發(fā)性氣胸患者4例,原發(fā)性結(jié)核性支氣管-胸膜瘺患者2例,糖尿病患者2例,支氣管結(jié)核患者19例(其中瘢痕狹窄型17例)。所有患者均無(wú)免疫缺陷疾病。

    二、手術(shù)結(jié)果和治療轉(zhuǎn)歸

    單肺葉切除術(shù)16例,復(fù)合肺葉切除術(shù)14例,全肺切除術(shù)5例,余肺切除術(shù)3例,肺段切除術(shù)1例。9例患者的切除病灶未進(jìn)行分枝桿菌培養(yǎng)檢查,30例患者的30份切除病灶進(jìn)行了分枝桿菌培養(yǎng)檢查,其中23份病灶培養(yǎng)出結(jié)核分枝桿菌,培養(yǎng)陽(yáng)性率為76.7%(23/30)。3例患者術(shù)側(cè)的余肺留有小空洞,藥物治療后空洞閉合。連續(xù)隨診3~22個(gè)月,35例患者治愈和治療成功,治愈率和治療成功率均為89.7%(35/39),4例患者治療失敗,失敗率為10.3%(4/39)。

    三、不同術(shù)前化療時(shí)間的手術(shù)療效比較

    不同術(shù)前化療時(shí)間(0~、8~、12~24個(gè)月)的三組患者男性分別占13/19、7/9、7/11,平均年齡分別為(34.7±11.0)歲、(35.1±13.8)歲、(40.8±10.3)歲;差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(雙向無(wú)序R×C表的Fisher確切概率法,P=0.234;F=0.48,P=0.626)。術(shù)前化療時(shí)間為0~個(gè)月的患者手術(shù)治愈比例最高(18/19),其次為8~個(gè)月的患者(8/9),12~24個(gè)月的患者治愈比例為9/11,但是三組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(雙向無(wú)序R×C表的Fisher確切概率法,P=0.665)。具體見(jiàn)表1。

    四、手術(shù)并發(fā)癥

    本組患者的手術(shù)并發(fā)癥發(fā)生率為20.5%(8/39),包括支氣管-胸膜瘺(4例;含肺斷面瘺1例)、胸腔感染(2例)、內(nèi)出血(1例)和傷口感染(1例)。8例患者的共同特征包括:術(shù)前病程均超過(guò)2年、術(shù)前化療時(shí)間均≥12個(gè)月、病灶范圍均超過(guò)1個(gè)肺葉。最后,1例胸腔感染患者治療失敗,其余7例患者治愈。

    五、不同耐藥類別與患者療效及并發(fā)癥發(fā)生情況的比較

    耐多藥、廣泛耐藥肺結(jié)核患者中,男性患者分別占66.7%(14/21)、72.2%(13/18),平均年齡分別為(39.2±11.9)歲、(35.5±12.1)歲;差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.47,P=0.495;t=0.72,P=0.477)。手術(shù)治愈率分別為100.0%、77.8%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。手術(shù)并發(fā)癥發(fā)生率分別為9.5%、33.3%,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。具體見(jiàn)表2。

    六、不同病灶范圍與患者療效及并發(fā)癥發(fā)生情況的比較

    病灶范圍≤1個(gè)肺葉的患者與>1個(gè)肺葉的患者中,男性患者分別占76.5%(13/17)、63.6%(14/22),平均年齡分別為(36.0±11.3)歲、(38.5±13.0)歲;差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.47,P=0.495;t=0.72,P=0.477)。手術(shù)治愈率分別為94.1%、86.4%,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義?!?個(gè)肺葉患者的手術(shù)并發(fā)癥發(fā)生率(5.9%)明顯低于>1個(gè)肺葉的患者(31.8%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。具體見(jiàn)表3。

    表1 不同術(shù)前化療時(shí)間患者的療效分布(例)

    注a:采用雙向無(wú)序R×C表的Fisher確切概率法進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    表2 耐多藥、廣泛耐藥肺結(jié)核患者療效及并發(fā)癥發(fā)生情況的比較

    注 表中括號(hào)外數(shù)值為“患者例數(shù)”,括號(hào)內(nèi)數(shù)值為“構(gòu)成比(%)”

    表3 不同病灶范圍與手術(shù)療效及并發(fā)癥發(fā)生情況的比較

    注 表中括號(hào)外數(shù)值為“患者例數(shù)”,括號(hào)內(nèi)數(shù)值為“構(gòu)成比(%)”

