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    探究氯氫系統(tǒng)與氯化氫合成的工藝優(yōu)化控制

    2017-06-01 11:29:53天能化工有限公司石河子市832000王飛
    石河子科技 2017年1期
    關(guān)鍵詞:氯化氫氯堿氯氣

    (天能化工有限公司,石河子市,832000)王飛

    經(jīng)驗(yàn)總結(jié)

    探究氯氫系統(tǒng)與氯化氫合成的工藝優(yōu)化控制

    (天能化工有限公司,石河子市,832000)王飛

    西北寒冷地區(qū)冬季溫度相對偏低,H2從其處理工序輸送至HCl合成裝置過程中,其溫度下降,使其中的水蒸氣結(jié)冰,導(dǎo)致閥門與工藝管線發(fā)生堵塞。闡述了氫處理工藝及其改造,然后對氯化氫合成工藝進(jìn)行了改進(jìn),探討了氯化氫合成控制理論與氯氣冷卻脫水理論。

    氯化氫;氯氣;氫氣;工藝

    1 氫處理工藝

    1.1 原工藝概況

    原來的處理工藝主要缺點(diǎn)包括:原設(shè)計(jì)中,H2二段冷卻后的溫度是12~15℃,含水質(zhì)量分?jǐn)?shù)是7.48%。該數(shù)值在內(nèi)地非常合適。然而,在高寒地區(qū),具有較大的溫差,冬天氣溫可以達(dá)到零下30℃,H2中水汽非常易于受冷結(jié)冰,使得阿牛巴孔板流量計(jì)不能獲得準(zhǔn)確的測量結(jié)果,進(jìn)HCl合成爐H2流量不準(zhǔn)。自動調(diào)節(jié)配比時,要是H2測量值大于實(shí)際值,這樣就造成Cl2過量,游離氯發(fā)生超標(biāo)問題。(見圖1)

    1.2 優(yōu)化后工藝

    根據(jù)原體系中的不足,我們有目的地改進(jìn)了H2輸送系統(tǒng)。在二段H2冷卻器與H2分配臺后增加列管式氫氣加熱器,以此來把H2加熱至70~75℃、100kPa之后,把它送至HCl合成工序。優(yōu)化后的工藝流程見圖2。

    圖2 改造后氫氣處理工藝流程圖

    2 氯化氫合成工藝改進(jìn)

    2.1 原工藝

    HCl合成系統(tǒng)中原設(shè)計(jì)A、B兩套共用1個分配臺,分配HCl后先后或者進(jìn)入降膜吸收器A、B吸收制酸。實(shí)踐中我們發(fā)現(xiàn),當(dāng)其中的1臺合成爐正常運(yùn)行,想啟動另外一臺的時候,分配臺管線有一定的交叉現(xiàn)象。也就是那臺正常運(yùn)行的系統(tǒng)中H2一直處于過量狀態(tài),而另外一臺在點(diǎn)火的時候,其中的空氣則處于過量狀態(tài),于是就會在系統(tǒng)中形成混合性爆炸氣體,留下一定的安全隱患。共用的分配臺不會影響到單臺合成爐的生產(chǎn),然而對第2臺不能發(fā)生充分的置換,開車過程中非常容易形成混合爆炸氣體。正是這一個方面的原因,所有過去始終應(yīng)用一臺來進(jìn)行生產(chǎn),在很大程度上影響到產(chǎn)能的提升。

    2.2 改造后工藝

    改造以后將HCl分配臺取消,運(yùn)行兩臺合成爐的條件下,合成爐和降膜吸收裝置相互對應(yīng),同時在進(jìn)后者手動閥之前設(shè)置了連通管線(DN250)。從HCl冷卻器A的HCl管線連接著降膜吸收器A,而B的HCl管線連著降膜吸收器B,分別在2個管線上配置一臺壓力調(diào)節(jié)閥,HCl冷卻器A的HCl管線連接著事故吸收塔。B的HCl管線連接著事故吸收塔,分別在這2個管線上配置一臺切斷閥,這樣一方面能夠避免降膜吸收器和合成爐交叉使用,另一方面還可充分確保兩臺合成爐正常點(diǎn)火。

    3 HCl合成控制

    3.1 純度控制

    對于這一個環(huán)節(jié),需要切實(shí)強(qiáng)化HCl純度的控制。當(dāng)前的實(shí)踐之中,并沒有使用液氯裝置,剩下的Cl2僅僅可以去廢氣吸收制造NaClO。我國的西北地區(qū),由于路程相對較遠(yuǎn),NaClO的附加值相對偏低。為減小Cl2去廢氣量,最大限度地降低NaClO的生成,在安全條件下,必須通過提高HCl純度的方法來進(jìn)行應(yīng)對?;诖?,我們認(rèn)真的探討了HCl純度對NaClO產(chǎn)量的影響。通過研究發(fā)現(xiàn):HCl純度對生產(chǎn)負(fù)荷具有非常明顯的影響。在HCl氣體中,沒有游離Cl條件下,最大限度地提高HCl純度,能夠降低次氯酸鈉這種副產(chǎn)品的產(chǎn)生量。

