• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    尖銳濕疣復(fù)發(fā)患者的細(xì)胞因子及淋巴細(xì)胞亞群的變化規(guī)律研究

    2017-07-03 16:16:58莫友王建琴方銳華吳江許劍榮李群
    嶺南現(xiàn)代臨床外科 2017年3期
    關(guān)鍵詞:發(fā)組尖銳濕疣亞群

    莫友 王建琴 方銳華 吳江 許劍榮 李群

    尖銳濕疣復(fù)發(fā)患者的細(xì)胞因子及淋巴細(xì)胞亞群的變化規(guī)律研究

    莫友1王建琴2*方銳華1吳江1許劍榮1李群1

    目的探討尖銳濕疣復(fù)發(fā)患者的細(xì)胞因子及免疫功能的變化規(guī)律。方法選取我院皮膚科收治的87例尖銳濕疣患者。將患者分為初發(fā)組與復(fù)發(fā)組。初發(fā)組48例,復(fù)發(fā)組39例,選取同期體檢的42名健康者作為對照組。對3組人員的血清細(xì)胞因子IL?2、IL?4、IL?6及外周血T淋巴細(xì)胞亞群CD4+、CD8+、CD4+/CD8+分布水平進(jìn)行檢測及統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果3組患者的IL?2、IL?4、IL?6、CD4+細(xì)胞、CD8+細(xì)胞、CD4+/CD8+水平之間比較差異均具有顯著性(P<0.05)。兩兩比較后發(fā)現(xiàn),復(fù)發(fā)組患者的血清IL?2、IL?6、CD4+細(xì)胞、CD4+/CD8+水平均顯著低于初發(fā)組與對照組(P<0.05),血清IL?4、CD8+細(xì)胞水平均顯著高于初發(fā)組與對照組(P<0.05);初發(fā)組患者的血清IL?2、IL?4、IL?6、CD4+細(xì)胞、CD8+細(xì)胞、CD4+/CD8+水平與對照組比較差異均無顯著性(P>0.05)。結(jié)論尖銳濕疣復(fù)發(fā)患者存細(xì)胞免疫功能的失衡,細(xì)胞免疫功能低下可能是導(dǎo)致其反復(fù)發(fā)作的一個(gè)原因。

    尖銳濕疣;細(xì)胞免疫;人類乳頭瘤病毒;細(xì)胞因子;T細(xì)胞亞群

    尖銳濕疣(condyloma acuminatum,CA)是感染人乳頭瘤病毒(HPV)所致的良性增生性的性傳播疾病,發(fā)病率一直居高不下,并有逐年增高的趨勢[1,2]。尖銳濕疣也是肛腸醫(yī)生和泌尿外科醫(yī)生的頭痛問題,多年來在多科合作治療下,這個(gè)問題仍未解決。據(jù)研究表明[3,4],HPV的重復(fù)感染與患者機(jī)體細(xì)胞免疫功能低下有關(guān),患者無法有效產(chǎn)生特異的局部抗HPV的細(xì)胞免疫反應(yīng)。HPV在人體潛伏和復(fù)發(fā)的機(jī)制尚不清楚,除了病毒本身的因素外,細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)在尖銳濕疣復(fù)發(fā)患者的發(fā)病中可能起著一定的作用。我們檢測了尖銳濕疣患者外周血淋巴細(xì)胞中IL?2、IL?4、IL?6及外周血T淋巴細(xì)胞亞群CD4+、CD8+、CD4+/CD8+的表達(dá)水平,以探討初發(fā)、復(fù)發(fā)HPV感染患者之間細(xì)胞免疫功能的關(guān)系,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 研究對象與方法

