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    醒腦靜注射液對(duì)老年支原體肺炎患者血清腫瘤壞死因子-α、C反應(yīng)蛋白水平及免疫功能的影響

    2017-07-18 11:50:17
    中國(guó)老年學(xué)雜志 2017年13期
    關(guān)鍵詞:醒腦持續(xù)時(shí)間支原體

    陸 芳

    (衢州市人民醫(yī)院呼吸科,浙江 衢州 324000)

    醒腦靜注射液對(duì)老年支原體肺炎患者血清腫瘤壞死因子-α、C反應(yīng)蛋白水平及免疫功能的影響

    陸 芳

    (衢州市人民醫(yī)院呼吸科,浙江 衢州 324000)

    目的 探究醒腦注射液對(duì)老年支原體肺炎患者血清腫瘤壞死因子(TNF)-α、C反應(yīng)蛋白(CRP)及免疫功能的影響。方法 老年支原體肺炎患者86例依據(jù)抽簽法隨機(jī)分為治療組及對(duì)照組各43例。對(duì)照組給予常規(guī)抗感染及對(duì)癥支持治療方案;治療組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予低劑量醒腦靜注射液靜脈滴注。觀察比較兩組治療前、治療48、72 h后血清TNF-α、CRP、白細(xì)胞介素(IL)-6及呼吸音改變情況、高熱、胸悶、氣促、胸腔積液、肺不張情況、高熱持續(xù)時(shí)間,咳嗽持續(xù)時(shí)間、痰中帶血時(shí)間、住院時(shí)間、治愈后復(fù)發(fā)率及不良反應(yīng)情況。結(jié)果 治療前兩組血清TNF-α、CRP、IL-6、呼吸音異常例數(shù)、高熱例數(shù)、胸悶例數(shù)、氣促例數(shù)、胸腔積液例數(shù)及肺不張例數(shù)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療48 h后治療組TNF-α、CRP、IL-6、呼吸音異常例數(shù)、高熱例數(shù)、胸悶例數(shù)及氣促例數(shù)明顯低于對(duì)照組(P<0.05);治療72 h后治療組血清TNF-α、CRP、IL-6呼吸音改變情況、高熱例數(shù)、胸悶例數(shù)、氣促例數(shù)、胸腔積液例數(shù)及肺不張例數(shù)明顯低于對(duì)照組(P<0.05);治療組高熱持續(xù)時(shí)間、咳嗽持續(xù)時(shí)間、痰中帶血時(shí)間、住院時(shí)間及治愈后復(fù)發(fā)率明顯低于對(duì)照組(P<0.05);治療過程中治療組出現(xiàn)皮疹、惡心及皮膚瘙癢例數(shù)與對(duì)照組,比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 應(yīng)用醒腦靜注射液可明顯改善老年支原體肺炎患者治療效果,促進(jìn)病情恢復(fù),降低癥狀的持續(xù)時(shí)間并可提高患者免疫力、降低治療后復(fù)發(fā)率,同時(shí)無(wú)明顯不良反應(yīng)。

