韓 潮, 黃紹強(qiáng), 路耀軍
復(fù)旦大學(xué)附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院麻醉科,上海 200080
·論 著·
不同劑量羥考酮治療腰-硬聯(lián)合麻醉剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦寒戰(zhàn)的療效分析
韓 潮, 黃紹強(qiáng)*, 路耀軍
復(fù)旦大學(xué)附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院麻醉科,上海 200080
目的: 觀察不同劑量羥考酮對產(chǎn)婦剖宮產(chǎn)手術(shù)腰-硬聯(lián)合麻醉后寒戰(zhàn)反應(yīng)的治療效果。方法: 選擇擇期在腰-硬聯(lián)合麻醉下行剖宮產(chǎn)手術(shù)中出現(xiàn)寒戰(zhàn)的產(chǎn)婦100例,ASA Ⅰ~Ⅱ級。采用隨機(jī)數(shù)字表法將產(chǎn)婦分為5組(n=20):0.9%氯化鈉液(C)組,曲馬多1 mg/kg(T)組,羥考酮20 μg/kg(O1)組、40 μg/kg (O2)組、80 μg/kg (O3)組。胎兒娩出后緩慢靜脈注射相應(yīng)藥物。記錄給藥后即刻(T1)和給藥后5 min(T2)、10 min(T3)、15 min(T4)、20 min(T5)、30 min(T6)時(shí)血流動(dòng)力學(xué)的變化,患者寒戰(zhàn)情況及不良反應(yīng)的發(fā)生情況。結(jié)果: 各組患者寒戰(zhàn)嚴(yán)重程度差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;T組、O2組、O3組寒戰(zhàn)治愈率明顯高于C組(90%、50%、75%vs15%,P<0.05),T組與O3組相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。T1時(shí)寒戰(zhàn)的緩解率在T組、O3組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(80%vs60%)。T組惡心嘔吐的發(fā)生率高于O3組(P<0.05)。與其余4組比較,O3組產(chǎn)婦術(shù)后鎮(zhèn)痛的滿意度最高(P<0.05)。結(jié)論: 靜脈給予80 μg/kg羥考酮能夠迅速有效治療脊麻后寒戰(zhàn)反應(yīng),并提高產(chǎn)婦術(shù)后鎮(zhèn)痛的滿意度。
羥考酮;寒戰(zhàn);剖宮產(chǎn);麻醉
脊麻是剖宮產(chǎn)手術(shù)最常用的麻醉方法之一,但由于椎管內(nèi)麻醉后阻滯區(qū)的血管不能發(fā)生代償性收縮,削弱了機(jī)體對寒冷的血管收縮性防御反應(yīng),從而能明顯地影響體溫調(diào)節(jié)系統(tǒng)。脊麻后寒戰(zhàn)的發(fā)生率為36%~85%[1-2]。寒戰(zhàn)是機(jī)體的一個(gè)保護(hù)性反射,但會(huì)增加機(jī)體的氧耗,引起乳酸積累和CO2產(chǎn)生增加。同時(shí)剖宮產(chǎn)脊麻后的低血壓是其常見的并發(fā)癥,嚴(yán)重低血壓可能會(huì)造成產(chǎn)婦惡心、嘔吐及影響其呼吸,也可引起胎兒缺氧、酸中毒甚至中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷,產(chǎn)婦在脊麻后出現(xiàn)的寒戰(zhàn)會(huì)嚴(yán)重干擾心電圖、血壓和氧飽和度的監(jiān)測。
