陳 強(qiáng) 程 曉
許昌市人民醫(yī)院兒科,河南 許昌 461000
單唾液酸神經(jīng)節(jié)苷脂治療HIE的療效及對(duì)TNF-α和IL-6的影響
陳 強(qiáng) 程 曉
許昌市人民醫(yī)院兒科,河南 許昌 461000
目的 探討單唾液酸神經(jīng)節(jié)苷脂注射液治療新生兒缺氧缺血性腦病的效果及對(duì)TNF-α和IL-6的影響。方法 回顧分析我院2014-03—2015-09收治的104例新生兒缺氧缺血性腦病患兒,隨機(jī)分為2組,研究組52例采用單唾液酸神經(jīng)節(jié)苷脂注射液治療,對(duì)照組52例采用常規(guī)對(duì)癥治療,比較2組治療效果及TNF-α、IL-6指標(biāo)的變化。結(jié)果 研究組有效率(96.15%)與對(duì)照組(82.69%)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后研究組CT值、NBNA評(píng)分改善程度與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究組TNF-α、IL-6均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);2組均未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)。結(jié)論 單唾液酸神經(jīng)節(jié)苷脂注射液治療新生兒缺氧缺血性腦病效果顯著,可明顯改善患兒腦神經(jīng)功能,安全性好,值得臨床推廣應(yīng)用。
單唾液酸神經(jīng)節(jié)苷脂;新生兒缺氧缺血性腦??;安全性
新生兒缺氧缺血性腦病(HIE)為圍生期窒息后常見的一種新生兒病變,其特有的神經(jīng)病理、病理生理學(xué)改變,常引起新生兒的死亡和神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育障礙。本文探討單唾液酸神經(jīng)節(jié)苷脂注射液治療HIE的療效,具體分析如下。
1.1 一般資料 回顧分析我院2014-03—2015-09收治的104例HIE患兒,均符合HIE的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],結(jié)合患兒入院時(shí)間先后分為2組。對(duì)照組52例,男38例,女14例;病情輕度14例,中度26例,重度12例;體質(zhì)量(3 259.7±3.2)g;胎齡(39.2±1.0)周;Apgar評(píng)分(5.0±0.7)分。研究組52例,男36例,女16例;病情輕度15例,中度24例,重度13例;體質(zhì)量(3 285.8±2.3)g;胎齡(39.1±1.0)周;Apgar評(píng)分(5.0±0.9)分。2組基礎(chǔ)資料比較無(wú)顯著差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 2組均實(shí)施常規(guī)治療,主要治療方法為維持足夠換氣、通氣,維持正常的循環(huán),對(duì)血糖進(jìn)行嚴(yán)格控制,控制驚厥,降顱壓等。在內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定的基礎(chǔ)上,應(yīng)用營(yíng)養(yǎng)腦細(xì)胞,促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞生長(zhǎng)的藥物。對(duì)照組常規(guī)療法基礎(chǔ)上給予腦蛋白水解物5 mL靜滴,1次/d。研究組在常規(guī)療法基礎(chǔ)上給予單唾液酸神經(jīng)節(jié)苷脂注射液20 mg靜滴,1次/d。2組均治療10 d。
1.3 療效評(píng)分標(biāo)準(zhǔn) NBNA評(píng)分:≥35分表明處于正常狀態(tài);<35分表明出現(xiàn)異常[2]。臨床治療效果評(píng)定標(biāo)準(zhǔn):痊愈:患兒恢復(fù)正常狀態(tài),未再出現(xiàn)疾病的相關(guān)癥狀,意識(shí)狀態(tài)正常,原始反射恢復(fù)正常;有效:患兒癥狀體征得到一定緩解,意識(shí)狀態(tài)、原始反射能夠保持正常;無(wú)效:患兒癥狀未得到緩解或進(jìn)一步加重??傆行?痊愈+有效[3]。
2.1 2組臨床療效比較 研究組總有效率(93.4%)高于對(duì)照組(82.69%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 2組臨床療效比較 [n(%)]
注:與對(duì)照組比較,χ2=9.562,△P<0.05
2.2 2組CT值及NBNA評(píng)分比較 2組治療前CT值、NBNA評(píng)分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后研究組CT值、NBNA評(píng)分均優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 2組治療前后CT值及NBNA評(píng)分比較
