X線電離輻射通過上調(diào)c-Myc表達促進肺癌A549細(xì)胞上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化*

劉曉媛， 白麗紅， 王冬輝， 林耿鵬， 楊惠玲， 郭禹標(biāo)△

(中山大學(xué) 1附屬第一醫(yī)院呼吸內(nèi)科， 2中山醫(yī)學(xué)院病理生理教研室，廣東 廣州 510080)

X線電離輻射通過上調(diào)c-Myc表達促進肺癌A549細(xì)胞上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化*

劉曉媛1， 白麗紅1， 王冬輝2， 林耿鵬1， 楊惠玲2， 郭禹標(biāo)1△

(中山大學(xué)1附屬第一醫(yī)院呼吸內(nèi)科，2中山醫(yī)學(xué)院病理生理教研室，廣東 廣州 510080)

目的： 探討電離輻射對肺癌A549細(xì)胞上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)的影響及其可能機制。方法: 采用不同劑量(0 Gy、1 Gy、2 Gy、4 Gy和8 Gy)的X射線分別照射肺癌A549細(xì)胞不同時間，通過倒置顯微鏡觀察X射線照射12 h、24 h和48 h時肺癌A549細(xì)胞形態(tài)的改變；Western blot檢測X射線照射12 h與24 h時EMT相關(guān)蛋白vimentin、N-cadherin及E-cadherin和轉(zhuǎn)錄因子c-Myc的表達。結(jié)果: 照射后肺癌A549細(xì)胞輪廓不清，突起增多，邊緣不規(guī)則且呈煎蛋樣塌陷，以8 Gy X射線照射48 h時肺癌A549細(xì)胞上皮間質(zhì)化形態(tài)最明顯。與0 Gy照射劑量對照組相比，vimentin雖然于4 Gy劑量照射12 h時下調(diào)，但是處理24 h時各劑量照射組vimentin均表現(xiàn)為上調(diào)，其中2 Gy劑量照射組其上調(diào)最明顯(P<0.01)；與0 Gy照射劑量對照組相比，1 Gy、2 Gy及4 Gy照射組照射肺癌A549細(xì)胞24 h后其N-cadherin表達上調(diào)(P<0.05)；各照射劑量對肺癌A549細(xì)胞E-cadherin表達沒有顯著影響。照射24 h后肺癌A549細(xì)胞c-Myc表達上調(diào)，以4 Gy劑量照射組表達差異最明顯(P<0.01)。結(jié)論: X線電離輻射可能通過上調(diào)c-Myc表達促進肺癌A549細(xì)胞發(fā)生上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化。

電離輻射； 肺癌； 上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化

肺癌居癌癥發(fā)病率之首，且據(jù)最新統(tǒng)計資料顯示，全球2012年因肺癌死亡病例數(shù)為160萬，中國肺癌患者死亡率為610.2/100 000，提示肺癌是癌癥患者死亡的最主要原因[1-2]。肺癌通常起病隱匿確診時患者多處晚期，因失去手術(shù)機會多被迫接受以放化療為主的綜合治療方案，尤其是放射治療，據(jù)報道超過50%腫瘤患者接受了放射治療。雖然放射治療是治療晚期腫瘤的主要手段，但臨床研究發(fā)現(xiàn)放療可能增加口咽部腫瘤、膀胱癌及宮頸癌的遠處轉(zhuǎn)移[3-4]，有體內(nèi)外實驗結(jié)果顯示電離輻射(ionizing radiation，IR)包括X射線和γ射線等可促進腫瘤轉(zhuǎn)移及介導(dǎo)自身放療耐受[4]，由此嚴(yán)重影響放療的療效，然而其確切的作用及其機制尚未完全闡明。近期研究表明上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化(epithelial-mesenchymal transition，EMT)參與腫瘤轉(zhuǎn)移或介導(dǎo)IR耐受[5]。IR是否可誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞EMT，促進轉(zhuǎn)移或介導(dǎo)IR耐受卻不清楚。本研究擬采用倒置顯微鏡觀察不同X線照射劑量及不同照射時間對肺癌A549細(xì)胞形態(tài)的改變，同時采用Western blot方法檢測不同劑量X線照射不同時間對肺癌A549細(xì)胞EMT相關(guān)蛋白vimentin、N-cadherin及E-cadherin和轉(zhuǎn)錄因子c-myc的影響，旨在探討X線照射對肺癌A549細(xì)胞EMT的影響及機制。