    1.1 研究對象

    選取我院皮膚科2014年8月至2016年6月收治的87例CA患者,所有患者均符合衛(wèi)生部防疫司1991年制定的尖銳濕疣診斷標(biāo)準(zhǔn)。將患者分為初發(fā)組與復(fù)發(fā)組(復(fù)發(fā)組:患者去除疣體后,3個(gè)月內(nèi)有新生疣體再次出現(xiàn))。初發(fā)組患者48例,復(fù)發(fā)組患者39例。初發(fā)組:男27例,女21例,年齡21?52歲,平均年齡(31.89±9.48)歲,病程1周?3個(gè)月,平均病程為(1.05±0.87)月;復(fù)發(fā)組:男22例,女17例,年齡22~50歲,平均年齡(32.67±8.42)歲,病程3個(gè)月~24月,平均病程為(4.58±2.47)月,發(fā)病次數(shù)在2?8次之間,平均發(fā)病次數(shù)為(4.58± 2.47)次。選取同期來我院進(jìn)行體檢的42名健康體檢者作為對照組,所有人員1個(gè)月內(nèi)均沒有感染性疾病,其中男性24例,女性18例,年齡20~52歲,平均年齡(32.14±10.21)歲。三組患者性別、年齡等比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    1.2.1 儀器與試劑人白介素?2(Interleukin?2,IL?2)、人白介素?4(Interleukin?4,IL?4)、人白介素?6(Interleukin?6,IL?6)專用ELISA試劑盒(上海酶聯(lián)生物科技有限公司);KHB ST?360型全自動(dòng)酶標(biāo)儀(上??迫A公司);FACSCalibur流式細(xì)胞儀(美國Becton Dickinson公司);Simultest IMK?Lympho?cyte雙色淋巴細(xì)胞亞群分析試劑盒(美國Becton Dickinson公司)。

    1.2.1 細(xì)胞因子檢測方法3組患者均抽取空腹靜脈血5mL,新鮮外周血采用肝素鈉抗凝,放入離心機(jī),采用2000 r/min轉(zhuǎn)速,離心15min后取血清進(jìn)行無菌分裝,置于冰箱冷凍(-20℃)保存。按照試劑盒說明書操作步驟,運(yùn)用ELISA法對兩組人員的IL?2、IL?4、IL?6進(jìn)行檢測。

    1.2.2 T淋巴細(xì)胞亞群檢測方法3組患者均抽取空腹靜脈血2mL,加入肝素鈉抗凝,置于恒溫箱避光孵育20min,加入紅細(xì)胞裂解液2mL充分混勻,靜置5min,放入離心機(jī),采用1000 r/min轉(zhuǎn)速,離心5min,棄去上清液,加入磷酸緩沖鹽溶液(PBS)2mL洗滌1次,再加入PBS液0.45mL混勻檢測。采用美國Becton Dickinson公司生產(chǎn)的FACSCalibur型流式細(xì)胞儀對其檢測,采用Flowjo(v7.6.2)軟件對檢測數(shù)據(jù)加以分析。

    1.3 分析方法

    采用軟件SPSS 19.0對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,檢測結(jié)果采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,多組間均數(shù)比較采用F分析;多組間均數(shù)兩兩比較采用LSD?t檢驗(yàn)法,檢驗(yàn)P值,當(dāng)P<0.05,為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    3組患者的血清IL?2、IL?4、IL?6、CD4+細(xì)胞、CD8+細(xì)胞、CD4+/CD8+水平之間比較差異均具有顯著性(P<0.05),見表1。進(jìn)行兩兩比較后發(fā)現(xiàn),復(fù)發(fā)組患者的血清IL?2、IL?6、CD4+細(xì)胞、CD4+/ CD8+水平均顯著低于初發(fā)組與對照組(P<0.05),血清IL?4、CD8+細(xì)胞水平均顯著高于初發(fā)組與對照組(P<0.05);初發(fā)組患者的血清IL?2、IL?4、IL?6、CD4+細(xì)胞、CD8+細(xì)胞、CD4+/CD8+水平與對照組比較差異均無顯著性(P>0.05),見表2。

    表1 各組受試者血清IL?2、IL?4、IL?6、CD4+細(xì)胞、CD8+細(xì)胞、CD4+/CD8+水平比較

    表1 各組受試者血清IL?2、IL?4、IL?6、CD4+細(xì)胞、CD8+細(xì)胞、CD4+/CD8+水平比較

    組別初發(fā)組復(fù)發(fā)組對照組n 48 39 42 F P IL?2 /pg·mL-122.20±8.82 33.87±4.89 22.66±8.12 27.666 0.000 IL?4 /pg·mL-116.11±2.57 9.33±2.63 14.67±2.81 63.281 0.000 IL?6 /pg·mL-18.42±2.17 12.53±2.11 8.04±2.90 41.667 0.000 CD4+/% 38.87±5.87 44.97±5.84 38.17±5.51 18.574 0.000 CD8+/% 36.88±5.01 29.47±5.33 36.33±4.22 28.345 0.000 CD4+/CD8+/% 1.17±0.33 1.68±0.32 1.08±0.27 44.855 0.000

