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      利托君聯(lián)合沐舒坦治療早產(chǎn)孕婦的臨床效果觀察

      2017-04-11 05:48:11劉愛華漯河市源匯區(qū)婦幼保健院河南漯河462000
      河南醫(yī)學(xué)研究 2017年4期
      關(guān)鍵詞:利托君早產(chǎn)硫酸鎂

      劉愛華(漯河市源匯區(qū)婦幼保健院 河南 漯河 462000)

      利托君聯(lián)合沐舒坦治療早產(chǎn)孕婦的臨床效果觀察

      劉愛華
      (漯河市源匯區(qū)婦幼保健院 河南 漯河 462000)

      目的 探討利托君和沐舒坦治療早產(chǎn)孕婦的臨床效果。方法 隨機(jī)選取2013年6月至2015年6月于漯河市源匯區(qū)婦幼保健院就診的早產(chǎn)孕婦200例,分為對照組和觀察組,各100例。對照組接受常規(guī)治療,觀察組聯(lián)合使用利托君和沐舒坦進(jìn)行治療,分析比較兩組治療效果。結(jié)果 觀察組產(chǎn)婦平均孕期延長時間短于對照組,足月分娩率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組產(chǎn)褥感染率低于對照組,但兩組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。觀察組新生兒體質(zhì)量高于2 500 g比率明顯高于對照組,早產(chǎn)兒獲得性肺炎發(fā)生率顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 利托君聯(lián)合沐舒坦治療早產(chǎn)孕婦既能改善產(chǎn)婦產(chǎn)后生活質(zhì)量,降低產(chǎn)褥期感染的發(fā)生率,同時又能降低早產(chǎn)對新生兒的影響。

      早產(chǎn)孕婦;利托君;沐舒坦

      早產(chǎn)是一種比較常見的妊娠期孕婦并發(fā)癥,同時也是致使新生兒發(fā)病和死亡的主要因素之一。早產(chǎn)新生兒出現(xiàn)智力障礙等神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥的概率極高,嚴(yán)重影響其自身及其家庭的生活質(zhì)量[1]。早產(chǎn)按原因主要可分為自發(fā)性早產(chǎn)、未足月胎膜早破早產(chǎn)、治療性早產(chǎn)。其中自發(fā)性早產(chǎn)最常見,約占45%[2]。漯河市源匯區(qū)婦幼保健院針對自發(fā)性早產(chǎn),在母胎情況允許下通過使用子宮收縮抑制劑,延長孕期,降低早產(chǎn)對產(chǎn)婦和胎兒的影響(本資料不包括醫(yī)源性早產(chǎn)的治療)。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選取2013年6月至2015年6月于漯河市源匯區(qū)婦幼保健院就診的自發(fā)性早產(chǎn)孕婦200例,分為對照組和觀察組。對照組100例,年齡為20~38歲,平均(25.8±3.9)歲,其中經(jīng)產(chǎn)婦、初產(chǎn)婦分別為43例和57例,孕周為28~36周,平均(31.3±1.9)周;觀察組100例,年齡為21~39歲,平均(26.3±3.8)歲,其中經(jīng)產(chǎn)婦、初產(chǎn)婦分別為44例和56例,孕周為28~36周,平均(32.2±1.9)周。兩組年齡、孕周等比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

      1.2 治療方法 對照組:所有產(chǎn)婦經(jīng)常規(guī)手段治療。靜脈滴注濃度為25%的硫酸鎂(杭州民生藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字:國藥準(zhǔn)字H33021961)30 ml與濃度為5%的葡萄糖混合液500 ml,根據(jù)產(chǎn)婦的宮縮情況調(diào)整滴注速度直至宮縮情況被抑制,但需控制每天用藥量不能超過25 g[3]。同時增加肌內(nèi)注射地塞米松(河南龍源藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字:H41020797),2次/d。觀察組:聯(lián)合使用利托君和沐舒坦進(jìn)行治療,首先將利托君50 mg混合于濃度為5%的葡萄糖溶液500 ml中,靜脈滴注的初始速度為8滴/min,然后根據(jù)孕婦的宮縮和心率調(diào)節(jié)滴注速度,但最多控制在35滴/min的滴速以下。控制孕婦心率至120次/min以下,宮縮消失后維持滴注12 h后停止,但是于停止前30 min改口服鹽酸利托君片,維持24 h后,依次減量為每4、6、8小時口服1次,直至停止用藥。同時給予沐舒坦(上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字:J20080083)促進(jìn)胎肺的成熟。沐舒坦用藥方法: 沐舒坦1.0 g和生理鹽水500 ml混合液,靜脈滴注,12 h/次,持續(xù)用藥4 d[3]。