材 料 和 方 法

1 材料、試劑和儀器

肺癌A549細(xì)胞株由中山大學(xué)實驗中心提供。

試劑DMEM細(xì)胞培養(yǎng)基、胎牛血清、胰酶及青霉素/鏈霉素溶液均購自Gibco；抗β-actin單克隆抗體(Sigma)；抗E-cadherin多克隆抗體和抗vimentin多克隆抗體(ABclonal)；抗N-cadherin單克隆抗體、抗c-Myc單克隆抗體和HRP標(biāo)記的Ⅱ抗(CST)；蛋白Marker(Thermo)。

X光生物學(xué)輻射儀(RAD SOURCE)；全自動倒置顯微鏡(Zeiss)；化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)(Bio-Rad)。

2 方法

2.1 細(xì)胞培養(yǎng) 培養(yǎng)液為含10%胎牛血清、1%青霉素/鏈霉素雙抗溶液的DMEM培養(yǎng)混合溶液，培養(yǎng)于5% CO2、37 ℃培養(yǎng)箱中。

2.2 X線電離輻射 取對數(shù)生長期A549細(xì)胞均勻接種在細(xì)胞培養(yǎng)皿中，使細(xì)胞分別接受X光生物學(xué)輻射儀0 Gy、1 Gy、2 Gy、4 Gy和8 Gy劑量的照射，照射12 h及24 h分別收取細(xì)胞蛋白進行Western blot分析。

2.3 顯微鏡觀察形態(tài)學(xué)變化 將照射后細(xì)胞及對照細(xì)胞放置于全自動倒置顯微鏡上，相差顯微鏡觀察照射后細(xì)胞及對照細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化情況。

2.4 制備蛋白樣品 貼壁細(xì)胞棄去培養(yǎng)液，PBS清洗2遍后加全細(xì)胞裂解液及蛋白酶抑制劑cocktail放置冰上15 min，使用細(xì)胞刮刮取細(xì)胞蛋白，收集至離心管后4 ℃、12 000 r/min離心，提取上清液；BCA試劑盒(Thermo)測定蛋白濃度，以PBS配平細(xì)胞蛋白濃度，添加SDS上樣緩沖液后沸水加熱10 min，冷卻后備用。

2.5 Western blot實驗 常規(guī)配置5%濃縮膠及10%分離膠，進行SDS-PAGE(恒壓90 mV 30 min后更改為恒壓130 mV 60 min)；電泳后將凝膠轉(zhuǎn)移至濾紙上，覆蓋PVDF膜(Millipore)后裝入轉(zhuǎn)膜夾，濕法轉(zhuǎn)膜(恒流200 mV 110 min)，麗春紅預(yù)染后剪切目標(biāo)條帶，用TBST(含吐溫0.5%)洗膜5 min、3次，5%脫脂奶粉封閉后加 I 抗(β-actin,稀釋度1∶10 000；E-cadherin稀釋度1∶2 000；vimentin稀釋度1∶2 000；N-cadherin稀釋度1∶1 000；c-Myc稀釋度1∶1 000)4 ℃孵育過夜，TBST(含0.5%吐溫)漂洗后孵育HRP標(biāo)記的Ⅱ抗，滴加ECL顯色，化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)采集結(jié)果，用ImageLab 3.0軟件分析條帶。

3 統(tǒng)計學(xué)處理

所有數(shù)據(jù)采用SPSS 13.0分析軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(mean±SD)表示，多組間分析采用單因素方差分析，兩兩比較采用LSD檢驗，以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