    表2 各組受試者的血清IL?2、IL?4、IL?6、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平兩兩比較

    3 討論

    尖銳濕疣治療后極易復(fù)發(fā),病情反復(fù)不愈是治療此病的最大難題。HPV反復(fù)感染的原因是由于機(jī)體不能建立有效的免疫反應(yīng),尤其是局部細(xì)胞免疫反應(yīng),且亞臨床感染的存在是尖銳濕疣復(fù)發(fā)的重要因素[5,6]。HPV感染機(jī)體組織細(xì)胞,尖銳濕疣發(fā)生后表皮與真皮內(nèi)局部發(fā)生的細(xì)胞免疫,主要表現(xiàn)在角質(zhì)形成細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞浸潤和朗格漢斯細(xì)胞數(shù)量發(fā)生變化。Th1細(xì)胞可以分泌IL?1、IL?2等,主要介導(dǎo)機(jī)體細(xì)胞免疫反應(yīng)與炎癥反應(yīng),Th2細(xì)胞可以分泌IL?4、IL?6等,主要介導(dǎo)機(jī)體體液免疫反應(yīng)。CD4+細(xì)胞及其分泌的細(xì)胞因子均參與發(fā)病,CA復(fù)發(fā)患者可能存在一定程度的細(xì)胞免疫缺陷。CD4+、CD8+T淋巴細(xì)胞的數(shù)量與CD4+/ CD8+的比值是衡量細(xì)胞免疫的重要指標(biāo)[7,8]。有學(xué)者認(rèn)為,尖銳濕疣患者淋巴細(xì)胞亞群的數(shù)量與功能可發(fā)生異常改變,并且Th1/Th2的失衡可能是造成尖銳濕疣反復(fù)發(fā)作的一個(gè)重要因素[8,9]。

    本研究結(jié)果表明,復(fù)發(fā)組患者的血清IL?2、IL?6、CD4+、CD4+/CD8+水平均顯著低于初發(fā)組與對照組(P<0.05),血清IL?4、CD8+細(xì)胞水平均顯著高于初發(fā)組與對照組(P<0.05)。發(fā)生這一現(xiàn)象的機(jī)制可能為:①IL?2能夠促進(jìn)NK細(xì)胞活性增強(qiáng);②IL?2還能夠促進(jìn)淋巴因子活化,從而增強(qiáng)殺傷細(xì)胞的活性。進(jìn)而提升其破壞病毒感染的靶細(xì)胞的能力。由于尖銳濕疣患者IL?2表達(dá)水平較為低下,其促進(jìn)NK細(xì)胞活化的能力不足,并且促進(jìn)淋巴因子活化殺傷細(xì)胞的能力也隨之降低,從而導(dǎo)致機(jī)體溶解與破壞病毒感染的靶細(xì)胞的綜合能力降低,從而造成尖銳濕疣的復(fù)發(fā)。本研究發(fā)現(xiàn),初發(fā)組與對照組的指標(biāo)比較有一定變化,但I(xiàn)L?2、IL?4、IL?6、CD4+細(xì)胞、CD8+細(xì)胞、CD4+/CD8+水平與對照組比較,統(tǒng)計(jì)學(xué)差異均無顯著性(P>0.05),發(fā)生這一現(xiàn)象的原因可能是尖銳濕疣初發(fā)患者的細(xì)胞免疫功能可能在病毒活躍、復(fù)制的刺激下會(huì)有一定程度的改變,但是由于對病毒的免疫反應(yīng)尚未建立,因此血清中細(xì)胞因子及T淋巴細(xì)胞亞群的數(shù)量改變無明顯差異。