    討 論

    一、耐多藥和廣泛耐藥肺結(jié)核的手術(shù)治療療效較好

    耐多藥和廣泛耐藥肺結(jié)核同時(shí)對(duì)異煙肼和利福平耐藥,而選擇一線、二線、三線在內(nèi)的5種抗結(jié)核藥物聯(lián)合治療耐多藥和廣泛耐藥肺結(jié)核,仍會(huì)出現(xiàn)痰菌陰轉(zhuǎn)慢、療程長(zhǎng)而治療效果差等問(wèn)題[8]。2012年,WHO的一項(xiàng)9153例耐多藥肺結(jié)核療效的Meta分析顯示:?jiǎn)渭兯幬镏委熌投嗨幏谓Y(jié)核的成功率僅為53.9%(4934/9153)[1]。2013年,Chang和Yew[4]對(duì)1995—2012年1058例耐多藥肺結(jié)核患者手術(shù)治療的總結(jié)發(fā)現(xiàn):手術(shù)治療耐多藥肺結(jié)核的成功率為89%(78%~95%)。于大平和傅瑜[3]報(bào)道1980—2007年133例耐多藥肺結(jié)核患者手術(shù)治療的痰菌陰轉(zhuǎn)率為90.2%。趙攀等[9]研究發(fā)現(xiàn):手術(shù)聯(lián)合藥物較單純藥物治療耐多藥肺結(jié)核,治愈率從36%提高到80%,病死率從26%下降到4%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。本研究39例患者的手術(shù)治愈率達(dá)89.7%(35/39),耐多藥和廣泛耐藥肺結(jié)核患者的手術(shù)治愈率分別達(dá)到100.0%和77.8%。由此可以看出,對(duì)于耐多藥肺結(jié)核,甚至廣泛耐藥肺結(jié)核患者,手術(shù)治療的效果較好。筆者認(rèn)為,采用單純藥物治療者很多患者出現(xiàn)持續(xù)的痰菌陽(yáng)性,其中的原因?yàn)榫簼饩墼诜尾坎≡顑?nèi)繁殖生長(zhǎng),進(jìn)一步促進(jìn)產(chǎn)生和加重耐藥性,甚至出現(xiàn)新的耐藥表型;藥物治療不能可逆性地修復(fù)肺實(shí)質(zhì)出現(xiàn)的器質(zhì)性病理改變,以致出現(xiàn)久治不愈的咯血痰或咯血等癥狀;而手術(shù)能直接切除局限的、濃聚著大量耐藥結(jié)核分枝桿菌的病灶,有助于立即減少肺內(nèi)菌量,既阻斷結(jié)核分枝桿菌在體內(nèi)和人群的傳播,又提高余肺的抗結(jié)核藥物濃度和藥物治療效果,還能明顯、快速地消除癥狀,最終促進(jìn)患者的良好轉(zhuǎn)歸。

    二、建議規(guī)則化療8個(gè)月后積極進(jìn)行手術(shù)治療

    WHO建議耐多藥肺結(jié)核患者經(jīng)過(guò)藥物治療2個(gè)月后可以選擇進(jìn)行手術(shù)[5]。國(guó)內(nèi)學(xué)者也提出“3個(gè)月強(qiáng)化期”的手術(shù)時(shí)間窗[9]。Goble等[10]認(rèn)為,耐藥結(jié)核病經(jīng)過(guò)藥物治療1~8個(gè)月(中位時(shí)間2個(gè)月)后??梢垣@得痰菌陰轉(zhuǎn),若不能陰轉(zhuǎn)即可以積極進(jìn)行手術(shù)治療。而國(guó)內(nèi)較少有藥物治療2個(gè)月后即進(jìn)行手術(shù)治療的文獻(xiàn)報(bào)道。國(guó)外也有耐多藥肺結(jié)核經(jīng)過(guò)藥物治療3~12個(gè)月后再進(jìn)行手術(shù)治療的報(bào)道[2,11]。本組術(shù)前化療時(shí)間分別為0~、8~、12~24個(gè)月的患者有著不同的手術(shù)治愈率,但三組患者的治愈率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說(shuō)明耐多藥肺結(jié)核患者的手術(shù)治愈率并沒(méi)有隨著術(shù)前化療時(shí)間的延長(zhǎng)而提高,過(guò)度延長(zhǎng)術(shù)前化療時(shí)間,并不會(huì)提高手術(shù)療效。同時(shí),對(duì)耐多藥肺結(jié)核患者治療的經(jīng)驗(yàn)提示:強(qiáng)化期治療的療效與最終治療轉(zhuǎn)歸存在密切的聯(lián)系,即接受化療8個(gè)月后痰菌陰轉(zhuǎn),提示治療成功,否則意味著所使用化療方案無(wú)效的可能性較高。所以,結(jié)合本組研究發(fā)現(xiàn)和既往藥物治療經(jīng)驗(yàn),耐多藥肺結(jié)核患者在規(guī)則化療8個(gè)月同時(shí)有手術(shù)指征時(shí),應(yīng)積極進(jìn)行手術(shù)治療。