結(jié) 果

1 電離輻射對肺癌A549細(xì)胞形態(tài)的影響

為探討IR是否可誘導(dǎo)A549發(fā)生EMT形態(tài)改變，本實驗采用倒置顯微鏡觀察0 Gy、2 Gy、4 Gy及8 Gy劑量X線照射12 h、24 h和48 h時肺癌A549細(xì)胞形態(tài)的改變。結(jié)果表明未經(jīng)照射的肺癌A549細(xì)胞透亮、邊緣整齊，呈橢圓多邊形；經(jīng)2 Gy、4 Gy及8 Gy X線照射后12 h時細(xì)胞體積變大、折光度下降，24 h時細(xì)胞突起增多，48 h時細(xì)胞輪廓不清、邊緣呈煎蛋樣塌陷，8 Gy照射48 h時細(xì)胞上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化的形態(tài)改變最明顯，見圖1。這提示電離輻射促使肺癌A549細(xì)胞由上皮型向間質(zhì)型形態(tài)轉(zhuǎn)化。

2 電離輻射對肺癌A549細(xì)胞間質(zhì)蛋白及上皮蛋白表達的影響

為進一步從分子層面探討IR是否可誘導(dǎo)肺癌A549細(xì)胞EMT，我們采用Western blot檢測方法觀察不同X線照射劑量對12 h和24 h時EMT相關(guān)蛋白vimentin表達的影響。結(jié)果表明，與0 Gy對照組相比，vimentin雖然于4 Gy照射12 h時下調(diào)，但是處理24 h時各劑量照射組vimentin表達均出現(xiàn)上調(diào)，其中2 Gy照射的上調(diào)作用最明顯(P<0.01)，見圖2。

Figure 1.The effects of different doses of X-ray irradiation for different time on the morphology of lung cancer A549 cells (×400).

圖1 不同劑量X線照射不同時間對肺癌A549細(xì)胞形態(tài)的影響

Figure 2.The effects of different doses of X-ray irradiation for different time on the expression of vimentin in the lung cancer A549 cells. Mean±SD.n=3.*P<0.05,**P<0.01vs0 Gy.

圖2 不同劑量X線照射不同時間對肺癌A549細(xì)胞vimentin表達的影響

進一步觀察IR對肺癌A549細(xì)胞另一間質(zhì)蛋白N-cadherin表達的影響，Western blot結(jié)果表明，與0 Gy照射組相比，1 Gy、2 Gy及4 Gy照射均上調(diào)N-cadherin表達(P<0.05)，但各組別之間沒有顯著差異，見圖3。

為觀察IR是否能下調(diào)肺癌A549細(xì)胞上皮蛋白E-cadherin表達，我們同樣采用Western blot方法檢測0 Gy、1 Gy、2 Gy及4 Gy X線照射A549細(xì)胞24 h后E-cadherin的表達，結(jié)果表明，與0 Gy對照組相比，IR并不下調(diào)E-cadherin表達，見圖4。

Figure 3.The effects of different doses of X-ray irradiation for 24 h on the expression of N-cadherin in the lung cancer A549 cells. Mean±SD.n=3.*P<0.05vs0 Gy.

圖3 不同劑量X線照射肺癌A549細(xì)胞24 h對N-cadherin表達的影響

Figure 4.The effects of different doses of X-ray irradiation for 24 h on the expression of E-Cadherin in the lung cancer A549 cells. Mean±SD.n=3.

圖4 不同劑量X線照射肺癌A549細(xì)胞24 h對E-cadherin表達的影響

3 電離輻射對肺癌A549細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子c-myc蛋白表達的影響

為進一步了解IR誘導(dǎo)肺癌A549細(xì)胞 EMT的可能機制，本實驗通過Western blot檢測方法觀察不同劑量X線照射A549細(xì)胞12 h和24 h時對轉(zhuǎn)錄因子c-Myc表達的影響。結(jié)果顯示，經(jīng)2 Gy、4 Gy及8 Gy X線照射12 h和24 h后c-Myc表達均有不同程度的上調(diào)；其中，與0 Gy對照組相比，4 Gy照射24 h時c-Myc表達上調(diào)有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)，見圖5。這提示電離輻射可能通過上調(diào)c-Myc表達促進肺癌A549細(xì)胞上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化。

Figure 5.The effects of different doses of X-ray irradiation for different time on the expression of c-Myc in the lung cancer A549 cells. Mean±SD.n=3.**P<0.01vs0 Gy.

