劉小花+余德水+郭小春+謝招娣
摘要:目的 探討不規(guī)則抗體篩查對提高臨床輸血安全的價(jià)值研究。方法 隨機(jī)抽取我院自2016年5月~2017年4月收治的需輸血患者進(jìn)行不規(guī)則抗體篩查的患者300例,采用微注凝膠技術(shù)對需輸血標(biāo)本做抗體特異性鑒定,對抗體的疾病分布以及類型進(jìn)行分析,比較不規(guī)則抗體篩查的特異性和檢出陽性率。結(jié)果 300例患者標(biāo)本中不規(guī)則抗體陽性者3例,抗體篩查陽性率為1.00%,其中男性占0.30%(1/300)、女性占0.60%(2/300),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);陽性標(biāo)本抗體特異性鑒定結(jié)果提示,MNS系統(tǒng)抗體占33.30%,Rh系統(tǒng)抗體占66.70%。結(jié)論 不規(guī)則抗體篩查可以顯著提高臨床輸血安全,為患者提供最為合適的血液,一定程度上有效降低了輸血過程中溶血反應(yīng)的發(fā)生。
關(guān)鍵詞:不規(guī)則抗體篩查;臨床輸血;安全;價(jià)值研究
中圖分類號:R457.1 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A 文章編號:1006-1959(2017)14-0182-02
不規(guī)則抗體在臨床上又被稱為“意外抗體”,是指血液中的ABO抗體之外的一種抗體類型,是引發(fā)輸血不良反應(yīng)、疑難配型、血型鑒定困難以及新生兒溶血的重要原因。據(jù)相關(guān)調(diào)查結(jié)果顯示,輸血前對患者進(jìn)行不規(guī)則抗體篩查,可以顯著提高臨床輸血的安全性,有助于臨床醫(yī)師為患者合理的選擇血液制品,降低輸血反應(yīng)的發(fā)生率[1]。導(dǎo)致臨床輸血配型困難及出現(xiàn)輸血反應(yīng)的主要誘因是未在輸血前對不規(guī)則抗體進(jìn)行篩查,為此本研究擇取我院自2016年5月~2017年4月的收治的進(jìn)行不規(guī)則抗體篩查的患者300例進(jìn)行深入、有效的研究,旨在探討不規(guī)則抗體篩查對提高臨床輸血安全的重要意義,現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1一般資料
隨機(jī)抽取我院自2016年5月~2017年4月收治的進(jìn)行不規(guī)則抗體篩查的患者300例作為研究對象,男106例,女194例,年齡1~82歲,平均年齡38歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡在84歲以下的患者;②經(jīng)過臨床確診,符合輸血要求且生命體征穩(wěn)定的患者。排除標(biāo)準(zhǔn):①凝血功能障礙、先天畸形、急性感染、風(fēng)濕性心臟病、感染性心內(nèi)膜炎、心肌病、心肌炎等疾?。虎诟?、腎功能不健全的患者;③近期服用過免疫抑制劑或糖皮質(zhì)激素的患者;④臨床資料缺乏完整性的患者;⑤患者及家屬不支持進(jìn)行本次研究的。
1.2方法
在輸血前的3 h采集所有受檢者的空腹靜脈血3~5 ml,離心10 min,離心率設(shè)置為3000 r/min,對血清標(biāo)本進(jìn)行分離。對抗人球蛋白凝膠卡以及紅細(xì)胞進(jìn)行正確的標(biāo)記,借助低離子溶液,將收集的譜細(xì)胞或者紅細(xì)胞調(diào)整至0.8%。加入到已經(jīng)標(biāo)記好的試管中,立即將受檢者的血清加入到微管中,在37 ℃的環(huán)境下孵育15 min,采用血型離心機(jī)(生產(chǎn)企業(yè):長春博研科學(xué)儀器有限公司;規(guī)格:TD-3A型),肉眼觀察檢測效果,1-H號鑒定譜細(xì)胞設(shè)為對照,采用鹽水試管法對抗體類型進(jìn)行進(jìn)一步的確定[2]。
1.3結(jié)果判定
“+”表示抗體篩查陽性,顯微鏡下顯示:紅細(xì)胞聚集成片,并且在凝膠柱上懸浮?!?”表示陰性,顯微鏡下顯示大量的紅細(xì)胞,在凝膠柱的底部沉淀[3]。篩查陽性標(biāo)本與對照譜細(xì)胞標(biāo)記相符合,則判定為抗體陽性。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
