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    慢性腎臟病患者血清胰島素、C肽水平的觀(guān)察及臨床意義

    2017-06-15 16:25:26向省平劉琳高學(xué)梅
    中國(guó)社區(qū)醫(yī)師 2017年11期
    關(guān)鍵詞:慢性腎臟病

    向省平 劉琳 高學(xué)梅

    摘要 目的:探討慢性腎臟病患者血清胰島素、c肽水平與腎功能狀態(tài)的關(guān)系。方法:收治糖尿病腎病患者、慢性腎功能不全患者、健康人各30例,分別設(shè)為A組、B組與健康對(duì)照組,對(duì)三組人員的血清胰島素、胰島素敏感指數(shù)、c肽、腎小球?yàn)V過(guò)率進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果:A、B兩組胰島素(Ins)、c肽(c-P)明顯高于健康對(duì)照組,3~LISI明顯低于健康對(duì)照組(P<0.05);腎小球?yàn)V過(guò)率(eGFR)與胰島素敏感指數(shù)(ISI)呈正相關(guān)(P<0.05)。結(jié)論:慢性腎臟病患者Ins和C-P水平較高,且隨著腎功能逐漸衰退,對(duì)胰島素的拮抗逐漸加重,臨床可將Ins與C-P水平作為預(yù)測(cè)病程進(jìn)展的指標(biāo)。

    關(guān)鍵詞 慢性腎臟病;血清胰島素;c肽水平

    目前有研究指出,導(dǎo)致慢性腎臟?。–KD)的最常見(jiàn)因素包括糖尿病、高血壓和腎小球腎炎,且CKD患者通常存在胰島素拮抗的癥狀,即使腎小球?yàn)V過(guò)率處于正常狀態(tài),患者無(wú)論是哪種類(lèi)型的CKD,高胰島素血癥和胰島素拮抗就已經(jīng)在病癥早期存在,且胰島素拮抗與腎功能損害進(jìn)展有密切關(guān)聯(lián)。為了進(jìn)一步探討胰島素、c肽變化與CKD病情進(jìn)展的關(guān)聯(lián),本次研究選取糖尿病腎病患者、慢性腎功能不全患者和健康對(duì)照人群各30例進(jìn)行研究,對(duì)血清胰島素、c肽水平等重要指標(biāo)進(jìn)行了檢測(cè),并探討其對(duì)腎功能狀態(tài)的關(guān)系,希望能為臨床提供借鑒意義。

    資料與方法

    2015年11月-2016年12月收治糖尿病腎病患者、慢性腎功能不全患者、健康人各30例,以簡(jiǎn)單隨機(jī)法分別設(shè)為A組、B組與健康對(duì)照組。A組男12例,女18例,年齡28~80歲,平均(52.56±2.14)歲,其中Ⅰ型糖尿病8例,Ⅱ型糖尿病22例;B組男13例,女17例,年齡27~82歲,平均(51.78±2.56)歲,包括14例尿毒癥期和16例氮質(zhì)血癥期患者;健康對(duì)照組男16例,女14例,年齡28~84歲,平均(53.04±2.08)歲。3組組間基線(xiàn)資料進(jìn)行獨(dú)立樣本檢測(cè)對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    方法:3組人員禁食8 h后,抽取2 mL空腹肘中靜脈血,待標(biāo)本凝固后對(duì)血清進(jìn)行分離,分別測(cè)定血清Ins和C-P水平,同時(shí)以己糖激酶法測(cè)定空腹血糖(FPG),以酶偶聯(lián)速率法測(cè)定血肌酐(scr)。

    觀(guān)察指標(biāo):對(duì)3組Ins、ISI、C-P水平進(jìn)行觀(guān)察對(duì)比,并根據(jù)如下公式計(jì)算出eGFR和ISIS:Eger=-30 849×scr(-1.154)×年齡(-0.203),式中系數(shù)男性=1,女性=0.754;ISI=log(1/FPG×Ins),取值時(shí)以自然對(duì)數(shù)為準(zhǔn)。

