轉(zhuǎn)RRM2基因棉和其親本苗蚜種群數(shù)量及其優(yōu)勢(shì)天敵的動(dòng)態(tài)規(guī)律

路獻(xiàn)勇， 李淑英， 朱加保， 雒珺瑜， 馬 艷， 崔金杰*， 程福如安徽省農(nóng)業(yè)科學(xué)院棉花研究所/國(guó)家棉花產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系皖北試驗(yàn)站，安徽 安慶 46003； 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院棉花研究所/棉花生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，河南 安陽 455000

轉(zhuǎn)RRM2基因棉和其親本苗蚜種群數(shù)量及其優(yōu)勢(shì)天敵的動(dòng)態(tài)規(guī)律

路獻(xiàn)勇1， 李淑英1， 朱加保1， 雒珺瑜2， 馬 艷2， 崔金杰2*， 程福如1
1安徽省農(nóng)業(yè)科學(xué)院棉花研究所/國(guó)家棉花產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系皖北試驗(yàn)站，安徽 安慶 246003；2中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院棉花研究所/棉花生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，河南 安陽 455000

【目的】轉(zhuǎn)基因作物的大規(guī)模種植，可能會(huì)對(duì)人類健康和生態(tài)環(huán)境造成影響。因此，商業(yè)化種植之前，評(píng)價(jià)環(huán)境安全性十分必要?！痉椒ā恳赞D(zhuǎn)基因(RRM2)高產(chǎn)棉為實(shí)驗(yàn)品種，受體材料中棉所12為對(duì)照品種，分別于2013年和2014年連續(xù)2年對(duì)2種棉田的苗期蚜蟲及其幾種主要捕食性天敵的田間種群數(shù)量進(jìn)行系統(tǒng)的田間調(diào)查，并比較它們?cè)谶@2種不同棉田間的差異。【結(jié)果】與中12相比，轉(zhuǎn)RRM2基因棉苗期無翅蚜的發(fā)生數(shù)量顯著增加，有翅蚜遷入棉田的數(shù)量也有所增加，但二者差異不顯著；2個(gè)棉花品系間棉蚜的幾種主要捕食性天敵發(fā)生數(shù)量也無明顯差異?！窘Y(jié)論】與親本材料相比，轉(zhuǎn)高產(chǎn)棉花苗蚜數(shù)量顯著增加，但其捕食性天敵數(shù)量增加不明顯。本研究為轉(zhuǎn)RRM2高產(chǎn)基因棉花環(huán)境安全評(píng)價(jià)技術(shù)的完善提供了理論依據(jù)。

轉(zhuǎn)RRM2基因棉； 棉蚜； 捕食性天敵； 種群密度

據(jù)國(guó)際農(nóng)業(yè)生物技術(shù)應(yīng)用服務(wù)組織(ISSSA)統(tǒng)計(jì)，2014年轉(zhuǎn)基因作物種植面積連續(xù)19年持續(xù)增加，達(dá)1.815億hm2，其中，中國(guó)有390萬hm2Bt棉，占棉花總種植面積的93%(James，2015)。2008年起，轉(zhuǎn)基因生物技術(shù)得到了飛速發(fā)展，由中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院棉花研究所與復(fù)旦大學(xué)合作完成的優(yōu)質(zhì)大齡轉(zhuǎn)RRM2基因棉花新材料，單鈴重達(dá)7.5 g，且結(jié)鈴性比一般棉花品種提高20%以上，在高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)棉花品種培育方面具有非常大的應(yīng)用潛力(劉傳亮等，2014)。