鹽酸曲馬多是一種非阿片類的中樞鎮(zhèn)痛藥,臨床上常用來治療和預(yù)防麻醉后的寒戰(zhàn)反應(yīng)[3]。鹽酸羥考酮注射液是一種新型的純阿片μ和κ受體雙重激動(dòng)劑,其鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜作用明顯,不良反應(yīng)少[4-6]。羥考酮對麻醉手術(shù)后寒戰(zhàn)的治療目前缺乏相關(guān)研究。因此,本研究擬觀察不同劑量羥考酮對剖宮產(chǎn)手術(shù)腰-硬聯(lián)合麻醉后寒戰(zhàn)反應(yīng)的治療效果,并與曲馬多進(jìn)行比較,為臨床應(yīng)用提供參考。
1.1 一般資料 2016年3月至2016年10月,在獲得醫(yī)院倫理委員會(huì)審批和產(chǎn)婦知情同意后,選擇ASA Ⅰ~Ⅱ級,擬在腰-硬聯(lián)合麻醉下行擇期剖宮產(chǎn),無帕金森、甲狀腺功能低下或亢進(jìn),無心肺疾病和產(chǎn)后出血、妊娠高血壓的產(chǎn)婦。同時(shí)將對研究藥物過敏、術(shù)前體溫>38℃或<36℃、術(shù)中輸血及使用過可能影響體溫調(diào)節(jié)藥物的產(chǎn)婦排除在外。選取脊麻后出現(xiàn)寒戰(zhàn)的產(chǎn)婦,根據(jù)計(jì)算機(jī)產(chǎn)生的序列號隨機(jī)分為5組:0.9%氯化鈉液(C)組、曲馬多1 mg/kg(T)組、羥考酮20 μg/kg (O1)組、40 μg/kg(O2)組、80 μg/kg (O3)組,每組20例。
1.2 麻醉方法 術(shù)前常規(guī)禁食禁飲。入室后開放右前臂靜脈通路,常規(guī)給予室溫下的萬汶膠體以10 mL-1·kg-1·h-1進(jìn)行擴(kuò)容,手術(shù)室溫度維持在23℃。連接監(jiān)護(hù)儀,常規(guī)監(jiān)測BP、HR和SpO2,記錄基礎(chǔ)值和發(fā)生寒戰(zhàn)后給予藥物治療的開始時(shí)的耳蝸溫度?;颊哂覀?cè)臥位,采用針內(nèi)針技術(shù)于L2~3或者L3~4錐間隙行脊椎-硬膜外穿刺,穿刺成功,見清亮腦脊液流出后根據(jù)產(chǎn)婦的身高注入0.5%的布比卡因8~10 mg,注射時(shí)間15~20 s。拔出蛛網(wǎng)膜下隙穿刺針后,向頭端置入硬膜外導(dǎo)管3~5 cm,回抽未見血及腦脊液,固定導(dǎo)管。改平臥位后手術(shù)床左傾15°,產(chǎn)婦上身覆蓋毛毯,但并不主動(dòng)加溫。脊麻后10 min每隔5 min通過針刺法測定產(chǎn)婦感覺阻滯平面,記錄最高阻滯平面水平,根據(jù)手術(shù)要求,達(dá)到阻滯平面T6水平時(shí)進(jìn)行手術(shù)。對于脊麻后出現(xiàn)寒戰(zhàn)并且在胎兒娩出夾閉臍帶后寒戰(zhàn)沒有緩解的產(chǎn)婦,根據(jù)分組的情況靜脈輸入相應(yīng)藥物。T組、O1組、O2組 和O3組分別靜脈注射曲馬多1 mg/kg、羥考酮20 μg/kg 、40 μg/kg和80 μg/kg,C組給予等體積0.9%氯化鈉液。
1.3 觀察指標(biāo)及用藥 寒戰(zhàn)程度參照Wrench分級:0級為無寒戰(zhàn);1級為豎毛或(和)外周血管收縮或(和)外周青紫,但無肌顫;2級為僅一組肌群肌顫;3級為超過一組肌群肌顫;4級為全身肌顫。0~1級的寒戰(zhàn)不納入試驗(yàn)組,2~4級應(yīng)用藥物治療。曲馬多(上海旭東海普,批號:AT160201)、羥考酮(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,批號:11080334)由麻醉護(hù)士在室溫下稀釋,T組、O1組、O2組、O3組根據(jù)每組的給藥劑量用0.9%氯化鈉液稀釋到10 mL。C組給予0.9%氯化鈉液10 mL。通過注射泵(Agilia, Fresenius Kabi)輸注,速率10 mL/min。由一位對分組盲的麻醉醫(yī)師記錄入室時(shí)(T0)、給藥后即刻(T1)、給藥后5 min(T2)、10 min(T3)、15 min(T4)、20 min(T5)、30 min(T6)時(shí)血流動(dòng)力學(xué)的變化和寒戰(zhàn)的情況。