    三、廣泛耐藥肺結(jié)核出現(xiàn)之前,建議積極選擇手術(shù)治療

    從表2可以看出:本組耐多藥肺結(jié)核患者的治愈率高于廣泛耐藥肺結(jié)核患者的治愈率,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說(shuō)明耐藥程度可能影響手術(shù)療效。2012年,WHO的Meta分析顯示:?jiǎn)渭兯幬镏委煆V泛耐藥肺結(jié)核患者的成功率為44%(246/560)[1]。本組21例廣泛耐藥肺結(jié)核患者的手術(shù)治愈率為77.8%,明顯高于上述文獻(xiàn)單純藥物治療成功率。從《指南2015》可以看出:耐多藥肺結(jié)核向廣泛耐藥肺結(jié)核進(jìn)展的主要形式之一是對(duì)氟喹諾酮類藥物耐藥,而氟喹諾酮類藥物是耐藥肺結(jié)核治療的主要藥物。早在2005年,Leimane等[12]對(duì)204例耐多藥肺結(jié)核患者藥物治療情況進(jìn)行的多變量Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型分析,發(fā)現(xiàn)對(duì)氧氟沙星耐藥的耐多藥肺結(jié)核患者,藥物治療療效較差(OR=2.6,95%CI:1.2~5.4)。所以,對(duì)氟喹諾酮類藥物耐藥者既影響單純藥物化療效果,也影響手術(shù)治療效果;故應(yīng)在對(duì)氟喹諾酮類藥物出現(xiàn)耐藥之前,抑或廣泛耐藥肺結(jié)核發(fā)生之前,積極選擇手術(shù)治療。

    四、病灶范圍≤1個(gè)肺葉時(shí),宜盡早選擇手術(shù)治療

    從表3可以看出:術(shù)前病灶范圍≤1個(gè)肺葉的患者手術(shù)并發(fā)癥發(fā)生率明顯低于>1個(gè)肺葉患者的發(fā)生率,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義??梢灾溃盒g(shù)前病灶范圍的大小,往往與患者術(shù)前病程時(shí)間、化療周期和療效、并發(fā)疾病等密切相關(guān)。2012年,趙攀等[9]對(duì)耐多藥肺結(jié)核患者手術(shù)時(shí)機(jī)的研究發(fā)現(xiàn):術(shù)前病程2年內(nèi)患者的手術(shù)治愈率明顯好于病程2年以上患者的治愈率(分別為96.3%、 47.8%,P<0.01),手術(shù)并發(fā)癥也更低(分別為3.7%、43.5%,P<0.01)。郝曉暉等[13]還發(fā)現(xiàn):初治耐多藥結(jié)核病的臨床療效及轉(zhuǎn)歸明顯好于復(fù)治患者。這些提示臨床工作者:隨著抗結(jié)核藥物治療時(shí)間或周期的延長(zhǎng),部分患者的手術(shù)療效反而降低。其中的原因可能包括:(1)耐多藥肺結(jié)核患者長(zhǎng)期患病、長(zhǎng)期用藥、長(zhǎng)期的咳嗽、咯痰或咯血,常常會(huì)出現(xiàn)低蛋白血癥和營(yíng)養(yǎng)不良、機(jī)體免疫力下降,甚至心理和精神障礙;(2)多并發(fā)結(jié)核性慢性阻塞性肺疾病和肺原性心臟病、肺部細(xì)菌和真菌感染、結(jié)核性支氣管擴(kuò)張伴感染、結(jié)核性膿氣胸、原發(fā)性結(jié)核性支氣管胸膜瘺等;(3)肺實(shí)質(zhì)病灶不斷惡化和播散,出現(xiàn)更多器質(zhì)性和功能性病理?yè)p傷,甚至結(jié)核性毀損肺,以致局部通氣/血流比例失調(diào)和肺功能減退;(4)結(jié)核空洞的壁更加纖維化,藥物更難以滲透空洞壁,空洞內(nèi)沒(méi)有有效的藥物治療濃度而繼發(fā)細(xì)菌和真菌感染,最終導(dǎo)致病情加重,治療難度加大。

    本組患者的手術(shù)并發(fā)癥的發(fā)生率為20.5%,而Chang和Yew[4]分析的1058例耐多藥結(jié)核病患者手術(shù)并發(fā)癥發(fā)生率為16%(12%~23%),國(guó)內(nèi)于大平和傅瑜[3]、趙攀等[9]報(bào)道的并發(fā)癥發(fā)生率為3.7%~17.3%。這些數(shù)據(jù)顯示出本組患者耐多藥肺結(jié)核手術(shù)并發(fā)癥發(fā)生率較高,應(yīng)該給予高度重視。本組8例發(fā)生并發(fā)癥患者共同的特征包括:術(shù)前病程均超過(guò)2年,術(shù)前化療時(shí)間≥12個(gè)月,病灶范圍均超過(guò)1個(gè)肺葉,這些因素可能與并發(fā)癥的發(fā)生有一定相關(guān)性。所以,術(shù)前病程的長(zhǎng)短會(huì)影響病灶范圍的大小,應(yīng)盡量縮短手術(shù)前病程,以縮小術(shù)前病灶范圍,從而減少手術(shù)并發(fā)癥,更好地改善患者術(shù)后生存質(zhì)量,間接地提高手術(shù)療效。

