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    一株不產“透明圈”解磷菌的初篩及其溶磷能力的初步測定

    2017-04-12 08:44葉勁松衛(wèi)新來郭夢瑤江雅琪戴佳秀
    安徽農學通報 2016年23期
    關鍵詞:初篩

    葉勁松+衛(wèi)新來+郭夢瑤+江雅琪+戴佳秀

    摘 要:該文以Ca3(PO4)2為唯一磷源,以固體平板上是否出現(xiàn)溶磷“透明圈”為指標來初篩解磷菌時,發(fā)現(xiàn)一株霉菌,平板上長勢良好,未產生明顯“透明圈”;經液體搖瓶培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)其具有較強的解磷能力,上清液中有效磷在第6天達到極值10.66mg/L,pH值從起始7.21下降到4.52。以“透明圈”作為解磷菌的初篩標準,可能會丟失部分解磷菌。

    關鍵詞:不產透明圈;解磷菌;初篩;溶磷能力

    中圖分類號 S154 文獻標識碼 A 文章編號 1007-7731(2016)23-0038-02

    解磷菌是一類能夠溶解土壤中難溶態(tài)磷素,釋放出能夠被植物吸收的有效磷的微生物[1]。和傳統(tǒng)的化學磷肥相比,它具有改善土壤質量和結構,提高土壤中磷的有效利用率,節(jié)肥增產,對保持生態(tài)環(huán)境平衡具有重要意義等優(yōu)點[2-4],日益受到學者們的關注[5-8]。在初篩此類微生物時,常以磷酸鈣為唯一磷源的選擇性培養(yǎng)基,以在固體平板上是否出現(xiàn)透明的溶磷圈為指標,來判斷其是否為解磷菌[7,9]。若有明顯的透明圈,則初步認為是解磷菌,否則被丟棄。本研究小組在篩選過程中,發(fā)現(xiàn)有的菌株在固體平板上不產溶磷透明圈,但液體培養(yǎng)顯示具有一定溶磷能力,研究結果對于解磷菌初篩方法的改進完善具有重要意義。

    1 材料與方法

    1.1 材料 菌種:昆明山區(qū)土壤。初篩固體培養(yǎng)基和液體搖床發(fā)酵培養(yǎng)基:見文獻[10]

    1.2 方法 初篩方法:稀釋涂布方法,28℃培養(yǎng),3~5d。逐日觀察,以平板上是否有溶磷圈出現(xiàn),來初步判斷其溶磷能力。液體發(fā)酵測定解磷能力方法:1mL霉菌孢子菌懸液(108個/mL),接入100mL液體培養(yǎng)基,另取滅活的霉菌孢子菌懸液作為對照。28℃,轉速150r/min,培養(yǎng)10d。每48h取出,5 000r/min離心10min,取上清液測定有效磷含量和pH值。有效磷測定方法:鉬銻抗比色法[11];pH測定方法:pH酸度計。

    3 結果與分析

    一般來說,“透明圈”是初步判斷一菌株是否具有溶磷能力的標準方法[12-13]。一直以來,本研究小組都是按照這個方法進行篩選的。在初篩平板上,會經常出現(xiàn)不產“透明圈”的菌落,多數(shù)菌落小,但是有一株霉菌,不產透明圈,卻長勢很旺。對于這看似奇特的現(xiàn)象,決定進一步研究,故純化后進行液體搖床繼續(xù)培養(yǎng)。

    3.1 初篩 如圖1所示,該青綠色霉菌在平板上長勢旺盛。既然在磷酸鈣為唯一磷源的培養(yǎng)基上長勢良好,那么該菌肯定能從外界中攝取磷源滿足自身生長需要,也就是說它應該具有溶磷能力,只是沒顯示出“透明圈”,于是繼續(xù)對其研究。

    3.2 無“透明圈”解磷圈的上清液pH變化 圖2顯示,初始日,霉菌和滅活霉菌的液體培養(yǎng)基pH在7.21左右。2d后兩者pH值都開始下降,但霉菌pH值下降更快速,且接種霉菌的上清液的pH值在第6天下降到最低點4.52,這說明此株霉菌確實產酸;而與此同時滅活霉菌的上清液pH值,始終在6.8左右。

    3.3 無“透明圈”溶磷圈上清液中有效磷變化 從圖3可以看出,上清液中有效磷一直在快速上升,并在第6天達到最高點10.66mg/L。說明此霉菌確有溶磷能力,能將難溶磷酸三鈣溶解,使得溶液中有效磷含量上升。本實驗只是測定了上清液中的有效磷,若加上菌體內的磷素,實際總共溶解的有效磷將更可觀[14-15]。在第6天之后有效磷含量下降,可能是隨著時間推移,營養(yǎng)物質不斷被消耗,使得其溶磷能力下降或部分溶磷菌死亡。前6d,有效磷變化趨勢和pH變化趨勢呈現(xiàn)負相關,即pH下降,有效磷上升。似乎是由于產酸,導致不溶磷酸鈣溶解,釋放出有效磷,這也和多數(shù)學者報道的溶磷機制相同[14,16]。此株溶磷霉菌,之所以在平板上沒有明顯的“透明圈”,原因可能是因為該菌產酸酸性不夠強,導致溶磷透明圈不明顯,或是由于生長旺盛的氣生菌絲將很小的溶磷圈覆蓋了,也可能尚存在其他原因。

    4 結論與討論

    以“透明圈”判斷菌落是否為解磷菌,可能會丟失部分解磷菌。平板“透明圈”方法只是進行溶磷微生物篩選的較為初步的方法,它并不能作為評判某微生物是否具有溶磷能力的絕對標準方法,測定液體有效磷才是準確測定其溶磷能力的可靠方法,因為不產“透明圈”的溶磷菌也極可能有較強的溶磷能力。如對平板上的所有微生物都進行液體搖床有效磷測定,工作量太大,而“透明圈”法簡單快捷,卻不完全可靠。如何解決這一對矛盾,今后仍需要作進一步的探討研究。

    參考文獻

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    [3]Sudana M,Susanta Wirya I G N A,Raka G N.Utilization of Phosphate Solubilizing Rhizobacterium Derived from Leguminosae Plants to Stimulating Plant Growth and Induce Systemic Resistance of Soybean (Glycine max l.Merrill)to Mosaic Diseases[J].International Journal of Current Microbiology and Applied Sciences,2016,5(9):600-610.

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    [13]金術超,杜春梅,平文祥,等.解磷微生物的研究進展[J].微生物學雜志,2006(2):73-78.

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    (責編:張宏民)

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