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    阿帕替尼聯(lián)合替吉奧治療晚期胃癌1例

    2017-07-21 03:49:36張勤王鵬王遵義
    中國腫瘤臨床 2017年12期
    關(guān)鍵詞:阿帕替尼阿帕吉奧

    張勤 王鵬 王遵義

    ·病例報告與分析·

    阿帕替尼聯(lián)合替吉奧治療晚期胃癌1例

    張勤 王鵬 王遵義

    晚期胃癌 阿帕替尼 靶向治療 化療

    患者男性,60歲。主因“上腹脹痛1年半”于2013年11月22日就診于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院,行胃鏡示:胃小彎至胃角見大片潰瘍,僵硬感,距門齒約45 cm;病理示:胃腺癌。2013年11月28日接受遠端胃大部切除術(shù)+D2區(qū)淋巴結(jié)清掃術(shù)。術(shù)后病理示:胃黏液腺癌,侵出漿膜,侵犯周圍軟組織;淋巴結(jié):32/41,下殘(+);分期:T4bN3bM0,ⅢC;免疫組織化學(xué)檢測:EGFR(+++)、HER2(-)、p53(70%)。術(shù)后給予輔助化療:奧沙利鉑+希羅達(XELOX)5個周期,患者無法耐受消化道反應(yīng)拒絕完成第6個周期化療。術(shù)后8個月無意中發(fā)現(xiàn)左鎖骨上淋巴結(jié)腫大,未予診治,其后自覺淋巴結(jié)較前明顯增大,2015年4月1日就診于滄州市中心醫(yī)院,結(jié)合CT及左鎖骨上腫大淋巴結(jié)穿刺活檢診斷:左鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;免疫組織化學(xué)檢測:HER-2(+)。給予一線化療:多西他賽、希羅達及奧沙利鉑(DOX)方案3個周期。第3周期后療效評價為疾病穩(wěn)定(stable disease,SD),患者再次因無法耐受消化道反應(yīng)拒絕繼續(xù)化療。二線治療改用阿帕替尼+替吉奧。阿帕替尼起始劑量為500 mg/d;替吉奧60 mg,bid,d1~14,28 d為1個化療周期,在用藥8個月后調(diào)整45 d為1個化療周期。治療3周后患者自覺左鎖骨上淋巴結(jié)較前明顯減小。2016年4月影像學(xué)檢查提示原病灶較前明顯減小,無新發(fā)病灶,療效評價為部分緩解(partial response,PR)(圖1,2)。治療過程中患者出現(xiàn)Ⅱ~Ⅲ級手足綜合征及Ⅱ級腹瀉。通過短暫停藥或下調(diào)劑量(均為3~4 d)待癥狀緩解后再恢復(fù)原劑量。期間給予馬油、熱敷、減少活動、易蒙停、蒙脫石散、腸道菌群調(diào)節(jié)劑等,治療效果佳。目前患者無疾病進展時間為15個月余。

    圖1 2015年4月與2016年4月縱隔淋巴結(jié)CTFigure 1 CT features of mediastinal lymph nodes in April 2015 and April 2016

    圖2 2015年4月與2016年4月頸部淋巴結(jié)CTFigure 2 CT features of cervical lymph nodes in April 2015 and April 2016

    小結(jié) 目前,對于晚期胃癌,美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)指南里有比較公認的一線和二線的化療解救方案,但一、二線治療失敗后尚無其他有效治療手段,而且患者長期接受化療治療,耐受性降低,不良反應(yīng)較重,治療無法繼續(xù)。目前小分子抗血管生成靶向藥物阿帕替尼的問世,給治療二線化療失敗的晚期胃癌提供了一種新治療思路。阿帕替尼是口服小分子抗血管生成抑制劑藥物,主要通過高度選擇性地抑制血管內(nèi)皮生長因子受體-2(vascular endothelial growth factor receptor-2,VEGFR-2)酪氨酸激酶的活性,阻斷血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)與其受體結(jié)合后的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,從而強效抑制腫瘤血管生成,發(fā)揮抗腫瘤作用[1]。因口服給藥途徑方便,不良反應(yīng)輕微,耐受性好,易于為患者接受。

    本例患者在一線解救治療失敗后,采用阿帕替尼與口服化療藥物聯(lián)合方案治療效果明顯。這與井小會[2]報道較一致。本例患者雖出現(xiàn)手足綜合征及腹瀉,但通過調(diào)整用藥劑量后可繼續(xù)用藥,長期從治療中獲益。阿帕替尼治療胃癌的臨床應(yīng)用專家共識[3]也針對其不良反應(yīng)的分級及防治建議進行了詳細的講述,為臨床上有效、安全地應(yīng)用阿帕替尼提供了的重要參考。

    阿帕替尼的最佳治療策略和聯(lián)合治療方案仍有待進一步探索和研究,以期為晚期胃癌患者制定最佳的個體化、精準(zhǔn)化治療方案。

    [1]Zhang H.Apatinib for molecular targeted therapy in tumor[J].Drug Des Devel Ther,2015,9(11):6075-6081.

    [2]Jing XH.Effect of apatinib combined with TS-1 as first-line therapy on elderly patients with advanced gastric cancer[J].Chin J Prac Med,2016,43(10):37-39.[井小會.阿帕替尼聯(lián)合替吉奧一線治療老年晚期胃癌[J].中國實用醫(yī)刊,2016,43(10):37-39.]

    [3]Qin SK,Li J.Experts consensus on the clinical application of apatinib in gastric cancer treatment[J].Chin Clin Oncol,2015,20(9):841-847.[秦叔逵,李進.阿帕替尼治療胃癌的臨床應(yīng)用專家共識[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2015,20(9):841-847.]

    (2016-10-06收稿)

    (2017-06-07修回)

    (編輯:武斌 校對:楊紅欣)

    10.3969/j.issn.1000-8179.2017.11.147

    河北省滄州市中心醫(yī)院腫瘤外三科(河北省滄州市061000)

    王遵義 czwzy99@163.com

    張勤 專業(yè)方向為乳腺癌、甲狀腺癌及消化道腫瘤的診斷及治療。

    E-mail:zhq.332@163.com

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