隨著轉(zhuǎn)基因作物在全球范圍內(nèi)的蓬勃發(fā)展，人們對(duì)轉(zhuǎn)基因生物安全性的爭(zhēng)論也不斷升溫。大量研究結(jié)果表明，轉(zhuǎn)Bt基因抗蟲棉對(duì)棉田昆蟲群落及生物多樣性無顯著影響(柏立新等，2004； 劉萬學(xué)等，2002； 雒珺瑜等，2014b; 孫長(zhǎng)貴等，2003； 肖留斌，2005； 徐文華等，2008)。我國(guó)Bt棉大規(guī)模種植已超過15年，棉鈴蟲HelicoverpaarmigeraHubner、紅鈴蟲Pectinophoragossypiella(Saunders)等靶標(biāo)害蟲得到了有效控制，但棉田害蟲的生態(tài)地位發(fā)生了明顯的變化，棉蚜AphisgossypiiGlover、盲蝽蟓、煙粉虱Bemisiatabaci(Gennadius)、棉葉蟬EmpoascabiguttunlaShiraki等刺吸性害蟲的種群數(shù)量顯著增加，已上升為棉田主要害蟲，嚴(yán)重威脅棉花生產(chǎn)。而由于農(nóng)藥用量減少，棉田天敵種群數(shù)量增加明顯，對(duì)刺吸性害蟲的種群數(shù)量有一定的控制作用(崔金杰等，2014； 郭建英等，2005； 雒珺瑜等，2012； 楊益眾等，2006； 袁準(zhǔn)等，2015; Luetal.，2010，2012)。

目前，關(guān)于轉(zhuǎn)RRM2基因棉花生態(tài)評(píng)價(jià)的研究較少，雒珺瑜等(2014a)、馬小艷等(2013)和趙云麗等(2015a)分別針對(duì)田間節(jié)肢動(dòng)物多樣性、荒地生存競(jìng)爭(zhēng)能力、土壤細(xì)菌多樣性及土壤速效養(yǎng)分和酶活性開展了相關(guān)研究。但上述研究并未對(duì)棉田的主要物種或稀有物種進(jìn)行評(píng)價(jià)，而概括地統(tǒng)計(jì)昆蟲群落的動(dòng)態(tài)變化，可能會(huì)掩蓋不同昆蟲的差異，如抗蟲棉田中的靶標(biāo)害蟲數(shù)量的下降，其他害蟲如蚜蟲種群數(shù)量可能會(huì)上升(Hagenbucheretal.，2013)。因此，本文以轉(zhuǎn)基因(RRM2)高產(chǎn)棉及其親本中棉所12為研究對(duì)象，對(duì)其種植后苗期棉蚜及其天敵種群數(shù)量的動(dòng)態(tài)變化進(jìn)行研究，以期為新型轉(zhuǎn)基因棉花環(huán)境安全評(píng)價(jià)積累科學(xué)數(shù)據(jù)。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)材料

本實(shí)驗(yàn)中轉(zhuǎn)基因棉花材料“HN9311”及其親本材料“中棉所12”均由中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院棉花研究所提供。將來源于甘藍(lán)型油菜的RRM2基因轉(zhuǎn)入“中棉所12”中獲得了新型轉(zhuǎn)RRM2基因棉花“HN9311”，該材料可提高棉花的單鈴重、單株結(jié)鈴數(shù)等性狀，不攜帶其他抗蟲性狀。

供試蟲源采自安徽省農(nóng)業(yè)科學(xué)院棉花研究所實(shí)驗(yàn)田棉花上自然發(fā)生的棉田有翅蚜。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 大田實(shí)驗(yàn)設(shè)置2個(gè)處理：新型轉(zhuǎn)RRM2高產(chǎn)基因“HN9311”棉田，簡(jiǎn)稱轉(zhuǎn)RRM2高產(chǎn)基因棉田；親本材料“中棉所12”棉田，簡(jiǎn)稱常規(guī)棉田。每個(gè)處理種植3個(gè)小區(qū)，共6個(gè)小區(qū)，小區(qū)間隨機(jī)排列，小區(qū)面積160 m2，覆膜種植，每個(gè)品種間種植寬度為5 m的玉米保護(hù)行。實(shí)驗(yàn)田四周種植玉米、大豆，或有池塘，無Bt棉花種植,前茬作物為油菜。實(shí)驗(yàn)在安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)院棉花研究所(安徽安慶市)實(shí)驗(yàn)農(nóng)場(chǎng)進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)基地四周被建筑物所包圍，沒有大面積種植小麥或油菜。棉花播種時(shí)間分別為2013年4月26日、2014年4月29日，株距0.27 m，行距1.5 m。2種棉田全生育期均不噴施任何化學(xué)農(nóng)藥，其他農(nóng)事操作按棉田常規(guī)管理進(jìn)行。

