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      復(fù)方斑蝥膠囊聯(lián)合化療對三陰性乳腺癌患者腫瘤標(biāo)志物、免疫指標(biāo)、生命質(zhì)量的影響及療效評價

      2017-07-24 16:55:19孔秋梅張文芳
      河北醫(yī)藥 2017年14期
      關(guān)鍵詞:斑蝥復(fù)方膠囊

      孔秋梅 張文芳

      ·論著·

      復(fù)方斑蝥膠囊聯(lián)合化療對三陰性乳腺癌患者腫瘤標(biāo)志物、免疫指標(biāo)、生命質(zhì)量的影響及療效評價

      孔秋梅 張文芳

      三陰性乳腺癌;復(fù)方斑蝥膠囊;化療;腫瘤標(biāo)志物;免疫;生命質(zhì)量;治療結(jié)果;不良反應(yīng)

      三陰性乳腺癌是指雌激素受體、孕激素受體和人表皮生長因子受體2消極表達或低表達的一種特殊亞型的乳腺癌,其具有較高的侵襲能力,機體遠處轉(zhuǎn)移、內(nèi)臟轉(zhuǎn)移風(fēng)險大,術(shù)后復(fù)發(fā)率高,治療手段有限的特點[1]。目前臨床對三陰性乳腺癌治療多采用化療、放療等措施,但臨床缺乏有效的循證學(xué)證據(jù)[2]。中成藥在我國臨床治療中占有重要地位,研究表明,益氣方聯(lián)合厄洛替尼治療三陰性乳腺癌可以增強后者的抗腫瘤作用[3],人參皂苷Rg3可以有效增強紫杉醇對三陰性乳腺癌的細胞毒性和細胞凋亡作用[4]。復(fù)方斑蝥膠囊是一種中藥復(fù)合制劑,主要成分為斑蝥、人參、黃芪、刺五加、三棱、半枝蓮、莪術(shù)、女貞子、熊膽粉和甘草。臨床研究表明,復(fù)方斑蝥膠囊具有提高免疫力、激活抑癌基因、殺死癌細胞的作用,常用于消化道腫瘤、惡性淋巴瘤和婦科腫瘤的治療[5-7]。本研究采用復(fù)方斑蝥膠囊聯(lián)合化療治療三陰性乳腺癌,觀察其對患者腫瘤標(biāo)志物、免疫指標(biāo)、生化指標(biāo)的影響,并進行療效評價和安全性分析。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選取2015年1月至2016年11月在我院住院治療的三陰性乳腺癌患者86例作為研究對象,年齡31~65歲,平均年齡(51.2±7.2)歲;腫瘤直徑1.4~7.1 cm,平均(4.4±2.2)cm;病程4~6個月,平均(4.63±0.73)個月;分期:Ⅰ期20例;Ⅱ期44例;Ⅲ期18例;Ⅳ期4例;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移:0個23例,1~3個38例;≥4個25例;絕經(jīng)前33例,絕經(jīng)后53例。患者根據(jù)隨機數(shù)字表分為常規(guī)化療組和復(fù)方斑蝥組,每組43例。常規(guī)化療組年齡32~64歲,平均年齡(50.9±7.0)歲;腫瘤直徑1.5~7.1 cm,平均(4.5±2.1)cm;病程4~6個月,平均(4.73±0.75)個月;分期:Ⅰ期9例;Ⅱ期23例;Ⅲ期10例;Ⅳ期1例;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移:0個11例,1~3個20例;≥4個12例;絕經(jīng)前17例,絕經(jīng)后26例。復(fù)方斑蝥組年齡31~65歲,平均年齡(51.6±7.7)歲;腫瘤直徑1.4~7.1 cm,平均(4.3±2.0)cm;病程4~6個月,平均(4.59±0.81)個月;分期:Ⅰ期11例;Ⅱ期21例;Ⅲ期8例;Ⅳ期3例;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移:0個12例,1~3個18例;≥4個13例;絕經(jīng)前16例,絕經(jīng)后27例。2組患者平均年齡、病程、分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、是否絕經(jīng)等相關(guān)資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

      1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

      1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn):①患者均符合“中國抗癌協(xié)會乳腺癌診治指南與規(guī)范(2013版)”[8]的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),且雌激素受體、孕激素受體和人表皮生長因子受體2均為陰性表達;②患者預(yù)計生存時間>6個月;③既往未接受放化療等治療措施;④治療前患者心、肝、腎、骨髓、血液系統(tǒng)功能正常;⑤患者意識清楚,能積極配合臨床診療;⑥患者和(或)家屬知情同意,并簽署知情同意書。