    支原體肺炎;醒腦靜注射液

    支原體肺炎是一種極為常見的肺部感染性疾病,由于老年患者的特殊性,常規(guī)治療方法療效較為一般〔1〕。為了優(yōu)化治療老年支原體肺炎患者,提高患者免疫力,降低并發(fā)癥嚴(yán)重程度及發(fā)病率的治療方法,本文擬分析醒腦靜注射液對(duì)老年支原體肺炎患者血清腫瘤壞死因子(TNF)-α、C反應(yīng)蛋白(CRP)及免疫功能的影響。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2011年9月至2014年4月來衢州市人民醫(yī)院治療的86例支原體肺炎患者進(jìn)行前瞻性研究。納入標(biāo)準(zhǔn):患者均經(jīng)臨床相關(guān)檢驗(yàn)檢查及細(xì)菌培養(yǎng)藥敏試驗(yàn)等確診;患者平時(shí)身體條件尚可,無(wú)長(zhǎng)期煙酒等不良嗜好;未合并嚴(yán)重高血壓、糖尿病或冠心病等慢性疾?。粺o(wú)支氣管哮喘、慢性支氣管炎、肺氣腫或肺大泡等肺部病變;患者飲食、睡眠及精神尚可,能耐受疾病的后續(xù)治療;無(wú)心臟、肝臟及肺臟等重要臟器的功能不全等情況;未合并乙肝、獲得性免疫缺陷綜合征或結(jié)核等傳染性疾??;非過敏體質(zhì),可耐受常用抗菌藥物;患者在此之前未經(jīng)任何相關(guān)治療;未合并可能與本次研究用藥不良反應(yīng)等癥狀易混淆的疾??;依從性好,能嚴(yán)格按照研究要求進(jìn)行治療;患者及其家屬對(duì)本次研究知情并自愿參與。排除標(biāo)準(zhǔn):合并其他肺部細(xì)菌感染,可能對(duì)治療結(jié)果造成影響;肺功能差,出現(xiàn)明顯輕微運(yùn)動(dòng)喘憋或明顯氣急及呼吸困難;經(jīng)試驗(yàn),可能對(duì)本次研究用藥存在過敏反應(yīng)或其他嚴(yán)重不良反應(yīng)無(wú)法進(jìn)行規(guī)定療程者;心功能較差,可能合并肺心病從而者;有自發(fā)性氣胸發(fā)作史者。86例患者根據(jù)分層隨機(jī)分組法分為兩組,治療組43例,男28例,女15例,年齡(64.98±3.28)歲,體重(61.94±4.37)kg;對(duì)照組43例,男25例,女18例,年齡(66.03±4.31)歲,體重(62.56±5.24)kg。兩組一般資料無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 治療方法 對(duì)照組:給予呼吸道隔離,以防止支原體肺炎的流性傳播;積極進(jìn)行平喘及祛痰藥物,改善臨床癥狀并促進(jìn)痰液排出,減緩疾病進(jìn)展及降低并發(fā)癥狀程度;常規(guī)的呼吸道護(hù)理及補(bǔ)液等支持治療,確保水電解質(zhì)平衡,為疾病的康復(fù)創(chuàng)造良好條件;在明確診斷且無(wú)過敏反應(yīng)等治療禁忌證的情況下進(jìn)行抗衣原體治療,監(jiān)測(cè)病情變化隨時(shí)依據(jù)病情調(diào)整用藥劑量及治療方案。治療組:在對(duì)照組的基礎(chǔ)上加用醒腦靜注射液(5 ml,大理藥業(yè)股份有限公司,生產(chǎn)批號(hào):20110720)10 ml/次,1次/d,溶于500 ml生理鹽水中靜脈滴注。兩組均以1 w為1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)治療周期,依據(jù)病情可酌情延長(zhǎng)。

    1.3 檢測(cè)項(xiàng)目及方法 分別于治療前、治療48、72 h后清晨空腹?fàn)顟B(tài)下抽取兩組靜脈血液3 ml,監(jiān)測(cè)患者血清TNF-α、CRP及血清白細(xì)胞介素(IL)-6水平。比較兩組治療前、治療48、72 h后的呼吸音改變情況、高熱、胸悶、氣促、胸腔積液及肺不張情況。記錄兩組整個(gè)治療過程中高熱持續(xù)時(shí)間、咳嗽持續(xù)時(shí)間、痰中帶血時(shí)間及住院時(shí)間。治愈后復(fù)發(fā)率:患者治愈出院后對(duì)患者進(jìn)行為期3 w的追蹤隨訪,統(tǒng)計(jì)兩組出院后呼吸道感染的發(fā)病率。藥物不良反應(yīng):統(tǒng)計(jì)兩組治療過程中出現(xiàn)皮疹、惡心及皮膚瘙癢的情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS12.0統(tǒng)計(jì)學(xué)分析軟件對(duì)數(shù)據(jù)組間比較進(jìn)行t、χ2及秩和檢驗(yàn)。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組治療前后TNF-α、CRP及IL-6水平比較 治療前兩組TNF-α、CRP及IL-6水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療48、72 h后治療組均明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。見表1。

    2.2 兩組治療前后呼吸音、高熱及胸悶情況比較 治療前兩組呼吸音異常、高熱及胸悶例數(shù)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療48、72 h后治療組均明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。見表2。

    2.3 兩組治療前后氣促、胸腔積液及肺不張情況比較 治療前兩組氣促例數(shù)、胸腔積液及肺不張比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療48 h后治療組氣促例數(shù)明顯低于對(duì)照組,治療72 h后治療組患者的氣促、胸腔積液及肺不張例數(shù)明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。見表3。

    2.4 兩組治療過程中高熱持續(xù)時(shí)間、咳嗽持續(xù)時(shí)間、痰中帶血時(shí)間、住院時(shí)間及治愈后復(fù)發(fā)率比較 治療組高熱持續(xù)時(shí)間、咳嗽持續(xù)時(shí)間、痰中帶血時(shí)間、住院時(shí)間及治愈后復(fù)發(fā)率均明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。見表4。

    2.5 兩組治療過程中不良反應(yīng)情況比較 治療過程中治療組與對(duì)照組出現(xiàn)皮疹〔5例(11.63%)vs 3例(6.98%)〕、惡心〔7例(16.28%) vs 8例(18.60%)〕及皮膚瘙癢〔6例(13.95%)vs 4例(9.30%)〕比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.551,0.081,0.453;P=0.458,0.776,0.501)。

