• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    分化型甲狀腺癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移指標(biāo)臨床意義及相關(guān)危險(xiǎn)影響因素研究

    2017-06-05 15:01:21
    實(shí)用癌癥雜志 2017年4期
    關(guān)鍵詞:甲狀腺癌分化復(fù)發(fā)率

    吳 劍

    分化型甲狀腺癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移指標(biāo)臨床意義及相關(guān)危險(xiǎn)影響因素研究

    吳 劍

    目的 探討分化型甲狀腺癌術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移指標(biāo)臨床意義及相關(guān)危險(xiǎn)影響因素。方法 經(jīng)手術(shù)治療的80例分化型甲狀腺癌患者,分析術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移可能的危險(xiǎn)因素,通過(guò)Kaplan-Meier曲線描述復(fù)發(fā)情況、甲狀腺球蛋白的測(cè)定、Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型,分析復(fù)發(fā)的影響因素并進(jìn)行對(duì)比分析。結(jié)果 80例患者中74例獲隨訪,隨訪率達(dá)92.5%,隨訪的74例患者中有16例(21.6%)患者發(fā)生復(fù)發(fā)狀況,其中術(shù)后2、4、6年的復(fù)發(fā)率分別為:3.7%、4.6%、7.3%。Log-rank檢驗(yàn)和Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型分析顯示甲狀腺癌患者的身體素質(zhì)、性別、原病情輕重、年齡、腫瘤的擴(kuò)散轉(zhuǎn)移情況,臨床表現(xiàn)特征和手術(shù)方式及手術(shù)后的效果是術(shù)后復(fù)發(fā)的相關(guān)因素。其方程為:(t)=(t)exp(0.85年齡+0.96腫瘤大小+1.3轉(zhuǎn)移情況+1.15臨床表現(xiàn)特征+0.85病理類型+1.35手術(shù)方式)。結(jié)論 甲狀腺癌患者的身體素質(zhì)、性別、原病情輕重、年齡、腫瘤擴(kuò)散轉(zhuǎn)移情況、臨床表現(xiàn)特征、手術(shù)方式及手術(shù)后的效果是造成術(shù)后復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)影響因素。

    分化型甲狀腺癌;術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移指標(biāo);臨床意義;危險(xiǎn)影響因素

    (ThePracticalJournalofCancer,2017,32:606~608)

    近年來(lái),在全球范圍內(nèi),甲狀腺癌的發(fā)病率呈現(xiàn)逐年上升的趨勢(shì),其中甲狀腺乳頭狀癌的情況大為顯著,隨著分化型甲狀腺癌診斷方法的日益成熟,患者的術(shù)后情況較好,但部分患者仍存在復(fù)發(fā)的情況,并最終危及到生命。臨床表現(xiàn)特征和采用手術(shù)方式及術(shù)后的效果等因素對(duì)甲狀腺癌患者的復(fù)發(fā)將有一定影響,所以對(duì)術(shù)后的甲狀腺癌患者需要采取隨訪的方式,以便及早地掌握患者術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移情況,從而制定相應(yīng)的醫(yī)療措施,通過(guò)對(duì)血清甲狀腺球蛋白的檢測(cè),降低分化型甲狀腺癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)的比率,隨訪次數(shù)207次,各項(xiàng)隨訪記錄均記錄存檔。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象

    隨機(jī)選取2012年1月至2015年12月在重慶市腫瘤研究所/醫(yī)院/癌癥中心行甲狀腺癌手術(shù)治療且術(shù)后長(zhǎng)期隨訪的80例患者,男性31例,占38.8%,女性49例,占61.2%,其中病理類型乳頭狀癌51例,占63.8%,濾泡狀癌23例占28.8%,混合型癌6例,占7.4%。經(jīng)病理證實(shí)為甲狀腺癌或淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者共約43例,占53.7%,甲狀腺癌術(shù)后無(wú)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移者31例,占38.3%,術(shù)后甲狀腺區(qū)有所改變但是無(wú)明顯異常變化者6例,占7.6%。手術(shù)方式為一側(cè)腺葉次全加峽部切除27例,占33.7%,其中行頸部淋巴結(jié)清掃術(shù)16例;一側(cè)腺葉加峽部切除,雙側(cè)腺葉手術(shù)6例,占7.6%,其中行頸部淋巴結(jié)清掃術(shù)4例。

