舒利迭氣霧劑吸入及氟替卡松氣霧劑吸入聯(lián)合孟魯司特口服治療哮喘對比分析

摘要：目的 舒利迭氣霧劑吸入及氟替卡松氣霧劑吸入聯(lián)合孟魯司特口服治療哮喘對比分析。方法 選取2015年5月～2017年5月來我院就診并確診的哮喘患者90例，采用電腦軟件隨機抽簽的方式把患者分為對照組與觀察組，觀察組患者45例，采用吸入氟替卡松氣霧劑+孟魯司特進行治療，對照組患者45例，采用舒利迭氣霧劑進行吸入治療，對比2組治療結(jié)果。結(jié)果 采用吸入氟替卡松氣霧劑+孟魯司特治療的觀察組，其治療治療后的FEV1與PEF均明顯優(yōu)于對照組，兩組對比差異顯著（P小于0.05），兩組均未出現(xiàn)任何嚴重不良反應。結(jié)論 氟替卡松氣霧劑+孟魯司特治療哮喘效果明顯優(yōu)于舒利迭氣霧劑，能夠有效改善患者肺功能，且不良反應較少，有一定的安全性，值得推廣。

關(guān)鍵詞：舒利迭氣霧劑；氟替卡松氣霧劑；孟魯司特；哮喘

哮喘在我國臨床上較為常見，是一種由氣道內(nèi)的炎性細胞、結(jié)構(gòu)細胞以及細胞組分參與的慢性炎癥，具有可逆性氣流受限于氣道高反應性的特點?；颊咧饕钥人浴獯俚葹橹饕R床特點，如不立即治療，對其日常生活造成極大的影響，也給其家庭乃至社會造成一定的負擔。為了探究治療該病的有效方法，我院選取90例患者隨機分組進行治療，詳情報道見下文。

1患者資料與治療方法

1.1患者資料

選取2015年5月～2017年5月來我院就診并被確診的哮喘患者90例，采用電腦軟件隨機抽簽的方式進行分組，共分為2組，所有患者均符合哮喘的臨床診斷標準，患者及其家屬簽署知情同意書，排除對研究藥物過敏者以及有嚴重心、肝、腎臟疾病者。

對照組45例，其中男性23例，女性22例，最高年齡以及最低年齡分別為47歲、22歲，平均年齡為（36.31±7.54）歲。

觀察組45例，其中男性24例，女性21例，最高年齡以及最低年齡分別為48歲、21歲，平均年齡為（37.17±7.37）歲。

兩組患者基本資料對比沒有顯著差異，P大于0.05。

1.2治療方法

觀察組：采用西班牙 GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd的氟替卡松氣霧劑（注冊證號：H20080282）進行吸入治療，一天兩次，一次兩吸，每晚服用10毫克英國 Merck Sharp Dohme Australia Pty Ltd的孟魯司特（注冊證號：H20120360）。

對照組：采用法國 GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd的舒利迭氣霧劑（注冊證號：H20120015）進行吸入治療，一天兩次，一次一吸。

1.3評價指標

記錄兩組患者治療前后的肺功能以及服藥期間不良反應發(fā)生情況，肺功能包括FEV1、白天PEF、夜晚PEF。

1.4數(shù)據(jù)統(tǒng)計

把兩組哮喘患者各項數(shù)據(jù)錄入到專業(yè)軟件SPSS17.0中，進行全方位數(shù)據(jù)處理，若兩組患者各項結(jié)果數(shù)據(jù)差距較大，就用P小于0.05表示，反之若結(jié)果差距較小，則用P大于0.05表示。

2研究結(jié)果

2.1治療前后肺功能

觀察組治療后白天PEF、夜晚PEF以及FEV1均明顯優(yōu)于對照組，對比差異顯著（P小于0.05）

2.2不良反應

對照組患者治療期間未出現(xiàn)任何嚴重不良反應；觀察組治療期間有2例患者聲音出現(xiàn)沙啞的情況，經(jīng)過用藥以及技術(shù)指導后均恢復。

3討論

舒利迭是一種新型平喘藥物，其是將吸入型糖皮質(zhì)激素丙酸氟替卡松以及吸型β2受體激動劑沙美特羅置入同一個裝置中，其中沙美特羅可以將糖皮質(zhì)激素受體磷酸化，并激活糖皮質(zhì)激素受體，使其對類固醇刺激更加敏感。采用吸入糖皮質(zhì)治療哮喘是目前公認的方法。采用聯(lián)合治療可以提高藥物的濃度，使其更快到達肺部靶細胞，能夠有效減少不良反應，具有良好的協(xié)同作用【3】。

根據(jù)結(jié)果可以得知，采用吸入氟替卡松氣霧劑+孟魯司特治療的觀察組，其治療后的白天PEF、夜晚PEF以及FEV1均明顯優(yōu)于采用舒利迭氣霧劑吸入治療的對照組，兩組對比差異顯著（P小于0.05）。

綜上所訴，在臨床哮喘的治療中，采用氟替卡松氣霧劑吸入+孟魯司特口服治療的效果要優(yōu)于采用舒利迭氣霧劑吸入治療，能夠有效改善患者肺功能，且不良反應較少，具有一定的安全性，值得推廣。

參考文獻：

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