孫功耀
(河南省嵩縣中醫(yī)院麻醉科嵩縣 471400)
研究瑞芬太尼復(fù)合丙泊酚用于腹腔鏡膽囊切除術(shù)的麻醉效果
孫功耀
(河南省嵩縣中醫(yī)院麻醉科嵩縣 471400)
目的:探討瑞芬太尼復(fù)合丙泊酚用于腹腔鏡膽囊切除術(shù)的麻醉效果。方法:選取2014年3月~2016年3月我院收治的行腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者68例為研究對象,隨機(jī)分為對照組和觀察組各34例。觀察組應(yīng)用瑞芬太尼聯(lián)合丙泊酚麻醉,對照組應(yīng)用芬太尼聯(lián)合丙泊酚麻醉,比較兩組患者OAAS評分、各時間指標(biāo)情況及血流動力學(xué)變化。結(jié)果:兩組拔管、蘇醒及手術(shù)時間無顯著性差異(P>0.05);觀察組OAAS評分顯著高于對照組(P<0.05);觀察組T2、T3、T4各時點(diǎn)心率、舒張壓及收縮壓水平較對照組更穩(wěn)定(P<0.05)。結(jié)論:患者行腹腔鏡膽囊切除術(shù)時應(yīng)用丙泊酚聯(lián)合瑞芬太尼的麻醉效果更好,術(shù)中可保持患者處于更穩(wěn)定的血流動力學(xué)狀態(tài),值得臨床推廣應(yīng)用。
腹腔鏡膽囊切除術(shù);丙泊酚;瑞芬太尼;麻醉
腹腔鏡膽囊切除術(shù)屬于較為常見的微創(chuàng)手術(shù)之一,但手術(shù)麻醉時間容易受患者氣腹、體位等影響,增加并發(fā)癥或不良反應(yīng)發(fā)生的風(fēng)險。不合適的麻醉也可導(dǎo)致患者術(shù)后清醒時間延長,給患者帶來不必要的傷害[1]。為提高麻醉安全性及有效性,本研究對34例行腹腔鏡膽囊切除術(shù)的患者應(yīng)用丙泊酚聯(lián)合瑞芬太尼進(jìn)行麻醉,取得良好的效果?,F(xiàn)報道如下:
1.1 臨床資料選取2014年3月~2016年3月我院收治的行腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者68例為研究對象,隨機(jī)分為對照組和觀察組各34例。觀察組女13例,男21例;年齡29~64歲,平均年齡(46.7±17.3)歲。對照組女14例,男20例;年齡30~65歲,平均年齡(47.1±17.1)歲。兩組性別、年齡等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05,具有可比性。所有患者均簽署知情同意書。
1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)CT或超聲等檢查確診,有不同程度的發(fā)熱、上腹痛、黃疸等癥狀。排除標(biāo)準(zhǔn):有藥物濫用史,近期使用鎮(zhèn)靜劑,心、腎等重要器官功能障礙以及溝通障礙患者。
1.3 方法術(shù)前,所有患者均肌內(nèi)注射阿托品(國藥準(zhǔn)字H42021160)0.5 mg;麻醉誘導(dǎo)選用依托咪酯(國藥準(zhǔn)字H32022379)0.1 mg/kg與咪唑安定(國藥準(zhǔn)字H10980025)0.8 mg/kg;常規(guī)進(jìn)行氣管插管并將通氣頻率維持在12次/min,通氣量8~10 ml/kg[2]。對照組選用芬太尼(國藥準(zhǔn)字H42022076)5 mg/kg與丙泊酚(國藥準(zhǔn)字H20084531)2 mg/kg進(jìn)行維持麻醉,觀察組選用瑞芬太尼(國藥準(zhǔn)字H20143314)1 μg/kg與丙泊酚2 mg/kg進(jìn)行維持麻醉[3~4]。
1.4 療效評定標(biāo)準(zhǔn)比較兩組患者在拔管時的清醒程度,使用OAAS評分;比較兩組患者各時間指標(biāo)情況,包括拔管時間、蘇醒時間及手術(shù)時間;比較兩組患者誘導(dǎo)前(T1)、建立氣腹前(T2)、建立氣腹后(T3)及蘇醒時(T4)收縮壓、心率與舒張壓[5]。
1.5 統(tǒng)計學(xué)處理統(tǒng)計分析采用SPSS17.0軟件,計量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn);計數(shù)資料用率表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組患者OAAS評分及各時間指標(biāo)情況比較兩組拔管時間、手術(shù)時間及蘇醒時間比較無顯著性差異,P>0.05;觀察組OAAS評分高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05。見表1。
表1 兩組患者OAAS評分及各時間指標(biāo)情況比較(±s)
表1 兩組患者OAAS評分及各時間指標(biāo)情況比較(±s)
注:與對照組比較,*P<0.05。
蘇醒時間(min)對照組觀察組組別nOAAS評分(分)拔管時間(min)手術(shù)時間(min)34 34 3.1±0.2 4.3±0.3*11.5±4.3 10.8±2.4 39.6±8.4 38.1±7.3 11.7±5.3 11.1±3.6