1.2.2 棉蚜及其主要天敵數(shù)量調(diào)查方法 調(diào)查采用對(duì)角線五點(diǎn)取樣法，各處理棉田從5月上旬開始至6月下旬，2013年每隔5 d調(diào)查一次，2014年每隔7 d調(diào)查一次。每個(gè)小區(qū)每次調(diào)查5個(gè)樣點(diǎn)，每個(gè)樣點(diǎn)連讀調(diào)查10株棉花，共50株。詳細(xì)調(diào)查取樣范圍內(nèi)植株上棉蚜及其天敵的種類和數(shù)量。

1.2.3 棉蚜對(duì)2種棉花品系選擇性測(cè)定 實(shí)驗(yàn)參照李進(jìn)步等(2007)的方法，并略微修改。將微施有機(jī)肥的細(xì)土拌勻后裝入直徑30 cm左右的花盆，播種2種棉花品系，每品系36盆，移入人工氣候室培養(yǎng)。當(dāng)棉苗長(zhǎng)至4葉期時(shí)，將各品系棉花放入邊長(zhǎng)2 m的正方體紗網(wǎng)內(nèi)(紗網(wǎng)內(nèi)棉花擺放順序：2個(gè)品系呈對(duì)角線排列,分別擺放在角落，每3盆并排，每個(gè)品系共6盆)。紗網(wǎng)內(nèi)光線要求分布均勻，將從棉田中采集的有翅成蚜移入養(yǎng)蟲盒中，并在紗網(wǎng)內(nèi)距棉花50 cm正中央上方開盒讓其自由擴(kuò)散。每隔6 h觀察一次，記載2個(gè)品系上有翅蚜的著落量，直到全部有翅蚜離開養(yǎng)蟲盒。每次實(shí)驗(yàn)放入有翅蚜400頭，重復(fù)3次。

1.3 統(tǒng)計(jì)分析

運(yùn)用SPSS 19.0和Microsoft Excel 2007軟件對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用獨(dú)立t測(cè)驗(yàn)進(jìn)行差異分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 2013—2014年棉蚜發(fā)生情況

安慶棉區(qū)棉蚜主要發(fā)生在苗期，一般發(fā)生時(shí)間為5月中旬至6月下旬。研究發(fā)現(xiàn)，棉蚜種群數(shù)量的變化不僅與當(dāng)日氣溫有關(guān)，而且與此前的氣溫高低密切相關(guān)。2013年不同調(diào)查時(shí)間間隔(5 d)的最高氣溫變動(dòng)幅度較大，5月13日—5月17日最高氣溫28.6 ℃，5月18日—5月22日最高氣溫降到25.1 ℃，5月23日—5月27日最高氣溫31.3 ℃，這種前期相對(duì)劇烈的變動(dòng)幅度不利于棉蚜的快速繁殖，導(dǎo)致2013年棉蚜高峰期發(fā)生數(shù)量較少；2014年棉花苗期前期溫度變幅較小，有利于棉蚜種群的增長(zhǎng)，使得當(dāng)年的棉蚜高峰期發(fā)生數(shù)量較大。由于2年間相對(duì)濕度和降水量差異不大，因此認(rèn)為，2014年比2013年棉蚜發(fā)生較重主要由溫度變化決定。

2.2 轉(zhuǎn)高產(chǎn)基因RRM2棉花對(duì)苗蚜種群動(dòng)態(tài)的影響

2種類型棉田苗蚜種群消長(zhǎng)見圖1。2013年苗期棉蚜高峰期為5月28日—6月2日，常規(guī)棉田百株棉蚜數(shù)量為1455.0頭，而轉(zhuǎn)RRM2基因棉田百株棉蚜數(shù)量為3755.3頭，比親本常規(guī)棉增加了158%，差異顯著[(t0.05=2.045)<(t=2.262)<(t0.01=2.756)]；2014年苗期無翅蚜高峰期為6月12日—6月19日，轉(zhuǎn)RRM2基因棉田和常規(guī)棉田的百株棉蚜數(shù)量分別為66308.3和30717.1頭，比常規(guī)棉田增加了120%，差異達(dá)顯著水平[(t0.05=2.069)<(t=2.575)<(t0.01=2.807)]。2013年苗期有翅蚜高峰期為5月28日—6月2日，轉(zhuǎn)RRM2基因棉田和中12的百株有翅蚜數(shù)量分別為51.3和25.0頭，比常規(guī)棉增加了110%，差異未達(dá)顯著水平[(t=1.229)<(t0.05=2.045)]。2014年苗期有翅蚜高峰期為6月12日—6月19日，中12棉田百株有翅蚜數(shù)量為1569.2頭，而轉(zhuǎn)RRM2基因棉田百株有翅蚜數(shù)量為1724.2頭，比親本增加了9.9%，差異未達(dá)顯著水平[(t=0.261)<(t0.05=2.069)]。