本研究最重要的指標(biāo)為記錄給藥后寒戰(zhàn)總的治愈率(定義為寒戰(zhàn)在藥物治療后15 min減輕為0~1級)以及給藥后5 min寒戰(zhàn)的緩解率(定義為給藥后5 min寒戰(zhàn)程度減輕或寒戰(zhàn)停止)。在輸注藥物結(jié)束后15 min發(fā)生的2級及2級以上的寒戰(zhàn),認(rèn)為治療無效,靜脈注射曲馬多1 mg/kg。記錄曲馬多的使用情況。記錄患者給藥后的鎮(zhèn)靜情況,鎮(zhèn)靜程度的評估采用Ramsay鎮(zhèn)靜評分方法(1分:患者焦慮、煩躁不安;2分:安靜合作有定向力;3分:對指令有反應(yīng);4分:嗜睡,對輕叩眉間或大聲聽覺刺激反應(yīng)敏捷;5分:嗜睡,對輕叩眉間或大聲聽覺刺激反應(yīng)遲鈍;6分:深睡狀態(tài),難以喚醒)。
所有患者手術(shù)結(jié)束后進(jìn)入麻醉蘇醒室(PACU)觀察,并連接PCIA泵,藥物配方為:舒芬太尼80 μg、凱紛100 mg和昂丹司瓊8 mg,用0.9%氯化鈉液稀釋到80 mL。參數(shù)設(shè)置:輸注速率2 mL/h,PCA劑量3 mL,鎖定時(shí)間15 min。在PACU內(nèi)覆蓋棉被,維持室溫23℃。記錄寒戰(zhàn)的復(fù)發(fā)率(定義為患者進(jìn)入PACU后30 min再次發(fā)生2級以上的寒戰(zhàn))。對于再次復(fù)發(fā)寒戰(zhàn)的患者靜脈給予曲馬多0.5 mg/kg進(jìn)行治療。記錄脊麻后低血壓的發(fā)生情況,低血壓定義為:MAP降低超過基礎(chǔ)值的20%。一旦監(jiān)測到患者出現(xiàn)低血壓,立刻靜脈注射去氧腎上腺素100 μg,必要時(shí)重復(fù)給藥。患者發(fā)生惡心嘔吐時(shí),靜脈注射昂丹司瓊4 mg,必要時(shí)重復(fù)給藥。記錄低血壓和惡心嘔吐的發(fā)生情況,以及去氧腎上腺素的使用量。在術(shù)后24 h時(shí),采用數(shù)字模擬評分對鎮(zhèn)痛情況進(jìn)行滿意度評分(1=非常不滿意,2=不滿意,3=一般,4=滿意,5=非常滿意)。
2.1 產(chǎn)婦一般資料比較 258例產(chǎn)婦被選入研究進(jìn)行觀察,進(jìn)一步選擇脊麻后出現(xiàn)2級及2級以上寒戰(zhàn)患者,共100例納入。100例產(chǎn)婦均完成觀察,無產(chǎn)婦退出研究。各組產(chǎn)婦年齡、身高、體質(zhì)量、入室時(shí)基礎(chǔ)體溫和寒戰(zhàn)治療前的耳蝸溫度、出血量、手術(shù)時(shí)間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表1)。給藥后各時(shí)間點(diǎn)5組患者的HR、MAP差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表2)。
表1 各組產(chǎn)婦基線資料比較 n=20,
表2 各組產(chǎn)婦各時(shí)點(diǎn)HR、MAP的比較 n=20,
1 mmHg=0.133 kPa
2.2 各組產(chǎn)婦寒戰(zhàn)情況的比較 各組產(chǎn)婦寒戰(zhàn)嚴(yán)重程度差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。與C組相比,T組、O2組和O3組5 min時(shí)寒戰(zhàn)緩解率明顯提高(P<0.05);O3組與T組相比沒有顯著差異。T組、O3組和O2組寒戰(zhàn)治愈率明顯高于C組(P<0.05);O3組與T組相比沒有顯著差異。在PACU,O3組與O1組相比,寒戰(zhàn)的復(fù)發(fā)率明顯降低(P<0.05),O2組與O1組比較沒有顯著差異(表3)。在輸注藥物結(jié)束后15 min寒戰(zhàn)治療無效時(shí),C組使用曲馬多緩解病例數(shù)明顯增加。