    綜上,尖銳濕疣復(fù)發(fā)患者存在一定程度的細(xì)胞免疫功能的失衡,并且隨著病情的反復(fù)失衡狀態(tài)愈加嚴(yán)重。但機(jī)體免疫功能的正常維持,是一個(gè)錯(cuò)綜復(fù)雜過程,是各因素之間互相制約和調(diào)節(jié)的結(jié)果。因此,對于尖銳濕疣患者細(xì)胞因子及CD4+/CD8+淋巴細(xì)胞極化的變化在尖銳濕疣病程中的作用尚待進(jìn)一步研究。

    [1]Bhatia N,Lynde C,Vender R,BourcierM.Understandinggeni?talwarts:epidemiology,pathogenesis,and burden of disease of human papillomavirus[J].JCutan Med Surg,2013,17 Suppl 2:S47?54.

    [2]Forcier M,Musacchio N.An overview of human papillomavirus infection for the dermatologist:disease,diagnosis,manage?ment,and prevention[J].Dermatol Ther,2010,23(5):458?476.

    [3]陳思華,楊健,楊文林.臨床尖銳濕疣流行病學(xué)與復(fù)發(fā)的相關(guān)危險(xiǎn)因素的研究[J].中國性科學(xué),2015,24(7):48?50.

    [4]Shi YJ,Yang J,YangW.Mechanistic investigation of immuno?suppression in patientswith condyloma acuminata[J].MolMed Rep,2013,8(2):480?486.

    [5]Marshburn PB,Trofatter KF Jr.Recurrent condyloma acumina?tum in women over age 40:association with immunosuppression and malignant disease[J].Am JObstet Gynecol,1988,159(2):429?433.

    [6]Patel H,Wagner M,Singhal P,Kothari S.Systematic review of the incidence and prevalence of genital warts[J].BMC Infect Dis,2013,13:39.

    [7]Grassegger A,Rollinger?Holzinger I,Zelger BW,etal.Sponta?neous or interferon?gamma?induced T?cell infiltration,HLA?DR and ICAM?1 expression in genitoanal warts are associated with TH1 ormixed TH1/TH2 cytokinemRNA expression profiles[J]. Arch DermatolRes,1997,289(5):243?250.

    [8]Xu Y,Zhu KJ,Zhu N,etal.Expression of Foxp3+CD4+CD25+ regulatory T cellsand Th1/Th2,Tc1/Tc2 profiles in the peripher?al blood of patients with condyloma acuminatum[J].Clin Exp Dermatol,2009,34(2):229?235.

    [9]Goldstein MR,Mascitelli L,Pezzetta F.Commenton“Localac?cumulation of FOXP3+regulatory T cells:evidence for an im?mune evasionmechanism in patientswith large condylomata acu?minata”[J].JImmunol,2008,181(7):4433.

    Study on the changes of cytokines and lym phocyte subsets in recurrent patientsw ith condyloma acum inatum

    MO You,WANG Jianqin,F(xiàn)ANG Yuehua,WU Jiang,XU Jianrong,LIQun.1Depart?ment ofDermatology,Guangzhou First People′s Hospital,Guangzhou,510180;2Guangzhou Institute of Dermatology,Guangzhou 510095,China.Corresponding author:WANG Jianqin,jianqinwang@tom.com

    Objective To investigate the changes of cytokines and immune function in patients with recurrent condyloma acuminatum.M ethods A total of 87 patients with condyloma acuminatum were included in this study,and were assigned to two groups,primary group(n=48),recurrent groups(n=39).Another 42 healthy subjects were selected as controls(control group).The peripheral blood levels of CD4+T?lymphocyte,CD8+T?lymphocyte,CD4+/CD8+ratio and the levels of IL?2,IL?4,IL?6 were detected and analyzed statistically.Results There were significant differences in the levels of IL?2,IL?4,IL?6,CD4+T?lymphocyte,CD8+?T lymphocyte,CD4+/CD8+ratio between the three groups(all P valueswere less than 0.05).Serum IL?2,IL?6,CD4+/CD8+ratio in the patientswith relapsewere sig?nificantly lower than those in the control group(all P valueswere less than 0.05).Therewas no signifi?cant difference in serum IL?2,IL?4,IL?6,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+levels between the initial group and the control group(all P valuesweremore than 0.05).Conclusion In patientswith recurrent condylo?ma acuminatum,there is an imbalance of cellular immune function,and this cellular immune dysfunc?tionmay be a cause of recurrentattacks

    condyloma acuminata;cellular immunity;human papillomavirus;cytokines;T cell subsets

