趙鵬程
(中國(guó)刑事警察學(xué)院法化學(xué)系 遼寧 沈陽 110035)
遼寧三地楊樹木屑提取物中所含天然產(chǎn)物的差異性研究
趙鵬程
(中國(guó)刑事警察學(xué)院法化學(xué)系 遼寧 沈陽 110035)
為研究木屑提取物中天然產(chǎn)物的成分與生長(zhǎng)地區(qū)的關(guān)系,利用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法對(duì)不同地區(qū)生長(zhǎng)的楊樹木屑提取物進(jìn)行分析。結(jié)果表明,不同生長(zhǎng)地區(qū)的楊樹木屑中所含天然產(chǎn)物存在一定差異,樣品之間可以進(jìn)行區(qū)分??梢詾殍b別案件現(xiàn)場(chǎng)中出現(xiàn)的同樹種不同生長(zhǎng)地區(qū)的木屑類物證提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
楊樹木屑 提取物 不同地區(qū) 差異性
木材類物證作為常見的微量物證之一,主要出現(xiàn)在殺(傷)人、爆炸、縱火、交通肇事、毀壞林木等案件中。這類微量物證的存在形式主要有:棍棒、木塊、木屑及其他木制品,像附著在人體(衣著)及傷口表面的木屑、作案工具表面的鋸末等。上述木材類物證的種屬檢驗(yàn)和比對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果可以為推斷案件的性質(zhì),確定犯罪嫌疑人和作案工具,縮小偵查范圍,確定事故雙方接觸事實(shí)等提供有價(jià)值的線索和科學(xué)證據(jù)。木屑包括主要成分(細(xì)胞壁和胞間層物質(zhì))和提取成分(天然產(chǎn)物)。木屑中的天然產(chǎn)物需要用有機(jī)溶劑將其提取出來,這些物質(zhì)盡管含量少,但是種類眾多,大多數(shù)是低分子化合物,可以通過GC/MS方法進(jìn)行定性定量分析,從而確定各種天然產(chǎn)物的成分及含量[1-3],為利用木屑中的提取成分進(jìn)行木屑種屬鑒別提供一種可能。但是,目前開展的此方面研究只是針對(duì)個(gè)別樹種木材提取物的研究,沒有對(duì)不同樹種、同樹種不同生長(zhǎng)地區(qū)、同地區(qū)不同株,以及同株不同部位的木屑提取物中天然產(chǎn)物的組成和含量的差異性進(jìn)行系統(tǒng)分析。本文作為東北地區(qū)常見樹種木屑分析研究項(xiàng)目的部分研究成果,主要以遼寧三個(gè)地區(qū)生長(zhǎng)的楊樹為例,對(duì)各樣品木屑提取物的差異性進(jìn)行了分析,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明生長(zhǎng)于三地的楊樹木屑提取物中所含天然產(chǎn)物的組成存在一定差異,這為判斷同樹種不同生長(zhǎng)地的木屑樣品提供了研究基礎(chǔ)。
2.1 試劑與儀器
乙酸乙酯(色譜純)、無水Na2SO4。
Thermo Polaris Q氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用(GC/MS)儀,HP-5MS(30m×0.250mm×0.25μm)。
升溫程序:70℃(0min10℃/min180℃(1min)6℃/min 240℃(20min)。
進(jìn)樣口溫度:250℃。進(jìn)樣方式:不分流進(jìn)樣。載氣:He,1.0mL/min。
離子源溫度:200℃。傳輸線溫度:250℃。掃描方式:全掃描。掃描范圍:50~400amu。
2.2 木屑樣品
生長(zhǎng)于阜新、盤錦、沈陽地區(qū)的同齡楊樹,選擇粗細(xì)相近的樹干取樣作為實(shí)驗(yàn)樣品。
2.3 實(shí)驗(yàn)方法
分別在盛有少量木材樣品的試管內(nèi)加入0.5mL提取劑乙酸乙酯,以超聲振蕩的方式提取20min,加無水Na2SO4脫水,所得提取液進(jìn)行GC/MS分析。
阜新、盤錦、沈陽三地生長(zhǎng)的楊樹木質(zhì)部分提取物的氣相色譜/質(zhì)譜分析結(jié)果表明,在上述3種樣品中均含有3-羥基-2-異丙基-5-甲基對(duì)苯醌這種物質(zhì),但是其相對(duì)含量在3種木屑樣品的提取物中不是最高的。阜新楊樹木屑提取物中松柏醇的含量最高,沈陽楊樹木屑提取物中丁香醛含量最高,盤錦楊樹木屑提取物中5-羥基去氫白菖烯的含量最高,而該物質(zhì)在阜新楊樹木屑提取物中的含量排在第5,在沈陽楊樹中含量很低,不在主要的含量較高的6種化合物之列。在阜新和沈陽楊樹中均含有薄荷酮、辣薄荷烯酮,但是相對(duì)含量不同。初步分析表明,在不同地區(qū)生長(zhǎng)的楊樹木質(zhì)部分提取物中含量較高的6種物質(zhì)的組成及相對(duì)含量存在一定差異,易于進(jìn)行樣品的區(qū)分,如下表所示。