A:2013年有翅蚜數(shù)量;B:2013年無翅蚜數(shù)量;C:2014年有翅蚜數(shù)量；D：2014年無翅蚜數(shù)量。A: Number of alate aphid in 2013; B: Number of wingless aphid in 2013; C: Number of alate aphid in 2014； D： Number of wingless aphid in 2014.圖1 2013—2014年安徽省2種類型棉田棉蚜發(fā)生情況Fig.1 The occurrence of cotton aphids, A. gossypii, in the two types of cotton in 2013 and 2014 in Anhui Province

2.3 轉(zhuǎn)高產(chǎn)基因RRM2棉花對(duì)苗蚜主要捕食性天敵種群動(dòng)態(tài)的影響

2.3.1 黑襟毛瓢蟲ScymnininaehoffmanniWeise 黑襟毛瓢蟲是安慶棉區(qū)苗蚜發(fā)生期的優(yōu)勢(shì)種群之一。2013和2014年,HN9311與中12 2類棉田黑襟毛瓢蟲高峰期的百株蟲量分別為35.5、68.7頭和217.5、225.0頭，分別比親本中12增加93.4%和3.4%，經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析均未達(dá)到顯著差異[2013年，(t=0.612)<(t0.05=2.045)；2014年，(t=0.096)<(t0.05=2.069)](圖2A、C)。

2.3.2 蜘蛛類 蜘蛛類是安慶棉區(qū)苗蚜發(fā)生期的優(yōu)勢(shì)種群之一。2013和2014年，HN9311與中12 2類棉田高峰期的百株蜘蛛量分別為154.4、175.3頭和240、245頭，與親本中12相比，轉(zhuǎn)基因材料HN9311分別增加了13.9%、2.0%，經(jīng)t測(cè)驗(yàn)，兩者之間未達(dá)到顯著差異[2013年，(t=0.433)<(t0.05=2.045)；2014年，(t=0.190)<(t0.05=2.069)](圖2B、D)。

A:2013年黑襟毛瓢蟲數(shù)量;B:2013年蜘蛛數(shù)量;C:2014年黑襟毛瓢蟲數(shù)量；D：2014年蜘蛛數(shù)量。A: Number of S. hoffmanni in 2013; B: Number of spider in 2013; C: Number of S. hoffmanni in 2014； D： Number of spider in 2014.圖2 2013—2014年安徽省2種類型棉田黑襟毛瓢蟲和蜘蛛種群動(dòng)態(tài)Fig.2 Population dynamics of S. hoffmanni and spiders in the two types of cotton in 2013 and 2014 in Anhui Province

2.3.3 草蛉 2年的田間調(diào)查結(jié)果(圖3)表明，安慶棉區(qū)苗蚜發(fā)生期草蛉數(shù)量較少，2013和2014年，HN9311與中12 2類棉田高峰期的百株蟲量分別為2.0、3.0頭和33.3、22.5頭，經(jīng)t測(cè)驗(yàn)，兩者之間未達(dá)到顯著差異[2013年，(t=0.597)<(t0.05=2.045)；2014年，(t=1.939)<(t0.05=2.069)]；百株草蛉卵量分別為24.5、41.0粒和55.0、107.5粒，經(jīng)t測(cè)驗(yàn)，2年間二者差異均未達(dá)到顯著水平[2013年，(t=0.025)<(t0.05=2.045)；2014年，(t=0.993)<(t0.05=2.069)]。

2.3.4 食蚜蠅 2年的田間調(diào)查結(jié)果(圖4A、C)表明，安慶棉區(qū)苗蚜發(fā)生期食蚜蠅類數(shù)量較少，2013和2014年,HN9311與中12 2類棉田高峰期的百株蟲量分別為4.0、6.3頭和27.5、20.0頭，經(jīng)t測(cè)驗(yàn)，兩者未達(dá)顯著差異[2013年，(t=1.013)<(t0.05=2.045)；2014年，(t=0.961)<(t0.05=2.069)]。

