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    板藍(lán)根無(wú)糖顆粒濕法制粒工藝研究

    2017-04-11 02:47:04逯麗麗
    科學(xué)與財(cái)富 2017年8期
    關(guān)鍵詞:正交試驗(yàn)

    逯麗麗

    摘 要:目的:為了讓板藍(lán)根無(wú)糖顆粒的生產(chǎn)效率得到有效的提升。方法:實(shí)驗(yàn)人員可以用乙醇架橋作為實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的潤(rùn)濕劑,將藥品中的浸膏粉與糊精比例進(jìn)行相應(yīng)的調(diào)整。與此同時(shí),需要進(jìn)行調(diào)整的還包括乙醇濃度乙醇上的用量,將顆粒的外觀與溶水性作為考察藥品質(zhì)量的主要指標(biāo)。結(jié)果:正交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果具有明顯的可參考性,板藍(lán)根無(wú)糖濕法上工藝實(shí)施具有很大的優(yōu)勢(shì)。結(jié)論:這種藥物制作工藝值得廣泛的推廣與使用。

    關(guān)鍵詞:板藍(lán)根無(wú)糖顆粒;濕法搖擺制粒;乙醇架橋;正交試驗(yàn)

    浸潤(rùn)膏施工工藝在實(shí)際的操作過(guò)程中,由于粘度上的標(biāo)準(zhǔn)各不相同,使得生產(chǎn)工藝加入的乙醇濃度與用量也會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的差別。藥品在制作過(guò)程中浸潤(rùn)粉與輔料的比例略有差別,這就會(huì)給實(shí)際操作帶來(lái)很多的阻礙,也不利于藥品在生產(chǎn)過(guò)程中的顆粒得到塑造成型的處理,傳統(tǒng)的藥品生產(chǎn)模式是采用的顆粒進(jìn)行制粒處理,這種制作方法很容易導(dǎo)致塞網(wǎng)出現(xiàn)堵塞與損壞的情況,在生產(chǎn)過(guò)程中就很容易導(dǎo)致藥品中融入一些金屬元素,為了將這些生產(chǎn)技術(shù)上的難點(diǎn)進(jìn)行克服,無(wú)糖型顆粒劑的出現(xiàn),讓這個(gè)問(wèn)題得到解決。

    1 實(shí)驗(yàn)材料

    1.1 設(shè)備

    TD-100多功能微型提取濃縮機(jī)組,瑞安天眾醫(yī)藥化工機(jī)械有限公司;KMZ-18型微波真空干燥機(jī),溫州康牌制藥機(jī)械有限公司;SF-180B自動(dòng)錘擊式粉碎機(jī),吉首市中誠(chéng)制藥機(jī)械廠;CHW-50型槽型混合機(jī),江陰市祥達(dá)機(jī)械制造有限公司;YK-90型搖擺式顆粒機(jī),上海喬楓實(shí)業(yè)有限公司;CT-C-Ⅱ型熱風(fēng)循環(huán)烘箱,常州市佳友干燥設(shè)備有限公司。

    MB25型快速水分測(cè)定儀,上海洪紀(jì)儀器設(shè)備有限公司;JWI-700W計(jì)重電子臺(tái)秤,上海畢勝實(shí)業(yè)有限公司;1/1000電子天平,上海滬粵明科學(xué)儀器有限公司;300mL帶刻度玻璃燒杯,河南三順教學(xué)儀器有限公司;藥典篩,上海寶藍(lán)實(shí)驗(yàn)儀器制造有限公司。

    1.2 原輔料原料:板藍(lán)根藥材購(gòu)自安徽省亳州市藥材總公司中藥材公司;輔料:糊精購(gòu)自山東廣饒藍(lán)強(qiáng)工貿(mào)有限公司,經(jīng)檢驗(yàn)均符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 浸膏粉制備

    按2010版藥典法規(guī)定取板藍(lán)根1400g,置提取濃縮機(jī)組,加水煎煮2次,第1次加8倍量水提取2h,第2次加6倍量水提取1h,提取液濾過(guò),濾液合并減壓濃縮至料液比1:1,取出濃縮液放至室溫,使含醇量達(dá)70%,靜置過(guò)夜除沉淀,取上清液,回收乙醇減壓縮至(熱測(cè))相對(duì)密度為1.1,浸膏微波干燥后用錘擊式粉碎機(jī)粉碎成浸膏細(xì)粉備用。

    2.2 制粒工藝考察

    2.2.1 因素水平的確定。以顆粒劑外觀、溶化性、水分、粒度、裝量差異、微生物限度為考察指標(biāo),加入一定量輔料以降低藥物吸濕性,起到稀釋作用,從而達(dá)到降低吸濕性的目的[4]。選擇浸膏粉與糊精比例、乙醇濃度、乙醇用量3個(gè)因素,每個(gè)因素選擇3個(gè)水平,采用L9(34)正交表試驗(yàn)進(jìn)行制粒工藝的優(yōu)化篩選,因素水平如表1所示。

    2.2.2 實(shí)驗(yàn)方法與結(jié)果。采用L9(34)正交表安排試驗(yàn),按比例選取板藍(lán)根浸膏粉和糊精,置槽型混合機(jī)干混后加入乙醇架橋[5]潤(rùn)濕,再加入不同濃度乙醇制成軟材,經(jīng)搖擺制粒機(jī)制粒,烘干。計(jì)算板藍(lán)根顆粒收率公式:顆粒收率(%)=干顆粒重量/(板藍(lán)根浸膏粉+糊精用量)×100%以顆粒收率為考察指標(biāo),制粒工藝正交試驗(yàn)安排及結(jié)果如表2所示,綜合評(píng)分溶出度方差分析如表3所示,由表3可計(jì)算得到F0.05(2,2)=19。

