血必凈注射液在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治療中的應(yīng)用研究

徐麗明

（內(nèi)蒙古包鋼醫(yī)院藥學(xué)部，內(nèi)蒙古 包頭 014010）

血必凈注射液在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治療中的應(yīng)用研究

徐麗明

（內(nèi)蒙古包鋼醫(yī)院藥學(xué)部，內(nèi)蒙古 包頭 014010）

目的研究血必凈注射液在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治療中的臨床療效。方法選擇2014年1月～2016年12月我院接受治療的COPD急性加重患者106例，按照隨機(jī)數(shù)字表法分為血必凈組（n=53）、常規(guī)組（n=53）。常規(guī)組給予祛痰、支氣管舒張劑、抗感染等常規(guī)治療，血必凈組給予常規(guī)治療聯(lián)合血必凈注射液治療。觀察兩組治療前后C反應(yīng)蛋白（CRP）、中性粒細(xì)胞百分比（N）與白細(xì)胞計(jì)數(shù)（WBC）的變化情況。結(jié)果血必凈組總有效率（94.34%）高于常規(guī)組總有效率（77.36%），差異均存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。治療后，血必凈組CRP、N、WBC均低于常規(guī)組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。結(jié)論血必凈注射液治療COPD急性加重期患者療效顯著。

血必凈注射液；慢性阻塞性肺疾??；急性加重期；臨床療效

為研究有效治療慢性阻塞性肺疾?。–hronic obstructive pulmonary disease，COPD）急性加重期的方法，我院于2014年1月～2016年12月將血必凈注射液應(yīng)用于COPD急性加重期患者的臨床治療，療效較為，現(xiàn)總結(jié)如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2014年1月～2016年12月我院接受治療的COPD急性加重患者106例，男62例（%），女44例（%）；年齡38～69歲，平均年齡（48.49±4.87）歲；COPD病程0.5～10年，平均病程（4.25±0.38）年。所有患者均符合《慢性阻塞性肺疾病診治指南（2013）》中關(guān)于COPD急性加重期相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn)：符合上述診斷標(biāo)準(zhǔn)患者；知情同意患者；兩周內(nèi)未使用本研究藥物治療患者。排除標(biāo)準(zhǔn)：本研究藥物過(guò)敏患者；免疫系統(tǒng)疾病患者；合并肺部感染患者；肝腎等臟器重癥疾病患者；妊娠期、哺乳期女性；合并腫瘤患者。將106例患者按照隨機(jī)數(shù)字表法分為血必凈組（n=53）、常規(guī)組（n=53），兩組一般資料差異未見(jiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。本研究符合倫理學(xué)要求，并報(bào)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)備案。

1.2 方法

常規(guī)組給予祛痰、支氣管舒張劑、抗感染等常規(guī)治療。血必凈組給予常規(guī)治療聯(lián)合血必凈注射液治療。血必凈注射液100 ml+生理鹽水100 mL，靜脈輸注，1次/d，7天為1療程。一個(gè)療程后觀察兩組臨床療效及不良反應(yīng)。

1.3 觀察指標(biāo)

觀察兩組治療前后C反應(yīng)蛋白（CRP）、中性粒細(xì)胞百分比（N）與白細(xì)胞計(jì)數(shù)（WBC）的變化情況。

1.4 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

控制：患者體征及臨床癥狀消失；顯效：患者體征及臨床癥狀明顯緩解；有效：患者體征及臨床癥狀有所緩解；無(wú)效：有效：患者體征及臨床癥狀無(wú)改善或加重?？傆行?控制+顯效+有效。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

2 結(jié) 果

2.1 兩組臨床療效比較

血必凈組總有效率（94.34%）高于常規(guī)組總有效率（77.36%），差異均存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。見(jiàn)表1。

表1 兩組臨床療效比較 [n（%）]

2.2 兩組治療前后CRP、N、WBC比較

治療前兩組CRP、N、WBC差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）；治療后兩組CRP、N、WBC均降低，較治療前差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；治療后，血必凈組CRP、N、WBC均低于常規(guī)組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。見(jiàn)表2。

表2 兩組治療前后CRP、N、WBC比較（s）

表2 兩組治療前后CRP、N、WBC比較（s）

組別 時(shí)間 CRP（mg/L） N（%） WBC（×109/L）血必凈組（n=53） 治療前 27.87±2.69 80.38±8.04 10.52±1.08治療后 6.53±0.71 60.53±6.41 6.41±0.63常規(guī)組（n=53） 治療前 27.92±2.73 80.42±8.08 10.57±1.12治療后 11.32±1.06 67.93±6.82 8.08±0.26

3 討 論

COPD為臨床常見(jiàn)的呼吸系統(tǒng)疾病，多呈進(jìn)行性發(fā)展，急性加重期發(fā)病急，進(jìn)展快，如不能及時(shí)得到有效的治療，常易導(dǎo)致患者死亡。在COPD急性加重期的臨床治療上，除去痰平喘抗感染等常規(guī)治療外，尚無(wú)其他有效的辦法。在血必凈注射液中，紅花可散瘀、通經(jīng)、活血，丹參可活血通經(jīng)、散瘀止痛，赤芍可散瘀清熱涼血，川芎行氣開(kāi)郁、活血化瘀，當(dāng)歸活血補(bǔ)血，上述諸藥合用，可共奏清熱解毒、活血化瘀之功效[2]。在本研究中，血必凈組治療后各觀察指標(biāo)臨床療效均優(yōu)于常規(guī)組，提示血必凈應(yīng)用于COPD急性加重患者治療具有較高的應(yīng)用價(jià)值。

[1] 馬建華,馬俊敏.COPD急性加重期和穩(wěn)定期超敏C反應(yīng)蛋白水平變化的研究[J].臨床肺科雜志,2013,18(9):1621-1622.

[2] 張志萍.血必凈注射液對(duì)AECOPD的炎癥因子及超敏C反應(yīng)蛋白的影響[J].全文版:醫(yī)藥衛(wèi)生,2016,0(5):241-241.

本文編輯：吳 衛(wèi)

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ISSN.2095-8242.2017.14.2600.02