    五、總結(jié)

    本研究為單中心回顧性研究,缺乏嚴(yán)謹(jǐn)科學(xué)分析所要求的足夠的樣本量,故而結(jié)論可能存在偏倚。但本研究也為臨床工作者提供了一個(gè)思路,即盡早手術(shù)是治療部分耐多藥肺結(jié)核的良好策略。準(zhǔn)確運(yùn)用目前零散的數(shù)據(jù)資料,以及開(kāi)展多中心隨機(jī)的前瞻性研究,探討耐多藥肺結(jié)核手術(shù)治療時(shí)機(jī)的選擇問(wèn)題,仍然是未來(lái)需要重點(diǎn)研究的內(nèi)容。

    [1] Ahuja SD,Ashkin D,Avendano M,et al. Multidrug resistant pulmonary tuberculosis treatment regimens and patient outcomes: an individual patient data meta-analysis of 9,153 patients. PLoS Med,2012,9(8):e1001300.

    [2] Vashakidze S, Gogishvili S, Nikolaishvili K, et al. Favorable outcomes for multidrug and extensively drug resistant tuberculosis patients undergoing surgery. Ann Thorac Surg, 2013,95(6):1892-1898.

    [3] 于大平,傅瑜. 耐多藥肺結(jié)核133例外科治療效果探討.中華結(jié)核和呼吸雜志,2009,32(6):450-453.

    [4] Chang KC, Yew WW. Management of difficult multidrug-resistant tuberculosis and extensively drug-resistant tuberculosis: update 2012. Respirology, 2013,18(1):8-21.

    [5] World Health Organization. Companion handbook to the WHO guideline for the programmatic management of drug-resistant tuberculosis. Geneva: World Health Organization, 2014.

    [6] 中國(guó)防癆協(xié)會(huì).耐藥結(jié)核病化學(xué)治療指南(2015).中國(guó)防癆雜志,2015,37(5):421-469.

    [7] 中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)胸外科醫(yī)師分會(huì). 胸外科圍手術(shù)期肺部并發(fā)癥防治專家共識(shí).中華胸心血管外科雜志,2009,25(4):217-218.

    [8] 譚守勇,劉志輝. 加強(qiáng)耐多藥結(jié)核病治療管理的研究.實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2013,29 (23):3793-3795.

    [9] 趙攀,黃成瑜,肖和平,等.耐多藥肺結(jié)核的外科治療研究進(jìn)展.中華醫(yī)學(xué)雜志,2012,92(48):3448-3450.

    [10] Goble M, Iseman MD, Madsen LA, et al. Treatment of 171 patients with pulmonary tuberculosis resistant to isoniazid and rifampin. N Engl J Med,1993, 328(8): 527-532.

    [11] Sung SW,Kang CH,Kim YT, et al. Surgery increased the chance of cure in multi-drug resistant pulmonary tuberculosis. Eur J Cardiothorac Surg,1999,16(2):187-193.

    [12] Leimane V, Riekstina V, Holtz TH, et al. Clinical outcome of individualised treatment of multidrug-resistant tuberculosis in Latvia: a retrospective cohort study. Lancet,2005,365 (9456):318-326.

    [13] 郝曉暉,姚嵐,唐神結(jié),等. 初治耐多藥肺結(jié)核臨床療效及其轉(zhuǎn)歸隊(duì)列分析. 中華傳染病雜志,2012,30(3):157-161.

    (本文編輯:郭萌)

    Investigation of the chance of operating treatment for multidrug-resistant pulmonary tuberculosis

    JIANG You-ding, TAN Shou-yong, XU Ning, GAO Jian-qi, CHEN Sui, JIANG Tao, HUANG Sheng-jing, ZHANG Mao, CAI Xiao-ting, ZENG Ding-ke.