    3.2 HCl純度理論計(jì)算

    在合成工序開車時,我們詳細(xì)比較了理論H2、Cl2量和合成爐氯、氫流量計(jì)數(shù)據(jù),通過研究我們可以看出,H2流量計(jì)比較準(zhǔn)確,具有相對較小的偏差。而Cl2流量計(jì)卻和理論值存在較大偏差,呈比例線性關(guān)系。怎樣在具體的實(shí)踐中,利用H2、Cl2流量計(jì)顯示數(shù)值,以此來對HCl純度進(jìn)行控制,同時盡快達(dá)到滿足條件的HCl純度,是現(xiàn)階段業(yè)界人士關(guān)注的重點(diǎn)。

    迅速、準(zhǔn)確地將HCl調(diào)到合適的純度,不僅能夠降低分析人員的負(fù)擔(dān),而且還能夠在很大程度上改善工作效率,使得有關(guān)工序的負(fù)責(zé)降低。所以,從理論上來說,怎樣在短時間內(nèi)調(diào)好純度,是非常關(guān)鍵的事情。

    4 氯氣冷卻脫水理論

    Cl2系統(tǒng)干燥的時候,電解而來的濕Cl2經(jīng)過相應(yīng)的洗滌塔,Cl2溫度自原來的80℃下降至45℃,將其中大多數(shù)水分脫掉,通過Cl2鈦管冷卻器使其溫度下降至12~15℃,再次就將Cl2中水分脫去,然后通過水霧捕集器來對其中的水分進(jìn)行捕集,接著通過3級硫酸干燥處理措施使其減小至0.01%之內(nèi),由Cl2透平壓縮機(jī)輸送到HCl合成工段。對于高寒地區(qū)來說,白天和晚上的溫差相對較大,很難控制溫度。設(shè)計(jì)過程中,氯氣鈦管冷卻器冷卻及硫酸溫度采用5℃水進(jìn)行換熱控制,控制溫度相對偏低,容易造成事故。氯氫壓力控制具體見圖3。

    圖3 氯氫壓力控制圖

    4.1 氯氣冷凝

    通常情況下,其Cl2出口壓力為115.3kPa,在10℃的時候則將出現(xiàn)結(jié)晶(Cl2·7.3H2O),要是溫度更低,這種情況下,結(jié)晶將會把管道堵塞,使得生產(chǎn)中止,這樣就會發(fā)生停車問題。更糟糕的問題是,要是Cl2中的水分與氯氣化合結(jié)晶,此時通過鈦管冷卻器的Cl2為干燥的氣體,Cl2則將與鈦發(fā)生非常劇烈的反應(yīng),造成更加嚴(yán)重的事故,例如Cl2泄漏與火災(zāi)等。因此按照以上理論,我們明確了冷卻器的控制溫度:春天和冬天保持在13~15℃,而夏天則保持在12~13℃;在此條件下,還將其視為廠控指標(biāo)之一,對其進(jìn)行嚴(yán)格管控。

    4.2 硫酸干燥

    這個環(huán)節(jié)主要通過兩填料塔+泡罩塔的工藝方法來進(jìn)行,具體步驟如下所示:Cl2通過鈦管冷卻器冷卻來減小Cl2溫度,通過水霧捕集器將其中大多數(shù)水霧去除,接著依次進(jìn)入一、二級干燥塔、氯氣泡罩塔。通過H2SO4的吸水性繼續(xù)干燥,接著通過酸霧捕集器將Cl2中的的酸霧去除,然后通過Cl2壓縮機(jī)使其壓力提高到0.18MPa,最后將其送到用戶。一、二級干燥塔硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為75%,85%~90%,三級打人98%的濃酸。各種濃度的酸都通過換熱的方式來冷卻,溫度均保持在12~15℃。

    考慮到硫酸的結(jié)晶溫度,同時兼顧到春天和冬天氣溫的干擾,在硫酸管線及儲槽采用電伴熱,有效避免了管道結(jié)晶堵塞的問題,實(shí)現(xiàn)非常不錯的運(yùn)行效果。通過分析硫酸的結(jié)晶溫度不難得知,在當(dāng)?shù)刈匀粭l件下硫酸均會由于氣溫改變而出現(xiàn)結(jié)晶將管道堵塞,因此,在今后應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)做好防凍保溫工作。

    5 結(jié)束語

    總而言之,在工藝改進(jìn)與操作中,充分考慮許多氯堿公司的優(yōu)勢,并且按照該公司的具體情況,在控制中引入了理論知識,在效益、環(huán)保、質(zhì)量、安全等方面均取得非常不錯的成效。

    [1]楊威.氯化氫生產(chǎn)系統(tǒng)自動控制的優(yōu)化[J].氯堿工業(yè),2016,02:44-45.

    [2]王玉波,胡清.氯化氫合成生產(chǎn)中氯氫配比的控制[J].氯堿工業(yè),2010,09:19-20.

    [3]王民濤,周賢國,王栓柱,劉向陽,黃建平.氯化氫合成控制系統(tǒng)淺析[J].中國氯堿,2007,04:31-34.

    [4]王健美.氯化氫合成生產(chǎn)中氯氣、氫氣的比例控制[J].中國石油和化工標(biāo)準(zhǔn)與質(zhì)量,2012,08:29.

    [5]楊得紅.氯化氫合成生產(chǎn)穩(wěn)定運(yùn)行的探討[J].中國氯堿,2012,11:10-11.

    TQ124.4+2

    B

    1008-0899(2017)02-0034-03

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