2.3 各組產(chǎn)婦并發(fā)癥發(fā)生情況比較 T組患者惡心嘔吐的發(fā)生率明顯高于O1組、O2組和O3組(P<0.05)。C組在寒戰(zhàn)治療無效后使用曲馬多治療也增加了惡心嘔吐的發(fā)生率。雖然O3組患者鎮(zhèn)靜深度高于其余4組,但沒有患者出現(xiàn)鎮(zhèn)靜過深以及SpO2明顯下降。O3組術(shù)后鎮(zhèn)痛滿意度明顯高于其余4組(P<0.05,表4)。
表3 各組產(chǎn)婦寒戰(zhàn)情況的比較 N=20
*P<0.05,**P<0.01與C組相比;△P<0.05與O1組相比
表4 各組產(chǎn)婦不良反應(yīng)及鎮(zhèn)痛滿意度的比較 n, N=20
*P<0.05,**P<0.01與T組相比;△P<0.05與O3組相比
寒戰(zhàn)是機(jī)體對深部溫度降低的一種正常生理反應(yīng),寒戰(zhàn)發(fā)生與否取決于體溫調(diào)節(jié)中樞的調(diào)節(jié)水平及機(jī)體對寒冷刺激的反應(yīng)程度。區(qū)域麻醉時(shí),由于阻滯區(qū)的血管不能發(fā)生代償性收縮,削弱了機(jī)體對寒冷的血管收縮性防御反應(yīng)。因此體熱迅速通過傳導(dǎo)的方式由深部向外周傳遞,同時(shí)由于偏冷的局麻藥在脊髓節(jié)段對熱敏感受器的直接作用等原因,引起了脊麻后寒戰(zhàn)的發(fā)生[7]。本研究盡量避免了一些可能影響寒戰(zhàn)的原因:室溫始終維持在23℃,靜脈輸入的液體和藥液均為常溫。
多類藥物可用于預(yù)防和治療寒戰(zhàn)[7-8]。雖然藥物干預(yù)并不能升高機(jī)體的溫度,但能降低機(jī)體寒戰(zhàn)的閾值,從而降低寒戰(zhàn)的發(fā)生和寒戰(zhàn)的持續(xù)時(shí)間。涉及寒戰(zhàn)的神經(jīng)遞質(zhì)通路有很多,包括:阿片類受體、α2腎上腺素受體、色胺類受體和抗膽堿能受體等。阿片類藥物包括嗎啡、哌替啶、芬太尼與阿芬太尼等,代表藥物是哌替啶,它不僅可激動(dòng)μ受體還可激動(dòng)κ受體,并對多種非阿片類受體產(chǎn)生不同程度的效應(yīng)。Kimberger等[9]發(fā)現(xiàn),哌替啶在皮膚保溫時(shí)更能明顯降低健康志愿者寒戰(zhàn)的閾值。但也有報(bào)道認(rèn)為低劑量組鞘內(nèi)給予哌替啶并未有效抑制寒戰(zhàn),而高劑量組又增加了惡心嘔吐的不良反應(yīng)[10]。曲馬多也是臨床中常用的抗寒戰(zhàn)藥物,其機(jī)制可能與曲馬多對中樞神經(jīng)元突觸去甲腎上腺素(NE)和5-羥色胺(5-HT)的重?cái)z取具有抑制作用,促進(jìn)5-HT的釋放,使脊髓水平的突觸小體NE和5-HT濃度增高,并增強(qiáng)了脊髓反射的正常下行抑制有關(guān)[4]。研究[11]發(fā)現(xiàn),靜脈滴注曲馬多1 mg/kg盡管能降低寒戰(zhàn)的嚴(yán)重程度,但是由于其惡心嘔吐等不良反應(yīng)限制了其使用。
羥考酮是阿片類生物堿的半合成蒂巴因衍生物,為純阿片μ和κ受體的雙重激動(dòng)藥[5-6],藥理作用部位主要是中樞神經(jīng)系統(tǒng)和平滑肌,對于混合性的軀體和內(nèi)臟性疼痛具有很好的抑制作用[12]。其藥理作用和作用持續(xù)時(shí)間類似于嗎啡,但具有比嗎啡起效快、生物利用度高、不良反應(yīng)小等特點(diǎn)。近年來,羥考酮的使用顯著增加,并在一些國家取代嗎啡成為一線的阿片受體藥物。靜脈注射羥考酮起效迅速(2~3 min),達(dá)峰時(shí)間為5 min,作用時(shí)間為3.5 h。