    1.2 儀器及方法

    Kaplan-Meier曲線描述術(shù)后復(fù)發(fā)情況;羅氏全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀(Cobase601分析儀);Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模擬分析。

    1.3 術(shù)后治療

    80例甲狀腺癌患者術(shù)后長(zhǎng)期堅(jiān)持服用狀腺素片,另外定期對(duì)甲狀腺球蛋白水平進(jìn)行監(jiān)測(cè)分析,掌握術(shù)后甲狀腺癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移擴(kuò)散情況,不提倡對(duì)患者進(jìn)行放射治療和化療。

    1.4 隨訪記錄

    將所有隨訪對(duì)象及每次診斷情況詳細(xì)記錄,將甲狀腺癌患者不同時(shí)期的不同征兆、反映歸納、分類,從中找出不同和相同的地方,對(duì)一些有反常態(tài)的情況要及時(shí)分析,查找原因,制定出相應(yīng)的對(duì)策,隨訪要定期定時(shí),一般情況術(shù)后一年內(nèi)復(fù)查4~5次,術(shù)后一年后每年復(fù)查2~3次為宜,采用門診、電話及其它方式相結(jié)合的形式進(jìn)行。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用Kaplan-Meier曲線描述術(shù)后復(fù)發(fā)情況,應(yīng)用羅氏全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀(Cobase601分析儀)對(duì)甲狀腺癌患者采集到血清進(jìn)行甲狀腺球蛋白的測(cè)定,采用Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模擬分析,選用逐步向前回歸法,以P<0.05水平作為進(jìn)入標(biāo)準(zhǔn),以P≥0.15水平作為排除標(biāo)準(zhǔn)。檢驗(yàn)水準(zhǔn)設(shè)為P=0.05。

    2 結(jié)果

    2.1 隨訪結(jié)果

    80例甲狀腺癌患者中甲狀腺內(nèi)復(fù)發(fā)7例,占8.7%;頸部淋巴結(jié)復(fù)發(fā)6例,占7.5%;甲狀腺內(nèi)加頸部淋巴結(jié)復(fù)發(fā)4例,占5%;其它肺部、骨骼等處復(fù)發(fā)5例,占6.3%。根據(jù)Kaplan-Meier曲線描述術(shù)后復(fù)發(fā)情況顯示,其2、4及6年復(fù)發(fā)率如下:3.7%、4.6%、7.3%。甲狀腺癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的因素有:患者年齡、病情輕重、原腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移程度、手術(shù)方式,見表1。

    表1 甲狀腺癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的影響因素

    2.2 首次手術(shù)與再次手術(shù)對(duì)術(shù)后復(fù)發(fā)的影響

    80例甲狀腺癌患者,首次手術(shù)的41例患者中有15例出現(xiàn)術(shù)后復(fù)發(fā),占36.6%,其中男性4例,占26.6%,女性11例,占73.4%,而進(jìn)行再次手術(shù)的39例患者中僅有7例出現(xiàn)術(shù)后復(fù)發(fā),占17.9%,其中男性2例占28.6%,女性5例占71.4%,見表2。

    表2 手術(shù)方式對(duì)甲狀腺癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)的影響(例,%)

    2.3 不同術(shù)式及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移程度對(duì)術(shù)后復(fù)發(fā)的影響

    80例甲狀腺癌患者中49例術(shù)前診斷為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陰性患者,占61.3%,對(duì)這部分患者行甲狀腺側(cè)腺葉切除+峽部切除術(shù),術(shù)后隨訪這些患者術(shù)后除少數(shù)有聲音嘶啞和低血鈣癥狀外,其它術(shù)后并發(fā)癥不明顯;31例術(shù)前診斷為臨床淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陽(yáng)性患者,占38.7%,對(duì)這部分患者行甲狀腺側(cè)腺葉全切+峽部切除+對(duì)側(cè)全切+功能性淋巴結(jié)清掃術(shù),術(shù)后隨訪,這些患者基本都伴有聲音嘶啞和低血鈣癥狀,無(wú)其他術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生。

