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    不同劑量質(zhì)子泵抑制劑治療消化性潰瘍臨床效果對照

    2017-05-18 01:42:52湯建生
    關(guān)鍵詞:質(zhì)子泵注射用消化性

    湯建生

    (鎮(zhèn)江市丹徒區(qū)人民醫(yī)院,江蘇 鎮(zhèn)江 212000)

    不同劑量質(zhì)子泵抑制劑治療消化性潰瘍臨床效果對照

    湯建生

    (鎮(zhèn)江市丹徒區(qū)人民醫(yī)院,江蘇 鎮(zhèn)江 212000)

    目的著重于分析消化性潰瘍患者運(yùn)用不同劑量質(zhì)子泵抑制劑(注射用奧美拉唑鈉)治療的臨床效果。方法將我院消化內(nèi)科2014年1月~2016年12月收治的90例消化性潰瘍患者按隨機(jī)數(shù)字法分為ABC三組各30例,A組采用40mg注射用奧美拉唑鈉,B組采用80 mg注射用奧美拉唑鈉,C組采用120 mg注射用奧美拉唑鈉,比較三組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率、治療總有效率。結(jié)果ABC三組不良反應(yīng)發(fā)生率分別為3.33%、6.67%、6.67%,差異沒有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);C組治療總有效率最高(96.67%),B組(86.67%)與A組(63.33%)的治療總有效率也具有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。結(jié)論選用120 mg注射用奧美拉唑鈉治療消化性潰瘍效果最佳,患者的癥狀能夠迅速消退,臨床應(yīng)用價值極高。

    消化性潰瘍;不同劑量;質(zhì)子泵抑制劑;臨床效果

    消化性潰瘍的致病因素與幽門螺桿菌感染存在緊密聯(lián)系,故臨床認(rèn)為預(yù)防與控制幽門螺桿菌感染在消化性潰瘍治療當(dāng)中尤為關(guān)鍵[1]。胃酸分泌的最后一步為壁細(xì)胞分泌膜內(nèi)質(zhì)子泵驅(qū)動細(xì)胞H+和小管內(nèi)K+交換,質(zhì)子泵即H+,K+-ATP酶,而質(zhì)子泵抑制劑能夠明顯減少刺激激發(fā)的酸分泌[2]。目前醫(yī)院里主要采用質(zhì)子泵抑制劑(如奧美拉唑腸溶膠囊、注射用奧美拉唑鈉等)對消化性潰瘍患者進(jìn)行治療。奧美拉唑?qū)儆谖杆嵋种祁愃幬?,能夠發(fā)揮抑制胃蛋白酶與胃酸分泌的作用,也能夠消除炎癥,為殺菌提供良好的環(huán)境。本次選取90例消化性潰瘍患者進(jìn)行研究的初衷是探討不同劑量的質(zhì)子泵抑制劑治療對其療效、不良反應(yīng)的影響,結(jié)果所獲頗豐?,F(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    資料來源于2014年1月~2016年12月期間我院消化內(nèi)科的消化性潰瘍患者,按隨機(jī)數(shù)字法將其分為A組、B組與C組,各為30例。三組患者的基本資料差異不顯著(P>0.05),可用于本次研究。見表1。

    表1 兩組基本資料比較(s)

    表1 兩組基本資料比較(s)

    注:#表示A組、C組與B組P>0.05

    組別(n=30) 性別(男/女) 年齡(歲) 疾病類型(n)最小 最大 平均 胃潰瘍 十二指腸潰瘍 復(fù)合潰瘍A組 11/19 16#61#36.2±3.1#10#15#5#B組 13/17 17 63 36.4±3.2 13 14 3 C組 12/18 18#62#36.5±3.1#12#14#4#

    1.2 排除及入選標(biāo)準(zhǔn)

    排除標(biāo)準(zhǔn):①未簽署知情同意書者;②不符合消化性潰瘍診斷標(biāo)準(zhǔn)者;③心肝腎多功能不全者;④藥物過敏者;⑤自身免疫性疾病者;⑥臨床資料不全者。納入標(biāo)準(zhǔn):未合并腎肝、心肺等臟器疾病,無繼發(fā)性或原發(fā)性癡呆疾病,無丙肝、梅毒、艾滋病、乙肝等感染性疾病,無言語障礙,資料完整,積極配合研究。

    1.3 方法

    三組患者均采取禁食、補(bǔ)液、抗休克、吸氧等常規(guī)措施,應(yīng)用去甲腎上腺素16 mg在150 mL冰鹽水中溶解后服用。在此基礎(chǔ)上,A組將40 mg注射用奧美拉唑鈉(江蘇奧賽康藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20059053)稀釋于100 mL濃度為0.9%的氯化鈉注射液中,為患者靜脈滴注;B組靜脈滴注的藥物為注射用奧美拉唑鈉80 mg+0.9%氯化鈉注射液100 mL;C組靜脈滴注的藥物為注射用奧美拉唑鈉120 mg+0.9%氯化鈉注射液100 mL。三組患者均每12 h靜脈滴注1次,連續(xù)治療4 d,同時根據(jù)患者恢復(fù)情況適量給予口服奧美拉唑腸溶膠囊。

