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      乙酸乙酯制備實驗中酚酞褪色原因的探究

      2017-07-25 09:14:46謝雕唐婭
      化學教學 2016年12期
      關(guān)鍵詞:實驗探究乙酸乙酯

      謝雕+唐婭

      摘要:在乙酸乙酯制備演示實驗中,向飽和碳酸鈉溶液中滴入酚酞,觀察分層及振蕩褪色現(xiàn)象,酚酞褪色的原因多被解釋為碳酸鈉溶液被蒸出的乙酸中和。為此,進行了一系列實驗和理論探究,發(fā)現(xiàn)酯化實驗過程中蒸出的乙酸量較少,不足以中和碳酸鈉溶液,碳酸鈉溶液褪色的原因是酚酞被乙酸乙酯萃取到了酯層中;以多元恒沸混合物的理論數(shù)據(jù)為依據(jù),進一步改進了酯化反應(yīng)的實驗裝置,證明了實驗過程中乙酸不會被大量蒸出。

      關(guān)鍵詞:乙酸乙酯;酚酞褪色原因;二元共沸;實驗探究

      文章編號:1005–6629(2016)12–0064–03 中圖分類號:G633.8 文獻標識碼:B

      乙酸乙酯的制備(人教版《化學2》第75頁)是高中有機化學的重要演示實驗,體現(xiàn)了有機化學實驗的基本思想和方法。在乙酸乙酯制備的演示實驗中,為了讓學生能更清楚地看到乙酸乙酯與碳酸鈉溶液的分層現(xiàn)象,教師在演示時常向飽和碳酸鈉溶液中滴加幾滴酚酞使溶液呈紅色。當制備完成收集產(chǎn)物后,溶液上層為無色,下層為紅色,振蕩試管后,兩層均變?yōu)榱藷o色。對下層碳酸鈉溶液褪色的原因,教師一般解釋為:蒸出的物質(zhì)中含有乙酸,與碳酸鈉溶液反應(yīng)而使酚酞褪色,并以此來強化碳酸鈉溶液的作用。

      這個推理看似合理,在某些資料上甚至以此設(shè)置考題。余灼森老師[1]進行了一些實驗探究,也認為碳酸鈉被蒸出的乙酸完全消耗而導致酚酞褪色。該結(jié)論與筆者平時的實驗結(jié)果有較大的差異,為此筆者設(shè)計了一系列實驗,多角度、多因素分析碳酸鈉溶液中酚酞褪色的原因,還對酯化反應(yīng)中蒸出乙酸的量進行了測定和理論分析,并從不同角度設(shè)計實驗進行驗證。

      1 實驗探究一 反應(yīng)后水層溶液中是否有碳酸鈉剩余

      (1)用pH計測試所用飽和碳酸鈉溶液pH為12.23。

      (2)用“3mL無水乙醇+2mL濃硫酸+2mL冰醋酸”進行酯化實驗,用5mL飽和碳酸鈉溶液收集乙酸乙酯,振蕩靜止分層后,分離出下層液體,將液體分成三份,分別完成下面實驗。

      當然由于測定過程存在實驗誤差,計算結(jié)果只是一個估算值,但我們?nèi)钥汕逦乜闯鎏妓徕c溶液的濃度變化很小,因此可以推測Na2CO3溶液吸收乙酸的量應(yīng)是比較少的。

      但我們不禁又想到,由于酯化反應(yīng)自身的特點,加熱程度和時間長短不同,蒸出乙酸的量可能會出現(xiàn)較大差異。因此我們將測試在規(guī)范的實驗操作情況下,不同的實驗者進行酯化反應(yīng)實驗時,蒸出乙酸的量。

      2 實驗探究二 蒸出乙酸量的測定

      在乙酸乙酯的制取實驗中,將5mL飽和碳酸鈉溶液改為5mL飽和氯化鈉溶液來收集乙酸乙酯,然后分離出下層溶液并測pH。我們選取三位不同的教師在相同實驗條件下平行進行該實驗,結(jié)果如下:

      由此可見,酯化實驗時,不同的實驗者由于個人實驗差異,蒸出乙酸的量也不相同,但只要在相同實驗條件、規(guī)范操作的情況下,蒸出的乙酸都是少量的,只有加入乙酸量的1%左右。

      既然乙酸蒸出量很少,碳酸鈉溶液還有相當多的剩余,溶液仍然呈現(xiàn)較強的堿性,那紅色為什么褪去了?酚酞去哪兒了?