研究已證實(shí),靜脈注射羥考酮能有效緩解術(shù)后的急性疼痛[13]。羥考酮對于寒戰(zhàn)的抑制作用,臨床并沒有相關(guān)方面的研究。對于患者脊麻后出現(xiàn)的寒戰(zhàn)反應(yīng),本研究使用羥考酮治療后發(fā)現(xiàn)與C組相比,5 min時(shí)寒戰(zhàn)的緩解率在T組、O2組和O3組明顯提高(P<0.05);O3組與T組沒有顯著差異。這也體現(xiàn)了羥考酮在治療寒戰(zhàn)時(shí)具有起效快的特點(diǎn)。在寒戰(zhàn)的治愈率方面,T組、O3組和O2組明顯高于C組(P<0.05);O3組與T組相比沒有顯著差異。在PACU,O3組與O1相比寒戰(zhàn)的復(fù)發(fā)率明顯降低(P<0.05)。羥考酮由于其對阿片μ和κ受體的雙重激動(dòng),與哌替啶相類似作用于寒戰(zhàn)的神經(jīng)遞質(zhì)通路,從而可能發(fā)揮了其抗寒戰(zhàn)的作用。與此同時(shí),本研究發(fā)現(xiàn)O3組術(shù)后鎮(zhèn)痛的滿意度明顯高于其余4組。雖然O3組嗜睡的發(fā)生率偏高,但經(jīng)輕聲呼喚后都能被喚醒,沒有產(chǎn)婦出現(xiàn)鎮(zhèn)靜過深以及SpO2的明顯下降。在惡心嘔吐等不良反應(yīng)的發(fā)生率方面,O3組明顯低于T組(P<0.05)。
綜上所述,本研究發(fā)現(xiàn)80 μg/kg的羥考酮能夠迅速有效地治療產(chǎn)婦在椎管內(nèi)麻醉后的寒戰(zhàn)反應(yīng),對血流動(dòng)力學(xué)影響小,復(fù)發(fā)率低,并能顯著提高術(shù)后鎮(zhèn)痛的滿意度,降低惡心嘔吐等不良反應(yīng)的發(fā)生率,為羥考酮的臨床應(yīng)用提供了一定參考。
[ 1 ] KRANKE P, EBERHART L H, ROEWER N, et al. Single-dose parenteral pharmacological interventions for the prevention of postoperative shivering: a quantitative systematic review of randomized controlled trials[J]. Anesth Analg, 2004,99(3):718-727.
[ 2 ] DE WITTE J, SESSLER D I. Perioperative shivering: physiology and pharmacology[J]. Anesthesiology, 2002,96(2):467-484.
[ 3 ] LI S, LI P, LIN X. Eficacy of the prophylactic administration of tramadol against postoperative shivering: a meta-analysis of randomized controlled trials[J].Minerva Anestesiol, 2017,83(1):79-87.
[ 4 ] KWON Y S, JANG J S, LEE N R, et al. A comparison of oxycodone and alfentanil in intravenous patient-controlled analgesia with a time-scheduled decremental infusion after laparoscopic cholecystectomy[J]. Pain Res Manag, 2016,2016:7868152.
[ 5 ] 曹燕華,姜艷依,張 燕,等.肺癌疼痛患者鹽酸羥考酮緩釋片依從性調(diào)查與分析[J].中國臨床醫(yī)學(xué),2016,23(6):812-815.