    2.4 年齡、性別對(duì)術(shù)后復(fù)發(fā)的影響

    80例甲狀腺癌患者中22例患者術(shù)后出現(xiàn)復(fù)發(fā),占27.5%,其中7例男性,占31.8%,15例女性,占68.2%,因此,性別對(duì)分化型甲狀腺癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)也是有一定影響的。在80例患者中年齡≤40歲36例,占45%,其中有3例出現(xiàn)術(shù)后復(fù)發(fā),占8.3%;年齡≥50歲37例,占46.5%,其中有11例出現(xiàn)術(shù)后復(fù)發(fā),占29.7%,年齡≥60歲7例,占8.7%,其中有3例出現(xiàn)術(shù)后復(fù)發(fā),占42.9%,因此年齡對(duì)分化型甲狀腺癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)也有一定的影響,但相對(duì)于影響術(shù)后復(fù)發(fā)的其他因素來(lái)說(shuō),患者年齡、性別對(duì)術(shù)后復(fù)發(fā)的影響不大,見表3。

    表3 年齡對(duì)甲狀腺癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)的影響(例,%)

    3 討論

    造成分化型甲狀腺癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的危險(xiǎn)因素很多且較復(fù)雜,不能單一的說(shuō)是某一種或者某兩種因素造成的,很多時(shí)候術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移是在幾種因素共同作用下所造成的,這就要求術(shù)后隨訪要做到盡可能的詳細(xì)、完善,同時(shí)也對(duì)術(shù)后隨訪提出了更高的要求,但是在現(xiàn)實(shí)生活中由于患者的自身?xiàng)l件、接受治療的水平、術(shù)后隨訪的能力等因素的不同,術(shù)后效果也存在著一定的差距。

    甲狀腺癌患者術(shù)后預(yù)后良好,即便存在5%~15%的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者和5%~10%的有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的患者,他們90%以上都能有10~20年的生存率[1],在使用卡方檢驗(yàn)比較某個(gè)時(shí)間的復(fù)發(fā)率來(lái)探討甲狀腺癌患者復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素是以往大多數(shù)研究常采用的方式,這種方式必然會(huì)造成結(jié)果出現(xiàn)偏差,如:由于隨訪時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、隨訪率不易控制等因素引起的結(jié)果偏差[2-3],本次著重對(duì)Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型進(jìn)行分析研究,把術(shù)后復(fù)發(fā)作為隨訪結(jié)局終點(diǎn)事件,減少了失訪等不良因素對(duì)研究結(jié)果的干擾,就原發(fā)腫瘤大小這一因素來(lái)說(shuō),腫瘤直徑越大,術(shù)后復(fù)發(fā)的可能性就越大[4-9]。浸潤(rùn)程度對(duì)甲狀腺癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)的影響也很重要,據(jù)相關(guān)資料顯示,術(shù)后復(fù)發(fā)率較高的為包膜外浸潤(rùn),其復(fù)發(fā)率高達(dá)45.4%,將近是包膜內(nèi)生長(zhǎng)復(fù)發(fā)率(8.7%)的4倍還要多,大多數(shù)術(shù)后復(fù)發(fā)的患者是術(shù)后3~5年內(nèi)就出現(xiàn)復(fù)發(fā)癥狀了,另外甲狀腺癌患者初次手術(shù)采用的手術(shù)方式不同對(duì)術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移也有重要的影響[10-13],因此在術(shù)后隨訪過(guò)程中選擇對(duì)甲狀球蛋白的監(jiān)測(cè)作為一項(xiàng)衡量是否發(fā)生術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的標(biāo)準(zhǔn),有利于及早處理[14-15]。

    綜上所述,掌握分析好甲狀腺癌患者的性別、年齡、原病情的輕重、轉(zhuǎn)移情況、浸潤(rùn)程度、手術(shù)方式及手術(shù)后的效果這些對(duì)術(shù)后復(fù)發(fā)造成影響的危險(xiǎn)因素,再加上術(shù)后隨訪的及時(shí)到位,對(duì)甲狀腺癌患者來(lái)說(shuō)就能早發(fā)現(xiàn)、早處理,以便更好地預(yù)防術(shù)后復(fù)發(fā)。

    [1] 張躍武,高維生,詹偉松,等.應(yīng)更好地規(guī)范甲狀腺癌的初次手術(shù)〔J〕.中國(guó)普外基礎(chǔ)與臨床雜志,2015,13(3):254-255.