    R759.5

    A

    10.3969/j.issn.1009?976X.2017.03.029

    2017?04?25)

    1510180廣州廣州市第一人民醫(yī)院皮膚科;2510095廣州廣州市皮膚防治所

    *通訊作者:王建琴,Email:jianqinwang@tom.com

    猜你喜歡
    發(fā)組尖銳濕疣亞群
    TB-IGRA、T淋巴細(xì)胞亞群與結(jié)核免疫的研究進(jìn)展
    甲狀腺切除術(shù)后T淋巴細(xì)胞亞群的變化與術(shù)后感染的相關(guān)性
    CO2激光聯(lián)合胸腺法新治療尖銳濕疣療效分析
    ALA-PDT聯(lián)合卡介菌多糖核酸肌注治療尖銳濕疣的效果觀察
    尖銳濕疣患者感染HPV亞型的研究及臨床分析
    改良肛門鏡治療妊娠合并尖銳濕疣的效果評價(jià)
    晚發(fā)精神分裂癥與極晚發(fā)精神分裂癥臨床分析
    天津市早發(fā)型Ⅱ型糖尿病患者并發(fā)癥負(fù)擔(dān)及相關(guān)因素的橫斷面研究*
    重度子癇前期合并甲狀腺功能減退癥孕婦甲狀腺功能及妊娠結(jié)局比較
    外周血T細(xì)胞亞群檢測在惡性腫瘤中的價(jià)值
    中出人妻视频一区二区| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 黄色丝袜av网址大全| 啦啦啦啦在线视频资源| 51国产日韩欧美| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产人妻一区二区三区在| 国产真实乱freesex| 国产69精品久久久久777片| 日本一本二区三区精品| 日本黄大片高清| 国产 一区精品| 丰满乱子伦码专区| 在线免费十八禁| 国产大屁股一区二区在线视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 少妇人妻一区二区三区视频| а√天堂www在线а√下载| 99热这里只有是精品在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 精品一区二区三区人妻视频| 99热只有精品国产| 午夜精品久久久久久毛片777| 乱码一卡2卡4卡精品| 少妇高潮的动态图| 黄色女人牲交| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产精品一区二区免费欧美| 在线天堂最新版资源| 国产主播在线观看一区二区| 91久久精品国产一区二区成人| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲av五月六月丁香网| 国产高清激情床上av| 日本免费a在线| 欧美色欧美亚洲另类二区| 赤兔流量卡办理| 一区二区三区高清视频在线| 欧美性猛交黑人性爽| 成人av在线播放网站| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 成年女人看的毛片在线观看| 精品久久久久久久久av| 三级毛片av免费| 免费观看精品视频网站| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久久久久久大精品| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产精品久久久久久av不卡| 直男gayav资源| 亚洲色图av天堂| 美女免费视频网站| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 午夜激情福利司机影院| 成人一区二区视频在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 婷婷六月久久综合丁香| 成人午夜高清在线视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产伦在线观看视频一区| 午夜免费成人在线视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲人与动物交配视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产精品一区二区性色av| 日本精品一区二区三区蜜桃| a在线观看视频网站| 级片在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产亚洲精品综合一区在线观看| 久久久久久九九精品二区国产| 久久精品影院6| 亚洲国产色片| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 长腿黑丝高跟| 国产淫片久久久久久久久| 国产色婷婷99| 1000部很黄的大片| 精品久久国产蜜桃| 能在线免费观看的黄片| 看片在线看免费视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 天堂√8在线中文| 久99久视频精品免费| 少妇的逼水好多| 此物有八面人人有两片| 丰满乱子伦码专区| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产av在哪里看| 国产伦人伦偷精品视频| 中国美女看黄片| 成人鲁丝片一二三区免费| 成人一区二区视频在线观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 成人国产麻豆网| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产av一区在线观看免费| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲av免费在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 日日夜夜操网爽| 日韩一本色道免费dvd| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 韩国av在线不卡| 亚洲,欧美,日韩| 精华霜和精华液先用哪个| 日本 欧美在线| 最近最新中文字幕大全电影3| 熟女电影av网| 此物有八面人人有两片| 一区福利在线观看| 国产毛片a区久久久久| 精品人妻熟女av久视频| 好男人在线观看高清免费视频| 国产成人av教育| 亚洲欧美激情综合另类| 日本在线视频免费播放| 