下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤的臨床特征及MRI表現(xiàn)分析

1.湖南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院PET-CT中心 （湖南 長(zhǎng)沙 410007）2.湖南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院放射科 （湖南 長(zhǎng)沙 410007）

蘇 祁1喬素華2

下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤的臨床特征及MRI表現(xiàn)分析

1.湖南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院PET-CT中心 （湖南 長(zhǎng)沙 410007）2.湖南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院放射科 （湖南 長(zhǎng)沙 410007）

蘇 祁1喬素華2

目的分析下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤的臨床特征及核磁共振成像表現(xiàn)，提高對(duì)下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤的診斷水平。方法回顧性分析本院收治的經(jīng)手術(shù)及病理證實(shí)的8例下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤的臨床資料。其中男5例，女3例，發(fā)病年齡最大為14歲，最小為1歲。8例均行MRI平掃及增強(qiáng)掃描。結(jié)果8例病例中，臨床表現(xiàn)為性早熟者5例，癡笑癲癇者3例，其他類型癲癇者4例，多飲多尿1例。MRI表現(xiàn)為鞍上下丘腦區(qū)圓形或不規(guī)則形的結(jié)節(jié)影，與灰結(jié)節(jié)或乳頭體相連，直徑為12mm-25mm，T1WI上與腦灰質(zhì)信號(hào)一致，T2WI上呈等信號(hào)或稍高信號(hào)，信號(hào)均勻，增強(qiáng)后未見強(qiáng)化。結(jié)論下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤的臨床表現(xiàn)及影像學(xué)表現(xiàn)具有特征性，MRI表現(xiàn)結(jié)合臨床特征能做出該病較為明確的診斷。

錯(cuò)構(gòu)瘤；磁共振成像；早熟；癲癇；診斷

下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤臨床上又稱為下丘腦神經(jīng)元錯(cuò)構(gòu)瘤或灰結(jié)節(jié)錯(cuò)構(gòu)瘤，是一種較為罕見的發(fā)育畸形，并非真正的腫瘤，1990年WHO對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分類修訂再版中，將下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤歸入囊腫和類腫瘤樣變。其臨床表現(xiàn)比較特殊，主要表現(xiàn)為性早熟、癡笑樣癲癇，可伴有其他類型癲癇或行為異常、認(rèn)知障礙及尿崩癥等，尤其性早熟、癡笑樣癲癇為其特征性表現(xiàn)。筆者收集8例經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤，并分析其臨床特點(diǎn)及MRI表現(xiàn)，以提高對(duì)下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤的診斷水平。

1 資料與方法

本組8例下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤患者，男5例，女3例，初次發(fā)病年齡為1～14歲，平均5.7歲。全部患兒均經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)，均有MRI平掃和增強(qiáng)掃描。臨床表現(xiàn)主要為性早熟、癡笑癲癇及其他類型癲癇發(fā)作等。其中性早熟5例，癡笑樣癲癇3例，其他類型癲癇發(fā)作者4例；性格異常者5例；智力稍低者2例；多飲多尿者1例，所有病例中均未見其他畸形。

采用Philips 1.5 T超導(dǎo)型磁共振掃描儀，使用專用頭部線圈，常規(guī)行頭顱橫軸位T1WI、T2WI及鞍區(qū)冠狀位、矢狀位T1WI、T2WI薄層掃描。掃描參數(shù)：采用自旋回波序列，頭部掃描T1WI：TE 10～15ms，TR 300～500ms；T2WI：TE 100ms，TR 3000～5000ms。橫斷位層厚：5mm，層間距1mm。鞍區(qū)冠狀位及矢狀位薄層掃描層厚均為3mm，層間距為0。矩陣為320×256。增強(qiáng)對(duì)比劑為馬根維顯0.1mmol/kg。年齡低于6歲的患兒，需用鎮(zhèn)靜劑才能順利完成掃描，常規(guī)用10%水合氯醛按0.3～0.5ml/kg體重口服或灌腸。

2 結(jié) 果

8例病例中病灶均位于腳間池和鞍上池，形態(tài)呈圓形、卵圓形或不規(guī)則形，邊緣清楚，7例以寬基底附于第三腦室底部、灰結(jié)節(jié)和乳頭體，1例有窄蒂與乳頭體相連；病灶最大直徑約為12mm～25mm，瘤體直徑＜15mm者5例，＞15mm者3例；5例占位效應(yīng)不明顯，3例瘤體較大，占位效應(yīng)較明顯，向前壓迫垂體柄及視交叉，向上壓迫三腦室，使其局部擴(kuò)張，鞍區(qū)冠狀位及矢狀位薄層掃描能清楚顯示病灶與周圍組織的關(guān)系；病灶信號(hào)均勻，T1WI同腦灰質(zhì)信號(hào)一致，T2WI呈等信號(hào)或稍高信號(hào)，MRI增強(qiáng)掃描，均未見明顯異常強(qiáng)化(圖1-5)。