    [2] Hegedus L.Clinical practice:the thyroid nodule〔J〕.N Ensl Med,2014,35l:1764-1771.

    [3] 關(guān)海霞,單忠艷,米小軼,等.普通食鹽碘化前后甲狀腺癌發(fā)病變化的11 年病理資料分析〔J〕.中國(guó)醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2015,35(3):284-285.

    [4] Mazzaferri EL,Richard T,Kloos RT,et al.Current approaches to primary therapy for papillary and follicular thyroid callc〔J〕.Clin Endoefinol Metab,2014,86(2):1447-1463.

    [5] 張 浩.分化型甲狀腺癌術(shù)后復(fù)發(fā)的處理策略〔J〕.中華普外科手術(shù)學(xué)雜志電子版,2016,10(5):373-375.

    [6] 徐景竹,王興華,吳 瓊,等.頸部超聲、甲狀腺球蛋白診斷復(fù)發(fā)分化型甲狀腺癌〔J〕.中國(guó)癌癥雜志, 2016,26(1):97-101.

    [7] 趙 靖,王榮福.血清Tg水平在分化型甲狀腺癌診療進(jìn)程中的臨床價(jià)值〔J〕.腫瘤學(xué)雜志, 2016,22(11):880-884.

    [8] 廖安迪,張王峰,胡達(dá)堂,等.促甲狀腺激素抑制療法對(duì)分化型甲狀腺癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)率及轉(zhuǎn)移率的影響〔J〕.實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志, 2016,20(17):100-102.

    [8] 曹禮榮,王玉云,邱 涵,等.分化型甲狀腺癌患者術(shù)后血清微小RNA-21含量評(píng)判預(yù)后的臨床價(jià)值〔J〕.現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志, 2016,25(12):1264-1267.

    [10] 黃雪梅,王社教,封娟毅.血清TgAb水平對(duì)預(yù)測(cè)DTC術(shù)后轉(zhuǎn)移/復(fù)發(fā)的臨床價(jià)值〔J〕.現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué), 2015(11):1515-1517.

    [11] 徐校成,王可敬.分化型甲狀腺癌術(shù)后應(yīng)用促甲狀腺激素抑制療法的價(jià)值探討〔J〕.中華全科醫(yī)學(xué), 2015,13(5):740-742.

    [12] 蘆亞洲,高曉峰,丁 義,等.138例131I治療分化型甲狀腺癌的回顧性分析〔J〕.標(biāo)記免疫分析與臨床, 2016,23(5):512-513.

    [13] 馬峻峰,唐 波,李鐵漢,等.促甲狀腺激素抑制療法在分化型甲狀腺癌治療中的作用〔J〕.中國(guó)普外基礎(chǔ)與臨床雜志,2014,16(5):348-355.

    [14] Whitley RJ,Ain K B.Thyroglobulin:a specific serum marker for them an agement of thyroid carcinoma〔J〕.Clin Lab Med,2015,24(1):29-47.

    [15] Eustatia-Rutten CF,Smit JW,Romijn JA,et al.Diagnostic value of seru m thyroglobulin measurements in the follow up of differentiated thyroid carcinoma,a structured meta-analysis〔J〕.Clin Endoc,2015,61(1):61-74.

    (編輯:吳小紅)

    Clinical Significance of Recurrence and Metastasis Index in Patients with Differentiated Thyroid Carcinoma and Related Risk Factors

    WUJian.

    ChongqingCancerInstiute&Hospital&CancerCenter,Chongqing,400030

    Objective To investigate the clinical significance of recurrence and metastasis indicators in differentiated thyroid cancer and related risk factors.Methods 80 patients with differentiated thyroid carcinoma after surgery were selected.Detailed analysis of recurrence and metastasis potential risk factors described by Kaplan-Meier curves of recurrence,the measurement of thyroglobulin,Cox proportional hazards model analysis of recurrence factors were analyzed.Results Among 80 patients,a total of 74 cases were followed up, follow up rate was 92.5%, among the 74 patients,16 cases(21.6% ) had recurrence,in which 2-,4- and 6-year relapse rates were as follows:3.7%,4.6%,7.3%.Log-rank test and cox proportional hazards model analysis showed that patients with thyroid cancer physique,sex,primary disease severity,age,tumor metastasis diffusion,clinical features and surgical procedures and post-operative effect was caused by the use of the technique after the relevant factors of recurrence.Its equation was:(t)=(t) exp (0.85age+0.96 tumor size+1.3 metastasis+1.15 clinical features+1.35 surgical + 0.85 pathology type).Conclusion Thyroid cancer fitness,sex,primary disease severity,age,tumor spread metastasis,clinical features,surgical methods and effects are postoperative risk factors affecting recurrence.

