HPLC在注射用重組人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞刺激因子凍干粉針劑主藥含量測定中的應(yīng)用

周飛燕+孔雯雯+楊麗菲

[摘要]目的 建立注射用重組人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子（rhGM-CSF）凍干粉針劑中主要活性成分的HPLC的測定方法。方法 HPLC色譜條件中，色譜柱為TSK gel G3000SW（300.0 mm×7.5 mm，5 μm），流動相為0.1 mol/L磷酸鹽緩沖液，流速為1 ml/min，自動進(jìn)樣20～40 μl，檢測波長為280 nm。研究該色譜條件是否能分析rhGM-CSF凍干粉針劑中的各組分、實驗重現(xiàn)性以及不同進(jìn)樣體積與各組分峰面積的線性關(guān)系。結(jié)果 檢測出rhGM-CSF凍干粉針劑中的主成分為rhGM-CSF蛋白和人血白蛋白，rhGM-CSF蛋白進(jìn)樣量與峰面積呈良好線性關(guān)系，R2>0.99，百分含量的RSD值均<3%。結(jié)論 該法可用于檢測rhGM-CSF凍干粉針劑蛋白量在10～20 μg范圍內(nèi)的的活性成分含量。

[關(guān)鍵詞]重組人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子；凍干粉針劑；高效液相色譜法

[中圖分類號] R927.2 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-4721（2017）05（c）-0104-04

[Abstract]Objective To establish the method of the main active ingredients in recombinant human granulocyte macrophage colony stimulating factor freeze-dried powder injection （rhGM-CSF） by HPLC.Methods The chromatographic condition of HPLC was chromatographic column （TSK gel G3000SW，300.0 mm×7.5 mm，5 μm），Mobile phase was 0.1 mol/L phosphate buffer，F(xiàn)low rate was 1 ml / min，automatic sampling was 20-40 μl and detection wavelength was 280 nm.Analyzing the ingredients of rhGM-CSF freeze dried powder injection，reproducibility and linear relationship between different sample volume and peak area of each component under this chromatographic condition were studied in this experiment.Results The main components of rhGM-CSF freeze dried powder injection were rhGM-CSF protein and human albumin.The rhGM-CSF protein sample volume and peak area were good linear （R2>0.99） and the percentage content of RSD values was less than 3%.Conclusion This method could be used to detect the active component content of the rhGM-CSF lyophilized powder for injection protein with 10-20 μg scope.

[Key words]Recombinant human granulocyte macrophage colony stimulating factor；Freeze-dried powder injection；High performance liquid chromatography

重組人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞刺激因子凍干粉針劑（rhGM-CSF）是使用重組基因工程技術(shù)生產(chǎn)的重組蛋白藥物[1]343-344，是一種細(xì)胞因子，主要用于治療因放、化療引起的白細(xì)胞減少[2-5]，并且臨床上可以治療潰瘍、燙傷、燒傷等創(chuàng)面疾病[6-9]，其活性成分為重組人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞刺激因子，該品種已被《中國藥典》三部收載[1]343-344。《中國藥典》未規(guī)定其成品的含量測定方法，只要求測定生物學(xué)活性（效價），采用的是TF-1依賴細(xì)胞株，用MTT染色法進(jìn)行測定，合格范圍是標(biāo)示活性的80%～150%[10]96-98，277-279。由于活性測定方法本身的穩(wěn)定性較差，難以實現(xiàn)精確的控制，因此，為更好地控制產(chǎn)品質(zhì)量，宜盡早建立其主藥成分含量測定方法。

高效液相色譜法（HPLC）中收載rhGM-CSF原液純度的檢測方法，是采用凝膠色譜柱為固定相，磷酸鹽緩沖液為流動相，在波長280 nm處進(jìn)行檢測，使用面積歸一化法計算目的蛋白百分比含量[10]59-63。目前，高效液相用于藥品的定性、定量的分析應(yīng)用已經(jīng)很廣泛[11-15]，但是用于檢測rhGM-CSF凍干粉針劑主藥含量的方法尚罕見報道，故本研究通過參考藥典中rhGM-CSF原液純度檢測的方法，確認(rèn)該法檢測rhGM-CSF凍干粉針劑主藥含量的可行性。

1材料與試藥

1.1儀器

Agilent 1100高效液相色譜儀（配有G1315B DAD 檢測器、G1311A四元梯度泵、G1322A在線脫氣裝置、G1316A柱溫箱，德國安捷倫科技有限公司）；化學(xué)工作站（ChemStation，版本號：Rev.A.10.01[1635]，美國安捷倫科技有限公司）；BS124S型電子天平（德國賽多利斯科學(xué)儀器有限公司）；TSK gel G3000 SWXL色譜柱（7.8 mm×300 mm，粒徑5 μm，日本東曹株式會社公司）。