      1.3 觀察指標(biāo) 統(tǒng)計比較兩組平均孕周延長時間、足月分娩產(chǎn)婦例數(shù)及新生兒體質(zhì)量、肺炎發(fā)生率和產(chǎn)婦的產(chǎn)褥感染情況[4]。

      2 結(jié)果

      2.1 產(chǎn)婦情況 觀察組產(chǎn)婦平均孕期延長時間短于對照組,足月分娩率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組產(chǎn)褥感染率低于對照組,但兩組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

      表1 兩組產(chǎn)婦情況比較[n(%)]

      2.2 新生兒狀況 觀察組新生兒體質(zhì)量高于2 500 g比率明顯高于對照組,早產(chǎn)兒獲得性肺炎發(fā)生率顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

      表2 兩組新生兒狀況比較[n(%)]

      3 討論

      存活早產(chǎn)兒中的1/4可能遺留智力障礙或者神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥。目前,防治早產(chǎn)也是降低圍生兒病死率的一項重點工作,而抑制產(chǎn)婦的子宮收縮,延長孕期是促胎肺成熟的主要手段,也是目前應(yīng)用廣泛的一種有效治療手段。利托君是一種安全可靠的安胎藥物,用藥后不會對胎兒的成長和發(fā)育造成負(fù)面影響,與硫酸鎂比較,其抑制宮縮的效果更為理想。其主要優(yōu)勢為見效快、作用強(qiáng),既能延長妊娠時間,又能增加胎盤的血流量,可預(yù)防胎兒宮內(nèi)窘迫的發(fā)生,提高早產(chǎn)兒的生存率[5]。沐舒坦的主要藥效為增加抗生素在胎兒肺部和支氣管內(nèi)的濃度,同時能夠和抗生素之間產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng),進(jìn)而降低肺部感染的發(fā)生率,提高胎膜早破早產(chǎn)或感染性誘發(fā)早產(chǎn)胎兒的安全性[6-7]。另外,相較硫酸鎂,沐舒坦的用藥安全性更高,因為硫酸鎂有較好地抑制子宮收縮的作用,但治療用藥硫酸鎂的濃度接近中毒濃度,易造成中毒反應(yīng),使胎兒宮內(nèi)窘迫發(fā)生率增加[8]。

      本研究結(jié)果顯示: 觀察組產(chǎn)婦平均孕期延長時間短于對照組,足月分娩率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組產(chǎn)褥感染率低于對照組,但兩組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。觀察組新生兒體質(zhì)量高于2 500 g比率明顯高于對照組,早產(chǎn)兒獲得性肺炎發(fā)生率顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。綜上,利托君聯(lián)合沐舒坦治療早產(chǎn)孕婦既能改善產(chǎn)婦產(chǎn)后生活質(zhì)量,降低產(chǎn)褥期感染發(fā)生率,同時又能降低早產(chǎn)對新生兒的影響。

      [1] 宋紅,楊寶霞,孫洪香,等.利托君和沐舒坦治療早產(chǎn)孕婦的療效觀察及護(hù)理[J].中國實用護(hù)理雜志,2012,28(24):3-5.

      [2] 謝幸,茍文麗.婦產(chǎn)科學(xué)[M].第8版.2013:59.

      [3] 曾新,周冰.利托君與沐舒坦促進(jìn)胎肺成熟、降低早產(chǎn)兒窒息發(fā)生率的作用[J].中國婦幼保健,2014,29(9):1364-1366.

      [4] 鄧潔,羅紅霞,邵勇,等.利托君對孕婦心臟儲備功能影響的臨床監(jiān)測分析[J].實用婦產(chǎn)科雜志,2012,28(7):571-575.

      [5] 冉靜,黃輝萍,陳達(dá)紅,等.鹽酸利托君與硫酸鎂治療先兆早產(chǎn)的Meta分析[J].實用婦產(chǎn)科雜志,2014,30(1):65-68.

      [6] 王利民,劉俊,羅丹,等.保胎靈聯(lián)合鹽酸利托君治療先兆早產(chǎn)的臨床療效觀察[J].中華婦幼臨床醫(yī)學(xué)雜志(電子版),2011,7(4):347-351.

      [7] 金菊,方小勤.鹽酸利托君與硫酸鎂治療先兆早產(chǎn)的療效比較及療效與Creasy高危因素評分的關(guān)系[J].現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展,2013,22(9):753-755.

      [8] 張艷萍.利托君聯(lián)合硝苯地平治療早期早產(chǎn)臨產(chǎn)的臨床分析[J].中國綜合臨床,2015,31(7):664-666.

      R 714.21

      10.3969/j.issn.1004-437X.2017.04.046

      2016-06-03)

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