    Department of Thoracic Surgery, Guangzhou Chest Hospital, Tuberculosis Institute of State Key Laboratory of Respiratory Diseases, Guangzhou 510095, China

    TAN Shou-yong, Email: tanshouyong@163.com

    Objective To investigate the chance of operating treatment for multidrug-resistant pulmonary tuberculosis. Methods Clinical data and follow-up results of a total of 39 patients with multidrug-resistant pulmonary tuberculosis in Guangzhou Chest Hospital from January 2009 to March 2016 were retrospectively analyzed. They underwent preoperative chemotherapy for 2-24 months. Nineteen patients underwent 0-8 months preoperative chemotherapy (the strengthening chemotherapy time-point), 9 patients underwent 8-12 months preoperative chemotherapy (medium examination time-point), and 11 patients underwent 12-24 months preoperative chemotherapy (total course time-point). Multidrug-resistant and extensively-resistant patients were 21 and 18 cases, respectively. The pulmonary lesion was less than 1 lobe in 17 patients, and was more than 1 lobe in 22 cases. The surgical cure rate, complication rate, cure rate of different time, cure rate of patients with different drug-resistance and the cure rate of different foci were analyzed. Results In 39 cases, both the surgical cure rate and success rate were 89.7% (35/39), the failure rate was 10.3% (4/39), postoperative complication rate was 20.5% (8/39), including bronchopleural fistula (10.3%, 4/39), pleural infection (5.1%, 2/39), bleeding (2.6%, 1/39) and wound infection (2.6%, 1/39). The cure rates for patients with 0-8, 8-12, and 12-24 months preoperative chemotherapy were 18/19, 8/9 and 9/11, respectively, the differences were not statistically significant (Fisher exact probability,P=0.665). The cure rates for multidrug-resistant and extensively-resistant patients were 100.0% (21/21), 77.8% (14/18), and the difference was statistically significant (χ2=5.20,P=0.037). The cure rates for patients with less than 1 lung lesion range,more than 1 lung lesion range were 94.1% (16/17) and 86.4% (19/22) respectively, there was no statistically significant difference (χ2=0.63,P=0.429). And their postoperative complications rates were 5.9% (1/17) and 31.8% (7/22), respectively, the difference was statistically significant (χ2=4.58,P=0.032). Conclusion More preoperative chemotherapy time will not help improving the cure rate. Surgery should be actively applied after 8-month preoperative regular chemotherapy, or before the emergence of extensively drug-resistant pulmonary tuberculosis,or the pulmonary lesion range was less than one lobe.

    Tuberculosis, pulmonary; Tuberculosis, multidrug-resistant; Pulmonary surgical procedures; Surgical procedures, elective; Evaluation studies

    10.3969/j.issn.1000-6621.2017.07.016

    廣州市科技計(jì)劃課題(155700012);廣州市醫(yī)藥衛(wèi)生科技項(xiàng)目(20161A011032)

    510095 呼吸疾病國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室結(jié)核病研究室 廣州市胸科醫(yī)院胸外科(姜友定、高健齊、陳穗、江濤、曾定科),結(jié)核內(nèi)科(譚守勇、黃盛晶),麻醉科(徐寧、張茂),管治科(蔡曉婷)

    譚守勇,Email:tanshouyong@163.com

    2017-03-24)