    Differentiated thyroid cancer;Recurrence and metastasis indicators;Clinical significance;Risk factors

    400030 重慶市腫瘤研究所/醫(yī)院/癌癥中心

    10.3969/j.issn.1001-5930.2017.04.024

    R736.1

    A

    1001-5930(2017)04-0606-03

    2016-06-02

    2017-03-10)

    猜你喜歡
    甲狀腺癌分化復(fù)發(fā)率
    桂枝茯苓湯加減治療慢性盆腔炎的應(yīng)用療效和復(fù)發(fā)率分析
    甲硝唑配合紅外光治療慢性宮頸炎的有效性及對(duì)復(fù)發(fā)率的影響
    兩次中美貨幣政策分化的比較及啟示
    重組人干擾素α-2b凝膠聯(lián)合ALA-PDT治療尖銳濕疣的療效及復(fù)發(fā)率分析
    分化型甲狀腺癌切除術(shù)后多發(fā)骨轉(zhuǎn)移一例
    分化型甲狀腺癌肺轉(zhuǎn)移的研究進(jìn)展
    延伸護(hù)理對(duì)頸椎病針刀術(shù)后復(fù)發(fā)率影響
    全甲狀腺切除術(shù)治療甲狀腺癌適應(yīng)證選擇及并發(fā)癥防治
    Cofilin與分化的研究進(jìn)展
    精細(xì)解剖保護(hù)甲狀旁腺技術(shù)在甲狀腺癌Ⅵ區(qū)淋巴結(jié)清掃術(shù)中的應(yīng)用
    欧美性猛交黑人性爽| 99视频精品全部免费 在线| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲人成网站在线播| 极品教师在线视频| 91精品国产九色| 成年av动漫网址| 精品一区二区三区av网在线观看| 赤兔流量卡办理| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产精品久久久久久av不卡| 国产精品三级大全| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲av第一区精品v没综合| 99久国产av精品国产电影| 久久精品国产亚洲网站| 高清毛片免费看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 寂寞人妻少妇视频99o| 波多野结衣高清无吗| 免费看a级黄色片| 少妇丰满av| 波多野结衣高清作品| 观看美女的网站| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲久久久久久中文字幕| 午夜视频国产福利| 伦理电影大哥的女人| 伦理电影大哥的女人| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久人人精品亚洲av| av在线观看视频网站免费| 国产精品久久久久久精品电影| 黑人高潮一二区| 99热只有精品国产| 亚洲av成人av| 嫩草影院精品99| 精品久久国产蜜桃| 国产黄色小视频在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 亚洲av五月六月丁香网| av中文乱码字幕在线| 国产一区二区三区av在线 | 色综合亚洲欧美另类图片| 免费av毛片视频| 国产精品久久久久久精品电影| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 日韩欧美免费精品| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 亚洲成人精品中文字幕电影| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 有码 亚洲区| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产男人的电影天堂91| 久久精品影院6| 亚洲内射少妇av| 亚洲av一区综合| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 中国美女看黄片| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日韩欧美精品免费久久| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲国产精品成人综合色| 国产亚洲精品久久久com| av女优亚洲男人天堂| 欧美中文日本在线观看视频| 国产成人a区在线观看| 亚洲性久久影院| 久久鲁丝午夜福利片| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产熟女欧美一区二区| 大香蕉久久网| 亚洲第一区二区三区不卡| 午夜福利高清视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 在线免费观看的www视频| 哪里可以看免费的av片| 久久久久久大精品| 免费搜索国产男女视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 最近手机中文字幕大全| 精品无人区乱码1区二区| 99热这里只有精品一区| 国产探花在线观看一区二区| 少妇高潮的动态图| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲内射少妇av| 亚洲精品影视一区二区三区av| 成人午夜高清在线视频| 国产成人aa在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 久久6这里有精品| 午夜精品在线福利| 国产亚洲欧美98| 成年av动漫网址| 免费观看精品视频网站| 欧美+日韩+精品| 老熟妇仑乱视频hdxx| 日本色播在线视频| 国产高清激情床上av| 久久久久久大精品| 亚洲av免费高清在线观看| 国产久久久一区二区三区| 可以在线观看毛片的网站| 成年版毛片免费区| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲自偷自拍三级| 91在线精品国自产拍蜜月| 久99久视频精品免费| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 日韩欧美在线乱码| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 