    1.4 觀察指標(biāo)

    采用上述三種方法進(jìn)行治療后,對其臨床效果進(jìn)行對比,包括:①治療總有效率:經(jīng)治療后飽脹、燒心、反酸、腹部疼痛等癥狀完全消失為顯效,有所改善為有效,未見改善為無效,總有效率=(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。②不良反應(yīng)發(fā)生率:指皮膚瘙癢、頭暈、惡心、頭痛等不良反應(yīng)的發(fā)生情況。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 20.0統(tǒng)計軟件包對本研究中的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,計量資料用均數(shù)“s”表示,采用t檢驗;計數(shù)資料用率(%),采用x2檢驗。P<0.05,表示數(shù)據(jù)差異顯著,具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 三組患者治療總有效率比較

    B組與C組治療總有效率顯著高于A組(P<0.05),C組治療總有效率明顯高于B組(P<0.05),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。如表2所示:

    表2 三組消化性潰瘍患者治療總有效率分析 [n(%),n=30]

    2.2 三組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較

    三組不良反應(yīng)發(fā)生率無顯著性差異,不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),如表3所示:

    表3 三組消化性潰瘍患者不良反應(yīng)發(fā)生率分析 [n=30,n(%)]

    3 討 論

    醫(yī)學(xué)科研處在一個不斷的發(fā)展與摸索,沉淀與積累,弘揚(yáng)與探究的過程中,在臨床研究方面,提高消化性潰瘍治療的有效性,減少不良反應(yīng)發(fā)生幾率,降低發(fā)病率,具有重要意義[3]。消化性潰瘍是常見的消化系統(tǒng)疾病,又是一種幽門螺桿菌感染或胃酸過量分泌誘發(fā)的疾病,治療時需要根據(jù)發(fā)病機(jī)制采取相關(guān)措施,因而胃潰瘍與十二指腸潰瘍的緩解非常依賴于糾正感染、控制胃酸分泌[4]。

    臨床常用的質(zhì)子泵抑制劑除了抑制胃酸分泌,還能夠高效清除幽門螺桿菌,幫助患者有效的緩解消化性潰瘍的基本癥狀,治療效果尤為顯著。通常,胃壁細(xì)胞在機(jī)體分泌胃酸時的最終步驟是分泌膜內(nèi)質(zhì)子泵,選用質(zhì)子泵抑制劑對胃酸分泌進(jìn)行緩解,可以緩解潰瘍的病變程度,也可以糾正胃內(nèi)的酸堿平衡[5]。

    本次采用的奧美拉唑鈉為質(zhì)子泵抑制劑,可在高酸性環(huán)境離聚集,同時在胃黏膜壁細(xì)胞特異性分布,然后轉(zhuǎn)化為亞磺酰胺結(jié)合于壁細(xì)胞分泌膜內(nèi)質(zhì)子泵,而衍生復(fù)合物能夠迅速有效的阻斷胃酸分泌,故能達(dá)到治療目的,目前臨床對質(zhì)子泵抑制劑的標(biāo)準(zhǔn)劑量存在很多的爭議。由上述結(jié)果可知:采用40 mg注射用奧美拉唑鈉的A組與采用80 mg注射用奧美拉唑鈉的B組的治療總有效率分別為63.33%、 86.67%,均低于采用120 mg注射用奧美拉唑鈉的C組,說明藥物劑量越大療效越充足,也越明顯;通過對三組不良反應(yīng)的觀察,發(fā)現(xiàn)小劑量(A組40 mg)、中劑量(B組80 mg)、大劑量(C組120 mg)不會明顯增加藥物的毒副作用,說明質(zhì)子泵抑制劑能夠在消化性潰瘍治療中安全應(yīng)用。

    綜上所述,給予消化性潰瘍患者應(yīng)用120mg注射用奧美拉唑鈉治療,不僅可顯著提升治療總有效率,而且不良反應(yīng)發(fā)生率不是很高,具有較高的臨床推廣價值。

    [1] 房 宇.不同劑量質(zhì)子泵抑制劑治療消化性潰瘍臨床對比研究[J].中國藥業(yè),2016,09(03):79-81.

    [2] 楊曉俊.不同劑量質(zhì)子泵抑制劑治療消化性潰瘍出血臨床觀察[J].大家健康(學(xué)術(shù)版),2016,14(03):112-113.

    [3] 李 志,劉大鉞,余金泉,等.消化性潰瘍出血治療中質(zhì)子泵抑制劑不同給藥劑量療效比較[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2016,11(46):1858-1859.

    [4] 趙雪霞.不同劑量質(zhì)子泵抑制劑治療消化性潰瘍出血的臨床觀察[J].河南醫(yī)學(xué)研究,2014,04(23):82-83.

    [5] 劉繼民.不同質(zhì)子泵抑制劑治療消化性潰瘍臨床觀察[J].中國實用醫(yī)藥,2014,34(04):165-166.

    本文編輯:李 豆

    R573.1

    B

    ISSN.2095-8242.2017.14.2629.02

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