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      大黃蟄蟲(chóng)丸聯(lián)合恩替卡韋治療慢性乙型肝炎肝硬化的臨床研究

      2017-06-28 15:53:30朱淑琴蘇日嘎
      關(guān)鍵詞:卡韋乙型肝炎肝功能

      朱淑琴,蘇日嘎

      (內(nèi)蒙古科技大學(xué)包頭醫(yī)學(xué)院感染疾病科,內(nèi)蒙古 包頭 014010)

      大黃蟄蟲(chóng)丸聯(lián)合恩替卡韋治療慢性乙型肝炎肝硬化的臨床研究

      朱淑琴,蘇日嘎*

      (內(nèi)蒙古科技大學(xué)包頭醫(yī)學(xué)院感染疾病科,內(nèi)蒙古 包頭 014010)

      目的 探討大黃蟄蟲(chóng)聯(lián)合恩替卡韋聯(lián)合治療慢性乙型肝炎肝硬化的臨床療效。方法 選取2013年1月~2016年6月我院收治的慢性乙型肝炎肝硬化患者98例,隨機(jī)分為研究組及對(duì)照組,對(duì)照組單純給予恩替卡韋治療,研究組再次基礎(chǔ)上加入大黃蟄蟲(chóng),比較兩組臨床療效。結(jié)果 研究組臨床治療總有效率為95.9%,對(duì)照組為75.5%,兩組差異顯著;兩組治療后ALT、AST、TBIL、HA、PCⅢ、Ⅳ-C及LN水平值均顯著改善,研究組改善結(jié)果顯著優(yōu)于對(duì)照組。結(jié)論 采用大黃蟄蟲(chóng)聯(lián)合恩替卡韋聯(lián)合治療慢性乙型肝炎肝硬化,可以顯著改善患者肝功能及肝纖維化指標(biāo),提高患者生活質(zhì)量。

      大黃蟄蟲(chóng);恩替卡韋;慢性乙型肝炎肝硬化

      +慢性乙型肝炎是人類(lèi)感染乙型肝炎病毒后,病毒在肝臟大量復(fù)制并侵蝕肝細(xì)胞,使得肝星狀細(xì)胞被激活、增生最終導(dǎo)致肝細(xì)胞的腫脹、壞死以及轉(zhuǎn)化等病變。肝細(xì)胞外的基質(zhì)過(guò)度的分泌,超出了肝臟代謝和降解的能力范圍,使得肝細(xì)胞纖維化出現(xiàn)并導(dǎo)致早期的肝硬化發(fā)展,如果不及時(shí)給予相應(yīng)的治療,可導(dǎo)致肝癌的發(fā)生,嚴(yán)重威脅患者的生命安全[1]。因此對(duì)于該病的早期治療應(yīng)該以肝細(xì)胞纖維化為主,這樣可以大大降低肝硬化和肝癌的發(fā)生率。本次我們采用大黃蟄蟲(chóng)聯(lián)合恩替卡韋聯(lián)合治療慢性乙型肝炎肝硬化,結(jié)果理想,因此將資料整理如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取2013年1月至2016年6月我院收治的慢性乙型肝炎肝硬化患者98例,所有患者均符合《慢性乙型肝炎防治指南》相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),患者僅6個(gè)月未接受抗病毒或者免疫調(diào)節(jié)治療,所有患者對(duì)本次治療方案知情,并與我方簽訂知情協(xié)議;排除其他原因引起的肝硬化患者。將以上符合標(biāo)準(zhǔn)的98例患者隨機(jī)分為研究組和對(duì)照組,每組患者49例。研究組男性患者30例,女性患者19例,年齡(52.5±8.0)歲,病程(98.0±1.2)年;對(duì)照組男性患者33例,女性患者16例,年齡(50.0±9.7)歲,病程(7.1±1.1)年,,經(jīng)比較分析;兩組患者一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可以進(jìn)行組間的互相比較,本院研究方案獲得我院院辦一致同意。

      1.2 治療方法

      對(duì)照組患者給予恩替卡韋治療,每次服用0.5 mg,每天一次,研究中再次基礎(chǔ)上聯(lián)合使用大黃蟄蟲(chóng)治療:每次服用2丸,每天2次,兩組治療時(shí)間均為6個(gè)月。

      1.3 觀察項(xiàng)目

      臨床療效,顯效:相關(guān)臨床癥狀消失,肝功能及肝纖維化指標(biāo)恢復(fù)正常;好轉(zhuǎn):相關(guān)臨床癥狀消失或者明顯好轉(zhuǎn),肝功能和肝纖維化指標(biāo)下降幅度>50%但沒(méi)有恢復(fù)正常;無(wú)效:臨床相關(guān)癥狀沒(méi)有明顯改變,肝功能和肝纖維化指標(biāo)沒(méi)有達(dá)到好轉(zhuǎn)的標(biāo)準(zhǔn),臨床治療總有效率=(顯效+好轉(zhuǎn))/總例數(shù)x100%[2]