表 三地生長(zhǎng)楊樹木質(zhì)部分含量較高提取物統(tǒng)計(jì)表
3.1 阜新楊樹木質(zhì)部分提取物的GC/MS分析
在阜新楊樹木質(zhì)部分提取物的總離子流圖中,保留時(shí)間為18.37min、18.93min、10.99min、15.20min、19.49min、11.57min色譜峰的相對(duì)峰高比例比較高,它們是該種木屑樣品提取物中的主要物質(zhì)成分(見圖1)。經(jīng)過質(zhì)譜解析,上述6種物質(zhì)分別為松柏醇(M=180)、去氫白菖烯(M=202)、辣薄荷烯酮(M=150)、3-羥基-2-異丙基-5-甲基對(duì)苯醌(M=180)、5-羥基去氫白菖烯(M=218)、薄荷酮(M=154)(見圖2)。其中松柏醇是提取的天然產(chǎn)物中含量最高的物質(zhì)。
圖1 阜新楊樹木質(zhì)部分提取物的總離子流圖
圖2 阜新楊樹木質(zhì)部分提取物含量較高的6種物質(zhì)的質(zhì)譜圖
3.2 盤錦楊樹木質(zhì)部分提取物的GC/MS分析
在盤錦楊樹本質(zhì)部分提取物的總離子流圖中,保留時(shí)間為19.53min、20.73min、18.18min、22.40min、22.78min、15.25min的6個(gè)色譜峰的相對(duì)峰高比例比較突出,它們是提取物中的主要成分(見圖3)。經(jīng)過質(zhì)譜解析,上述6種物質(zhì)分別為5-羥基去氫白菖烯(M=218)、2,3-二羥基萘醌(M=189)、未知(M=234)、7-羥基卡達(dá)烯(M=214)、姜三七醌(M=228)、3-羥基-2-異丙基-5甲基對(duì)苯醌(M=180)(見圖4)。保留時(shí)間為18.18min離子的質(zhì)譜碎片主要有:m/e234、191、177、164、151,對(duì)該物質(zhì)的定性還有待于進(jìn)一步研究。在這些提取物中5-羥基去氫白菖烯是盤錦楊樹木質(zhì)部分天然產(chǎn)物中含量最高的物質(zhì)。
圖3 盤錦楊樹木質(zhì)部分提取物的總離子流圖
圖4 盤錦楊樹木質(zhì)部分提取物含量較高的6種物質(zhì)的質(zhì)譜圖
3.3 沈陽楊樹木質(zhì)部分提取物的GC/MS分析
在沈陽楊樹木質(zhì)部分提取物的總離子流圖中,保留時(shí)間為16.95min、12.47min、15.69min、11.56min、10.97min、15.20min的6個(gè)色譜峰的相對(duì)峰高比例比較突出,是提取物中的主要成分(見圖5)。經(jīng)過質(zhì)譜解析,上述6種物質(zhì)分別為丁香醛(M=182)、香莢蘭醛(M=152)、香莢蘭醛(M=152)、薄荷酮(M=154)、辣薄荷烯酮(M=150)和3-羥基-2-異丙基-5-甲基對(duì)苯醌(M=180)(見圖6)。其中,丁香醛是沈陽楊樹木質(zhì)部分提取物中含量最高的天然產(chǎn)物。
圖5 沈陽楊樹木質(zhì)部分提取物的總離子流圖
圖6 沈陽楊樹木質(zhì)部分提取物含量較高的6種物質(zhì)的質(zhì)譜
研究表明,不同生長(zhǎng)地的楊樹木質(zhì)部分提取物的組成及其相對(duì)含量均存在較大差異,可以對(duì)此類木屑類物證做出區(qū)分和判斷,為木屑物證的比對(duì)檢驗(yàn)及地域溯源提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。為了考查分析方法的重現(xiàn)性,本文選擇沈陽楊樹作為實(shí)驗(yàn)樣本,平行進(jìn)行3次提取,然后對(duì)提取液進(jìn)行GC/MS分析,總離子流色譜圖上兩個(gè)相對(duì)峰高較大的色譜峰的保留時(shí)間的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.23%和0.25%,符合誤差要求,說明分離條件穩(wěn)定,重現(xiàn)性可以滿足實(shí)驗(yàn)要求。
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(責(zé)任編輯:孟凡騫)
D918.93
A
2095-7939(2017)01-0111-04
10.14060/j.issn.2095-7939.2017.01.019
2016-10-26
公安部應(yīng)用創(chuàng)新計(jì)劃項(xiàng)目(編號(hào):2010YYCXXJXY114)。
趙鵬程(1973-),男,遼寧錦州人,中國(guó)刑事警察學(xué)院法化學(xué)系教授,博士,主要從事微量物證檢驗(yàn)研究。