    統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:以SPSS 19.0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以(x±s)表示,3組以F值進(jìn)行檢驗(yàn)。差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的判定標(biāo)準(zhǔn)參照P≤0.05。

    結(jié)果

    檢驗(yàn)指標(biāo)對(duì)比:A、B兩組Ins、C-P明顯高于健康對(duì)照組,且eGFR、ISI明顯低于健康對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。但A、B兩組患者各指標(biāo)對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。

    相關(guān)性研究:相關(guān)性分析顯示eGFR與ISI呈正相關(guān),r=0.803,P<0.05。

    討論

    在我國(guó)CKD橫斷面調(diào)查研究中表明,目前CKD患者預(yù)計(jì)1.2億人,總患病率10.8%,研究還指出診斷CKD時(shí)可對(duì)eGFR進(jìn)行估算,若<60mL,或存在蛋白尿時(shí)即可確診為CKD,從人口學(xué)角度來(lái)看,女性患病率要高于男性。韓艷等人的研究中指出,CKD患者存在胰島素抵抗和高胰島素血癥的現(xiàn)象,甚至在eGFR正常狀態(tài)下就已經(jīng)存在,由于CKD患者腎臟降解和清除激素的能力不足,延長(zhǎng)了其在患者體內(nèi)的半衰期,如Ins和C-P在血漿中蓄積引發(fā)一系列癥狀,但患者仍然可表現(xiàn)出典型的葡萄糖不耐受癥狀,主要是因胰島素靶細(xì)胞組織反應(yīng)機(jī)制受損所致。

    本次研究結(jié)果表明,A、B兩組Ins、C-P明顯高于健康對(duì)照組,H.ISl明顯低于健康對(duì)照組(P<0.05)。但A、B兩組患者各指標(biāo)對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。相關(guān)性分析顯示eGFR與ISI呈正相關(guān),r=0.803,P<0.05。原因分析:①I(mǎi)ns屬于多肽激素,由胰島B細(xì)胞合成和分泌,具備很強(qiáng)的生物學(xué)活性,對(duì)人體存在廣泛影響。CKD患者存在對(duì)Ins的抵抗和清除障礙,在轉(zhuǎn)位作用下,胰島素原可分解形成新的等分子數(shù)的Ins、C-P,二者化學(xué)結(jié)構(gòu)完全不同,但分子濃度范圍卻相對(duì)穩(wěn)定,因此測(cè)定C-P時(shí)不受Ins的影響,同樣可反映出胰島B細(xì)胞功能。②本次研究結(jié)果顯示Ins與C-P與患者腎功能惡化存在正相關(guān),主要是因?yàn)镃KD患者腎臟清除激素的能力降低,因此Ins、C-P水平明顯要高于正常人,且胰島素敏感降低。隨著腎功能逐漸受損,胰島素抵抗的癥狀逐步加重,因此eGFR與ISI存在顯著的相關(guān)性。同時(shí),胰島素抵抗也會(huì)直接或間接影響到患者腎臟,如引發(fā)高尿酸血癥、脂代謝紊亂、血壓升高等癥狀,二者形成惡性循環(huán),最終誘發(fā)終末期腎病,導(dǎo)致患者致殘率和死亡率增高。③對(duì)CKD患者的臨床診治,首先需做好Ins和C-P的檢測(cè),其次無(wú)論患者是否存在糖尿病,除了采取積極降糖降壓,糾正蛋白尿等常規(guī)途徑外,還需采用噻唑烷二酮等胰島素增敏劑,改善胰島素抵抗?fàn)顟B(tài),減少高胰島素血癥對(duì)患者造成的腎臟損害,從而緩解CKD的病情進(jìn)展。

    綜上所述,慢性腎臟病患者Ins和C-P水平較高,臨床可將Ins與C-P水平作為預(yù)測(cè)病程進(jìn)展的指標(biāo),采取合理措施改善胰島素抵抗和高Ins、C-P狀態(tài),提高慢性腎臟病患者的治療效果與生活質(zhì)量。

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