亚洲精品亚洲一区二区| 看非洲黑人一级黄片| 久久久精品94久久精品| 最近2019中文字幕mv第一页| 在线播放国产精品三级| 欧美激情国产日韩精品一区| av中文乱码字幕在线| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| a级毛片a级免费在线| 亚洲精品久久国产高清桃花| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲成人久久爱视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 熟女电影av网| 亚洲欧美日韩无卡精品| or卡值多少钱| 亚洲va在线va天堂va国产| 特大巨黑吊av在线直播| 欧美+日韩+精品| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产精品久久久久久av不卡| 精品人妻熟女av久视频| 一级av片app| 可以在线观看毛片的网站| 一级黄色大片毛片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 在线观看美女被高潮喷水网站| 成人av在线播放网站| 99久国产av精品| 国产欧美日韩精品一区二区| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 免费看光身美女| 久久鲁丝午夜福利片| 婷婷亚洲欧美| 在线观看免费视频日本深夜| 国产午夜福利久久久久久| 欧美日韩在线观看h| 九色成人免费人妻av| 亚洲av熟女| 91久久精品国产一区二区成人| 国产美女午夜福利| 亚洲美女搞黄在线观看 | 久久国产乱子免费精品| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 少妇的逼好多水| 国产精品久久久久久av不卡| 一级黄片播放器| 丝袜喷水一区| 在线观看66精品国产| 又粗又爽又猛毛片免费看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 91久久精品国产一区二区三区| 国产精品久久视频播放| av女优亚洲男人天堂| 国产综合懂色| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 男女视频在线观看网站免费| 午夜激情福利司机影院| 久久久欧美国产精品| 在线天堂最新版资源| 成人av一区二区三区在线看| 色吧在线观看| 综合色丁香网| 欧美一区二区国产精品久久精品| 最近中文字幕高清免费大全6| 美女内射精品一级片tv| 乱系列少妇在线播放| 老女人水多毛片| 97超碰精品成人国产| 日韩精品中文字幕看吧| 中文亚洲av片在线观看爽| 搡老岳熟女国产| 久久99热这里只有精品18| 成年女人永久免费观看视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲四区av| 欧美国产日韩亚洲一区| 男女那种视频在线观看| 99久久九九国产精品国产免费| 两个人的视频大全免费| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲精品影视一区二区三区av| 日本欧美国产在线视频| 最后的刺客免费高清国语| 热99re8久久精品国产| 99热这里只有精品一区| 淫秽高清视频在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲在线观看片| 色5月婷婷丁香| 国产成人精品久久久久久| 99久久中文字幕三级久久日本| 色播亚洲综合网| 老司机福利观看| 国产精品不卡视频一区二区| 国产老妇女一区| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久中文看片网| 免费观看人在逋| 99riav亚洲国产免费| 成人鲁丝片一二三区免费| 99热这里只有精品一区| 国产高清三级在线| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲一区二区三区色噜噜| 精品久久久久久久久亚洲| 精品免费久久久久久久清纯| 一级黄片播放器| 午夜精品一区二区三区免费看| 精品不卡国产一区二区三区| 精品久久久久久久久av| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 97碰自拍视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久久久久伊人网av| 乱系列少妇在线播放| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| www.色视频.com| 国产成人aa在线观看| 看黄色毛片网站| 一a级毛片在线观看| 中国美女看黄片| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产毛片a区久久久久| 国产真实伦视频高清在线观看| 深爱激情五月婷婷| 乱码一卡2卡4卡精品| 最好的美女福利视频网| 禁无遮挡网站| 精品福利观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 51国产日韩欧美| 亚洲欧美日韩东京热| 一进一出好大好爽视频| 美女高潮的动态| 免费av不卡在线播放| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国语自产精品视频在线第100页| 国产精品爽爽va在线观看网站| 啦啦啦啦在线视频资源| 日本五十路高清| 好男人在线观看高清免费视频| 久久久欧美国产精品| 亚洲自偷自拍三级| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲成人久久性| 欧美性猛交黑人性爽| 校园春色视频在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产真实乱freesex| 亚洲经典国产精华液单| 听说在线观看完整版免费高清| 免费观看精品视频网站| 热99在线观看视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产高潮美女av| 岛国在线免费视频观看| 尾随美女入室| 午夜a级毛片| 禁无遮挡网站| 免费无遮挡裸体视频| 国产黄a三级三级三级人| 