美國《福布斯》雜志網(wǎng)站7月6日文章,原題:中國將加快生命科學(xué)創(chuàng)新發(fā)現(xiàn)和開發(fā)新藥是人類面臨的最復(fù)雜挑戰(zhàn)之一。成功取決于確保創(chuàng)新性新療法安全、高效并讓患者既用得上又用得起的公眾政策。以下4個政策要點(diǎn)組成生命科學(xué)創(chuàng)新的基石:(1)強(qiáng)健的研發(fā)基礎(chǔ)設(shè)施;(2)有效的知識產(chǎn)權(quán)保護(hù);(3)融入全球標(biāo)準(zhǔn)的貿(mào)易、知識產(chǎn)權(quán)和藥品監(jiān)管措施;(4)提供足夠報銷額度的健全(醫(yī)療保險)市場。中國在這幾方面表現(xiàn)如何?
過去10年來,中國政府對研發(fā)領(lǐng)域大舉投資,新建眾多研究實驗室和生物科技園。去年中國斥資92億美元開展為期15年的“精準(zhǔn)醫(yī)療計劃”,將對1億人開展基因測序——這使奧巴馬政府針對100萬名患者的2.15億美元計劃相形見絀。與此同時,在國內(nèi),中國每年培養(yǎng)15萬名生命科學(xué)專業(yè)畢業(yè)生。每年還有1萬多名在美國生命科學(xué)領(lǐng)域?qū)W習(xí)或工作的中國人才回國,并通過“千人計劃”等項目大力從海外引進(jìn)人才。中國在高質(zhì)量科學(xué)論文發(fā)表方面也僅次于美國,2012年至2014年中國對該領(lǐng)域的貢獻(xiàn)率增長30%,而美國下滑4%。此外,從上世紀(jì)80年代初中國就開始打造專利保護(hù)系統(tǒng),并致力于使其成為創(chuàng)新基礎(chǔ)之一。
今年1月起,中央政府開始集中采取措施,改善中國的整體生命科學(xué)政策環(huán)境以使之更接近國際規(guī)范,其中包括建議加快開展新藥臨床試驗過程和采用美歐模式加快批準(zhǔn)具有突破意義的療法等。對于商家和百姓關(guān)注的藥品定價和報銷辦法,政府今年1月已表示計劃改革。更為重要的是,中國將把重要創(chuàng)新性新藥納入國家報銷體系以取代4年前開展的地方試點(diǎn)方案。綜上所述,隨著各種舉措進(jìn)入實施階段,中國的生命科學(xué)政策倡議正使中國實現(xiàn)至關(guān)重要的躍升,使之迅速進(jìn)入創(chuàng)新者的行列?!?/p>
(作者大衛(wèi)·貝爾、喬治·貝德爾,丁雨晴譯)