利用Epidata3.0軟件錄入所有的數(shù)據(jù),采用SPSS15.0的統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對本次研究的觀察指標(biāo)進(jìn)行統(tǒng)計(jì),其中包括計(jì)量資料和計(jì)數(shù)資料,本次研究中計(jì)數(shù)資料,即為陽性率、陰性率、同種抗體的疾病分布情況,采用平均數(shù)[n(%)]表示,χ2檢驗(yàn),P<0.05表示具備一定的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1不規(guī)則抗體篩查結(jié)果及疾病分布
300例患者中,抗體篩查陽性者3例,陽性率為1.00%(3/300),其中男性占0.30%(1/300),女性占0.60%(2/300),女性的陽性率略高于男性;不規(guī)則抗體篩查陰性297例,陰性率為99.00%,兩者比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.2不規(guī)則抗體特異性鑒定結(jié)果分布見表1。
3 討論
急危重癥患者在搶救的過程中,往往需要輸入大量的新鮮血液來繼續(xù)維持生命,所以輸血治療的關(guān)鍵和重點(diǎn)是輸血的安全性。隨著醫(yī)療科技的飛速發(fā)展,血型鑒定方法的靈敏度大大提高,ABO血型鑒定的誤差也大大減少。但是,臨床有的患者出現(xiàn)慢性或遲緩性溶血反應(yīng),易被忽視或引不起臨床醫(yī)師重視,理論上講,成年人每輸1 U的濃縮紅細(xì)胞,在不丟失、不被破壞的前提下,應(yīng)能提升Hb 5~10g/L,保持15~30 d;如果輸3~4 U紅細(xì)胞,病人Hb上升不到10 g/L,或1 w內(nèi)Hb仍下降到原來水平,甚至更低,這種情況,則應(yīng)考慮是否有慢性溶血反應(yīng)存在。血型的免疫抗體是導(dǎo)致患者出現(xiàn)不良反應(yīng)、臨床配血障礙的主要原因,突出表現(xiàn)為溶血反應(yīng),由此可知,輸血之前確定患者體內(nèi)是否存在不規(guī)則的抗體對于提高輸血安全性具有極為重要的意義[4],有利于早期發(fā)現(xiàn)和確認(rèn)具有臨床意義的抗體,獲得充足的時(shí)間來選擇相配合的血,避免由于尋找不到相合的血液而造成患者病情的延誤。
臨床輸血工作中,進(jìn)行輸血的患者必須在輸血前1d進(jìn)行不規(guī)則的抗體篩查,有助于在更加充分、寬裕的時(shí)間內(nèi)進(jìn)行對患者體內(nèi)的特異性抗體進(jìn)行鑒別,最大程度上避免在輸血過程中、輸血后出現(xiàn)溶血反應(yīng),臨床上對于不規(guī)則抗體的篩查方法一般有兩種,分別是抗人球蛋白介質(zhì)法與酶介質(zhì)法,酶介質(zhì)法主要可用于Rh系統(tǒng)免疫性抗體的檢測,適用于有輸血史或者妊娠史的患者;抗人球蛋白介質(zhì)法可適用于有流產(chǎn)史患者以及多次輸血的患者[5]??偠灾谶M(jìn)行輸血之前,對患者進(jìn)行不規(guī)則抗體的篩查,對患者的生命安全提供了巨大的保障。
本組研究數(shù)據(jù)結(jié)果顯示,300例患者標(biāo)本中不規(guī)則抗體陽性者3例,抗體篩查陽性率為1.00%,其中男性占0.30%,女性占0.60%,不規(guī)則抗體篩查陰性300例,陰性率為99.00%,兩者比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。不規(guī)則抗體特異性鑒定結(jié)果提示,3例不規(guī)則抗體篩查陽性患者中,Rh系統(tǒng)抗體陽性2例,占比66.60%,MNS系統(tǒng)抗-M抗體陽性1例,占比33.30%。因此,輸血前行不規(guī)則抗體篩查可作為輸血治療前的重要檢查項(xiàng)目之一,可有助于提高配備的準(zhǔn)確性,避免發(fā)生相關(guān)輸血反應(yīng),可擴(kuò)大患者行不規(guī)則抗體篩查的范圍,從而保證輸血安全。
綜上所述,在輸血前進(jìn)行不規(guī)則抗體篩查,能夠合理的選擇適合患者血液,最大程度上避免了在輸血過程中發(fā)生的溶血反應(yīng),較好提高了輸血的安全性,適合在臨床應(yīng)用中大力推廣和采用。
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