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    液相色譜法測(cè)定化妝中苯甲酸的測(cè)量不確定度分析報(bào)告

    2017-05-13 19:22鄭晶晶
    中國(guó)綠色畫報(bào) 2016年10期
    關(guān)鍵詞:苯甲酸不確定度高效液相色譜法

    鄭晶晶

    【摘 要】:根據(jù)《化妝品衛(wèi)生規(guī)范2007》第三部分高效液相色譜法測(cè)定化妝中苯甲酸,建立了高效液相色譜法測(cè)定化妝中苯甲酸的數(shù)學(xué)模型,并推導(dǎo)出不確定度計(jì)算公式,通過對(duì)公式中各變量的分析,最后計(jì)算出合成不確定度。

    【關(guān)鍵詞】:高效液相色譜法;化妝品;不確定度;苯甲酸

    一、引言

    測(cè)量不確定度是根據(jù)所用到的信息,表征賦予被測(cè)量值分散性的非負(fù)參數(shù)[1]。實(shí)驗(yàn)報(bào)告所給出的測(cè)量數(shù)據(jù)結(jié)果,在給出被測(cè)量結(jié)果的最佳估計(jì)值的同時(shí)也給出測(cè)量結(jié)果的不確定度,這樣的結(jié)果才是一個(gè)完整的測(cè)量結(jié)果。本文根據(jù)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布的《測(cè)量不確定度評(píng)定與表示》(JJF 1059.1-2012),對(duì)高效液相色譜法測(cè)定化妝中苯甲酸不確定度進(jìn)行評(píng)定。

    二、實(shí)驗(yàn)方法

    1. 主要儀器與材料

    超高效液相色譜(沃特世ACQUITY UPLC H-Class),色譜柱:安捷倫C18,50 mm×2.1mm ,1.7μm,檢測(cè)器:PDA檢測(cè)器。

    2.試樣的稱量處理與標(biāo)準(zhǔn)品配制

    稱取樣品0.2g至10ml容量瓶中,加入70%的甲醇水溶液,超聲30 min,甲醇稀釋至刻度,天平準(zhǔn)確稱量樣品6次。配制一系列苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)溶液,用二極管陣列檢測(cè)器在波長(zhǎng):243 nm下檢測(cè),根據(jù)色譜峰的保留時(shí)間定性,外標(biāo)法定量。

    流動(dòng)相: 0.1%甲酸水溶液+乙腈 梯度洗脫,流速:0.5 mL/min,柱溫:室溫,進(jìn)樣量:3uL。

    三、數(shù)學(xué)模型

    1.數(shù)學(xué)模型

    式中: ω--樣液中苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù);單位為%;

    C --從曲線上查出測(cè)試溶液中苯甲酸的質(zhì)量濃度,單位為μg/mL

    V --樣品定容體積,單位為mL

    m --稱取的樣品量,單位為(g);

    2.相對(duì)合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度(不確定度傳播率)為:

    ucrel(ω)=

    四、不確定度分量的評(píng)估

    1. 由曲線計(jì)算測(cè)試溶液中苯甲酸的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度urel (C)

    (一) 建立標(biāo)準(zhǔn)曲線引起的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度urel(C1)

    1)由標(biāo)準(zhǔn)溶液的5個(gè)標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)的苯甲酸含量-峰面積值擬合的直線求得C(標(biāo)準(zhǔn)曲線)時(shí)所產(chǎn)生的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度urel(C1-1)

    采用苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)使用液(100μg/mL)配制苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,各容量瓶中苯甲酸含量分別為:1、5、10、20、50μg/mL。每個(gè)濃度進(jìn)樣測(cè)定3次,結(jié)果見表1。

    用三次測(cè)量結(jié)果的平均值,對(duì)苯甲酸含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)溶液結(jié)果擬合得到下面的直線方程:

    A= 7374.3C -37.358 R2 = 0.9999,則 B1=7374.3 B0= -37.358

    其中 :A為峰面積;C為苯甲酸濃度(μg/mL)。

    對(duì)樣品中苯甲酸測(cè)量溶液測(cè)2次,由擬合的直線方程求得,平均值為Cx=19.1650μg/mL

    由擬合的直線方程求得urel(C1-1)的標(biāo)準(zhǔn)不確定度按下式計(jì)算:

    u rel(C1-1)= = =0.0180

    標(biāo)準(zhǔn)溶液的儀器測(cè)量值(用儀器測(cè)量值計(jì)算)與理論公式計(jì)算值(擬合值)的標(biāo)準(zhǔn)偏差為:

    s= = =174.502

    標(biāo)準(zhǔn)溶液的殘差的平方和為:

    Sxx= = =1546.8

    式中:

    P:方法規(guī)定測(cè)量樣品C的總次數(shù)(P=2)——方法規(guī)定的平行試驗(yàn)次數(shù)。

    N:測(cè)量校準(zhǔn)溶液的總次數(shù)(N=mn=15)(m=3,n=5)

    j:測(cè)量校準(zhǔn)溶液的序數(shù)(J=1、2………N)

    i:校準(zhǔn)溶液的序數(shù)(i=1、2、3、4、5、6)

    :n=5個(gè)標(biāo)準(zhǔn)/校準(zhǔn)溶液濃度的平均值( =13.3) =(C1+C2+…+Ci)/n

    B1:斜率(B1=7402.5).B1=7402.5 B0=-31.156

    Cx=:測(cè)試液中苯甲酸的濃度(C=19.1650ug/mL ),由重復(fù)測(cè)量的平均值.

    Ci:第i個(gè)校準(zhǔn)溶液的濃度.

    2) 建立標(biāo)準(zhǔn)曲線引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度ucrel(C)

    ucrel (C1)= = = 0.0194

    (二) 樣液中苯甲酸含量測(cè)量引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量ucrel(C2)

    1)液相色譜儀校準(zhǔn)時(shí)示值誤差引入的不確定度分量urel (C2-1)

    校準(zhǔn)證書給出:Urel =4%(k=2),則校準(zhǔn)時(shí)示值誤差引入的不確定度為:

    urel (C2-1)=0.004/2=0.002

    2)樣品最終測(cè)量引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量(ucrel (C2))

    urel(C2)= = =0.00642

    2. 稱樣量m引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量(urel (m))

    稱取樣品0.1944g,稱量不確定度來自二個(gè)方面,第一,稱量重復(fù)性引入的不確定度分量,在此不考慮天平的重復(fù)性。第二:天平校準(zhǔn)時(shí)示值誤差引入的不確定度分量,檢定證書給出示值誤差為±0. 5mg , 按均勻分布計(jì)算的不確定度為:

    urel (C1-2-2)= /50g=0.00000579

    五、結(jié)果表示

    測(cè)量結(jié)果:(1)ω苯甲酸=(0.099±0.004)%;(k=2)。

    (2) 苯甲酸= 0.099%,U=0.004%, K=2

    參考文獻(xiàn):

    [1]國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局.測(cè)量不確定度評(píng)定與表示[s].JJF1059.1-2012

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