[摘要]目的 建立注射用重組人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子（rhGM-CSF）凍干粉針劑中主要活性成分的HPLC的測定方法。方法 HPLC色譜條件中，色譜柱為TSK gel G3000SW（300.0 mm×7.5 mm，5 μm），流動相為0.1 mol/L磷酸鹽緩沖液，流速為1 ml/min，自動進(jìn)樣20～40 μl，檢測波長為280 nm。研究該色譜條件是否能分析rhGM-CSF凍干粉針劑中的各組分、實驗重現(xiàn)性以及不同進(jìn)樣體積與各組分峰面積的線性關(guān)系。結(jié)果 檢測出rhGM-CSF凍干粉針劑中的主成分為rhGM-CSF蛋白和人血白蛋白，rhGM-CSF蛋白進(jìn)樣量與峰面積呈良好線性關(guān)系，R2>0.99，百分含量的RSD值均<3%。結(jié)論 該法可用于檢測rhGM-CSF凍干粉針劑蛋白量在10～20 μg范圍內(nèi)的的活性成分含量。

[關(guān)鍵詞]重組人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子；凍干粉針劑；高效液相色譜法

[中圖分類號] R927.2 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-4721（2017）05（c）-0104-04

[Abstract]Objective To establish the method of the main active ingredients in recombinant human granulocyte macrophage colony stimulating factor freeze-dried powder injection （rhGM-CSF） by HPLC.Methods The chromatographic condition of HPLC was chromatographic column （TSK gel G3000SW，300.0 mm×7.5 mm，5 μm），Mobile phase was 0.1 mol/L phosphate buffer，F(xiàn)low rate was 1 ml / min，automatic sampling was 20-40 μl and detection wavelength was 280 nm.Analyzing the ingredients of rhGM-CSF freeze dried powder injection，reproducibility and linear relationship between different sample volume and peak area of each component under this chromatographic condition were studied in this experiment.Results The main components of rhGM-CSF freeze dried powder injection were rhGM-CSF protein and human albumin.The rhGM-CSF protein sample volume and peak area were good linear （R2>0.99） and the percentage content of RSD values was less than 3%.Conclusion This method could be used to detect the active component content of the rhGM-CSF lyophilized powder for injection protein with 10-20 μg scope.

[Key words]Recombinant human granulocyte macrophage colony stimulating factor；Freeze-dried powder injection；High performance liquid chromatography

重組人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞刺激因子凍干粉針劑（rhGM-CSF）是使用重組基因工程技術(shù)生產(chǎn)的重組蛋白藥物[1]343-344，是一種細(xì)胞因子，主要用于治療因放、化療引起的白細(xì)胞減少[2-5]，并且臨床上可以治療潰瘍、燙傷、燒傷等創(chuàng)面疾病[6-9]，其活性成分為重組人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞刺激因子，該品種已被《中國藥典》三部收載[1]343-344?！吨袊幍洹肺匆?guī)定其成品的含量測定方法，只要求測定生物學(xué)活性（效價），采用的是TF-1依賴細(xì)胞株，用MTT染色法進(jìn)行測定，合格范圍是標(biāo)示活性的80%～150%[10]96-98，277-279。由于活性測定方法本身的穩(wěn)定性較差，難以實現(xiàn)精確的控制，因此，為更好地控制產(chǎn)品質(zhì)量，宜盡早建立其主藥成分含量測定方法。

高效液相色譜法（HPLC）中收載rhGM-CSF原液純度的檢測方法，是采用凝膠色譜柱為固定相，磷酸鹽緩沖液為流動相，在波長280 nm處進(jìn)行檢測，使用面積歸一化法計算目的蛋白百分比含量[10]59-63。目前，高效液相用于藥品的定性、定量的分析應(yīng)用已經(jīng)很廣泛[11-15]，但是用于檢測rhGM-CSF凍干粉針劑主藥含量的方法尚罕見報道，故本研究通過參考藥典中rhGM-CSF原液純度檢測的方法，確認(rèn)該法檢測rhGM-CSF凍干粉針劑主藥含量的可行性。

1材料與試藥

1.1儀器

Agilent 1100高效液相色譜儀（配有G1315B DAD 檢測器、G1311A四元梯度泵、G1322A在線脫氣裝置、G1316A柱溫箱，德國安捷倫科技有限公司）；化學(xué)工作站（ChemStation，版本號：Rev.A.10.01[1635]，美國安捷倫科技有限公司）；BS124S型電子天平（德國賽多利斯科學(xué)儀器有限公司）；TSK gel G3000 SWXL色譜柱（7.8 mm×300 mm，粒徑5 μm，日本東曹株式會社公司）。

