付玉杰 李建英
(鄭州市婦幼保健院 麻醉科 河南 鄭州 450053)
羥考酮復(fù)合丙泊酚在無痛宮腔鏡檢查術(shù)中的臨床應(yīng)用
付玉杰 李建英
(鄭州市婦幼保健院 麻醉科 河南 鄭州 450053)
目的 探究無痛宮腔鏡檢查術(shù)中使用羥考酮復(fù)合丙泊酚的臨床效果。方法 選取2014年3月至2016年3月于鄭州市婦幼保健院行無痛宮腔鏡檢查的患者132例,按隨機(jī)數(shù)字表法分成觀察組和對照組,各66例。對照組采用舒芬太尼聯(lián)合丙泊酚的麻醉方案,觀察組采用羥考酮聯(lián)合丙泊酚的麻醉方案,觀察兩組患者在麻醉前、意識消失、擴(kuò)宮檢查和意識恢復(fù)時的MAP、HR、SPO2;術(shù)中不良反應(yīng)發(fā)生情況;及術(shù)后意識蘇醒后即刻、蘇醒后60、120 min的疼痛視覺模擬評分(VAS評分),并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果 觀察組患者在意識消失、擴(kuò)宮檢查和意識恢復(fù)時的MAP、HR、SPO2時動脈壓、心率變化均低于對照組,不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);術(shù)后意識蘇醒后即刻、蘇醒后60、180 min的疼痛視覺模擬評分(VAS評分)明顯降低。結(jié)論 在宮腔鏡檢查術(shù)中采用羥考酮聯(lián)合丙泊酚麻醉,患者循環(huán)穩(wěn)定,鎮(zhèn)痛效果好,不影響蘇醒時間,安全性高,臨床效果優(yōu)于舒芬太尼聯(lián)合丙泊酚,值得臨床推廣應(yīng)用。。
羥考酮;丙泊酚;無痛;宮腔鏡檢查術(shù)
宮腔鏡檢查術(shù)是婦科疾病診斷和手術(shù)治療的常用方法之一。宮腔鏡檢查術(shù)中由于擴(kuò)張、牽拉宮頸、膨脹宮腔、宮內(nèi)操作等引起患者術(shù)后子宮收縮,檢查過程中患者要經(jīng)歷中度以上的疼痛[1]。靜脈全身麻醉能讓患者舒適無痛,有效降低其術(shù)中的焦慮、恐慌情緒等,同時為術(shù)者提供良好的手術(shù)操作條件。羥考酮是半合成的阿片類藥物,其獨(dú)特的μ、κ受體的雙重激動,對內(nèi)臟痛有鎮(zhèn)痛作用[2]。本研究通過選取鄭州市婦幼保健院行無痛宮腔鏡檢查的患者132例,探究無痛宮腔鏡檢查術(shù)中使用羥考酮復(fù)合丙泊酚的臨床效果,為臨床應(yīng)用提供參考。
1.1 臨床資料 選取2014年3月至2016年3月于鄭州市婦幼保健院行無痛宮腔鏡檢查的患者132例,ASAⅠ或Ⅱ級,年齡29~65歲,體質(zhì)量43~62 kg。有心血管病史,阿片類藥物和丙泊酚過敏史,嚴(yán)重肝腎疾病史,精神疾病史,酒精和藥物濫用史的不納入本研究。將患者按隨機(jī)數(shù)字表法分成觀察組和對照組,各66例。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,(P>0.05)具有可比性。
1.2 麻醉方法 兩組患者術(shù)前嚴(yán)格禁飲禁食6~8 h,無術(shù)前用藥,建立靜脈通道,去枕平臥,持續(xù)面罩吸氧2~5 L/min,持續(xù)監(jiān)測患者M(jìn)AP、HR、SPO2。對照組緩慢靜注舒芬太尼為0.1 μg/kg,2 min后緩慢靜注丙泊酚2~3 mg/kg。觀察組緩慢靜注羥考酮100 μg/kg,5 min后緩慢靜注丙泊酚2~3 mg/kg?;颊呷缏樽砗蟪霈F(xiàn)呼吸間隔延長超過15 s,血氧飽和度低于93%時,則必須面罩手動為患者提供氧氣[3]。
1.3 觀察指標(biāo) 觀察記錄兩組患者在麻醉前、意識消失、擴(kuò)宮檢查和意識恢復(fù)時的MAP、HR、SPO2;及意識蘇醒后即刻、蘇醒后60、120min的疼痛視覺模擬評分(VAS評分),及術(shù)中不良反應(yīng)發(fā)生情況。
2.1 一般資料 兩組患者的丙泊酚用量、手術(shù)時間、蘇醒時間比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。
表1 兩組患者的丙泊酚用量、手術(shù)時間、 蘇醒時間比較表±s)
2.2 MAP和HR 觀察組患者麻醉前平均動脈壓、心率相較對照組,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但觀察組在意識消失時、擴(kuò)宮檢查時、意識恢復(fù)后平均動脈壓和心率均低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者不同時間段平均動脈壓和心率對比表±s)
2.3 不良反應(yīng) 觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況(n,%)
2.4 VAS評分 觀察組在術(shù)后意識蘇醒后即刻、蘇醒后60、120 min的宮縮痛VAS評分較對照組降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。