    表1 兩組治療前后TNF-α、CRP及IL-6水平比較

    與對(duì)照組比較:1)P<0.05;與治療前比較:2)P<0.05;與治療48 h比較:3)P<0.05

    表2 兩組治療前后呼吸音、高熱及胸悶情況〔n(%),n=43〕

    表3 兩組治療前后氣促、胸腔積液及肺不張情況比較〔n(%),n=43〕

    表4 兩組治療過程中高熱持續(xù)時(shí)間、咳嗽持續(xù)時(shí)間、痰中帶血時(shí)間、住院時(shí)間及治愈后復(fù)發(fā)率比較±s,n=43)

    3 討 論

    支原體肺炎是一種臨床常見的由支原體感染引發(fā)的肺部感染性炎癥反應(yīng),臨床主要表現(xiàn)為寒戰(zhàn)高熱、劇烈咳嗽、少量白色黏痰甚至痰中帶血,而胸部X線及胸部CT等影像學(xué)檢查則無(wú)明顯陽(yáng)性發(fā)現(xiàn)或表現(xiàn)極為輕微〔2〕。部分體質(zhì)較差尤其是老年患者甚至?xí)霈F(xiàn)胸悶氣促、肺部啰音及哮鳴音;感染局限作用較差或分泌物無(wú)法及時(shí)排出時(shí)甚至并發(fā)肺不張及胸腔積液〔3〕。疾病本身的高熱可帶來機(jī)體上的負(fù)擔(dān)及打擊,如不能進(jìn)行積極有效的疾病控制,會(huì)破壞本就因年齡因素而代償困難的呼吸系統(tǒng)功能的完整性,甚至造成感染擴(kuò)散或器官衰竭而危及生命〔4〕。臨床常規(guī)治療支原體肺炎的用藥雖也具有較為明顯的治療效果,基本可以滿足一般人群的治療需要〔5〕,但老年人身體條件差,對(duì)外界刺激及疾病打擊的抵抗能力也有很大欠缺,由于老年患者各臟器功能的減退,免疫能力也隨之降低,感染的反復(fù)發(fā)作則成為老年患者疾病治療過程中遇到的新難題〔6〕。因此,提高患者疾病的康復(fù)速度,降低疾病對(duì)器官損傷程度,增強(qiáng)免疫力以達(dá)到預(yù)防疾病反復(fù)發(fā)作是當(dāng)前老年支原體肺炎治療研究的新方向〔7〕。影像學(xué)檢查對(duì)支原體肺炎的嚴(yán)重程度辨別能力有限,常規(guī)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)也因特異性較差而無(wú)法對(duì)疾病的轉(zhuǎn)歸進(jìn)行及時(shí)有效的監(jiān)測(cè)〔8〕。因此,新的監(jiān)測(cè)指標(biāo)不斷被提出并運(yùn)用到臨床實(shí)踐,從而彌補(bǔ)了病情監(jiān)測(cè)手段有限的不足〔9〕。據(jù)報(bào)道,TNF-α、CRP及IL-6等是機(jī)體除血常規(guī)白細(xì)胞水平之外的新的感染及炎癥監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn),其較高的靈敏性可實(shí)時(shí)反映感染的控制情況,為治療方案的進(jìn)行及調(diào)整指明方向〔10〕。本次研究表明,醒腦靜注射液可明顯提高患者的康復(fù)速度,改善臨床癥狀并對(duì)提高免疫力,避免疾病反復(fù)發(fā)作。有研究表明,醒腦靜注射液是一種純中藥制劑,不良反應(yīng)的發(fā)生比例很低,不會(huì)因此為患者的治療帶來額外的痛苦〔11〕,而治療前小劑量測(cè)試性應(yīng)用可明顯規(guī)避靜脈應(yīng)用中藥制劑較為常見的過敏情況。醒腦靜清熱解毒、活血散瘀及培元固本等功效可明顯提高機(jī)體對(duì)支原體感染產(chǎn)生毒素的代謝作用,促進(jìn)機(jī)體受損組織的快速修復(fù)并提高患者免疫力,對(duì)預(yù)防疾病復(fù)發(fā)有明顯療效,本研究結(jié)果與國(guó)內(nèi)外相關(guān)研究一致〔12,13〕。鑒于本研究樣本量及治療檢查措施有限,醒腦靜注射液與老年支原體肺炎患者的療效尚需進(jìn)一步研究論證。

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    〔2017-02-17修回〕

    (編輯 郭 菁/滕欣航)

    浙江省公益技術(shù)研究社會(huì)發(fā)展項(xiàng)目(2016C33238)

    陸 芳(1982-),女,主治醫(yī)師,主要從事呼吸病學(xué)研究。

    R375.+2

    A

    1005-9202(2017)13-3268-03;

    10.3969/j.issn.1005-9202.2017.13.067

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