2.3 2組TNF-α、IL-6水平比較 2組治療前TNF-α、IL-6比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);2組治療后TNF-α、IL-6均低于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究組治療后TNF-α、IL-6均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 2組治療前后TNF-α、IL-6水平比較
注:同組治療前后相比,P<0.05;2組治療后比較,*P<0.05
2.4 用藥期間不良反應(yīng) 2組用藥過(guò)程中均未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)。
新生兒缺氧缺血性腦病是引起新生兒急性死亡和慢性神經(jīng)系統(tǒng)損傷的主要原因之一,此病的發(fā)生率約為活產(chǎn)足月兒的0.2%,其中15%~20%在新生兒期死亡,存活者中25%~30%留有不同類型及程度的神經(jīng)系統(tǒng)缺陷。缺氧是HIE發(fā)病的核心,其中圍生期窒息是最主要原因。HIE的腦缺氧缺血性損傷機(jī)制十分復(fù)雜,一般經(jīng)歷原發(fā)的腦缺氧缺血損傷和繼發(fā)損傷即再灌注損傷,前者造成細(xì)胞內(nèi)能量代謝減少,細(xì)胞膜功能紊亂,細(xì)胞內(nèi)外離子紊亂,導(dǎo)致細(xì)胞毒性腦水腫。后者隨著缺血再灌注出現(xiàn),出現(xiàn)繼發(fā)能量衰竭,Ca2+內(nèi)流增加,自由基進(jìn)一步形成等一系列炎癥介質(zhì)反應(yīng),參與了遲發(fā)性神經(jīng)損傷。積極有效的臨床治療對(duì)改善神經(jīng)細(xì)胞能量代謝、促進(jìn)神經(jīng)元的損傷修復(fù)及功能恢復(fù)十分重要[4]。
神經(jīng)節(jié)苷脂在神經(jīng)細(xì)胞膜中含量豐富,屬于糖苷酯,廣泛存在哺乳動(dòng)物細(xì)胞膜中,有促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞再生及修復(fù)作用。研究顯示,單唾液酸神經(jīng)節(jié)苷脂可透過(guò)血腦屏障在中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮穩(wěn)定酶活性,減少鈣離子內(nèi)流,清除氧自由基、減少興奮性毒性,保護(hù)缺氧缺血性腦損傷,促進(jìn)神經(jīng)元重構(gòu),防止HIE神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥[5]。
本研究結(jié)果顯示,研究組總有效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05),CT值、NBNA評(píng)分較對(duì)照組明顯提高(P<0.05),提示研究組治療效果比對(duì)照組更具有優(yōu)勢(shì)。 HIE為多種發(fā)病機(jī)制交互作用,目前認(rèn)為與免疫系統(tǒng)功能異常有關(guān),炎癥細(xì)胞、炎性細(xì)胞因子及免疫球蛋白參與缺氧缺血性腦損傷過(guò)程,與這一過(guò)程相關(guān)的細(xì)胞因子TNF-α、IL-6均是關(guān)鍵的前炎性神經(jīng)免疫介質(zhì)。TNF-α可直接殺傷腫瘤細(xì)胞的小分子多肽類物質(zhì),在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中源自星形細(xì)胞、神經(jīng)元、小膠質(zhì)細(xì)胞。IL-6為多功能細(xì)胞因子,機(jī)體多種有核細(xì)胞均有可能存在IL-6,腦組織形成IL-6的細(xì)胞通常是星形細(xì)胞、小膠質(zhì)細(xì)胞。TNF-α、IL-6均在HIE發(fā)生時(shí)出現(xiàn)表達(dá)及活性增加[6]。
綜上所述,單唾液酸神經(jīng)節(jié)苷脂注射液治療新生兒缺氧缺血性腦病的效果有效,預(yù)后改善明顯,未見嚴(yán)重不良反應(yīng),安全性好,值得臨床推廣應(yīng)用。
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(收稿2016-08-28 修回2017-05-03)
R722.1
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1673-5110(2017)12-0107-02
中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志2017年12期