[ 6 ] NOZAKI C, SAITOH A, TAMURA N, et al.Antinociceptive effect of oxycodone in diabetic mice[J].Eur J Pharmacol, 2005,524(1-3):75-79.
[ 7 ] SOLHPOUR A, JAFARI A, HASHEMI M, et al. A comparison of prophylactic use of meperidine, meperidine plus dexamethasone, and ketamine plus midazolam for preventing of shivering during spinal anesthesia: a randomized, double-blind, placebo-controlled study [J]. J Clin Anesth, 2016,34:128-135.
[ 8 ] LIU Z X, XU F Y, LIANG X, et al. Efficacy of dexmedetomidine on postoperative shivering: a meta-analysis of clinical trials[J]. Can J Anaesth, 2015,62(7):816-829.
[ 9 ] KIMBERGER O, ALI S Z, MARKSTALLER M, et al. Meperidine and skin surface warming additively reduce the shivering threshold: a volunteer study[J].Crit Care, 2007,11(1):R29.
[10] KHAN Z H, ZANJANI A P, MAKAREM J, et al. Antishivering effects of two different doses of intrathecal meperidine in caesarean section: a prospective randomised blinded study[J]. Eur J Anaesthesiol, 2011,28(3):202-206.
[11] BANSAL P, JAIN G. Control of shivering with clonidine, butorphanol, and tramadol under spinal anesthesia: a comparative study[J]. Local Reg Anesth, 2011,4:29-34.
[12] FREIRE G M, CAVALCANTE R N, MOTTA-LEAL-FILHO J M, et al. Controlled-release oxycodone improves pain management after uterine artery embolisation for symptomatic fibroids[J]. Clin Radiol, 2017.
[13] DING Z, WANG K, WANG B, et al. Efficacy and tolerability of oxycodone versus fentanyl for intravenous patient-controlled analgesia after gastrointestinal laparotomy: a prospective, randomized, double-blind study[J]. Medicine (Baltimore), 2016,95(39):e4943.
[本文編輯] 廖曉瑜, 賈澤軍
Efficacy of different doses of oxycodone for the control of shivering after combined spinal-epidural anesthesia in puerperae undergoing caesarean section
HAN Chao, HUANG Shao-qiang*, LU Yao-jun
Department of Anesthesia, Obstetrics and Gynecology Hospital, Fudan University, Shanghai 200080, China
Objective: To observe the clinical efficacy of the different dose of oxycodone on shivering in caesarean section after combined-spinal epidural anesthesia(CSEA). Methods: One hundred puerperae, ASA physical status Ⅰ-Ⅱ, scheduled for elective cesarean delivery under CESA were investigated. Puerperae who developed shivering after CSEA were randomly divided into five groups(n=20 each) using a random number table: saline (Group C), tramadol 1 mg/kg(Group T),oxycodone 20,40, and 80 μg/kg groups(Group O1,O2, and O3). All drugs were infused as a slow intravenous after fetal delivery. The shivering intensity, the changes of hemodynamic and adverse reaction in right after medication (T1), after medication in 5 min (T2), 10 min(T3), 15 min(T4), 20 min(T5), 30 min(T6)were recorded. Results: There was no statistical significance of the shivering intensity found in each group. The shivering controlled rate in Group T, Group O2, and Group O3were significantly higher than Group C (90%, 50%, 75%vs15%,P<0.05), and no statistical significance was found in Group T and Group O3. No statistical significance of shivering controlled in T1was found in Group T and that in Group O3(80%vs60%). The incidence of nausea and vomiting in Group T was higher than that in Group O3(P<0.05). Compared with other four groups, the satisfaction rate of postoperative analgesia in Group O3was the highest (P<0.05). Conclusions: Oxycodone 80 μg/kg produced a rapid and potent anti-shivering effect, which can improve the satisfaction rate of postoperative analgesia.
oxycodone; shivering; caesarean section; anesthesia
2017-02-14 [接受日期] 2017-03-14
韓 潮,主治醫(yī)師. E-mail: webchao628@163.com
*通信作者(Corresponding author). Tel: 021-33189900-6868, E-mail: timrobbins@163.com
10.12025/j.issn.1008-6358.2017.20170113
R 614.4
A