楊善進(jìn)+王興元+侯薇薇
[摘要] 目的 探究瑞格列奈聯(lián)合甘精胰島素治療2型糖尿?。═2DM)的療效及對(duì)胰島β細(xì)胞功能的影響。方法 選取2015年7月—2016年7月該院收治的80例T2MD患者為研究對(duì)象,使用隨機(jī)數(shù)表法分為兩組,各40例。對(duì)照組患者在常規(guī)治療基礎(chǔ)上使用甘精胰島素,觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合使用瑞格列奈。對(duì)比兩組患者治療12周后HbA1c、2hPG、FPG、HOMA-IR、HOMA-β水平。結(jié)果 兩組患者治療前HbA1c、2hPG、FPG水平對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后HbA1c、2hPG、FPG水平均較治療前有所改善,觀察組改善幅度優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組和對(duì)照組治療后HOMA-IR、HOMA-β水平均較本組治療前明顯改善,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組上述指標(biāo)改善幅度明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 2型糖尿病患者接受瑞格列奈聯(lián)合甘精胰島素治療,可有效控制血糖,改善胰島β細(xì)胞功能,安全性好,值得臨床推廣。
[關(guān)鍵詞] 胰島β細(xì)胞;2型糖尿??;瑞格列奈;甘精胰島素
[中圖分類號(hào)] R58 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1672-4062(2016)11(b)-0037-03
糖尿病屬常見代謝疾病,臨床特征表現(xiàn)為患者血糖高于正常水平,可由多種因素引發(fā)[1]。2型糖尿病患者占糖尿病患者總數(shù)的90%以上,存在胰島素抵抗(IR)、胰島β細(xì)胞受損,嚴(yán)重導(dǎo)致其胰島素分泌功能喪失,發(fā)生腎臟病變、動(dòng)脈粥樣硬化及外周血管病變等并發(fā)癥幾率高,臨床以IR為主,伴隨一定程度的胰島素分泌不足,且發(fā)病多見于成人[2-3]。該研究給予40例T2DM患者瑞格列奈聯(lián)合甘精胰島素治療,以提高治療效果,改善胰島β細(xì)胞功,取得滿意臨床效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取2015年7月—2016年7月該院收治的80例T2MD患者為研究對(duì)象,使用隨機(jī)數(shù)表法分為觀察組和對(duì)照組,各40例。對(duì)照組男22例,女18例;年齡48~68歲,平均(60.21±4.98)歲;病程1~6年,平均(3.76±1.33)年。觀察組男24例,女16例;年齡46-70歲,平均(61.07±5.11)歲;病程1~6年,平均(3.29±1.79)年。兩組性別、年齡等一般資料對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)
納入標(biāo)準(zhǔn):①符合2型糖尿病臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];②BMI介于20~28 kg/m2;③糖化血紅蛋白水平處于7%~10%。排除標(biāo)準(zhǔn):①精神或表達(dá)功能障礙;②1型糖尿?。虎蹏?yán)重肝腎功能受損;④伴有冠心病等嚴(yán)重并發(fā)癥;⑤其他惡性腫瘤。
1.3 方法
兩組患者均接受糖尿病常規(guī)治療:依據(jù)患者自身情況制定運(yùn)動(dòng)和飲食計(jì)劃,每餐后至少進(jìn)行30 min有氧運(yùn)動(dòng),熱量總攝入不高于30 kCal/(kg·d);宣教2型糖尿病相關(guān)知識(shí),答疑解惑,提高患者治療依從性。對(duì)照組患者在上述基礎(chǔ)上給予甘精胰島素(國(guó)藥準(zhǔn)字S20050051),每日21:30皮下注射,起始劑量0.2 U/kg,空腹血糖(FPG)目標(biāo)值為3.9~6.9 mmol/L,低于最低標(biāo)準(zhǔn)則減少2~6 U,每超過最高標(biāo)準(zhǔn)1.0 mmol/L則相應(yīng)增加1 U,3 d為1個(gè)調(diào)整周期。觀察組患者在常規(guī)治療及對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合使用瑞格列奈(國(guó)藥準(zhǔn)字H201 33037)口服,起始劑量1.0 mg/次,3次/d,依據(jù)患者FPG水平每3天調(diào)整劑量。觀察組和對(duì)照組相應(yīng)藥物治療均持續(xù)12周。