      1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn):①重要臟器功能受損者;②出現(xiàn)腦轉(zhuǎn)移者;③對治療藥物成分過敏者;④依從性差、有精神疾患不能配合診療者;⑤出現(xiàn)重要臟器轉(zhuǎn)移者;⑥伴有嚴(yán)重感染、免疫系統(tǒng)疾病者;⑦患者和(或)家屬不同意參加試驗者;⑧非醫(yī)療原因退出試驗者。

      1.3 治療方法

      1.3.1 常規(guī)化療組:采用環(huán)磷酰胺注射液(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H32026196),600 mg/m2聯(lián)合紫杉醇注射液(太極集團四川太極制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H19994040)165 mg/m2加入0.9%氯化鈉溶液進行靜脈滴注,1次/周,連用2周,休息1周,再進行用藥,3周為1個療程,連用3個療程。

      1.3.2 復(fù)方斑蝥組:在常規(guī)化療組治療基礎(chǔ)上加用復(fù)方斑蝥膠囊(陜西華西制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字Z20003270),3粒/次,2次/d,3周為1個療程,連用3個療程。

      1.4 觀察指標(biāo) 2組患者均于治療前和治療結(jié)束后分別采集空腹肘靜脈血5 ml,2 500 r/min離心5 min取上清液,備檢。

      1.4.1 腫瘤標(biāo)志物:采用免疫熒光法全自動免疫分析儀檢測CA125、CA153水平,試劑盒購自上海酶聯(lián)生物技術(shù)有限公司。

      1.4.3 生命質(zhì)量評價:采用EORTC生命質(zhì)量測定量表QLQ-C30對患者治療前后軀體、角色、情緒、認知、社會和總體生活質(zhì)量進行評價。

      1.4.4 不良反應(yīng):參照美國衛(wèi)生及公共服務(wù)部“常見不良反應(yīng)事件評價標(biāo)準(zhǔn)(CTCAE)4.0”[9]進行評價。主要觀察消化道不良反應(yīng)和骨髓抑制情況。

      1.5 療效判定 參照實體腫瘤療效評價標(biāo)準(zhǔn)-RECIST 1.1[10]進行評價:完全緩解:腫瘤消失,患者乳房、腋窩下未觸及腫瘤和(或)淋巴結(jié);部分緩解:腫瘤基本消失,腫瘤最大直徑之和減少≥30%;穩(wěn)定:腫瘤減小,25%≤腫瘤最大徑之和減少<50%;進展:患者出現(xiàn)新病灶,且腫瘤最大徑之和增加≥25%??傆行?(完全緩解+部分緩解)/總例數(shù)×100%。

      2 結(jié)果

      2.1 2組治療前后腫瘤標(biāo)志物水平比較 2組治療前CA125、CA153水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。常規(guī)化療組治療后CA125水平低于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),CA153低于治療前,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。復(fù)方斑蝥組治療后CA125、CA153水平均低于治療前,且低于常規(guī)化療組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

      組別CA125治療前治療后CA153治療前治療后常規(guī)化療組28.77±10.2125.73±10.56*34.46±11.2133.63±12.16復(fù)方斑蝥組29.03±10.3221.69±7.41*33.28±11.0628.33±8.29*t值0.1172.0540.3422.362P值0.9070.0430.7340.021

      注:與治療前比較,*P<0.05

      2.3 2組治療前后生命質(zhì)量評價 2組治療前軀體、角色、情緒、認知、社會、總體生活質(zhì)量評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。常規(guī)化療組治療后軀體、角色、情緒、社會、總體生活質(zhì)量評分均高于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而社會評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。復(fù)方斑蝥組治療后軀體、角色、情緒、認知、社會、總體生活質(zhì)量評分顯著高于治療前,且高于常規(guī)化療組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

      表2 2組治療前后免疫學(xué)指標(biāo)比較 ±s

      注:與治療前比較,*P<0.05

      表3 2組治療前后生命質(zhì)量評價 n=43,分,±s

      注:與治療前比較,*P<0.05;與常規(guī)化療組比較,#P<0.05

      2.4 2組不良反應(yīng)比較 2組骨髓抑制比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(U=0.687,P=0.492),復(fù)方斑蝥組消化道不良發(fā)生情況較常規(guī)化療組輕,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(u=1.994,P=0.046)。見表4。

      表4 2組不良反應(yīng)比較 n=43,例(%)

      2.5 2組療效比較 復(fù)方斑蝥組療效優(yōu)于常規(guī)化療組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(u=2.611,P=0.009),且復(fù)方斑蝥組總有效率優(yōu)于常規(guī)化療組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表5。

      表5 2組療效比較 n=43,例(%)