人妻久久中文字幕网| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲国产精品国产精品| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 超碰av人人做人人爽久久| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲美女视频黄频| 国产精品伦人一区二区| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产成人影院久久av| 国产午夜精品论理片| 少妇的逼好多水| 精品午夜福利视频在线观看一区| 91av网一区二区| 亚洲四区av| 亚洲成人av在线免费| 我的女老师完整版在线观看| 国产91av在线免费观看| 久久久午夜欧美精品| 97热精品久久久久久| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲国产欧美人成| 99精品在免费线老司机午夜| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲欧美精品综合久久99| 寂寞人妻少妇视频99o| 在线观看午夜福利视频| 国产探花极品一区二区| 九九热线精品视视频播放| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 五月伊人婷婷丁香| 午夜激情欧美在线| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 久久午夜福利片| 亚洲成av人片在线播放无| 香蕉av资源在线| 亚洲精品国产成人久久av| 九九爱精品视频在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产高清三级在线| 精品午夜福利在线看| 久久久久精品国产欧美久久久| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 黄色一级大片看看| 高清日韩中文字幕在线| 极品教师在线视频| av中文乱码字幕在线| 美女 人体艺术 gogo| h日本视频在线播放| 丝袜美腿在线中文| 久久久久免费精品人妻一区二区| 免费高清视频大片| 国产在视频线在精品| 一区福利在线观看| 99热全是精品| 亚洲真实伦在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 在线a可以看的网站| 精品乱码久久久久久99久播| 一本精品99久久精品77| 在线免费观看的www视频| 欧美中文日本在线观看视频| 欧美日韩在线观看h| 成人av在线播放网站| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 成人性生交大片免费视频hd| 黄色日韩在线| 97热精品久久久久久| 亚洲专区国产一区二区| 一级毛片我不卡| 99视频精品全部免费 在线| 午夜福利在线观看吧| 欧美人与善性xxx| 一级毛片久久久久久久久女| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲内射少妇av| 校园春色视频在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 此物有八面人人有两片| 亚洲四区av| 亚洲一区二区三区色噜噜| 久久精品影院6| 99热精品在线国产| 亚洲精品粉嫩美女一区| 丝袜喷水一区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产一区亚洲一区在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 婷婷精品国产亚洲av在线| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 悠悠久久av| 一进一出抽搐动态| 国产高潮美女av| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲av二区三区四区| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲av五月六月丁香网| 日韩av在线大香蕉| 婷婷亚洲欧美| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲在线自拍视频| 少妇的逼好多水| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 日本五十路高清| 99在线视频只有这里精品首页| 精品一区二区三区人妻视频| 一本久久中文字幕| 12—13女人毛片做爰片一| 国模一区二区三区四区视频| 国产精品一区二区性色av| 午夜老司机福利剧场| 九九在线视频观看精品| 欧美成人a在线观看| 女同久久另类99精品国产91| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产黄片美女视频| 亚洲av一区综合| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 97在线视频观看| 国内精品久久久久精免费| 国产亚洲91精品色在线| 级片在线观看| 黑人高潮一二区| 晚上一个人看的免费电影| 草草在线视频免费看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 22中文网久久字幕| a级毛色黄片| 97碰自拍视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 久久热精品热| 成人二区视频| 精品人妻视频免费看| 晚上一个人看的免费电影| 国产三级中文精品| 国产麻豆成人av免费视频| 国产精品一区二区性色av| 午夜激情欧美在线| 日韩精品青青久久久久久| 干丝袜人妻中文字幕| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久久久性生活片| 国产一区二区在线观看日韩| 国产v大片淫在线免费观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产v大片淫在线免费观看| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 两个人的视频大全免费| 久久久色成人| 日本五十路高清| 又爽又黄无遮挡网站| 国产三级在线视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 