    2.2.3 結(jié)果分析。由上述方差分析結(jié)果可知,對(duì)顆粒收率影響最大的因素為浸膏粉與糊精比例,制粒工藝的因素主次順序?yàn)锳>C>B,制粒最佳工藝為A2B1C2,即浸膏粉與糊精比例1:2、乙醇濃度70%、乙醇用量20%。

    2.3 制粒工藝驗(yàn)證

    按照施工工藝上的最佳配比比例,此時(shí)可以選取適量的板藍(lán)根浸膏粉與糊精分成三組,作為實(shí)驗(yàn)的樣品進(jìn)行儲(chǔ)備。每組的數(shù)量控制在1000袋,每袋藥品含量為3g,制成顆粒為3000g,并在每組樣品中隨機(jī)抽出兩份作為實(shí)驗(yàn)的取樣,取樣總數(shù)為6份。

    2.3.1 驗(yàn)證方法。此時(shí)為了讓混合制劑上的施工工序可以得到合理的展開(kāi),此時(shí)需要將板藍(lán)根浸膏粉與糊精同時(shí)放置進(jìn)槽型的混合機(jī)中,并以24r/min的轉(zhuǎn)速對(duì)樣品進(jìn)行轉(zhuǎn)速上的處理,采用干混的處理方法對(duì)樣品進(jìn)行10min的混轉(zhuǎn)。并在處理的過(guò)程中將乙醇加入進(jìn)去,將干混轉(zhuǎn)指令調(diào)節(jié)為濕混轉(zhuǎn)5min,再將70%濃度的乙醇加入到混合機(jī)中,此時(shí)將用量控制在混合粉的20%左右,再進(jìn)行混濕處理時(shí)間上的設(shè)置還是5min,此時(shí)藥品的軟材就制作出來(lái)了,再將軟材放置進(jìn)搖擺式顆粒機(jī)中,在顆粒規(guī)格上選取14目的篩網(wǎng),進(jìn)行制粒上的處理。此時(shí)需要采用二次干燥法將藥品進(jìn)行干燥上的處理,這樣的處理方式可以讓藥品上的制粒時(shí)間得到最大化的節(jié)省,實(shí)驗(yàn)人員需要將熱風(fēng)循環(huán)式的烘干箱中的溫度設(shè)置為50~60℃,干燥的時(shí)間設(shè)置為3h,干燥成型以后不能直接開(kāi)展取樣上的步驟,需等到樣品涼至室溫在進(jìn)行相應(yīng)的處理。

    2.3.2 顆粒合格標(biāo)準(zhǔn)。在外觀上呈現(xiàn)出的形狀具有顆粒均勻色澤一致的效果,此時(shí)可以選取供試品一袋,加如熱水200ml,使用玻璃棒進(jìn)行攪拌上的處理,為了讓顆粒可以得到充分的溶解,攪拌的時(shí)間不能少于5min,此時(shí)的樣品顆粒會(huì)呈現(xiàn)出全部融化或是混凝的狀態(tài),其中,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中對(duì)于藥品上的要求是不能出現(xiàn)焦屑。水分上的要求是顆粒中含有的水分不能少于6.0%。對(duì)粒度上的規(guī)格進(jìn)行測(cè)驗(yàn)時(shí),可以采用的方法是將供試品取出30g,放置進(jìn)藥篩中,通過(guò)1號(hào)篩10目的顆粒說(shuō)明超過(guò)平均上的水平,與此同時(shí),不能通過(guò)5號(hào)篩80目的顆粒是沒(méi)有達(dá)到顆粒規(guī)格上的要求,這兩種顆粒在供試品中的占有的比例不能超過(guò)15%,否則就說(shuō)明顆粒制造上的工藝不合格,需要進(jìn)行及時(shí)的改進(jìn)。

    3 討論

    由于中藥浸膏在處理過(guò)程中具有含糖量高,粘度大的制作缺陷,并不適合實(shí)際的生產(chǎn)與使用。因此,為了將這種施工工藝進(jìn)行改革上的處理,通過(guò)將浸膏粉與輔料進(jìn)行組合配方,制成顆粒來(lái)進(jìn)行生產(chǎn)或是售賣(mài)都具有很大的實(shí)用意義。

    在對(duì)藥品進(jìn)行制粒上的生產(chǎn)時(shí),工藝上的步驟處理具有異常重要的作用??赡軙?huì)直接關(guān)系到顆粒成型上的效果,如果施工工藝沒(méi)有得到有效的控制,生產(chǎn)出來(lái)的顆粒有可能出現(xiàn)質(zhì)地松散,易破碎成粉末的情況。如果制粒過(guò)程中施加的壓力過(guò)大,有可能導(dǎo)致成型后的顆粒硬度也過(guò)大,不易溶于水,這就會(huì)給患者在藥品上的服用造成很大的影響,所以實(shí)際藥品在制作過(guò)程中,相關(guān)生產(chǎn)上的人員應(yīng)對(duì)制作工藝進(jìn)行細(xì)節(jié)上的控制,保證濕法制粒工藝可以得到最大限度的發(fā)揮。

    參考文獻(xiàn)

    [1]江濤,枉前,邢茂,樊麗,張蓉.口炎清顆粒提取和制粒工藝優(yōu)選[J].中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志,2013(04).

    [2]徐茂紅,鮑玲玲,方士英,張小勇,趙克霞.蘇黃止咳顆粒制劑成型工藝研究[J].求醫(yī)問(wèn)藥(下半月),2011(02).

    [3]王娟,劉漢清.通脈顆粒的成型工藝研究[J].中藥材,2006(07).

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