      3 討論

      三陰性乳腺癌絕大部分病例是低分化癌,其臨床特點是更具侵略性,頻繁的局部復(fù)發(fā)率和器官轉(zhuǎn)移,治療選擇有限[11]。Kumar等[12]研究發(fā)現(xiàn),三陰性乳腺癌由于缺乏藥物靶向受體,化療是惟一推薦的可以改善疾病預(yù)后的治療措施,對化療敏感的患者可以達到完全緩解,而這種方法也可以使患者保留乳房。本研究采用復(fù)方斑蝥膠囊聯(lián)合化療治療三陰性乳腺癌取得了較好的臨床效果。

      綜上所述,復(fù)方斑蝥膠囊聯(lián)合化療治療三陰性乳腺癌,可以有效降低患者血清腫瘤標(biāo)志物水平,提高患者免疫力,有效改善患者生命質(zhì)量,消化道不良反應(yīng)小,臨床效果顯著。

      1 Der EM,Gyasi RK,Tettey Y,et al. Triple-Negative Breast Cancerin Ghanaian Women:The Korle Bu Teaching Hospital Experience. Breast J,2015,21:627-633.

      2 Jamdade VS,Sethi N,Mundhe NA,et al. Therapeutictargets of triple-negative breast cancer:a review. Br J Pharmacol,2015,172:4228-4237.

      3 Liao MJ,Ye MN,Zhou RJ,et al. Yiqi formula enhances the antitumor effects of erlotinib for treatment of triple-negative breast cancer xenografts. Evid Based Complement Alternat Med,2014,2014:628-712.

      4 Yuan Z,Jiang H,Zhu X,et al. Ginsenoside Rg3 promotes cytotoxicity of Paclitaxel through inhibiting NF-κB signaling and regulating Bax/Bcl-2 expression on triple-negative breast cancer. Biomed Pharmacother,2017,89:227-232.

      5 殷飛,李進軍,曹鳳,等.復(fù)方斑蝥膠囊對肝癌患者TACE治療前后細胞免疫功能的影響.世界華人消化雜志,2011,19:1843-1846.

      6 曹永艷,王猛,黃開順,等.復(fù)方斑蝥膠囊血清誘導(dǎo)人肝癌SMMC-7721細胞蛋白質(zhì)組差異表達分析.中國中藥雜志,2007,32:831-834.

      7 夏恪迪,張贏予,張馨木,等.復(fù)方斑蝥膠囊體內(nèi)抗腫瘤作用的實驗研究.中國藥業(yè),2007,16:13-14.

      8 中國抗癌協(xié)會乳腺癌專業(yè)委員會.中國抗癌協(xié)會乳腺癌診治指南與規(guī)范(2013版).中國癌癥雜志,2013,23:637-684.

      9 U.S.Department Of Health And Human Services,National Institutes of Health,National Cancer Institute.Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE)Version 4.0.NIH Publication,2009.117.

      10 Eisenhauer EA,Therasse P,Bogaerts J,et al. New response evaluation criteria in solid tumours:revised RECIST guideline(version 1.1). Eur J Cancer,2009,45:228-247.

      11 Navrátil J,Fabian P,Palácová M,et al.Triple Negative Breast Cancer. Klin Onkol,2015,28:405-415.

      12 Kumar P,Aggarwal R. Anoverview of triple-negative breast cancer. Arch Gynecol Obstet,2016,293:247-269.

      13 Mirzaei HR,Nasrollahi F,Mohammadi Yeganeh L,et al. Dose-dense epirubicin and cyclophosphamide followed by weekly Paclitaxelin node-positive breast cancer.Chemother Res Pract,2014,2014:259312.

      14 Robert N,Krekow L,Stokoe C,et al. Adjuvant dose-dense doxorubicin pluscyclophosphamidefollowed by dose-dense nab-paclitaxelis safe in women with early-stage breast cancer:a pilot study. Breast Cancer Res Treat,2011,125:115-120.

      15 謝澤新,王金爍,劉延冰.觀察斑蝥鈉維生素B6注射液聯(lián)合化療治療晚期胃癌的近期療效和不良反應(yīng).河北醫(yī)藥,2016,38:1554-1556.

      16 張若燕.中藥斑蝥及復(fù)方斑蝥制劑在治療惡性腫瘤中的作用.內(nèi)科,2006,1:73-74.

      17 段秋立.復(fù)方斑蝥膠囊治療非小細胞肺癌的療效觀察.中藥藥理與臨床,2016,32:191-192.

      10.3969/j.issn.1002-7386.2017.14.012

      065000 河北省廊坊市人民醫(yī)院腫瘤科

      張文芳,065000 河北省廊坊市人民醫(yī)院腫瘤科;

      E-mail:zwf7873@126.com

      R 737.9

      A

      1002-7386(2017)14-2128-04

      2017-01-18)

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