圖5 不同劑量X線照射不同時間對肺癌A549細(xì)胞c-Myc表達的影響

討 論

已有研究表明IR通過多種機制促進多種腫瘤的轉(zhuǎn)移[4, 6-7]：如募集循環(huán)腫瘤細(xì)胞向其它臟器播散、增強腫瘤細(xì)胞變形能力使其易于轉(zhuǎn)移、直接破壞腫瘤血管壁為腫瘤細(xì)胞提供轉(zhuǎn)移窗口，和上調(diào)腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)分子表達。近期EMT與肺癌轉(zhuǎn)移的相關(guān)性備受關(guān)注。Reka 等[8]研究顯示EMT與肺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率呈正相關(guān)；Soltermann 等[9]研究顯示EMT間質(zhì)表型標(biāo)記是進展期肺癌預(yù)后不良的預(yù)測因子；Yang 等[10]則通過動物實驗證實EMT參與肺癌的轉(zhuǎn)移，提示EMT與肺癌的轉(zhuǎn)移及預(yù)后相關(guān)。同時已有研究結(jié)果顯示IR通過誘導(dǎo)結(jié)腸癌、乳腺癌、鼻咽癌細(xì)胞EMT參與腫瘤轉(zhuǎn)移[11-13]，但IR是否誘導(dǎo)肺癌細(xì)胞EMT促進肺癌轉(zhuǎn)移值得探討。

本研究采用倒置顯微鏡及Western blot實驗方法觀察不同X線照射劑量照射不同時點對肺癌A549細(xì)胞EMT的影響，結(jié)果表明IR可誘導(dǎo)肺癌A549細(xì)胞由上皮型向間質(zhì)型形態(tài)過渡，并與X線照射劑量及時間相關(guān)，照射劑量越大、時間越長則細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化越明顯；同時證實IR上調(diào)肺癌A549細(xì)胞vimentin和N-cadherin蛋白表達，結(jié)果提示IR可誘導(dǎo)肺癌A549細(xì)胞EMT，與其它學(xué)者的研究結(jié)果相似。Yang 等[14]采用γ射線照射A549及H460進行RNAseq組學(xué)分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)IR上調(diào)367個基因表達，其中包含參與細(xì)胞變形、介導(dǎo)EMT(如TGF-β/BMP、細(xì)絲蛋白及激活素等)等相關(guān)基因；同時結(jié)果提示IR影響肺癌A549細(xì)胞 EMT相關(guān)分子表達的影響，經(jīng)照射后細(xì)胞不表達E-cadherin，而vimentin表達上調(diào)[15]，但該實驗采用的射線和輻射方式與本實驗不同，且未探討γ射線與EMT的時間、劑量效應(yīng)之間的關(guān)系。Kang 等[16]為觀察鼠李黃素及條葉薊素逆轉(zhuǎn)IR耐受效應(yīng)，采用γ射線照射肺癌細(xì)胞株H1299及H460后成功構(gòu)建IR耐受模型，構(gòu)建模型時發(fā)現(xiàn)γ射線可誘導(dǎo)2株細(xì)胞發(fā)生EMT。另外，Gomez-Casal 等[17]證實γ射線通過誘導(dǎo)肺癌A549及H460干細(xì)胞生成介導(dǎo)IR耐受，僅通過熒光定量方法分析干細(xì)胞表型發(fā)現(xiàn)γ射線誘導(dǎo)其EMT。既往研究過于簡化EMT為上皮標(biāo)志物E-cadherin表達缺失而間質(zhì)標(biāo)志物vimentin及N-cadherin表達上調(diào)；但Nieto等[5]根據(jù)近期研究總結(jié)指出細(xì)胞可在表達上皮標(biāo)志物的同時表達間質(zhì)標(biāo)志物，此中間狀態(tài)稱之為部分EMT。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)電離輻射并不下調(diào)E-cadherin表達，支持Nieto 等的部分EMT理論。由此可見，本研究從形態(tài)及分子層次揭示X線電離輻射可誘導(dǎo)肺癌A549細(xì)胞上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化，并呈一定的時間及劑量依賴性。