    猜你喜歡
    耐多藥肺葉空洞
    Ibalizumab治療耐多藥HIV-1感染的研究進(jìn)展
    傳染病信息(2022年2期)2022-07-15 08:54:52
    中西醫(yī)結(jié)合治療耐多藥肺結(jié)核的療效及經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)
    用全胸腔鏡下肺葉切除術(shù)與開(kāi)胸肺葉切除術(shù)治療早期肺癌的效果對(duì)比
    空洞的眼神
    全胸腔鏡肺葉切除術(shù)中轉(zhuǎn)開(kāi)胸的臨床研究
    加強(qiáng)耐多藥結(jié)核病患者的藥物不良反應(yīng)管理
    耐多藥肺結(jié)核化學(xué)治療不良反應(yīng)及處理
    用事實(shí)說(shuō)話勝過(guò)空洞的說(shuō)教——以教育類報(bào)道為例
    新聞傳播(2015年20期)2015-07-18 11:06:46
    帕瑞昔布鈉用于肺葉切除術(shù)病人超前鎮(zhèn)痛的效果
    兩孔式胸腔鏡肺葉切除術(shù)和傳統(tǒng)三孔式胸腔鏡肺葉切除術(shù)臨床效果比較
    成人毛片60女人毛片免费| 大香蕉久久网| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲综合色惰| 夜夜爽夜夜爽视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产精品偷伦视频观看了| 美女中出高潮动态图| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美日韩国产mv在线观看视频| av在线观看视频网站免费| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 最新的欧美精品一区二区| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲成人av在线免费| 人人澡人人妻人| 国产成人精品久久久久久| 黄色一级大片看看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲精品456在线播放app| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产成人精品久久久久久| 国产成人aa在线观看| 免费大片18禁| 九色成人免费人妻av| 久久精品国产自在天天线| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲欧美精品自产自拍| 少妇高潮的动态图| 免费大片黄手机在线观看| 视频中文字幕在线观看| 五月开心婷婷网| 久久久久精品性色| 99久久中文字幕三级久久日本| 91aial.com中文字幕在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲精品国产av成人精品| 9色porny在线观看| 久久99蜜桃精品久久| 成人午夜精彩视频在线观看| 美女内射精品一级片tv| 婷婷色综合大香蕉| 国产伦理片在线播放av一区| 在现免费观看毛片| 大片电影免费在线观看免费| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产成人av激情在线播放| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲欧美清纯卡通| 男女无遮挡免费网站观看| 天美传媒精品一区二区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产深夜福利视频在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 嫩草影院入口| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 成人国语在线视频| 2022亚洲国产成人精品| 91精品三级在线观看| 在线观看人妻少妇| 高清不卡的av网站| 成人漫画全彩无遮挡| 日韩av免费高清视频| 一级毛片电影观看| 中国国产av一级| 男女国产视频网站| 人人澡人人妻人| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久 成人 亚洲| 女人精品久久久久毛片| 在线看a的网站| 日韩电影二区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 成年av动漫网址| av黄色大香蕉| 男女无遮挡免费网站观看| 老熟女久久久| 国产日韩欧美视频二区| 国产亚洲一区二区精品| 香蕉精品网在线| 香蕉精品网在线| 中文字幕免费在线视频6| 如何舔出高潮| av线在线观看网站| 免费少妇av软件| 日韩视频在线欧美| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产av一区二区精品久久| 久久久欧美国产精品| 考比视频在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 国产熟女午夜一区二区三区| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久久欧美国产精品| 男女无遮挡免费网站观看| 国产又爽黄色视频| 中文字幕免费在线视频6| 水蜜桃什么品种好| 日韩欧美精品免费久久| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产激情久久老熟女| 日韩精品有码人妻一区| 国产精品 国内视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 赤兔流量卡办理| 99久久人妻综合| 国产老妇伦熟女老妇高清| av电影中文网址| 99久久综合免费| 国产片特级美女逼逼视频| 国产成人aa在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 赤兔流量卡办理| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 男女下面插进去视频免费观看 | 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲美女黄色视频免费看| 丝袜脚勾引网站| 久久久精品94久久精品| 国产精品 国内视频| 视频在线观看一区二区三区| 国产精品无大码| 亚洲精品视频女| 精品福利永久在线观看| 精品福利永久在线观看| 亚洲天堂av无毛| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日韩三级伦理在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 国产综合精华液| 咕卡用的链子| 狂野欧美激情性bbbbbb| 在线观看www视频免费| 三上悠亚av全集在线观看| 自线自在国产av| 在线观看人妻少妇| 大片免费播放器 马上看| 中文字幕av电影在线播放| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 欧美日本中文国产一区发布| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产在视频线精品| 91精品国产国语对白视频| 97在线视频观看| 国产男人的电影天堂91| 日韩av免费高清视频| 久久97久久精品| 99久国产av精品国产电影| 欧美成人午夜精品| 熟妇人妻不卡中文字幕| 自线自在国产av| 亚洲av男天堂| 欧美bdsm另类| 亚洲欧洲国产日韩| 男女免费视频国产| 久久女婷五月综合色啪小说| 欧美精品亚洲一区二区| 精品少妇久久久久久888优播| 日韩精品有码人妻一区| 日本与韩国留学比较| 亚洲av国产av综合av卡| 成年美女黄网站色视频大全免费| 少妇精品久久久久久久| 亚洲美女搞黄在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 午夜福利视频精品| 国产麻豆69| 1024视频免费在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 男的添女的下面高潮视频| 