      查閱資料可知:酚酞是一種白色晶體狀粉末,不溶于水,1g酚酞可溶于13mL乙醇或70mL乙醚中[3]。由此可見,酚酞難溶于水而易溶于有機溶劑,那么酚酞是否被乙酸乙酯萃取到上層去了呢?

      3 實驗探究三 乙酸乙酯層中是否溶有酚酞

      萃取能否發(fā)生與溶質(zhì)在不同溶劑中的溶解度緊密相關(guān)。因此,我們又做了如下三組對比實驗,從溶解度的角度找到酚酞被乙酸乙酯萃取的依據(jù)。

      4 實驗探究四 酚酞在不同溶劑中溶解度的測定

      從下面的實驗可以看出,酚酞在水中的溶解度非常小,幾乎不溶于水,而酚酞在乙酸乙酯中的溶解度比在乙醇中還要大,因此乙酸乙酯將酚酞從碳酸鈉溶液中萃取出來是完全合理的,這才是酚酞褪色的真正原因。

      我們一般認為乙醇、乙酸、乙酸乙酯都是易揮發(fā)的液體,為何在乙酸乙酯制備實驗的實際加熱過程中,乙酸蒸出會很少呢?筆者通過查閱文獻得到下面的數(shù)據(jù)。

      從上面表格可以看出,乙酸、乙醇、乙酸乙酯的沸點是118.1℃、78.3℃、77.1℃,乙酸的沸點比乙醇和乙酸乙酯高得多,且乙酸不能和水、乙醇、乙酸乙酯形成恒沸物;而乙酸乙酯可以和乙醇、水分別形成二元恒沸物,導致沸點分別降為71.8℃和70.4℃,這與乙酸的沸點相差就更大了,相差達到46℃左右。因此不難分析出,酯化實驗加熱時從反應(yīng)試管蒸出的主要是乙酸乙酯和乙醇,而乙酸是不易被蒸出來的,即使蒸出來也是少量的。那么在酯化反應(yīng)實驗的操作過程中,溶液溫度是如何變化的?筆者設(shè)計了如下實驗進行驗證。

      5 實驗探究五 酯化反應(yīng)過程中加熱溫度的測定

      如圖1所示,在酯化實驗裝置中加上一支溫度計,測量加熱過程中溶液的溫度變化。實驗結(jié)果如下:

      反應(yīng)液受熱時溫度迅速上升,70℃左右微沸,保持微沸1~2分鐘后,大火加熱到80℃劇烈沸騰,85℃左右產(chǎn)生大量餾出液,此時可抽出溫度計至試管口,測試試管口溫度在80℃左右。這一實驗結(jié)果和上面沸點數(shù)據(jù)基本吻合。

      通過上述實驗探究,可以得出以下結(jié)論:該實驗中由于乙酸乙酯能形成二元恒沸物使沸點降低,而乙酸不能形成恒沸物,因此在酯化反應(yīng)實驗條件下,乙酸乙酯易被大量蒸出,而乙酸蒸出量較少;雖然有少量碳酸鈉會被乙酸中和,但仍有大量碳酸鈉剩余,因此乙酸與碳酸鈉反應(yīng)不是酚酞褪色的主要原因;由于酚酞在乙酸乙酯中的溶解度較大,所以振蕩后酚酞被乙酸乙酯萃取到了酯層中,這才是碳酸鈉溶液中酚酞褪色的根本原因。

      參考文獻:

      [1]余灼森.制取乙酸乙酯時使含酚酞的碳酸鈉溶液褪色的原因探究[J].化學教學,2007,(9):36,72.

      [2]武漢大學.分析化學(第四版)[M].北京:高等教育出版社,2000:319.

      [3]張孫瑋,湯福隆,張?zhí)?現(xiàn)代化學試劑手冊(第二分冊)·化學分析試劑[M].北京:化學工業(yè)出版社,1987:35.

      [4] J. A.迪安主編.魏俊發(fā)等譯.蘭氏化學手冊(第十三版)[M].北京:科學出版社,2003:64~74.

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