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲最大成人av| 99精品久久久久人妻精品| 国产精品电影一区二区三区| 看十八女毛片水多多多| 亚洲美女黄片视频| 乱人视频在线观看| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 1000部很黄的大片| 国产高清视频在线观看网站| 久久久精品欧美日韩精品| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲无线观看免费| 精品久久久久久,| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美中文日本在线观看视频| 日韩精品中文字幕看吧| 五月伊人婷婷丁香| 国产男人的电影天堂91| 日本欧美国产在线视频| 日韩大尺度精品在线看网址| 一区二区三区高清视频在线| 91久久精品国产一区二区三区| 成人性生交大片免费视频hd| 日韩大尺度精品在线看网址| av天堂在线播放| 日韩强制内射视频| 久久99热6这里只有精品| 成人高潮视频无遮挡免费网站| av国产免费在线观看| 日韩强制内射视频| 如何舔出高潮| av福利片在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 91久久精品电影网| 国产私拍福利视频在线观看| 欧美成人a在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 日本黄色视频三级网站网址| 九色成人免费人妻av| 韩国av在线不卡| 日韩国内少妇激情av| 国内揄拍国产精品人妻在线| 俺也久久电影网| 中文在线观看免费www的网站| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 又爽又黄a免费视频| 永久网站在线| 麻豆国产97在线/欧美| 很黄的视频免费| 日本熟妇午夜| 一进一出好大好爽视频| 日韩亚洲欧美综合| 午夜日韩欧美国产| 国产 一区精品| 日本 欧美在线| 国产成人a区在线观看| 国产高潮美女av| 国产一区二区三区av在线 | 日日摸夜夜添夜夜添小说| 老司机福利观看| 69av精品久久久久久| 免费看美女性在线毛片视频| 九九热线精品视视频播放| 18禁在线播放成人免费| 我要搜黄色片| 日韩高清综合在线| 国产麻豆成人av免费视频| 51国产日韩欧美| 国产精品久久久久久久久免| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 不卡一级毛片| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 尾随美女入室| 日韩中字成人| 给我免费播放毛片高清在线观看| 午夜视频国产福利| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲精品久久国产高清桃花| 日日摸夜夜添夜夜添小说| www日本黄色视频网| 久久九九热精品免费| 中文字幕高清在线视频| 精品久久久久久久久亚洲 | 欧美日韩黄片免| 国产男人的电影天堂91| 国产亚洲欧美98| 国产黄片美女视频| 99在线人妻在线中文字幕| 久久久国产成人精品二区| 国产视频一区二区在线看| 欧美精品国产亚洲| 夜夜夜夜夜久久久久| 女同久久另类99精品国产91| 丰满乱子伦码专区| 啦啦啦啦在线视频资源| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产伦在线观看视频一区| 校园春色视频在线观看| 久久久色成人| 中亚洲国语对白在线视频| 男女视频在线观看网站免费| 中亚洲国语对白在线视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲三级黄色毛片| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 欧美区成人在线视频| 国内精品美女久久久久久| 午夜福利高清视频| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲内射少妇av| 一夜夜www| 99在线视频只有这里精品首页| av在线老鸭窝| 国产伦精品一区二区三区四那| 中文字幕av成人在线电影| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久热精品热| 欧美成人a在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 草草在线视频免费看| 国产成人aa在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 男女边吃奶边做爰视频| 日本三级黄在线观看| 国产乱人视频| 免费搜索国产男女视频| 国产精品野战在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 日本a在线网址| 成人综合一区亚洲| 一a级毛片在线观看| 简卡轻食公司| 小说图片视频综合网站| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久久国产成人精品二区| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲中文日韩欧美视频| 香蕉av资源在线| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 一个人免费在线观看电影| 精品久久久噜噜| 亚洲成人精品中文字幕电影| 精品欧美国产一区二区三| 欧美激情久久久久久爽电影| 色哟哟·www| 黄色丝袜av网址大全| 日本五十路高清| 久久国内精品自在自线图片| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产精品三级大全| 亚洲第一电影网av| 亚洲成人中文字幕在线播放| 99精品久久久久人妻精品| 中文字幕久久专区| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产亚洲精品av在线| 色综合亚洲欧美另类图片| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲av二区三区四区| 成年女人永久免费观看视频| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲国产精品sss在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 在线观看免费视频日本深夜| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 香蕉av资源在线| 人妻久久中文字幕网| 国产三级中文精品| 久久国内精品自在自线图片| 波野结衣二区三区在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产探花在线观看一区二区| 国产精品一及| 人妻久久中文字幕网| av在线观看视频网站免费| 亚洲欧美日韩高清专用| .