      治療前后觀察兩組患者的肝功能指標(biāo)(ALT、AST、TBIL)及肝纖維化指標(biāo)(HA、PCⅢ、Ⅳ-C、LN)。清晨采取患者空腹靜脈血20mL置于肝素管中,全自動(dòng)生化法檢測(cè)肝功能,放免法測(cè)定肝纖維化指標(biāo)。

      1.4 數(shù)據(jù)分析

      數(shù)據(jù)分析軟件為SPSS 22.0,率的相互比較用x2分析,計(jì)量資料的比較用t檢驗(yàn),組間數(shù)據(jù)比較后P<0.05表示差異顯著。

      2 結(jié) 果

      2.1 臨床治療效果比較

      經(jīng)過(guò)臨床積極治療后,研究組臨床治療總有效率為95.9%,對(duì)照組為75.5%,具體結(jié)果見(jiàn)表1。

      表1 兩組臨床治療效果比較 [n(%)]

      2.2 治療前后肝功能及肝纖維化指標(biāo)比較

      兩組治療后ALT、AST、TBIL、HA、PCⅢ、Ⅳ-C及LN水平值均顯著改善,研究組改善結(jié)果顯著優(yōu)于對(duì)照組,結(jié)果見(jiàn)表2、表3.

      表2 治療前后兩組肝功能比較(±s)

      表2 治療前后兩組肝功能比較(±s)

      備注:*表示與治療前比較P<0.05;#表示與對(duì)照組比較P<0.05

      組別時(shí)間ALT(U/L)AST(U/L)TBIL(umol/L)研究組治療前168.2±34.7166.2±34.575.9±18.7治療后55.2±19.0*#53.0±17.8*30.5±10.6*#對(duì)照組治療前172.2±35.2170.0±32.576.1±17.9治療后73.3±22.3*69.2±19.96*39.5±12.6*

      表3 治療前后兩組肝纖維化比較 [(±s),ng/ml]

      表3 治療前后兩組肝纖維化比較 [(±s),ng/ml]

      注:*表示與治療前比較P<0.05;#表示與對(duì)照組比較P<0.05

      研究組治療前249.5±56.7192.0±51.0176.6±46.2175.5±46.3治療后12.3±55.7*#112.2±30.5*#89.8±27.3*#92.2±26.3*#對(duì)照組治療前251.0±41.6198.7±52.6182.2±45.3179.2±45.6治療后156.3±35.3*139.87±35.7*115.5±32.5*116.6±30.2*

      3 討 論

      慢性乙型肝炎的發(fā)病機(jī)制目前尚未清除,而多項(xiàng)研究表明,慢性乙型肝炎的患者經(jīng)過(guò)積極的抗病毒治療后,肝組織的纖維化會(huì)有所減輕,因此抗病毒治療成為了治療慢性肝炎的基礎(chǔ)治療。恩替卡韋具有起效快、抗病毒強(qiáng)等臨床優(yōu)點(diǎn),因此目前是治療慢性乙型肝炎的首選藥物。

      慢性乙型肝炎在中醫(yī)中歸屬于“積聚”、“癥積”、“肝積”的范疇,慢性乙型肝炎肝硬化淤血阻滯、久病入絡(luò)具因此有病程長(zhǎng)、容易反復(fù)發(fā)作等臨床特點(diǎn),而大黃蟄蟲(chóng)藥方中的熟大黃、桃仁等具有活性化瘀等功效,蟅蟲(chóng)破血逐瘀,生地黃可以養(yǎng)陰、白芍具有柔血活肝功效、甘草調(diào)和其他藥材后具有通經(jīng)絡(luò)、活性破淤功效。本次對(duì)于研究組我們采用大黃蟄蟲(chóng)加入恩替卡韋治療,結(jié)果患者的臨床癥狀改善明顯,肝功能及肝纖維化明顯改善,研究結(jié)果與張紅星等基本一致[3]。因此我們認(rèn)為:采用大黃蟄蟲(chóng)聯(lián)合恩替卡韋聯(lián)合治療慢性乙型肝炎肝硬化,可以顯著改善患者肝功能及肝纖維化指標(biāo),提高患者生活質(zhì)量。

      [1] 徐 志.分析中西醫(yī)結(jié)合治療慢性乙型肝炎肝纖維化及早期肝硬化的療效[J].西醫(yī)結(jié)合肝病雜志,2015,25(1):68-69.

      [2] 中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)消化系統(tǒng)疾病專(zhuān)業(yè)委員會(huì).肝硬化中西醫(yī)結(jié)合診治方案[J].國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志,2004,24(10):869.

      [3] 張紅星,劉旭東,王朝陽(yáng).大黃蟄蟲(chóng)丸聯(lián)合恩替卡韋治療慢性乙型肝炎肝硬化療效觀察[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合消化雜志,2016,24(8): 575-576.

      本文編輯:王雨辰

      R512.62

      B

      ISSN.2095-8242.2017.15.2914.02

      蘇日嘎

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