午夜爱爱视频在线播放| 2021天堂中文幕一二区在线观| 在线免费观看不下载黄p国产| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产麻豆成人av免费视频| 男人舔奶头视频| 91精品国产九色| 一级a爱片免费观看的视频| 国产91av在线免费观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲第一电影网av| 亚洲自偷自拍三级| 99热精品在线国产| 在线观看美女被高潮喷水网站| 成人永久免费在线观看视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 一个人看视频在线观看www免费| 校园人妻丝袜中文字幕| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲欧美清纯卡通| 男人舔奶头视频| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 99久久九九国产精品国产免费| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产熟女欧美一区二区| 美女内射精品一级片tv| 久久精品91蜜桃| 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久人妻av系列| 日本一二三区视频观看| 欧美日韩综合久久久久久| 成人性生交大片免费视频hd| 神马国产精品三级电影在线观看| 在线看三级毛片| avwww免费| 日韩 亚洲 欧美在线| 美女大奶头视频| 国产综合懂色| 国产精品一区二区三区四区久久| 欧美+日韩+精品| 国产成人影院久久av| 国产精品久久久久久久电影| 少妇熟女欧美另类| 中文字幕av成人在线电影| 热99re8久久精品国产| 最新中文字幕久久久久| 国产精品一二三区在线看| 日韩精品有码人妻一区| 特大巨黑吊av在线直播| 国产亚洲91精品色在线| 免费看光身美女| 日韩av在线大香蕉| 老熟妇仑乱视频hdxx| 最近在线观看免费完整版| 国产三级在线视频| 久久久a久久爽久久v久久| 国产精品人妻久久久影院| 国产伦在线观看视频一区| av在线天堂中文字幕| av福利片在线观看| 午夜激情欧美在线| 最好的美女福利视频网| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产一区二区激情短视频| av在线亚洲专区| 亚洲va在线va天堂va国产| 全区人妻精品视频| 欧美丝袜亚洲另类| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 最好的美女福利视频网| 干丝袜人妻中文字幕| 97超视频在线观看视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 欧美一区二区亚洲| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久久国产成人精品二区| 日韩中字成人| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲18禁久久av| 欧美激情国产日韩精品一区| 午夜福利视频1000在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲人成网站在线播| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | a级毛色黄片| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 赤兔流量卡办理| 国产男靠女视频免费网站| 欧美国产日韩亚洲一区| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 久久精品国产亚洲网站| 我的女老师完整版在线观看| 国产综合懂色| a级毛片a级免费在线| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 午夜福利高清视频| 亚洲图色成人| 亚洲av免费在线观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产精品久久久久久av不卡| 97碰自拍视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 色哟哟·www| 又黄又爽又免费观看的视频| av女优亚洲男人天堂| 国产av在哪里看| 男女那种视频在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| h日本视频在线播放| 99热全是精品| 黄片wwwwww| 午夜视频国产福利| 午夜老司机福利剧场| 老熟妇仑乱视频hdxx| 直男gayav资源| 日韩高清综合在线| 久久精品综合一区二区三区| 国产免费男女视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| eeuss影院久久| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产男靠女视频免费网站| 观看免费一级毛片| 日本爱情动作片www.在线观看 | 色综合站精品国产| 三级经典国产精品| 国产视频内射| 国产男人的电影天堂91| 网址你懂的国产日韩在线| 美女 人体艺术 gogo| www日本黄色视频网| 成人精品一区二区免费| 国产成人影院久久av| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产综合懂色| 成人午夜高清在线视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 久久精品夜色国产| www.色视频.com| av专区在线播放| 亚洲高清免费不卡视频| 最好的美女福利视频网| 亚洲第一电影网av| 日本免费a在线| av在线蜜桃| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲自偷自拍三级| h日本视频在线播放| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久亚洲精品不卡| 日韩成人伦理影院| videossex国产| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 少妇的逼水好多| 日日摸夜夜添夜夜爱|