国产精品久久| 嫩草影院新地址| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲自偷自拍三级| 99久久成人亚洲精品观看| 天天一区二区日本电影三级| 一个人看视频在线观看www免费| 午夜免费激情av| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产精品伦人一区二区| 日韩欧美在线二视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 动漫黄色视频在线观看| 99热网站在线观看| 制服丝袜大香蕉在线| 欧美xxxx性猛交bbbb| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久精品影院6| 俺也久久电影网| 免费在线观看日本一区| 九九在线视频观看精品| 我的女老师完整版在线观看| 国产精品一区www在线观看 | 日韩欧美 国产精品| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久精品国产清高在天天线| 国产欧美日韩一区二区精品| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 一级黄色大片毛片| 免费大片18禁| 人人妻人人看人人澡| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 淫妇啪啪啪对白视频| 99热只有精品国产| 精品久久久久久久久久久久久| 精品久久久久久久久亚洲 | 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 色尼玛亚洲综合影院| 免费av不卡在线播放| 欧美激情在线99| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美人与善性xxx| 亚洲精品成人久久久久久| 国产精品久久久久久av不卡| 成人综合一区亚洲| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲国产精品成人综合色| 窝窝影院91人妻| 男女下面进入的视频免费午夜| 人妻少妇偷人精品九色| 看十八女毛片水多多多| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 波野结衣二区三区在线| 国产av不卡久久| 老司机福利观看| 在线观看av片永久免费下载| 69av精品久久久久久| 国产在线男女| 精华霜和精华液先用哪个| 99riav亚洲国产免费| netflix在线观看网站| 草草在线视频免费看| 久久精品国产亚洲网站| av天堂中文字幕网| 淫秽高清视频在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| av中文乱码字幕在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产亚洲精品av在线| 国产成年人精品一区二区| 成人二区视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 日本a在线网址| 日韩一区二区视频免费看| 久久久久久久久大av| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 一区福利在线观看| 高清在线国产一区| 大型黄色视频在线免费观看| 精品国产三级普通话版| 黄色日韩在线| 久久久久久久久大av| 最新在线观看一区二区三区| 嫩草影视91久久| 久久国内精品自在自线图片| 日韩精品中文字幕看吧| 欧美一区二区国产精品久久精品| 亚洲精华国产精华精| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲熟妇熟女久久| 麻豆成人午夜福利视频| 国产伦在线观看视频一区| 国产精品av视频在线免费观看| 国产日本99.免费观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 免费看美女性在线毛片视频| 国产精品一区二区免费欧美| 国产一区二区在线观看日韩| 99热6这里只有精品| 日本成人三级电影网站| a级毛片免费高清观看在线播放| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 美女xxoo啪啪120秒动态图| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产一区二区在线观看日韩| 少妇人妻精品综合一区二区 | 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲专区国产一区二区| 在线观看午夜福利视频| 欧美三级亚洲精品| 好男人在线观看高清免费视频| 1000部很黄的大片| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 午夜影院日韩av| 国产精品伦人一区二区| 黄片wwwwww| 日韩欧美在线二视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 淫妇啪啪啪对白视频| 国国产精品蜜臀av免费| 在线播放无遮挡| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产精品1区2区在线观看.