表4 兩組患者蘇醒后宮縮痛VAS評分±s,分)
宮腔鏡檢查術(shù)因其短小微創(chuàng)要求麻醉充分鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛、安全有效、方便簡單和蘇醒完善[4]。宮腔鏡檢查術(shù)中由于擴(kuò)張牽宮頸、膨脹宮腔、宮內(nèi)操作等引起患者術(shù)后子宮收縮,刺激伴隨交感神經(jīng)的感覺神經(jīng)纖維,經(jīng)子宮頸部、下腹部的神經(jīng)叢進(jìn)入腰部交感神經(jīng)鏈,并進(jìn)入T10、T11、T12和L1節(jié)段,隨后進(jìn)入脊髓背角,主要為內(nèi)臟痛[5]。國內(nèi)報道口服羥考酮片劑可降低剖宮產(chǎn)術(shù)后產(chǎn)婦宮縮疼痛程度,其效果優(yōu)于硬膜外持續(xù)鎮(zhèn)痛。張小偉等[6]指出羥考酮注射液可減輕無痛宮腔鏡人流術(shù)后宮縮疼痛程度,增加患者滿意度。
丙泊酚屬于短效靜脈麻醉藥物,在短小手術(shù)中應(yīng)用較多,具有起效快、代謝快等優(yōu)勢,但不可單獨(dú)使用,在門診短小無痛手術(shù)中,為提高麻醉效果需聯(lián)合使用阿片類鎮(zhèn)痛藥。舒芬太尼屬于μ受體激動劑,雖有良好的麻醉作用,但其消除半衰期相比羥考酮短,用后易引發(fā)呼吸、循環(huán)抑制、胸壁僵硬、氣道阻力增高等不良反應(yīng)。羥考酮是μ、κ受體激動藥,由生物堿蒂巴因提取物合成的阿片類鎮(zhèn)痛藥,其麻醉效果與嗎啡相當(dāng),對內(nèi)臟痛的鎮(zhèn)痛作用較單純μ受體激動藥更好。其中μ受體激動劑的親和力較低,極少出現(xiàn)呼吸、消化系統(tǒng)的不良反應(yīng)。羥考酮其κ受體激動劑的優(yōu)勢包括:對脊髓神經(jīng)進(jìn)行有效鎮(zhèn)痛,大劑量使用也不會發(fā)生依賴問題[7]。羥考酮的起效時間為2~3 min,達(dá)峰時間約為5 min,作用時間為3.5~4 h,短期應(yīng)用蓄積性小,主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)[7]。因此,本研究選擇在麻醉誘導(dǎo)前5 min 給藥,能更好地發(fā)揮其鎮(zhèn)痛效能。
本研究結(jié)果顯示,在宮腔鏡檢查術(shù)觀察組患者在藥物起效階段、手術(shù)操作刺激階段,蘇醒期MAP和HR的變化均低于對照組,患者術(shù)中生命體征平穩(wěn);羥考酮聯(lián)合丙泊酚對內(nèi)臟痛的鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于舒芬太尼,鎮(zhèn)痛維持時間長,可降低術(shù)中術(shù)后宮縮痛,提高患者麻醉滿意度,不良反應(yīng)發(fā)生率低。
綜上,在宮腔鏡檢查術(shù)中采用羥考酮聯(lián)合丙泊酚麻醉,患者循環(huán)穩(wěn)定,鎮(zhèn)痛效果好,不影響蘇醒時間,安全性高,臨床效果優(yōu)于舒芬太尼聯(lián)合丙泊酚,值得臨床推廣應(yīng)用。
[1] 張會娟,熊虹飛,牛曉麗,等.羥考酮復(fù)合丙泊酚在宮腔鏡手術(shù)中的應(yīng)用[J].山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2015,46(9):934-936.
[2] 張鈞,章利,祁賓,等.羥考酮復(fù)合丙泊酚用于宮腔鏡手術(shù)麻醉安全性和效果研究[J].現(xiàn)代醫(yī)學(xué),2015(12):1533-1535.
[3] 湯霆,張柏銀.丙泊酚復(fù)合羥考酮靜脈麻醉在婦科宮腔鏡手術(shù)中的應(yīng)用[J].心理醫(yī)生,2015,21(10):108-109.
[4] 趙振宇.丙泊酚復(fù)合小劑量羥考酮用于宮腔鏡檢查的安全性評價[J].醫(yī)學(xué)信息,2016,29(14):154-155.
[5] 仲艷玲,陳靜,冷蔚蔚,等.羥考酮復(fù)合丙泊酚在無痛胃鏡檢查術(shù)中的效果觀察[J].現(xiàn)代醫(yī)學(xué),2015(10):1260-1263.
[6] 張小偉,張艷花,付玉杰.羥考酮聯(lián)合丙泊酚在無痛宮腔鏡人流術(shù)中的麻醉效果與安全性觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2016,14(16):186-187.
[7] 徐建國.鹽酸羥考酮的藥理學(xué)和臨床應(yīng)用臨床麻醉學(xué)雜志[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2014,30(5):511-513.
R 614.2+4
10.3969/j.issn.1004-437X.2017.12.106
2016-12-19)