曾輝平,陳建慧,李金程,孫志剛
(撫州市第一人民醫(yī)院心內(nèi)科,江西撫州344000)
60例急性非ST段抬高型心肌梗死患者應(yīng)用鹽酸替羅非班治療的療效研究
曾輝平,陳建慧,李金程,孫志剛
(撫州市第一人民醫(yī)院心內(nèi)科,江西撫州344000)
目的探究急性非抬高型心肌梗死患者應(yīng)用鹽酸替羅非班治療的臨床效果。方法本次實(shí)驗(yàn)的研究對(duì)象是本院從2014年8月~2016年2月接診的60例急性非抬高型心肌梗死的患者,根據(jù)患者檔案的納入順序和患者的意愿,隨機(jī)的將患者分成實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,每組30例。對(duì)照組的患者給以常規(guī)藥物的治療,實(shí)驗(yàn)組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上,再給患者進(jìn)行持續(xù)72 h的鹽酸替羅非班藥物的治療。分別于治療前和治療后對(duì)兩組患者的血小板集聚率和血小板計(jì)數(shù)進(jìn)行比較,同時(shí)比較兩組患者在治療后不良反應(yīng)的發(fā)生率。結(jié)果兩組患者在治療前的血小板集聚率和血小板計(jì)數(shù)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后兩組患者的血小板集聚率和血小板計(jì)數(shù)顯著低于治療前(P<0.05),且實(shí)驗(yàn)組患者的血小板集聚率和血小板計(jì)數(shù)顯著低于對(duì)照組患者(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組患者在治療后出現(xiàn)休克、心源性猝死和急性心肌梗死等不良反應(yīng)的發(fā)生率顯著低于對(duì)照組患者(P<0.05)。結(jié)論對(duì)于急性非抬高型心肌梗死患者,采用鹽酸替羅非班治療具有較好的臨床效果,并且患者在治療后有較低的不良反應(yīng)的發(fā)生率,值得臨床上進(jìn)行推廣和使用。
急性非抬高型心肌梗死;鹽酸替羅非班;臨床療效
急性非抬高型心肌梗死是一種比較嚴(yán)重的臨床重癥疾病,冠狀動(dòng)脈的不完全閉塞是該疾病的主要的臨床表現(xiàn)[1],而不穩(wěn)定的斑塊在冠狀動(dòng)脈內(nèi)發(fā)生破裂現(xiàn)象,使得內(nèi)皮下膠原暴露,進(jìn)一步引發(fā)血小板的激活,最后在冠狀動(dòng)脈內(nèi)黏附和聚集而形成血小板血栓,因此眾多學(xué)者認(rèn)為該疾病的主要治療方式就是抗血小板的治療[2]。鹽酸替羅非班是一類新型的具有可逆性的非蛋白類的血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa的受體拮抗劑[3],可有效地阻止患者體內(nèi)血小板的形成過(guò)程。本研究針對(duì)60例急性非抬高型心肌梗死患者應(yīng)用鹽酸替羅非班治療的療效進(jìn)行了相關(guān)的研究,現(xiàn)進(jìn)行如下報(bào)道。
1.1 臨床資料本實(shí)驗(yàn)的研究對(duì)象為本院從2014年8月~2016年2月接診的60例急性非抬高型心肌梗死的患者,根據(jù)患者檔案的納入順序和患者的意愿,隨機(jī)的將患者分成實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,每組30例。實(shí)驗(yàn)組男18例,女12例,平均年齡(47.78±6.32)歲,對(duì)照組男16例,女14例,平均年齡(48.26±5.97)歲?;颊叩娜脒x標(biāo)準(zhǔn)[4]:(1)經(jīng)我院明確診斷,患者患有急性非抬高型心肌梗死;(2)患者的發(fā)病時(shí)間在24 h以下;(3)患者胸痛的時(shí)間在20 min以上。患者的排除標(biāo)準(zhǔn)[5]:(1)患者為哺乳期和妊娠期的婦女;(2)患者伴有嚴(yán)重的心力衰竭;(3)患者伴有嚴(yán)重的心、肝、腎等疾?。唬?)患者伴有血管外栓塞、肺栓塞等疾?。唬?)患者伴有出血性疾病或者惡性腫瘤等。本研究是在本院倫理委員會(huì)的同意與批準(zhǔn)下、患者知情并自愿簽署本次研究的知情同意書的情況下進(jìn)行的。兩組患者臨床資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可以進(jìn)行組間比較。
1.2 方法對(duì)照組的患者給以常規(guī)藥物的治療,包括抗凝藥物、調(diào)脂藥物和抗血小板的藥物的治療,實(shí)驗(yàn)組在與對(duì)照組的基礎(chǔ)上,再給患者鹽酸替羅非班藥物的治療,在剛開(kāi)始的半小時(shí)內(nèi),用微量注射泵以0.4μg/(kg·min)的速率向患者靜脈滴注鹽酸替羅非班藥物,然后再以0.1μg/(kg·min)的速率向患者持續(xù)72 h進(jìn)行靜脈滴注鹽酸替羅非班藥物。