3.2 HPLC檢測法對混合組分的適用性

本文采用HPLC法對rhGM-CSF 凍干粉針劑及其單組分進(jìn)行檢測，結(jié)果表明，該法可檢測出rhGM-CSF凍干粉針劑中的主成分rhGM-CSF蛋白和人血白蛋白，各峰之間的分離度較好；HPLC方法的重現(xiàn)性較好，相同進(jìn)樣體積條件下，其峰面積及峰面積百分比的RSD均<1%；不同進(jìn)樣量（20～40 μl）與各組分的峰面積顯示明顯線性關(guān)系，R2均>0.99，故該法可用于檢測rhGM-CSF凍干粉針劑中的活性成分的含量百分比。另外，由于不同樣品的峰面積與其進(jìn)樣量呈一定的線性關(guān)系，還可在一定范圍內(nèi)根據(jù)rhGM-CSF蛋白峰面積的變化，推測其對應(yīng)的含量。

應(yīng)用HPLC法檢測rhGM-CSF凍干粉針劑中rhGM-CSF含量，是原液評價的一種直觀、合理、有效的技術(shù)手段，具有重現(xiàn)性好和操作簡便等優(yōu)點，能很好地滿足質(zhì)控的要求，對完善該品種的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供了參考。

[參考文獻(xiàn)]

[1]國家藥典委員會.中國藥典[M].三部.北京：中國醫(yī)藥科技出版社，2015：343-344.

[2]陳玉林，楊長福，韋華軍，等.重組人粒細(xì)胞刺激因子、重組人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞刺激因子對腫瘤患者化療后升高白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞效果的比較[J].吉林醫(yī)學(xué)，2016，37（2）：323-324.

[3]雷雙根，余小芬，謝春偉，等.重組人粒細(xì)胞集落刺激因子治療乳腺癌術(shù)后化療后骨髓抑制的療效[J].實用臨床醫(yī)學(xué)，2014，15（7）：28-30.

[4]秦凌陽，晁占湖，閆懷蓮.短期應(yīng)用重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液治療兒童中性粒細(xì)胞減少癥的臨床研究[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用，2014，8（4）：153-154.

[5]李北兵，白明，楊瑩.重組人粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子的研究進(jìn)展綜述[J].黑龍江醫(yī)藥，2010，23（3）：407-408.

[6]易吉秀.重組人粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子治療早期糖尿病足潰瘍療效觀察[J].中國藥房，2011，22（10）：909-911.

[7]蔡景寧，孫玉靜，謝曉繁，等.重組人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子凝膠對深Ⅱ度燒傷創(chuàng)面溶痂的效果分析[J].中國臨床醫(yī)生雜志，2017，45（1）：39-42.

[8]邱學(xué)文，盛穎萍，王甲漢，等.聯(lián)合應(yīng)用rhGM-CSF和莫匹羅星于燒傷后殘余創(chuàng)面的療效觀察[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志，2016，36（9）：748-784.

[9]李霞，楊文芳.重組人粒細(xì)胞集落刺激因子聯(lián)合護(hù)理治療放射性口腔炎療效觀察[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志，2013， 22（2）：209-210.

[10]國家藥典委員會.中國藥典[M].四部.北京：中國醫(yī)藥科技出版社，2015.

[11]趙輝，李增禮，周樂春，等.HPLC法測定重組人干擾素α2b注射液中吐溫80的含量[J].中國生物制品學(xué)雜志，2012，25（5）：623-629.

[12]劉璐，蔡峰，王公孝，等.A群C群腦膜炎球菌結(jié)合疫苗游離蛋白含量HPLC檢測方法的建立[J].中國生物制品學(xué)雜志，2016，29（11）：1200-1204.

[13]田宇柔，甄亞欽，王鑫國，等.半枝蓮配方顆粒HPLC指紋圖譜及含量測定方法研究中國藥學(xué)雜志[J].中國生物制品學(xué)雜志，2016，29（20）：1795-1799.

[14]畢嘉益，蘆紅代，程思謨，等.HPLC法測定枸櫞酸西地那非原料藥的含量及有關(guān)物質(zhì)[J].沈陽藥科大學(xué)學(xué)報，2015， 32（7）：527-530.

[15]黎春彤，李翔，馬建麗，等.HPLC同時測定防風(fēng)通圣丸中鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿的含量[J].藥物分析雜志，2016，36（1）：176-180.

（收稿日期：2017-03-16 本文編輯：祁海文）