欧美+日韩+精品| 美女中出高潮动态图| 成年动漫av网址| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产熟女欧美一区二区| 大香蕉久久成人网| 女人精品久久久久毛片| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产精品久久久久成人av| 麻豆乱淫一区二区| 国产精品久久久av美女十八| 美女国产高潮福利片在线看| 国国产精品蜜臀av免费| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产精品无大码| 26uuu在线亚洲综合色| 久久精品国产自在天天线| 亚洲国产欧美在线一区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 91精品国产国语对白视频| 国产成人av激情在线播放| 99九九在线精品视频| 国产日韩欧美视频二区| 久久精品国产a三级三级三级| 考比视频在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久99一区二区三区| 亚洲天堂av无毛| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 看免费av毛片| 亚洲av免费高清在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 久久婷婷青草| 久久精品人人爽人人爽视色| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 啦啦啦啦在线视频资源| 最近手机中文字幕大全| 久久韩国三级中文字幕| 51国产日韩欧美| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 男女边吃奶边做爰视频| 成人漫画全彩无遮挡| 99久久中文字幕三级久久日本| 最近最新中文字幕免费大全7| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 另类精品久久| 久久这里只有精品19| 日韩电影二区| 人妻少妇偷人精品九色| 最新中文字幕久久久久| 国产一区有黄有色的免费视频| 99久久精品国产国产毛片| 少妇人妻久久综合中文| 精品酒店卫生间| av在线app专区| 午夜老司机福利剧场| 成人国产麻豆网| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 成人二区视频| 丝袜美足系列| 国产成人a∨麻豆精品| 一区二区三区乱码不卡18| 国产精品久久久久久av不卡| 又黄又粗又硬又大视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 大香蕉97超碰在线| 丝袜脚勾引网站| 在线免费观看不下载黄p国产| 女性被躁到高潮视频| 人妻人人澡人人爽人人| 国产日韩欧美视频二区| 97在线人人人人妻| 亚洲性久久影院| 午夜福利网站1000一区二区三区| 日本午夜av视频| www.熟女人妻精品国产 | 啦啦啦啦在线视频资源| 国产老妇伦熟女老妇高清| 男男h啪啪无遮挡| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 好男人视频免费观看在线| 青春草国产在线视频| 亚洲第一av免费看| 国产一区二区激情短视频 | 五月玫瑰六月丁香| 中文字幕av电影在线播放| 九色亚洲精品在线播放| 精品人妻一区二区三区麻豆| 18禁国产床啪视频网站| 永久网站在线| 久久久久精品久久久久真实原创| 男女国产视频网站| 午夜91福利影院| 欧美成人精品欧美一级黄| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产精品一区二区在线观看99| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 熟女av电影| 精品人妻在线不人妻| 国产av一区二区精品久久| 久久精品国产亚洲av天美| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲在久久综合| 视频在线观看一区二区三区| 国产永久视频网站| 国产成人精品无人区| 欧美精品一区二区大全| 中文字幕人妻丝袜制服| 成人手机av| 日本色播在线视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 美女福利国产在线| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产爽快片一区二区三区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 满18在线观看网站| 女人精品久久久久毛片| 国产免费视频播放在线视频| 99热6这里只有精品| 国产xxxxx性猛交| 国产高清不卡午夜福利| 精品久久久久久电影网| 亚洲国产精品一区三区| 美女国产高潮福利片在线看| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 曰老女人黄片| av电影中文网址| 美女视频免费永久观看网站| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 丰满少妇做爰视频| 亚洲成人一二三区av| 国产xxxxx性猛交| 精品酒店卫生间| 在线观看免费日韩欧美大片| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 日韩免费高清中文字幕av| 人妻少妇偷人精品九色| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲国产日韩一区二区| 最近中文字幕2019免费版| 欧美xxⅹ黑人| 两性夫妻黄色片 | 日韩av免费高清视频| 99久国产av精品国产电影| 国产成人精品一,二区| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产一区二区在线观看av| 最后的刺客免费高清国语| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲,欧美精品.| 99re6热这里在线精品视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产精品一国产av| 午夜免费鲁丝| 晚上一个人看的免费电影| 国产在线视频一区二区| 欧美日韩精品成人综合77777| 九色成人免费人妻av| 久久精品久久精品一区二区三区| 在线观看www视频免费| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 黄片无遮挡物在线观看| 天堂8中文在线网| 婷婷色av中文字幕| 久久鲁丝午夜福利片| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲国产精品一区二区三区在线| www.色视频.com| av国产久精品久网站免费入址| 欧美成人午夜免费资源| 国产高清不卡午夜福利| 久久人人爽人人爽人人片va| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲丝袜综合中文字幕| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产 一区精品| 一级毛片电影观看| av在线播放精品| av不卡在线播放| 久久99热6这里只有精品| 十八禁高潮呻吟视频| 久热这里只有精品99| 国产又色又爽无遮挡免| 国产在线免费精品| 国产成人精品无人区| 国产成人精品婷婷| 看免费av毛片| 午夜91福利影院| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产黄色免费在线视频| 看免费av毛片| 伊人久久国产一区二区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产男女内射视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 97超碰精品成人国产| 日本av免费视频播放| 在线观看免费高清a一片| av在线app专区| 精品熟女少妇av免费看| 日韩av免费高清视频| a 