| 免费观看的影片在线观看| 国产精品一区二区性色av| 午夜爱爱视频在线播放| 午夜影院日韩av| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 香蕉av资源在线| 中文字幕久久专区| 欧美一区二区亚洲| 成人一区二区视频在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲va在线va天堂va国产| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 高清日韩中文字幕在线| 亚洲av成人精品一区久久| a级毛片免费高清观看在线播放| 欧美+日韩+精品| 日本免费a在线| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲四区av| 国产三级中文精品| 午夜福利成人在线免费观看| 国产高清激情床上av| 精品久久久噜噜| 亚洲最大成人av| 国内精品一区二区在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 欧美一区二区精品小视频在线| 日本黄色片子视频| 久久久成人免费电影| 校园春色视频在线观看| eeuss影院久久| 中出人妻视频一区二区| 亚洲精品一区av在线观看| 禁无遮挡网站| 国产精品一区www在线观看 | 久久久久久国产a免费观看| 99久久成人亚洲精品观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 嫩草影视91久久| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 在线观看免费视频日本深夜| 久久亚洲真实| 亚洲欧美日韩东京热| 欧美日韩乱码在线| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产成人福利小说| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产成年人精品一区二区| 一本精品99久久精品77| 我的女老师完整版在线观看| 又爽又黄a免费视频| 免费av毛片视频| 级片在线观看| 免费av毛片视频| 国产精品永久免费网站| 一区福利在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产一区二区在线观看日韩| 婷婷丁香在线五月| 午夜a级毛片| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 亚洲国产精品久久男人天堂| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 99在线人妻在线中文字幕| 欧美激情国产日韩精品一区| 69av精品久久久久久| av在线蜜桃| 亚洲精品456在线播放app | 中文字幕av在线有码专区| 制服丝袜大香蕉在线| 亚洲成人免费电影在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 男女下面进入的视频免费午夜| 中文字幕久久专区| av视频在线观看入口| 精品一区二区三区人妻视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 高清日韩中文字幕在线| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 国产精品一区二区性色av| 欧美中文日本在线观看视频| 深夜精品福利| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 国产午夜福利久久久久久| 亚洲五月天丁香| 网址你懂的国产日韩在线| 欧美激情在线99| 欧美最新免费一区二区三区| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲色图av天堂| 午夜免费激情av| 日韩欧美 国产精品| 在现免费观看毛片| 亚洲专区中文字幕在线| 啦啦啦啦在线视频资源| avwww免费| 精品一区二区三区av网在线观看| 在线免费观看的www视频| 又爽又黄a免费视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲男人的天堂狠狠| 久久久成人免费电影| 国产色爽女视频免费观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 99久久精品一区二区三区| 色综合站精品国产| 91狼人影院| 日本爱情动作片www.在线观看 | 小说图片视频综合网站| 国产亚洲av嫩草精品影院| 12—13女人毛片做爰片一| 午夜激情欧美在线| 久久人人精品亚洲av| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 精品人妻视频免费看| 精品日产1卡2卡| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产综合懂色| 精品久久久久久久久av| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产精品精品国产色婷婷| 欧美精品啪啪一区二区三区| 岛国在线免费视频观看| .国产精品久久| bbb黄色大片| 久久这里只有精品中国| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲五月天丁香| 最好的美女福利视频网| 国产成人a区在线观看| av视频在线观看入口| 在线观看av片永久免费下载| 精品久久久久久久久久久久久| 偷拍熟女少妇极品色| 麻豆久久精品国产亚洲av| av天堂在线播放| 真实男女啪啪啪动态图| 一个人免费在线观看电影| 一进一出抽搐gif免费好疼| 如何舔出高潮| 色综合站精品国产| 国产精品久久久久久久电影| 婷婷丁香在线五月| 欧美性猛交黑人性爽| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产精品久久久久久久久免| 久久精品综合一区二区三区| 在线观看免费视频日本深夜| 国产精品伦人一区二区| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲成人免费电影在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 网址你懂的国产日韩在线| xxxwww97欧美| 日韩欧美三级三区| 伦理电影大哥的女人| 亚洲成a人片在线一区二区| 我的女老师完整版在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲av免费在线观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| x7x7x7水蜜桃| 国产亚洲91精品色在线| av天堂中文字幕网|