1.4 觀察指標(biāo)
通過葡萄糖氧化酶法測(cè)定兩組患者餐后2 h血糖(2hPG)、FPG,以2hPG<10.0 mmol/L,F(xiàn)PG<7.0 mmol/L為血糖達(dá)標(biāo),患者出現(xiàn)低血糖癥狀或FPG<3.9 mmol/L視為發(fā)生低血糖。觀察并記錄兩組患者糖化血紅蛋白(HbA1c)、2hPG及FPG水平,HbA1測(cè)定使用高壓液相層析法。使用穩(wěn)態(tài)模型(HOMA)分析胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)和胰島β細(xì)胞功能(HOMA-β)。
1.5 統(tǒng)計(jì)方法
采用SPSS 20.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)數(shù)資料用百分比(%)表示,行χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料用(x±s)表示,行t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 血糖指標(biāo)
兩組患者治療前HbA1c、2hPG、FPG水平對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后均較治療前有所改善,觀察組改善幅度優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2.2 胰島β細(xì)胞
兩組治療前HOMA-IR、HOMA-β對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組HOMA-IR均較本組治療前明顯降低,HOMA-β明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組上述指標(biāo)改善幅度明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
2.3 不良反應(yīng)
觀察組發(fā)生頭暈1例,低血糖1例,不良反應(yīng)發(fā)生2例(5.00%);對(duì)照組發(fā)生頭暈2例,低血糖3例,不良反應(yīng)發(fā)生5例(12.50%)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.626,P>0.05)。
3 討論
T2DM屬常見慢性內(nèi)分泌疾病,小部分患者因胰島素分泌水平異常而引發(fā),多數(shù)患者胰島素分泌水平正常,其血糖水平高多與機(jī)體內(nèi)存在胰島素抵抗有關(guān)[5]。臨床治療T2DM通常在飲食控制及飯后運(yùn)動(dòng)基礎(chǔ)上服用降糖藥物以降低血糖,胰島素分泌低于正常水平患者需使用外源性胰島素。糖尿病屬慢性疾病,病程遷延,患者需長(zhǎng)期服用降糖藥物,機(jī)體易產(chǎn)生耐藥性。此時(shí)往往需要加大服用劑量或聯(lián)合用藥,但在一定程度上容易導(dǎo)致腎臟病變、動(dòng)脈粥樣硬化及外周血管病變等并發(fā)癥發(fā)生幾率增加[6]。因此,選擇合適藥物對(duì)T2DM治療至關(guān)重要。瑞格列奈是新型甲苯衍生口服降糖藥物,通過與胰島β細(xì)胞膜上的受體結(jié)合,關(guān)閉ATP敏感性K離子通道以促進(jìn)胰島素分泌[7-8]。瑞格列奈具有模擬正常餐后胰島素分泌高峰特點(diǎn),餐前服用僅在進(jìn)餐時(shí)刺激胰島素分泌,機(jī)體內(nèi)葡萄糖水平越高,其對(duì)胰島β細(xì)胞促進(jìn)作用越明顯,可避免空腹刺激的發(fā)生[9]。甘精胰島素是使用基因重組技術(shù)合成的新型胰島素類似物,經(jīng)皮下注射后機(jī)體吸收緩慢,作用時(shí)間長(zhǎng)達(dá)24 h,血藥濃度分布平穩(wěn),夜間低血糖發(fā)生率低,與機(jī)體胰島素的分泌和作用特點(diǎn)類似。相關(guān)研究表明,甘精胰島素在控制空腹血糖方面優(yōu)于中效胰島素,但餐后血糖控制效果不夠理想[10]。該研究中,觀察組患者接受瑞格列奈聯(lián)合干凈胰島素治療,HbA1c、2hPG、FPG水平、胰島β細(xì)胞功能較治療前顯著改善,不良反應(yīng)發(fā)生率與對(duì)照組患者差異不顯著,用藥安全性較高。
綜上所述,瑞格列奈聯(lián)合甘精胰島素治療2型糖尿病患者,可有效控制血糖,改善胰島β細(xì)胞功能,具有較好安全性,效果顯著。
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(收稿日期:2016-08-31)