毛片基地| 自线自在国产av| 国产精品人妻久久久久久| 最近中文字幕2019免费版| 日本色播在线视频| 一级片'在线观看视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 少妇 在线观看| 韩国精品一区二区三区 | 一区二区av电影网| 毛片一级片免费看久久久久| 国产在线一区二区三区精| 免费观看在线日韩| 制服人妻中文乱码| 一本大道久久a久久精品| 男女午夜视频在线观看 | 一级毛片电影观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 另类亚洲欧美激情| 美女大奶头黄色视频| 夫妻午夜视频| 热re99久久精品国产66热6| 九草在线视频观看| 中国三级夫妇交换| 亚洲人与动物交配视频| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲国产av新网站| 下体分泌物呈黄色| 尾随美女入室| 搡女人真爽免费视频火全软件| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产精品蜜桃在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 五月天丁香电影| 午夜精品国产一区二区电影| 国产av精品麻豆| av片东京热男人的天堂| 亚洲成人手机| 97在线人人人人妻| 成人亚洲精品一区在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 男女国产视频网站| 国产精品蜜桃在线观看| 国产精品久久久久久久电影| 国产视频首页在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 精品第一国产精品| 欧美成人午夜精品| 波野结衣二区三区在线| 国产成人精品婷婷| 另类精品久久| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 黑人猛操日本美女一级片| 中文字幕亚洲精品专区| 成年美女黄网站色视频大全免费| 伦理电影免费视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 免费高清在线观看视频在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 婷婷成人精品国产| 久久久国产精品麻豆| 在线观看免费日韩欧美大片| 国精品久久久久久国模美| 国产乱人偷精品视频| 交换朋友夫妻互换小说| 一区二区三区四区激情视频| 男人添女人高潮全过程视频| 午夜av观看不卡| 国产精品嫩草影院av在线观看| 捣出白浆h1v1| 国产男女内射视频| 九九爱精品视频在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 91在线精品国自产拍蜜月| 两个人看的免费小视频| 男女午夜视频在线观看 | 日本与韩国留学比较| 青春草亚洲视频在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产精品国产av在线观看| 最新的欧美精品一区二区| 免费av中文字幕在线| 国产69精品久久久久777片| 国产伦理片在线播放av一区| 五月伊人婷婷丁香| 国产成人免费无遮挡视频| 久久久久久久国产电影| 久久av网站| 日韩中字成人| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲av男天堂| 妹子高潮喷水视频| 精品熟女少妇av免费看| 观看美女的网站| 日本欧美视频一区| 黄片无遮挡物在线观看| 国产在视频线精品| 国产在线免费精品| 国国产精品蜜臀av免费| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲性久久影院| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 性色av一级| a级毛片在线看网站| 美女内射精品一级片tv| 欧美+日韩+精品| 我的女老师完整版在线观看| 人妻系列 视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 人人澡人人妻人| tube8黄色片| av播播在线观看一区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 男人添女人高潮全过程视频| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲高清免费不卡视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产精品熟女久久久久浪| 国产成人一区二区在线| 国产成人精品婷婷| 欧美精品高潮呻吟av久久| 欧美bdsm另类| 国产成人欧美| 久久99精品国语久久久| 成人无遮挡网站| 国产精品国产av在线观看| av片东京热男人的天堂| 超碰97精品在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 日日爽夜夜爽网站| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 日韩三级伦理在线观看| 亚洲av综合色区一区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 观看美女的网站| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲美女黄色视频免费看| 51国产日韩欧美| 九九在线视频观看精品| 成人漫画全彩无遮挡| 久热这里只有精品99| 26uuu在线亚洲综合色| 97精品久久久久久久久久精品| 色网站视频免费| 两个人看的免费小视频| 午夜视频国产福利| 国产男女内射视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产麻豆69| 三上悠亚av全集在线观看| 一区二区三区精品91| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产成人精品久久久久久| 亚洲成人手机| 亚洲国产日韩一区二区| 国产综合精华液| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 日韩视频在线欧美| 大码成人一级视频| 中文字幕亚洲精品专区| 免费高清在线观看视频在线观看| 我要看黄色一级片免费的| 九草在线视频观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 久久这里只有精品19| 免费看av在线观看网站| 成人毛片60女人毛片免费| 9191精品国产免费久久| 伦理电影大哥的女人| 天美传媒精品一区二区| 18禁国产床啪视频网站| 免费av中文字幕在线| 国产淫语在线视频| 日韩三级伦理在线观看| av黄色大香蕉| 桃花免费在线播放| 精品人妻一区二区三区麻豆| 美女主播在线视频| 在线观看www视频免费| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产成人aa在线观看| 国产成人精品无人区| a级毛片黄视频| 国产成人精品久久久久久| 老司机亚洲免费影院| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲中文av在线| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 性高湖久久久久久久久免费观看| 伦理电影免费视频| 一级爰片在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 18在线观看网站| www日本在线高清视频| 老司机影院毛片| 色视频在线一区二区三区| 国产成人午夜福利电影在线观看| 精品久久蜜臀av无| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 午夜福利视频精品| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久影院123| 精品一品国产午夜福利视频| 中国三级夫妇交换| 午夜福利视频在线观看免费| 日本vs欧美在线观看视频| 九九爱精品视频在线观看| 26uuu在线亚洲综合色|