本研究結(jié)果提示IR可誘導(dǎo)肺癌A549細(xì)胞EMT，但具體機制仍未明確。Chen 等[18]的動物研究表明c-Myc可通過介導(dǎo)EMT促進局部腫瘤病變，IR是否可上調(diào)c-Myc表達促進肺癌A549細(xì)胞EMT未有研究報道。本研究通過Western blot方法證實IR可上調(diào)肺癌A549細(xì)胞c-Myc表達，且與X線照射劑量及時間相關(guān)，這些結(jié)果與Popa 等[19]報道相似。Popa 等[19]觀察胸腺干細(xì)胞對胸腺破壞的修復(fù)效應(yīng)時發(fā)現(xiàn)γ射線上調(diào)c-Myc表達；Chang 等[20]報道c-Myc是干細(xì)胞標(biāo)志物之一。這些表明X線電離輻射通過上調(diào)c-Myc促進肺癌A549細(xì)胞EMT，另外提示其可能與放療耐受相關(guān)。

X線電離輻射誘導(dǎo)肺癌A549細(xì)胞發(fā)生上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化可能與腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)。波士頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院通過對比聯(lián)合術(shù)前放療與單純手術(shù)治療口咽部腫瘤患者預(yù)后的隨機臨床試驗，結(jié)果提示放療并不改善患者預(yù)后，同時還增加了遠處轉(zhuǎn)移[3]；臨床研究發(fā)現(xiàn)接受放療的早期肺癌患者其遠處及原位復(fù)發(fā)率分別為19%及10%，遠處復(fù)發(fā)高于原位[21]；Yang 等[10]研究表明EMT是腫瘤轉(zhuǎn)移的重要機制，至于IR是否通過誘導(dǎo)肺癌EMT介導(dǎo)放療耐受并促進轉(zhuǎn)移，增加遠處轉(zhuǎn)移風(fēng)險值得深入探討。

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(責(zé)任編輯： 陳妙玲， 羅 森)

X-ray ionizing radiation up-regulates c-Myc expression and promotes epithelial-mesenchymal transition in lung cancer cell line A549

LIU Xiao-yuan1, BAI Li-hong1, WANG Dong-hui2, LIN Geng-peng1, YANG Hui-ling2, GUO Yu-biao1

(1DepartmentofRespiratoryMedicine,TheFirstAffiliatedHospital，2DepartmentofPathophysiology,ZhongshanSchoolofMedicine,SunYat-senUniversity,Guangzhou510080,China.E-mail:guoyubiao@hotmail.com)

AIM: To investigate the effect of ionizing radiation on epithelial-mesenchymal transition in lung cancer cell line A549 and its possible mechanism.METHODS: The lung cancer A549 cells were irradiated with different doses (0 Gy, 1 Gy， 2 Gy, 4 Gy and 8 Gy) of X-ray for different time. The morphological changes of the cells were observed under inverted microscope at time points of 12 h, 24 h and 48 h. The expression of vimentin， N-cadherin， E-cadherin and transcription factor c-Myc was detected by Western blot at the time points of 12 h and 24 h.RESULTS: After ionizing radiation, the contours of the A549 cells were unclear, the protrusions increased， and the edges were irregular， with fried egg-like collapses. The mesenchymal morphology of the A549 cells was most obvious after irradiation at 8 Gy for 48 h. Compared with 0 Gy irradiation group, the expression of vimentin was down-regulated seemingly 12 h after irradiation， but up-regulated in 2 Gy, 4 Gy and 8 Gy irradiation groups for 24 h, and the most obvious effect was observed in 2 Gy irradiation group (P<0.01). Compared with 0 Gy irradiation group, the expression of N-cadherin was up-regulated in 1 Gy, 2 Gy and 4 Gy irradiation groups for 24 h (P<0.05)， while the expression of E-cadherin was not influenced. The up-regulation of vimentin expression in lung cancer cell line A549 was positively correlated with c-Myc expression. CONCLUSION: Ionizing radiation may promotes epithelial-mesenchymal transition in the lung cancer cell line A549 by up-regulating the c-Myc expression.

Ionizing radiation; Lung neoplasms; Epithelial-mesenchymal transition

1000- 4718(2017)05- 0788- 05

2017- 01- 06

2017- 04- 10

國家自然科學(xué)基金資助項目(No. 81502492)； 廣東省自然科學(xué)基金資助項目(No. 2016A030313839)

R363.1+2； R730.23

A

10.3969/j.issn.1000- 4718.2017.05.004

雜志網(wǎng)址： http://www.cjpp.net

△通訊作者 Tel： 020-87333133； E-mail: guoyubiao@hotmail.com