2.2 兩組術(shù)中血流動力學(xué)變化比較兩組T1時點(diǎn)血流動力學(xué)指標(biāo)無顯著性差異,P>0.05;觀察組T2、T3、T4各時點(diǎn)心率、舒張壓及收縮壓水平較對照組更穩(wěn)定,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05。見表2。
表2 兩組術(shù)中血流動力學(xué)變化比較(±s)
表2 兩組術(shù)中血流動力學(xué)變化比較(±s)
注:與對照組比較,*P<0.05。
組別n時間心率(次/分)舒張壓(mm Hg)收縮壓(mm Hg)對照組34觀察組34 T1 T2 T3 T4 T1 T2 T3 T4 76.7±12.4 65.5±11.2 68.7±10.6 75.2±10.3 76.4±12.2 69.3±10.5*72.5±10.3*78.4±9.6*76.7±7.8 68.8±7.3 71.4±6.9 78.7±7.5 77.2±7.7 76.4±6.8*74.3±7.2*79.5±7.3*125.7±16.5 108.6±13.2 107.5±10.9 109.8±10.5 125.7±15.9 118.4±12.5*113.8±9.7*114.3±10.2*
近年來,隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展與進(jìn)步,腹腔鏡等微創(chuàng)手術(shù)已在臨床廣泛應(yīng)用。在腹腔鏡膽囊切除術(shù)中需要建立CO2氣腹維持操作空間,但CO2氣體的吸收可激活交感神經(jīng)系統(tǒng),引起不同程度的血流動力學(xué)變化,導(dǎo)致手術(shù)困難增加[6]。
瑞芬太尼是芬太尼中μ型阿片受體激動劑,進(jìn)入人體1 min左右即可達(dá)到血-腦平衡,在血液和組織中被迅速水解,起效快,維持時間短[7]。不同于芬太尼類其他藥物,該藥可有效縮短麻醉后清醒時間,提高拔管時患者的清醒程度,利于患者預(yù)后。丙泊酚是一種新型短效靜脈全麻藥,起效快,靜脈注射后迅速分布全身,患者可在40 s內(nèi)進(jìn)入睡眠狀態(tài),對血流動力學(xué)影響較小,且恢復(fù)時間短,不良反應(yīng)少[8]。本研究結(jié)果顯示,兩組拔管時間、蘇醒時間以及手術(shù)時間比較無顯著性差異(P>0.05),觀察組OAAS評分明顯高于對照組,且血流動力學(xué)較對照組更穩(wěn)定(P<0.05)。說明二者聯(lián)合應(yīng)用可有效加快麻醉效果,減少麻醉后不良反應(yīng)的發(fā)生,縮短清醒時間,維持血流動力學(xué)穩(wěn)定。該結(jié)果與曾洪友[3]觀點(diǎn)基本一致。綜上所述,患者行腹腔鏡膽囊切除術(shù)時應(yīng)用丙泊酚聯(lián)合瑞芬太尼麻醉效果更好,術(shù)中可保持患者處于更穩(wěn)定的血流動力學(xué)狀態(tài),值得臨床推廣應(yīng)用。
[1]馮連秋,張樹波,夏萍,等.七氟烷或異丙酚復(fù)合瑞芬太尼在老年腹腔鏡膽囊切除術(shù)中麻醉效果的比較[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2010,26(1): 118-120
[2]趙峰.丙泊酚聯(lián)合瑞芬太尼對腹腔鏡膽囊切除患者胰島素抵抗和應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].山東醫(yī)藥,2013,53(29):88-89
[3]曾洪友,曾思.瑞芬太尼-丙泊酚靶控輸注麻醉與瑞芬太尼-七氟醚麻醉用于腹腔鏡膽囊手術(shù)的比較[J].國際麻醉學(xué)與復(fù)蘇雜志, 2010,31(1):16-18
[4]李懿,黃凝,薛張綱.瑞芬太尼-丙泊酚靶控輸注全麻下腹腔鏡膽囊手術(shù)的血流動力學(xué)變化[J].中國臨床醫(yī)學(xué),2012,19(3):280-282
[5]王曉山,葉衛(wèi)東,易云飛.瑞芬太尼復(fù)合丙泊酚用于腹腔鏡膽囊切除術(shù)的麻醉療效[J].湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2013,33(8):43-44
[6]崔國軍.丙泊酚復(fù)合瑞芬太尼靶控靜脈輸注在腹腔鏡膽囊切除手術(shù)中臨床應(yīng)用[J].中國基層醫(yī)藥,2013,20(11):1683-1685
[7]陳斌,張濤.依托咪酯與丙泊酚聯(lián)合瑞芬太尼在老年患者全身麻醉下行腹腔鏡膽囊切除術(shù)的應(yīng)用觀察[J].中國基層醫(yī)藥,2014,21(2): 274-275
[8]邱耀先.丙泊酚復(fù)合瑞芬太尼靶控靜脈麻醉用于腹腔鏡膽囊切除手術(shù)臨床研究[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2013,22(17):1900-1901
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10.13638/j.issn.1671-4040.2017.05.046
2017-04-18)