2.3.5 小花蝽 小花蝽是安慶棉區(qū)苗蚜發(fā)生期的優(yōu)勢(shì)種群之一。2013和2014年,HN9311與中12 2類棉田高峰期的百株蟲量分別為62.7、16.0頭和178.5、114.3頭，與親本中12相比，轉(zhuǎn)基因材料HN9311分別減少了74.5%、35.9%，t測(cè)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，2013年兩者之間差異極顯著[(t=2.772)>(t0.01=2.756)]，2014年未達(dá)到顯著差異[(t=1.838)<(t0.05=2.069)](圖4B、D)。

2.3.6 瓢蟲類 瓢蟲是安慶棉區(qū)苗蚜發(fā)生期的優(yōu)勢(shì)種群之一。2013和2014年，HN9311與中12 2類棉田高峰期的百株蟲量分別為26.0、79.5和516.7、400.8頭，t測(cè)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，2013年兩者之間差異達(dá)極顯著[(t=3.494)>(t0.01=2.756)]，2014年未達(dá)到顯著差異[(t=1.084)<(t0.05=2.069)]。百株瓢蟲卵量分別為54.7、168.3粒和669.2、1161.7粒，經(jīng)t測(cè)驗(yàn)，2年間二者差異均未達(dá)到顯著水平[2013年，(t=1.762)<(t0.05=2.045)；2014年，(t=1.490)<(t0.05=2.069)](圖5)。

A:2013年草蛉成蟲數(shù)量;B:2013年草蛉卵數(shù)量;C:2014年草蛉成蟲數(shù)量；D：2014年草蛉卵數(shù)量。A: Number of lacewing adult in 2013; B: Number of lacewing egg in 2013; C: Number of lacewing adult in 2014； D： Number of lacewing egg in 2014.圖3 2013—2014年安徽省2種類型棉田草蛉種群動(dòng)態(tài)Fig.3 Population dynamics of lacewings (Chrysopidae) in the two types of cotton in 2013 and 2014 in Anhui Province

A:2013年瓢蟲數(shù)量;B:2013年瓢蟲卵數(shù)量;C:2014年瓢蟲數(shù)量；D：2014年瓢蟲卵數(shù)量。A: Number of ladybird in 2013; B: Number of ladybird egg in 2013; C: Number of ladybird in 2014； D： Number of ladybird egg in 2014.圖5 2013—2014年安徽省2種類型棉田瓢蟲種群動(dòng)態(tài)Fig.5 Population dynamics of ladybirds (Coccinellidae) in the two types of cotton in 2013 and 2014 in Anhui Province

2.4 棉田有翅蚜對(duì)轉(zhuǎn)高產(chǎn)基因棉HN9311及其親本中12的選擇性

分析棉蚜著落量，轉(zhuǎn)高產(chǎn)基因RRM2棉花上有翅蚜的著落量比親本中12增加了8.07%，t測(cè)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),2個(gè)品系上有翅蚜的著落量無明顯差異[(t=1.037)<(t0.05=2.776)]。由此可知，轉(zhuǎn)高產(chǎn)基因棉花對(duì)棉田有翅蚜的遷入量沒有顯著影響(表1)。

表1 2種不同類型棉花品系上棉蚜的著落量Table 1 Landing amounts of cotton aphid on two different types of cotton lines

數(shù)據(jù)為3次重復(fù)的平均值。同一列中小寫字母相同者表示差異不顯著(P>0.05)。

The data represent means of three replications. Same lowercase letters in same column represent no significant difference (P>0.05).

3 討論

轉(zhuǎn)基因作物在全球的迅速推廣種植引起了廣泛關(guān)注甚至爭(zhēng)議,經(jīng)過遺傳改良并具有自然選擇優(yōu)勢(shì)的轉(zhuǎn)基因作物若被批準(zhǔn)商業(yè)化種植，可能會(huì)對(duì)農(nóng)田環(huán)境造成潛在的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)。