3 討 論

下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤是十分少見的先天性非腫瘤性腦發(fā)育畸形，發(fā)病率極低。文獻(xiàn)報(bào)道，下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤是起源于灰結(jié)節(jié)和乳頭體的異位神經(jīng)組織[1]，是于妊娠35～40天形成下丘腦終板時(shí)錯(cuò)位所致。它可單獨(dú)存在或同時(shí)伴有胼胝體缺如、視隔發(fā)育不良、灰質(zhì)異位、微小腦回畸形等顱內(nèi)畸形，并可合并骨骼畸形、面部畸形及心臟缺陷等腦外畸形，筆者收集病例中無合并其他腦內(nèi)及腦外畸形者。

3.1 臨床表現(xiàn) 下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤有些無臨床癥狀，僅在尸檢中發(fā)現(xiàn)[2]，但大多數(shù)有明顯的臨床表現(xiàn)，且臨床表現(xiàn)比較特殊。其主要的臨床表現(xiàn)為性早熟、癡笑癲癇、其他類型癲癇發(fā)作，有些可見性格異常、認(rèn)知缺陷，極少數(shù)可見多飲多尿等。當(dāng)下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤較大時(shí)，可有一些對(duì)鄰近組織壓迫導(dǎo)致的癥狀出現(xiàn)，如壓迫視神經(jīng)導(dǎo)致視力下降等。這些表現(xiàn)在筆者收集的病例中均有不同程度的顯示。Nguyen等[3]總結(jié)了277例下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤，表現(xiàn)有性早熟者占63%，有癲癇(所有類型癲癇)有6l%，25%的同時(shí)表現(xiàn)有性早熟和癲癇；性早熟和癲癇均有5例(占62.5%)，二者均有表現(xiàn)者2例(25%)，與文獻(xiàn)報(bào)道基本相同，但由于病例數(shù)較少，無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

3.1.1 性早熟：下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤最常見的臨床表現(xiàn)即為中樞性(真性)性早熟，有報(bào)道顯示下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤伴有性早熟的平均發(fā)病年齡為1.47歲[4]，而本組患兒的發(fā)病年齡為1～9歲，平均發(fā)病年齡為4歲。因此，下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤是導(dǎo)致中樞性性早熟的一個(gè)重要原因，特別是小于3歲的嬰幼兒。在男性患者主要表現(xiàn)為變聲，外生殖器接近青春期部分接近成人；而女性則表現(xiàn)為乳房發(fā)育(出現(xiàn)硬結(jié))，外生殖器接近青春期及成人，部分有月經(jīng)，卵巢增大；在男女性患者中均表現(xiàn)為痤瘡，早期生長(zhǎng)加速，骨齡提前，但因骨骺線閉合較早，較早停止發(fā)育導(dǎo)致成人后身材矮小。內(nèi)分泌檢查血清LH、FSH、男性患者雄激素、女性患者雌激素水平升高接近青春期水平[5]。這些表現(xiàn)在本例出現(xiàn)性早熟男女患者中分別有不同程度體現(xiàn)。

3.1.2 癲癇：下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤的另一特征性臨床表現(xiàn)為癡笑癲癇綜合征，表現(xiàn)為發(fā)作性傻笑，持續(xù)數(shù)秒或數(shù)十秒而突然停止，發(fā)作時(shí)無神志喪失，每天可發(fā)作數(shù)十次，無任何誘因，隨病情的發(fā)展，可逐步出現(xiàn)其他類型的癲癇，認(rèn)知障礙和行為異常，而行為異常主要表現(xiàn)為易怒、暴躁及多動(dòng)。文獻(xiàn)報(bào)道下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤伴有癲癇發(fā)作的平均發(fā)病年齡為3.81，而本組中的發(fā)病年齡為5.4歲，可能與本組病例少，也可能為有些癡笑癲癇患兒由于早期僅表現(xiàn)為不明原因發(fā)笑，沒有及時(shí)引起家長(zhǎng)的注意。本組病例中有癲癇發(fā)作者(癡笑癲癇和/或其他類型癲癇)均有性格及行為異常表現(xiàn)，部分伴有智力低下。

3.1.3 多飲多尿：除了中樞性早熟、癲癇及性格異常外，有很少數(shù)病例表現(xiàn)為多飲及尿崩癥，筆者認(rèn)為其發(fā)生的原因可能是由于下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤壓迫并刺激下丘腦外側(cè)區(qū)某些部位(攝水區(qū)域)，引起飲水增多，而壓迫造成視上核和室旁核功能紊亂，從而導(dǎo)致控制排水的抗利尿激素分泌減少引起尿量增多，總之是由于腫瘤壓迫造成下丘腦攝水區(qū)域及控制排水的抗利尿激素分泌核團(tuán)功能紊亂，攝水及排水之間的平衡被打亂，造成多飲及多尿。

