羅光亮
阿托品聯(lián)合奧美拉唑治療急性胃炎患者的療效觀察及其對炎性因子的影響
羅光亮
目的探討阿托品聯(lián)合奧美拉唑治療急性胃炎患者的療效及對炎性因子的影響。方法選取2015年4月至2016年7月于新疆哈巴河縣人民醫(yī)院接受診治的100例急性胃炎患者作為研究對象,采用隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對照組和觀察組,各50例。對照組患者采用山莨菪堿聯(lián)合奧美拉唑治療,觀察組患者采用阿托品聯(lián)合奧美拉唑治療,比較兩組患者癥狀改善時(shí)間、住院時(shí)間、治療前后炎性因子水平及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果觀察組患者惡心嘔吐、上腹部疼痛、腹瀉消失時(shí)間及住院時(shí)間均明顯短于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);治療后,觀察組患者干擾素-β(IFN-β)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)及白細(xì)胞介素-6(IL-6)水平均明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);觀察組患者不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論阿托品聯(lián)合奧美拉唑用于治療急性胃炎,能有效降低炎性因子水平,促進(jìn)患者早期恢復(fù),且安全性較高。
阿托品;奧美拉唑;急性胃炎;治療效果;炎性因子
急性胃炎是臨床較為常見的上消化道疾病,其主要因各種內(nèi)在或外在因素引起胃黏膜急性炎癥所致。該疾病起病較急,主要臨床表現(xiàn)為反胃嘔吐、上腹部疼痛、腹瀉等,嚴(yán)重者還伴有不同程度發(fā)熱和便血,可對患者健康和生命質(zhì)量造成極大影響[1]。目前,臨床用于治療急性胃炎的藥物較多,常規(guī)方法以山莨菪堿聯(lián)合奧美拉唑治療為主,雖然能有效減輕患者癥狀,避免病情進(jìn)一步發(fā)展,但是治療后復(fù)發(fā)率較高,預(yù)后較差。相關(guān)報(bào)道顯示,阿托品聯(lián)合奧美拉唑應(yīng)用于急性胃炎患者中能降低機(jī)體內(nèi)炎性因子水平,提高臨床效果,但其具體機(jī)制尚不明確[2]。本研究就阿托品聯(lián)合奧美拉唑治療急性胃炎患者的療效及對炎性因子的影響進(jìn)行分析,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取2015年4月至2016年7月于我院接受診治的100例急性胃炎患者作為研究對象,采用隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對照組和觀察組,各50例。對照組患者中,男32例,女18例,年齡17~82歲,平均(50.2±2.5)歲,病程2~5 d,平均(2.4±0.9)d;觀察組患者中,男31例,女19例,年齡18~80歲,平均(49.7±2.4)歲,病程1~6 d,平均(2.5±1.2)d。納入標(biāo)準(zhǔn):①均符合《內(nèi)科學(xué)》中急性胃炎臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];②均經(jīng)生化指標(biāo)、影像學(xué)檢查確診;③均簽署了知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①難以配合調(diào)查或合并精神異常;②呼吸功能不全、心腦血管疾病。兩組患者性別、年齡及病程比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 入院后完善相關(guān)檢查,兩組患者均給予營養(yǎng)支持、維持水電解質(zhì)平衡、預(yù)防感染等對癥支持治療。對照組患者使用山莨菪堿聯(lián)合奧美拉唑治療:靜脈推注鹽酸消旋山莨菪堿注射液(海南中和藥業(yè)有限公司,批號:20152853),1 mg/次,1次/d;將40 mg奧美拉唑(哈爾濱譽(yù)衡藥業(yè)股份有限公司,批號:20150083)溶于0.9%氯化鈉注射液250 ml中靜脈滴注,1次/d。觀察組患者采用阿托品聯(lián)合奧美拉唑治療方法:靜脈推注阿托品(濟(jì)南利民制藥有限責(zé)任公司,批號:20142161),1 mg/次,1次/d;將40 mg奧美拉唑溶于0.9%氯化鈉注射液250 ml中靜脈滴注,1次/d。兩組患者均連續(xù)治療2周(1個(gè)療程)。