1.3 觀察指標(biāo)分別于治療前和治療后的24 h,抽取兩組患者的靜脈血液并離心處理,利用濃度為5μmol/L的ADP溶液作為誘導(dǎo)劑對(duì)患者進(jìn)行血小板集聚率的測(cè)定,所使用的測(cè)試儀是由北京賽科希德科技公司提供的型號(hào)為SC-2000的血小板集聚測(cè)量?jī)x。同時(shí)觀察兩組患者在治療后的1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)休克、心源性猝死和急性心肌梗死等不良反應(yīng)的發(fā)生率。1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法本實(shí)驗(yàn)所得到數(shù)據(jù)均采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析處理。計(jì)量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料組間比較采用c2檢驗(yàn);P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者在治療前后血小板集聚率和血小板計(jì)數(shù)的比較情況兩組患者在治療前的血小板集聚率和血小板計(jì)數(shù)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后兩組患者的血小板集聚率和血小板計(jì)數(shù)顯著低于治療前(P<0.05),且實(shí)驗(yàn)組患者的血小板集聚率和血小板計(jì)數(shù)顯著低于對(duì)照組患者(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 兩組患者在治療前后血小板集聚率和血小板計(jì)數(shù)的比較情況(x±s)
2.2 兩組患者治療后的不良反應(yīng)的發(fā)生率比較實(shí)驗(yàn)組患者在治療后的1個(gè)月內(nèi),僅有1例患者出現(xiàn)休克現(xiàn)象,不良反應(yīng)的發(fā)生率為3.33%(1/30);對(duì)照組患者在治療后的1個(gè)月內(nèi),有2例患者出現(xiàn)休克現(xiàn)象,1例患者出現(xiàn)心源性猝死,2例患者出現(xiàn)急性心肌梗死,不良反應(yīng)的發(fā)生率為16.67%(5/ 30),實(shí)驗(yàn)組患者的心源性猝死、休克和急性心肌梗死等不良反應(yīng)發(fā)生率顯著高于對(duì)照組患者(P<0.05)。
根據(jù)國(guó)內(nèi)外大量的醫(yī)學(xué)人員的研究發(fā)現(xiàn)[6],導(dǎo)致患者出現(xiàn)急性非抬高型心肌梗死的主要原因是由于不穩(wěn)定的斑塊在冠狀動(dòng)脈內(nèi)發(fā)生破裂,從而使患者出現(xiàn)血小板激活、黏附和聚集現(xiàn)象,形成血栓最終導(dǎo)致患者的血管管道被堵塞。而根據(jù)臨床研究發(fā)現(xiàn)[7],患者體內(nèi)的炎癥反應(yīng)、脂質(zhì)代謝過(guò)程的紊亂和血管內(nèi)皮的受損俊輝導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈中不穩(wěn)定斑塊的形成。因此臨床上對(duì)于急性非抬高型心肌梗死患者的主要治療方法是抗血小板藥物的治療。鹽酸替羅非班是一類新型的具有可逆性的非蛋白類血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa的受體拮抗劑,對(duì)生物體具有較高的特異性,并且在生物體內(nèi)的半衰期較短,同時(shí)患者在使用該藥物后的不良反應(yīng)較低等優(yōu)點(diǎn),故臨床上將其作為急性非抬高型心肌梗死患者的主要治療藥物[8]。鹽酸替羅非班主要通過(guò)和生物體內(nèi)的Ⅱb/Ⅲa受體進(jìn)行結(jié)合,從而有效的將血小板的通路阻斷,從根本上對(duì)血栓和血小板的形成過(guò)程進(jìn)行阻斷。
本次研究通過(guò)對(duì)本院接診的60例急性非抬高型心肌梗死患者應(yīng)用鹽酸替羅非班治療的療效進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),患者在治療前血小板集聚率和血小板計(jì)數(shù)無(wú)明顯的差異,但在治療后患者的血小板集聚率和血小板計(jì)數(shù)均比治療前有明顯的降低,并且進(jìn)行鹽酸替羅非班治療的患者的血小板集聚率和血小板計(jì)數(shù)顯著低于進(jìn)行常規(guī)治療的患者,同時(shí)患者在治療后的1個(gè)月內(nèi)的不良反應(yīng)的發(fā)生率顯著低于常規(guī)治療的患者。
綜上所述,鹽酸替羅非班是臨床上治療急性非抬高型心肌梗死疾病的安全有效的藥物,有效地降低患者的血小板集聚率和血小板計(jì)數(shù),減少患者在治療后急性心肌梗死、心源性猝死和休克等不良反應(yīng)的發(fā)生,值得臨床上推廣使用。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2017.20.069