本文連續(xù)2年對(duì)轉(zhuǎn)RRM2基因棉田蚜蟲及其主要捕食性天敵的種群數(shù)量進(jìn)行調(diào)查，初步明確了轉(zhuǎn)RRM2基因棉對(duì)棉田苗期蚜蟲及主要天敵的影響。結(jié)果表明，2013和2014年，轉(zhuǎn)RRM2基因棉田苗期無翅蚜的種群數(shù)量與親本有明顯差異，但有翅蚜的種群數(shù)量差異不顯著。這與1997年以來Bt棉對(duì)不同地區(qū)棉田生態(tài)系統(tǒng)中棉蚜及其天敵的研究結(jié)果基本一致(陳海風(fēng)等，2013； 崔金杰和夏敬源，1998； 楊益眾等，2006； 徐文華等2008)；但與曾華蘭等(2009)和雒珺瑜等(2012)的研究結(jié)果不太一致，可能是由于RRM2基因與Bt基因不同、實(shí)驗(yàn)條件和實(shí)驗(yàn)方法不同所致。此外，棉蚜對(duì)這2個(gè)品系的選擇性實(shí)驗(yàn)也表明，兩者之間有翅蚜的種群數(shù)量無顯著差異。本研究?jī)H僅分析了2年的田間數(shù)據(jù)，未來應(yīng)結(jié)合罩籠實(shí)驗(yàn)及多年多點(diǎn)實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證。

雖然轉(zhuǎn)RRM2基因棉比常規(guī)棉田無翅蚜種群數(shù)量顯著增加，但其主要捕食性天敵種群(如草蛉、蜘蛛、小花蝽、黑襟毛瓢蟲及食蚜蠅)并無顯著差異，瓢蟲和小花蝽種群僅僅在2013年差異顯著，可能是由于當(dāng)年蚜蟲發(fā)生數(shù)量較少，這2種天敵為了尋找獵物在2種類型棉田來回轉(zhuǎn)移而導(dǎo)致。因此，為了避免誤差的產(chǎn)生，建議后期應(yīng)該將2種棉花材料種植在相距一定距離的地塊內(nèi)開展研究。

柏立新， 張龍娃，肖留斌, 馮漢金, 鄒宗晴, 2004. 轉(zhuǎn)Bt基因保鈴棉對(duì)沿海棉區(qū)棉田節(jié)肢動(dòng)物群落組成與多樣性的影響. 江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)， 20(4)： 233-239.

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(責(zé)任編輯:郭瑩)

Population dynamics of the cotton aphid (Aphisgossypii) and its natural enemies on the transgenicRRM2 cotton and its parental cultivar in Anhui Province, China

LU Xianyong1, LI Shuying1, ZHU Jiabao1, LUO Junyu2, MA Yan2, CUI Jinjie2*, CHENG Furu1
1CottonResearchInstituteofAnhuiAcademyofAgriculturalSciences/AnqingBranchofNationalCottonImprovementCenter,Anqing,Anhui246003,China;2CottonResearchInstituteofChineseAcademyofAgriculturalSciences/StateKeyLaboratoryofCottonBiology,Anyang，Henan455000,China

【Aim】 Large-scale cultivation of transgenic GM crops may have unwanted ecological effects, triggering the need for environmental safety assessments before commercial release. 【Method】 Plots of a high-yielding transgenic (RRM2) cotton cultivar and its parental conventional cotton (CCRI12) were systematically surveyed to examine the field population density of the cotton aphid and several natural enemies in 2013 and 2014 in Anhui Province, China. 【Result】 The type of wingless aphid in transgenicRRM2 cotton increased significantly compared with its non-transgenic parent, cv. CCRI12. Densities of wingedAphisgossypiialso increases, but the difference was not significant. The population densities of several predators was no significantly different between these two cultivars. 【Conclusion】 The studied transgenic cotton cultivar supported more cotton aphids than its parental isoline, but this was not followed by an increase in the field population density of predators. This study could contribute to the assessment of environment safety of the new GM cotton.

transgenicRRM2 cotton; cotton aphid; predator; population density

2016-06-16 接受日期(Accepted)： 2016-08-03

轉(zhuǎn)基因生物新品種培育重大專項(xiàng)(2016ZX08011-002); 安徽省農(nóng)業(yè)科學(xué)院院長(zhǎng)青年創(chuàng)新基金項(xiàng)目(16B0713)

路獻(xiàn)勇， 男， 研究實(shí)習(xí)員, 碩士。 研究方向: 棉花害蟲綜合防治及轉(zhuǎn)基因棉花環(huán)境安全評(píng)價(jià)。 E-mail: nzg1021@163.com

*通信作者(Author for correspondence), E-mail: cuijinjie@126.com

10. 3969/j.issn.2095-1787.2017.02.008