3.1.4 對(duì)周圍組織的壓迫癥狀：腫瘤較大時(shí)可壓迫視神經(jīng)及垂體柄，本組有一例壓迫視神經(jīng)及垂體柄，而造成視力下降。

3.2 臨床分型 一般認(rèn)為下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤的臨床表現(xiàn)與下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤的位置及形態(tài)、大小有關(guān)，如Boyko[1]等把下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤分為有蒂和無蒂型，且認(rèn)為無蒂的HH有較高的癲癇發(fā)病率；Valdueza[6]等將下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤分為Ia、Ib型，常表現(xiàn)為性早熟；Ⅱa、Ⅱb型，常表現(xiàn)為癲癇；Arita[7]等則根據(jù)MRI將下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤分為“下丘腦內(nèi)型”(主要表現(xiàn)為癲癇)和“下丘腦旁型”(主要表現(xiàn)為性早熟)。但這些分類中和臨床表現(xiàn)的關(guān)系有些互相矛盾，由此說明下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤大小、位置、形態(tài)與臨床表現(xiàn)間的關(guān)系尚待進(jìn)一步研究。

某患兒，男，8歲，因性早熟就診。圖1：橫斷面增強(qiáng)T1WI見，左側(cè)下丘腦區(qū)見一卵圓形等信號(hào)灶。圖2 -5分別為冠狀位平掃T2WI、冠狀位平掃T1WI及冠狀位、矢狀位增強(qiáng)TWI視丘下左側(cè)份，三腦室底部卵圓形結(jié)節(jié)，并部分向腦室內(nèi)突出。呈等T1等T2信號(hào)，增強(qiáng)后未見強(qiáng)化。

3.3 MRI表現(xiàn)及鑒別診斷 MRI被認(rèn)為是本病確診的首選檢查。下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤MRI表現(xiàn)具有特征性，表現(xiàn)為鞍上池下丘腦區(qū)邊緣清楚地較小的類圓形或卵圓形結(jié)節(jié)，與灰結(jié)節(jié)及乳頭體關(guān)系密切，直徑5～50mm，但大多數(shù)的直徑在10～30mm。T1WI的矢狀位及冠狀位掃描可準(zhǔn)確提供腫瘤形態(tài)與垂體柄及周圍結(jié)構(gòu)的關(guān)系。病變?cè)赥1WI表現(xiàn)為等信號(hào),在T2WI表現(xiàn)為等或稍高信號(hào)，增強(qiáng)掃描病變無強(qiáng)化[8]。本組病例全部接受了MR檢查，表現(xiàn)為鞍上池、垂體柄后方、三腦室前下方圓形等或稍長(zhǎng)T1、等或稍長(zhǎng)T2信號(hào)影，信號(hào)均勻，邊界清楚，增強(qiáng)掃描病變無強(qiáng)化。病灶信號(hào)較均勻，一般無囊變及鈣化，T1WI表現(xiàn)與腦灰質(zhì)信號(hào)一致，T2WI呈等信號(hào)或稍高信號(hào)，可能與下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤中的膠質(zhì)成分含量不同有關(guān)，增強(qiáng)后無強(qiáng)化，最可能的原因是下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤有正常的血腦屏障。被較大錯(cuò)構(gòu)瘤壓迫的垂體及垂體柄會(huì)因強(qiáng)化明顯而與其區(qū)分開來[1]。部分下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤可有鈣化和囊變，其發(fā)生的原因不明，可能由多種因素導(dǎo)致。有文獻(xiàn)報(bào)道可能是由于病灶缺血或有炎癥時(shí)，巨噬細(xì)胞分泌骨鈣化素，骨鈣化素與病灶中的離子結(jié)合形成鈣化灶。囊變被認(rèn)為是由于缺血導(dǎo)致其液化壞死。由此可見，較大

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Clincal and MRI Findings of Hypothalamic Hamartomas

SU Qi, QIAO Su-hua. Department of PET-CT, First Affiliated Hospital of Hunan University of Chinese Medicine, Changsha 410007, Hunan Province, China

ObjectiveTo improve the diagnosis level of MRI for hypothalamic hamartomas by analyzing its clinical and MRI features.MethodsMRI and clinical data of 8 patients (included 5 boys and 3 girls, age from 1 to 14 years old.) with hypothalamic hamartomas proved by operation and pathology were reviewed retrospectively. All patients were examined with pre and post contrast MR imaging.ResultsThe clinic symptoms included precocious puberty (n=5), gelastic seizure (n=3), other types of seizures (n=4), polydipsia and polyuria (n=1). MRI showed all masses were located in the suprasellar and interpeduncularis cistern regions with spheroidal or irregular shape .All masses were closely related to the tuber cinereum or the mammillary body, diameter ranging from 12mm to 25mm.The masses presented as iso-isointense to gray matter on T1-weighted imaging and T2-weighted imaging, or slightly high intense on T2-weighted imaging, without enhancement by gadolinium.ConclusionThe clinical and MRI features of hypothalamic hamartomas are characteristic, which is helpful for diagnosis.

Hamartoma; Magentic Resonance Imaging; Precocious; Epilepsy; Diagnosis

R739.41

A

10.3969/j.issn.1009-3257.2017.01.003

2017-01-23

蘇 祁，女，醫(yī)學(xué)影像學(xué)專業(yè)，副主任醫(yī)師，主任，主要研究方向：中樞神經(jīng)系統(tǒng)

蘇 祁