1.3 觀察指標(biāo) ①癥狀改善時(shí)間:觀察兩組患者治療后惡心嘔吐、上腹劇痛及腹瀉消失時(shí)間及住院時(shí)間。②炎性因子水平:于清晨空腹?fàn)顟B(tài)下抽取兩組患者治療前、治療后2周靜脈血5 ml,4 ℃下以3000 rpm離心10 min,離心半徑為12.4 cm,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測兩組患者干擾素-β(IFN-β)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)及白細(xì)胞介素-6(IL-6)水平,必須嚴(yán)格遵循儀器、試劑盒備注說明進(jìn)行相關(guān)操作。③安全性:統(tǒng)計(jì)兩組患者治療后口干、心率加快、胃腸不適及心悸頭痛等不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.4 統(tǒng)計(jì)分析 采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 惡心嘔吐、上腹劇痛、腹瀉消失時(shí)間及住院時(shí)間比較 觀察組患者惡心嘔吐、上腹部疼痛、腹瀉消失時(shí)間及住院時(shí)間均明顯短于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表1。
表1 兩組患者治療后癥狀改善時(shí)間及住院時(shí)間比較(d,±s)
表1 兩組患者治療后癥狀改善時(shí)間及住院時(shí)間比較(d,±s)
組別 例數(shù) 惡心嘔吐 上腹劇痛 腹瀉 住院時(shí)間對照組 50 2.5±0.5 3.2±1.5 3.9±1.25.9±2.1觀察組 50 1.0±0.3 1.2±0.6 2.1±0.43.5±1.6 t值 21.51 18.25 22.01 18.41 P值 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05
2.2 治療前后炎性因子水平比較 治療前,兩組患者IFN-β、TNF-α及IL-6水平差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05);治療后,觀察組患者IFN-β、TNF-α及IL-6水平均明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者治療前后炎性因子水平比較(±s)
表2 兩組患者治療前后炎性因子水平比較(±s)
與治療前比較,αP<0.05;與對照組比較,bP<0.05
組別 例數(shù) 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前治療后IFN-β(μg/L) TNF-α(g/L) IL-6(μg/L)對照組 50 90±5 47±3a46±3 25.6±1.7a90±945±6a觀察組 50 89±5 38±3ab45±3 20.3±1.4ab90±936±3ab
2.3 安全性比較 觀察組患者不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較
急性胃炎屬于消化內(nèi)科疾病,該疾病誘因相對較多,大部分由于食物不衛(wèi)生、質(zhì)地生硬等所致,其發(fā)病機(jī)制較復(fù)雜[4]。胃炎的發(fā)生、發(fā)展是一個(gè)多因素過程,且炎性因子在疾病發(fā)生中發(fā)揮了重要作用,常見炎性因子包括IFN-β、TNF-α及IL-6,均屬于促炎因子,患者發(fā)病后能誘導(dǎo)多種炎性因子大量分泌并介導(dǎo)細(xì)胞功能受損[5]。常規(guī)方法以藥物治療為主,包括山莨菪堿、奧美拉唑,該治療方法盡管可以減輕患者癥狀,但長期療效不佳,藥物安全性也相對較差,難以從根本上控制疾病,復(fù)發(fā)率較高。
近年來,阿托品聯(lián)合奧美拉唑在急性胃炎患者中得到應(yīng)用,且效果理想。阿托品是急性胃炎患者常用的治療藥物,能解除肌體痙攣,經(jīng)口腔服用后具有良好的胃腸道吸收能力,藥物能透過血腦屏障遍布全身,從而能快速改善患者癥狀,提高臨床效果[6]。奧美拉唑是臨床上常用的治療消化道疾病的藥物,能抑制胃壁細(xì)胞H+-K-ATP酶活性,用藥后不僅可以抑制基礎(chǔ)胃酸分泌,還能消除胃酸分泌引起的炎性反應(yīng),促進(jìn)損傷的胃壁盡快恢復(fù)[7]。
本研究中,觀察組患者癥狀改善及住院時(shí)間均明顯短于對照組;觀察組患者治療后炎性因子IFN-β、TNF-α及IL-6水平均顯著低于對照組。同時(shí),阿托品聯(lián)合奧美拉唑的聯(lián)合使用并不會增加藥物不良反應(yīng)發(fā)生率,藥物安全性較高,不會對患者產(chǎn)生二次傷害[8]。本研究中,觀察組患者不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對照組。
綜上所述,阿托品聯(lián)合奧美拉唑用于治療急性胃炎,能有效降低炎性因子水平,促進(jìn)患者早期恢復(fù),且安全性較高。
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10.12010/j.issn.1673-5846.2017.06.029
新疆哈巴河縣人民醫(yī)院,新疆阿勒泰 836700
羅光亮(1980-),本科學(xué)歷,主管藥師。研究方向:藥劑學(xué)